{"id":1007,"date":"2023-07-19T16:16:18","date_gmt":"2023-07-19T16:16:18","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/sodio-etilato-c2h5nao\/"},"modified":"2023-07-19T16:16:18","modified_gmt":"2023-07-19T16:16:18","slug":"sodio-etilato-c2h5nao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/sodio-etilato-c2h5nao\/","title":{"rendered":"Etossido di sodio \u2013 c2h5nao, 141-52-6"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;etossido di sodio \u00e8 una base forte formata dalla reazione del sodio con l&#8217;etanolo. Viene utilizzato nella sintesi organica per facilitare reazioni come l&#8217;esterificazione e la deprotonazione.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Etossido di sodio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C2H5NaO<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 141-52-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Etanolo, sale sodico; Etossido di sodio; Sodio etilico; Etilato; Alcolato etilico di sodio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C2H5O.Na\/c1-2-3;\/h2-3H,1H3;\/q-1;+1<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;etossido di sodio<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula di etossido di sodio<\/h3>\n<p> La formula chimica dell&#8217;etossido di sodio \u00e8 C2H5NaO. \u00c8 costituito da due atomi di carbonio (C), cinque atomi di idrogeno (H), un atomo di sodio (Na) e un atomo di ossigeno (O). La formula rappresenta il rapporto tra gli atomi presenti in una molecola di etossido di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;etossido di sodio<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;etossido di sodio viene calcolata sommando le masse atomiche di tutti gli atomi nella sua formula. Il sodio (Na) ha una massa molare di 22,99 g\/mol, il carbonio (C) ha una massa molare di 12,01 g\/mol, l&#8217;idrogeno (H) ha una massa molare di 1,01 g\/mol mol e l&#8217;ossigeno (O) ha una massa molare massa di 1,01 g\/mol. massa di 16,00 g\/mol. La loro aggiunta d\u00e0 una massa molare di circa 68,06 g\/mol per l&#8217;etossido di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;etossido di sodio<\/h3>\n<p> L&#8217;etossido di sodio ha un punto di ebollizione di circa 90-95\u00b0C (194-203\u00b0F). Questa temperatura indica il punto in cui l&#8217;etossido di sodio cambia da una fase liquida a una fase gassosa quando riscaldato a pressione atmosferica standard.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione dell&#8217;etossido di sodio<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;etossido di sodio \u00e8 di circa 260-270\u00b0C (500-518\u00b0F). Ci\u00f2 significa la temperatura alla quale l&#8217;etossido di sodio solido passa allo stato liquido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;etossido di sodio g\/mL<\/h3>\n<p> L&#8217;etossido di sodio ha una densit\u00e0 di circa 0,868 g\/mL. La densit\u00e0 si riferisce alla massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume e pu\u00f2 essere utilizzata per determinare la sua pesantezza o leggerezza relativa rispetto a un uguale volume d&#8217;acqua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;etossido di sodio<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;etossido di sodio, chiamato anche peso molecolare, \u00e8 di circa 68,06 g\/mol. Si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli atomi presenti in una molecola di etossido di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;etossido di sodio <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/sodium-ethoxide.jpg\" alt=\"Etossido di sodio\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> L&#8217;etossido di sodio ha una struttura in cui l&#8217;atomo di sodio (Na) \u00e8 legato all&#8217;atomo di ossigeno (O) tramite un legame ionico. Il gruppo etossido, costituito da due atomi di carbonio (C) e cinque atomi di idrogeno (H), \u00e8 attaccato all&#8217;atomo di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;etossido di sodio<\/h3>\n<p> L&#8217;etossido di sodio \u00e8 altamente solubile in solventi polari come l&#8217;etanolo (C2H5OH) e altri solventi organici. Si dissolve facilmente in questi solventi per formare una soluzione limpida e incolore, facilitandone l&#8217;uso come reagente in varie reazioni organiche.