{"id":1005,"date":"2023-07-19T16:41:51","date_gmt":"2023-07-19T16:41:51","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-maleico-c4h4o4-110-16-7\/"},"modified":"2023-07-19T16:41:51","modified_gmt":"2023-07-19T16:41:51","slug":"acido-maleico-c4h4o4-110-16-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-maleico-c4h4o4-110-16-7\/","title":{"rendered":"Acido maleico \u2013 c4h4o4, 110-16-7"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;acido maleico \u00e8 un composto organico con la formula C4H4O4. \u00c8 un solido cristallino bianco utilizzato nella produzione di polimeri, adesivi e additivi alimentari.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Acido 2,3-diidrossibutandioico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C\u2084H\u2084O\u2084<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 110-16-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Acido cis-butenedioico, acido cis-1,2-etilenedicarbossilico, acido tossico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H4O4\/c5-3(6)1-2-4(7)8\/h1-2H,(H,5.6)(H,7.8)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;acido maleico<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula dell&#8217;acido maleico<\/h3>\n<p> La formula dell&#8217;acido butenedioico \u00e8 C4H4O4. \u00c8 costituito da quattro atomi di carbonio, quattro atomi di idrogeno e quattro atomi di ossigeno. La formula rappresenta il numero esatto e i tipi di atomi presenti in una molecola di acido butenedioico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;acido maleico<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;acido butenedioico viene calcolata sommando le masse atomiche di tutti gli atomi nella sua formula. L&#8217;acido butenedioico ha una massa molare di circa 116,07 grammi per mole. Questo valore permette di determinare la quantit\u00e0 di acido butenedioico in una determinata quantit\u00e0, utilizzando il concetto di moli.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;acido maleico<\/h3>\n<p> L&#8217;acido butenedioico ha un punto di ebollizione compreso tra 160 e 162 gradi Celsius. Questa temperatura indica il punto in cui l&#8217;acido butenedioico passa dallo stato liquido a quello gassoso sotto pressione atmosferica standard.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione dell&#8217;acido maleico<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;acido butenedioico \u00e8 di circa 139-140 gradi Celsius. Ci\u00f2 significa la temperatura alla quale l&#8217;acido butenedioico passa dalla forma solida a quella liquida. Questa caratteristica pu\u00f2 essere utile in varie applicazioni e processi che coinvolgono l&#8217;acido butenedioico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;acido maleico g\/ml<\/h3>\n<p> L&#8217;acido butenedioico ha una densit\u00e0 di circa 1,59 grammi per millilitro. La densit\u00e0 misura la massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume. La densit\u00e0 dell&#8217;acido butenedioico determina il suo comportamento in diversi processi fisici e chimici, come la miscelazione con altre sostanze o la separazione da esse.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;acido maleico<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;acido butenedioico \u00e8 116,07 grammi per mole. \u00c8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una molecola di acido butenedioico. Il peso molecolare \u00e8 essenziale in vari calcoli, come determinare la concentrazione o la quantit\u00e0 di acido butenedioico in una soluzione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;acido maleico <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/maleic-acid.jpg\" alt=\"Acido maleico\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> L&#8217;acido butenedioico ha una struttura costituita da due gruppi carbossilici (COOH) attaccati a una struttura carbonio-carbonio a doppio legame (C=C). Questa disposizione conferisce all&#8217;acido butenedioico le sue propriet\u00e0 e reattivit\u00e0 caratteristiche. La struttura gioca un ruolo cruciale nella comprensione del suo comportamento nelle reazioni chimiche e nelle interazioni con altri composti.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;acido maleico<\/h3>\n<p> L&#8217;acido butenedioico \u00e8 molto solubile in acqua, con una solubilit\u00e0 di circa 633 grammi per litro a 20 gradi Celsius. Questa elevata solubilit\u00e0 rende l&#8217;acido butenedioico facilmente solubile in soluzioni acquose e ne consente l&#8217;utilizzo in varie applicazioni, come nella produzione di polimeri e prodotti farmaceutici.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Solido cristallino bianco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1,59 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Inodore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 116,07 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,59 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 139-140\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 160-162\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Molto solubile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> \u00c8 altamente solubile in solventi polari come acqua e alcool.