{"id":1003,"date":"2023-07-19T17:11:23","date_gmt":"2023-07-19T17:11:23","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/perossido-di-benzoile-c14h10o4-94-36-0\/"},"modified":"2023-07-19T17:11:23","modified_gmt":"2023-07-19T17:11:23","slug":"perossido-di-benzoile-c14h10o4-94-36-0","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/perossido-di-benzoile-c14h10o4-94-36-0\/","title":{"rendered":"Perossido di benzoile \u2013 c14h10o4, 94-36-0"},"content":{"rendered":"

Il perossido di benzoile \u00e8 un composto chimico con la formula strutturale (C 6H 5\u2212C(=O)O\u2212) 2, spesso abbreviato come (BzO)2. \u00c8 un potente trattamento per l’acne. Uccide i batteri, sblocca i pori e riduce l’infiammazione.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Perossido di benzoile<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C14H10O4<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 94-36-0<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Perossido di dibenzoile, BP, BPO, superossido di benzoile<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C14H10O4\/c15-13(17)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(16)18\/h1-8H, (O,15,17)(O,16,18)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 del perossido di benzoile<\/strong><\/h2>\n

Formula del perossido di benzoile<\/h3>\n

La formula del perossido di dibenzoile \u00e8 C14H10O4. \u00c8 composto da 14 atomi di carbonio, 10 atomi di idrogeno e 4 atomi di ossigeno. Questa formula chimica rappresenta la disposizione specifica degli atomi in una molecola di perossido di dibenzoile.<\/p>\n

Massa molare del perossido di benzoile<\/h3>\n

La massa molare del perossido di dibenzoile si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Con un peso della formula di C14H10O4, la massa molare del perossido di dibenzoile \u00e8 di circa 242,23 grammi per mole. Questo valore \u00e8 fondamentale per vari calcoli che coinvolgono la quantit\u00e0 di perossido di dibenzoile in un dato campione.<\/p>\n

Punto di ebollizione del perossido di benzoile<\/h3>\n

Il perossido di dibenzoile ha un punto di ebollizione compreso tra 103 e 105 gradi Celsius. A questa temperatura, il perossido di dibenzoile subisce un cambiamento di fase da liquido a gas. Il punto di ebollizione \u00e8 una propriet\u00e0 importante perch\u00e9 determina la temperatura alla quale il perossido di dibenzoile passa allo stato di vapore.<\/p>\n

Punto di fusione del perossido di benzoile<\/h3>\n

Il punto di fusione del perossido di dibenzoile \u00e8 compreso tra 103 e 105 gradi Celsius. Questa temperatura rappresenta il punto in cui il perossido di dibenzoile passa dallo stato solido a quello liquido. Il punto di fusione \u00e8 importante perch\u00e9 fornisce informazioni sulla stabilit\u00e0 e sul comportamento del perossido di dibenzoile in diverse condizioni.<\/p>\n

Densit\u00e0 del perossido di benzoile g\/mL<\/h3>\n

Il perossido di dibenzoile ha una densit\u00e0 di circa 1,33 grammi per millilitro (g\/mL). Questo valore di densit\u00e0 indica la massa di perossido di dibenzoile presente in un millilitro della sua soluzione. La densit\u00e0 \u00e8 un parametro importante nel determinare la concentrazione e la formulazione del perossido di dibenzoile in varie applicazioni.<\/p>\n

Peso molecolare del perossido di benzoile<\/h3>\n

Il peso molecolare del perossido di dibenzoile \u00e8 di circa 242,23 grammi per mole. Questo valore rappresenta la somma delle masse atomiche di tutti gli atomi in una singola molecola di perossido di dibenzoile. Il peso molecolare gioca un ruolo cruciale nella comprensione delle propriet\u00e0 chimiche e fisiche del perossido di dibenzoile.<\/p>\n

Struttura del perossido di benzoile <\/h3>\n
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\"Perossido<\/figure>\n<\/div>\n