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Solido incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,868 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Inodore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 68,06 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,868 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 260-270\u00b0C (500-518\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 90-95\u00b0C (194-203\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Reagisce con l&#8217;acqua<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in etanolo (C2H5OH) e altri solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Base (alcalino)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;etossido di sodio<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;etossido di sodio presenta diversi rischi per la sicurezza e occorre prestare attenzione quando lo si maneggia. \u00c8 una sostanza corrosiva che pu\u00f2 provocare gravi ustioni alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. Evitare il contatto diretto e indossare guanti, occhiali e indumenti protettivi. Reagisce violentemente con l&#8217;acqua, rilasciando gas idrogeno infiammabile e deve essere conservato lontano dall&#8217;umidit\u00e0. L&#8217;etilato di sodio pu\u00f2 anche reagire vigorosamente con l&#8217;aria, provocando potenzialmente incendi o esplosioni. Una buona ventilazione \u00e8 fondamentale per prevenire l&#8217;accumulo di vapori. Inoltre, \u00e8 importante maneggiare l&#8217;etossido di sodio in un laboratorio ben attrezzato con personale addestrato per ridurre al minimo i rischi e garantire la sicurezza.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> \u2013 Provoca gravi ustioni&lt;br&gt;- Reagisce violentemente a contatto con l&#8217;acqua&lt;br&gt;- Conservare lontano dall&#8217;umidit\u00e0&lt;br&gt;- Maneggiare con cura&lt;br&gt;- Utilizzare dispositivi di protezione&lt;br&gt;- Conservare in un luogo asciutto&lt;br&gt;- Assicurarsi buona ventilazione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> UN2922<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2905.19.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 8 (Sostanze corrosive)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Tossico se ingerito o inalato<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi dell&#8217;etossido di sodio<\/strong><\/h2>\n<p> Esistono diversi metodi per sintetizzare l&#8217;etossido di sodio.<\/p>\n<p> Un modo per sintetizzare l&#8217;etossido di sodio prevede la reazione tra sodio metallico ed <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/c2h6o-etanolo\/\">etanolo<\/a> . Il sodio metallico subisce una reazione redox con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/c2h6o-etanolo\/\">l&#8217;etanolo<\/a> anidro, dando luogo alla formazione di etossido di sodio. Per effettuare la reazione, si possono aggiungere piccoli pezzi di sodio metallico all&#8217;etanolo assoluto e far rifluire la miscela in condizioni controllate.<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede la reazione tra <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/soda-caustica-idrossido-di-sodio-naoh\/\">idrossido di sodio (NaOH)<\/a> ed <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/c2h6o-etanolo\/\">etanolo<\/a> . L&#8217;idrossido di sodio viene sciolto in <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/c2h6o-etanolo\/\">etanolo<\/a> e la miscela viene riscaldata, il che favorisce la reazione per dare etossido di sodio. I chimici usano comunemente questo metodo quando non preferiscono la reazione diretta tra sodio metallico ed etanolo.<\/p>\n<p> In alternativa, possono preparare etossido di sodio facendo reagire <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/c2h6o-etanolo\/\">l&#8217;etanolo<\/a> con il carbonato di sodio (Na2CO3). Sciogliere il carbonato di sodio in <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/c2h6o-etanolo\/\">etanolo<\/a> , quindi scaldare e mescolare la miscela. Questo processo porta alla formazione di etossido di sodio.<\/p>\n<p> Va notato che questi metodi di sintesi richiedono il rigoroso rispetto delle precauzioni di sicurezza a causa della reattivit\u00e0 delle sostanze chimiche coinvolte. La corretta manipolazione delle sostanze infiammabili, l&#8217;uso di dispositivi di protezione e lo svolgimento delle reazioni in aree ben ventilate sono essenziali per la sicurezza personale e il successo della sintesi dell&#8217;etossido di sodio.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;etossido di sodio<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;etossido di sodio trova varie applicazioni grazie alla sua reattivit\u00e0 e alla forte natura basica. Ecco alcuni usi comuni:<\/p>\n<ul>\n<li> Sintesi organica: l&#8217;etossido di sodio funge ampiamente da base solida nella sintesi organica. Facilita reazioni come i processi di esterificazione, condensazione e deprotonazione.<\/li>\n<li> Reagente alcossido: serve come reagente alcossido, che pu\u00f2 reagire con vari composti organici per formare alcossidi. Questi alcossidi sono intermedi cruciali in molte reazioni organiche.