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 1.92<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> ~1-2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;acido maleico<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acido butenedioico presenta alcune considerazioni e pericoli sulla sicurezza. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio per contatto o inalazione. Si consiglia di indossare dispositivi di protezione, come guanti e occhiali, quando si maneggia l&#8217;acido butenedioico. In caso di ingestione accidentale, \u00e8 necessario consultare immediatamente un medico. Anche l&#8217;acido butenedioico \u00e8 combustibile e occorre prestare attenzione per evitare l&#8217;esposizione a fiamme libere o temperature elevate. Una buona ventilazione \u00e8 fondamentale per prevenire l&#8217;accumulo di vapori. \u00c8 importante conservare l&#8217;acido butenedioico in un&#8217;area sicura e ben ventilata, lontano da sostanze incompatibili. Seguire adeguate pratiche di sicurezza \u00e8 essenziale quando si lavora con l&#8217;acido butenedioico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Corrosivo (C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> \u2013 Evitare il contatto con la pelle e gli occhi, \u2013 Utilizzare in un&#8217;area ben ventilata, \u2013 Indossare guanti e occhiali protettivi, \u2013 Conservare in un&#8217;area sicura e ben ventilata<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificatori delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> UN3265<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2917.11.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 8 (Corrosivo)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. Nocivo se ingerito.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi degli acidi<\/strong><\/h2>\n<p> Vari metodi consentono la sintesi dell&#8217;acido butenedioico. Un approccio popolare consiste nell&#8217;ossidare <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-maleica-c4h2o3\/\">l&#8217;anidride maleica<\/a> con un agente ossidante, come <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/permanganato-di-potassio-kmno4\/\">il permanganato di potassio<\/a> o il perossido di idrogeno, in presenza di un catalizzatore. La reazione d\u00e0 come prodotto l&#8217;acido butenedioico.<\/p>\n<p> Un altro metodo consiste nell&#8217;idrolizzare <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-maleica-c4h2o3\/\">l&#8217;anidride maleica<\/a> facendola reagire con acqua, con conseguente formazione di acido butenedioico. A seconda delle condizioni desiderate e della velocit\u00e0 di reazione, questa reazione pu\u00f2 avvenire in condizioni acide o alcaline.<\/p>\n<p> L&#8217;ossidazione catalitica del butano o del benzene produce acido butenedioico ossidandoli con aria o ossigeno utilizzando un catalizzatore come il pentossido di vanadio. La miscela di reazione risultante viene sottoposta a ulteriori fasi di purificazione per isolare l&#8217;acido butenedioico.<\/p>\n<p> Inoltre, i microrganismi possono fermentare carboidrati specifici per sintetizzare l\u2019acido butenedioico. Questo metodo biologico prevede l&#8217;uso di batteri o funghi specifici che producono acido butenedioico come sottoprodotto metabolico.<\/p>\n<p> Ciascuno di questi metodi di sintesi presenta vantaggi e considerazioni riguardanti le condizioni di reazione, la scalabilit\u00e0 e l&#8217;impatto ambientale. La scelta del metodo dipende da fattori quali la resa desiderata, i requisiti di purezza e la fattibilit\u00e0 complessiva del processo.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;acido maleico<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acido butenedioico trova varie applicazioni grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni dei suoi usi:<\/p>\n<ul>\n<li> Produzione di polimeri: la produzione di polimeri, come poliesteri e resine alchidiche, utilizza l&#8217;acido butenedioico come precursore, conferendo a questi materiali propriet\u00e0 desiderabili come durata e flessibilit\u00e0.<\/li>\n<li> Formulazione adesiva: le formulazioni adesive contengono acido butenedioico per migliorare le loro capacit\u00e0 di legame, promuovendo cos\u00ec l&#8217;adesione tra diversi substrati. Ci\u00f2 lo rende utile in settori come quello edile e automobilistico.<\/li>\n<li> Industria alimentare e delle bevande: nell&#8217;industria alimentare e delle bevande, l&#8217;acido butenedioico funge da acidificante e esaltatore di sapidit\u00e0, aggiungendo un sapore aspro a vari prodotti come caramelle, bibite e succhi di frutta.<\/li>\n<li> Industria tessile: l&#8217;industria tessile utilizza l&#8217;acido butenedioico nei processi di tintura e finissaggio, dove agisce come agente livellante del colorante, garantendo una distribuzione uniforme del colore sui tessuti.