<\/li>\n<li> Catalizzatore: l&#8217;etossido di sodio agisce come catalizzatore in diverse reazioni chimiche. Promuove la conversione di composti organici, come alcoli ed esteri, nei loro corrispondenti eteri o prodotti di esterificazione.<\/li>\n<li> Agente di disidratazione: disidrata i composti organici rimuovendo le molecole d&#8217;acqua, facilitando cos\u00ec la sintesi di prodotti anidri.<\/li>\n<li> Polimerizzazione: l&#8217;etossido di sodio partecipa alle reazioni di polimerizzazione, inclusa la produzione di polietilene tereftalato (PET) e altri polimeri di poliestere.<\/li>\n<li> Produzione farmaceutica: trova applicazioni nell&#8217;industria farmaceutica per la sintesi di vari composti farmaceutici tra cui esteri, eteri e intermedi.<\/li>\n<li> Produzione di biodiesel: il processo di transesterificazione utilizza l&#8217;etilato di sodio per convertire oli vegetali o grassi animali in biodiesel, un combustibile rinnovabile ed ecologico.<\/li>\n<li> Reagente di laboratorio: i ricercatori utilizzano comunemente l&#8217;etossido di sodio come reagente per reazioni organiche e in configurazioni sperimentali.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: \u00c8 a base di etossido di sodio?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;etossido di sodio \u00e8 una base.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;etossido di sodio \u00e8 una base forte o debole?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;etossido di sodio \u00e8 una base forte.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa ti aspetteresti se l&#8217;etossido di sodio fosse aggiunto all&#8217;acqua?<\/h3>\n<p> R: Se si aggiungesse etossido di sodio all&#8217;acqua, reagirebbe vigorosamente, rilasciando gas idrogeno e formando idrossido di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;etossido di sodio \u00e8 una base forte o debole?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;etossido di sodio \u00e8 una base forte.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;etossido di sodio \u00e8 un nucleofilo forte?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;etossido di sodio \u00e8 un forte nucleofilo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale dei seguenti subisce pi\u00f9 facilmente una reazione E2 con etossido di sodio?<\/h3>\n<p> R: Il composto con un gruppo uscente primario o secondario subirebbe pi\u00f9 facilmente una reazione E2 con etossido di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;etossido di sodio \u00e8 un nucleofilo forte?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;etossido di sodio \u00e8 un forte nucleofilo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: \u00c8 a base di etossido di sodio?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;etossido di sodio \u00e8 una base.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale dei seguenti subisce pi\u00f9 facilmente una reazione E2 con etossido di sodio (NaOCH2CH3)?<\/h3>\n<p> R: Un composto con un gruppo uscente primario o secondario subirebbe pi\u00f9 facilmente una reazione E2 con etossido di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;etossido di sodio \u00e8 infiammabile?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;etossido di sodio in s\u00e9 non \u00e8 infiammabile, ma reagisce violentemente con l&#8217;acqua, rilasciando gas idrogeno infiammabile.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa, se combinato con l&#8217;etanolo, produce etossido di sodio e idrogeno?<\/h3>\n<p> R: La combinazione di sodio metallico ed etanolo produce etossido di sodio e idrogeno gassoso.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa ti aspetteresti se l&#8217;etossido di sodio fosse aggiunto all&#8217;acqua?<\/h3>\n<p> R: Se l&#8217;etossido di sodio venisse aggiunto all&#8217;acqua, reagirebbe vigorosamente, rilasciando gas idrogeno e formando idrossido di sodio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;etossido di sodio \u00e8 una base forte formata dalla reazione del sodio con l&#8217;etanolo. Viene utilizzato nella sintesi organica per facilitare reazioni come l&#8217;esterificazione e la deprotonazione. Nome IUPAC Etossido di sodio Formula molecolare C2H5NaO numero CAS 141-52-6 Sinonimi Etanolo, sale sodico; Etossido di sodio; Sodio etilico; Etilato; Alcolato etilico di sodio InChI InChI=1S\/C2H5O.Na\/c1-2-3;\/h2-3H,1H3;\/q-1;+1 Propriet\u00e0 &#8230; <a title=\"Etossido di sodio \u2013 c2h5nao, 141-52-6\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/sodio-etilato-c2h5nao\/\" aria-label=\"More on Etossido di sodio \u2013 c2h5nao, 141-52-6\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Etossido di sodio - C2H5NaO, 141-52-6<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L&#039;etossido di sodio \u00e8 una base forte formata dalla reazione del sodio con l&#039;etanolo. 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