<\/li>\n<li> Applicazioni farmaceutiche: l&#8217;acido butenedioico trova applicazioni nell&#8217;industria farmaceutica per la sintesi di principi farmaceutici attivi (API) e come regolatore del pH nelle formulazioni farmaceutiche.<\/li>\n<li> Trattamento dell&#8217;acqua: l&#8217;acido butenedioico controlla le incrostazioni e la corrosione nei processi di trattamento dell&#8217;acqua, prevenendo la formazione di depositi minerali nei tubi e nelle apparecchiature.<\/li>\n<li> Cosmetici e prodotti per la cura personale: l&#8217;acido butenedioico regola il pH e agisce come agente chelante nei cosmetici e nei prodotti per la cura personale, stabilizzando le formulazioni e migliorandone l&#8217;efficacia.<\/li>\n<li> Applicazioni agricole: i derivati dell&#8217;acido butenedioico funzionano come regolatori della crescita delle piante ed erbicidi in agricoltura, aiutando a controllare la crescita delle erbe infestanti e a migliorare la resa dei raccolti.<\/li>\n<\/ul>\n<p> La vasta gamma di applicazioni dell&#8217;acido butenedioico ne sottolinea l&#8217;importanza in vari settori, contribuendo allo sviluppo di numerosi prodotti e processi.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti atomi di H ionizzabili sono presenti in ciascuna molecola di acido maleico, C4H4O4?<\/h3>\n<p> R: Ci sono due atomi di H ionizzabili in ciascuna molecola di acido butenedioico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acido maleico ha un momento dipolare?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;acido butenedioico ha un momento dipolare dovuto alla presenza di legami polari all&#8217;interno della sua struttura.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quali sono le formule molecolari del gliossile, dell&#8217;acido maleico e dell&#8217;acido acontico?<\/h3>\n<p> R: Le formule molecolari sono: gliossile (C2H2O2), acido butenedioico (C4H4O4), acido acontico (C6H6O6).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acido maleico o l&#8217;acido fumarico \u00e8 pi\u00f9 reattivo con il bromo?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido butenedioico \u00e8 pi\u00f9 reattivo con il bromo rispetto all&#8217;acido fumarico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Si verificherebbe l&#8217;isomerizzazione dell&#8217;acido maleico se la reazione fosse condotta in acqua neutra?<\/h3>\n<p> R: No, l&#8217;isomerizzazione dell&#8217;acido butenedioico non avverrebbe in acqua neutra.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanto erano vicini i tuoi valori pKa1 e pKa2 per l&#8217;acido maleico?<\/h3>\n<p> R: Il valore pKa1 dell&#8217;acido butenedioico \u00e8 circa 1,92, mentre il valore pKa2 \u00e8 circa 6,07.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come dissolvere l&#8217;acido maleico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido butenedioico pu\u00f2 essere sciolto in acqua mescolandolo a temperatura ambiente fino a quando non si dissolve completamente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quando \u00e8 stato trovato l&#8217;acido maleico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido butenedioico fu scoperto nel 1834 dal chimico tedesco August Wilhelm von Hofmann.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come reagisce l&#8217;etanolo con l&#8217;acido malico per formare acido maleico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;etanolo reagisce con l&#8217;acido malico in presenza di un agente disidratante, come l&#8217;acido solforico, per formare acido butenedioico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acido maleico, se miscelato con HCl e riscaldato, forma acido fumarico?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;acido butenedioico, quando miscelato con HCl e riscaldato, subisce una reazione di isomerizzazione per formare acido fumarico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;acido maleico \u00e8 un composto organico con la formula C4H4O4. \u00c8 un solido cristallino bianco utilizzato nella produzione di polimeri, adesivi e additivi alimentari. Nome IUPAC Acido 2,3-diidrossibutandioico Formula molecolare C\u2084H\u2084O\u2084 numero CAS 110-16-7 Sinonimi Acido cis-butenedioico, acido cis-1,2-etilenedicarbossilico, acido tossico InChI InChI=1S\/C4H4O4\/c5-3(6)1-2-4(7)8\/h1-2H,(H,5.6)(H,7.8) Propriet\u00e0 dell&#8217;acido maleico Formula dell&#8217;acido maleico La formula dell&#8217;acido butenedioico \u00e8 C4H4O4. &#8230; <a title=\"Acido maleico \u2013 c4h4o4, 110-16-7\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-maleico-c4h4o4-110-16-7\/\" aria-label=\"More on Acido maleico \u2013 c4h4o4, 110-16-7\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Acido maleico - C4H4O4, 110-16-7<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L&#039;acido maleico \u00e8 un composto organico con la formula C4H4O4. \u00c8 un solido cristallino bianco utilizzato nella produzione di polimeri, adesivi,\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-maleico-c4h4o4-110-16-7\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Acido maleico - 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