Il perossido di dibenzoile ha una struttura costituita da due gruppi benzoilici (-C6H5CO-) legati da un ponte di ossigeno (-O-). Il gruppo benzoile \u00e8 un anello benzenico a cui \u00e8 attaccato un gruppo carbonile. Questa struttura conferisce propriet\u00e0 uniche al perossido di dibenzoile, rendendolo efficace nel trattamento dell’acne e nella sintesi dei polimeri.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 del perossido di benzoile<\/h3>\n

Il perossido di dibenzoile \u00e8 scarsamente solubile in acqua. Tuttavia, si dissolve facilmente in solventi organici come alcool, etere e acetone. La solubilit\u00e0 del perossido di dibenzoile in varie sostanze influisce sulle sue applicazioni e sulla facilit\u00e0 della sua formulazione in diversi prodotti.<\/p>\n

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Propriet\u00e0<\/strong><\/td>\n Valore<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Aspetto<\/td>\n Polvere cristallina bianca<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,33 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 242,23 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,33 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 103-105\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 103-105\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Scarsamente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi organici come alcool, etere e acetone<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli del perossido di benzoile<\/strong><\/h2>\n

Il perossido di dibenzoile deve essere maneggiato con cura a causa dei suoi potenziali rischi per la sicurezza. Ci\u00f2 pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi, quindi \u00e8 importante evitare il contatto diretto. L’ingestione o l’inalazione pu\u00f2 causare irritazione del tratto gastrointestinale e respiratorio. \u00c8 infiammabile, quindi va tenuto lontano da fiamme libere e fonti di calore. Utilizzare in un’area ben ventilata per ridurre al minimo il rischio di inalazione. Pu\u00f2 scolorire tessuti e capelli, quindi \u00e8 necessario prestare attenzione durante l’applicazione. \u00c8 essenziale seguire le istruzioni di sicurezza, indossare dispositivi di protezione e tenerli fuori dalla portata dei bambini per garantire una manipolazione sicura e ridurre al minimo i rischi potenziali.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Corrosivo, irritante, pericoloso per la salute<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Tenere lontano da fonti di calore, scintille e fiamme libere. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Utilizzare in un’area ben ventilata. Seguire le istruzioni di sicurezza e indossare dispositivi di protezione. Conservare in modo sicuro e fuori dalla portata dei bambini.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 3108<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2916.32.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 5.2<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi. Pu\u00f2 causare irritazione del tratto gastrointestinale e respiratorio. Usare con cautela e maneggiare con cura.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi del perossido di benzoile<\/strong><\/h2>\n

Vari metodi sintetizzano il perossido di dibenzoile.<\/p>\n

Un approccio comune prevede la reazione tra acido benzoico<\/a> e perossido di idrogeno<\/a> . Per eseguire questo metodo, l’acido benzoico<\/a> viene combinato con una soluzione di perossido di idrogeno<\/a> in condizioni controllate, come il mantenimento di livelli specifici di temperatura e pH. La reazione produce come prodotto il perossido di dibenzoile.<\/p>\n

Un altro metodo prevede la reazione tra cloruro di benzoile e perossido di idrogeno<\/a> . Questa reazione avviene in presenza di un catalizzatore, come cloruro di ferro (III) o cloruro di alluminio. Il cloruro di benzoile e il perossido di idrogeno reagiscono per formare il perossido di dibenzoile.<\/p>\n

Per ottenere il perossido di dibenzoile, il cloruro di benzoile pu\u00f2 essere trattato con perossido di sodio. La reazione avviene in un solvente organico e il prodotto risultante \u00e8 il perossido di dibenzoile.<\/p>\n

Inoltre, il perossido di dibenzoile pu\u00f2 essere preparato mediante scissione ossidativa del benzoino utilizzando perossido di idrogeno<\/a> . La reazione viene condotta in presenza di un catalizzatore adatto, come cloruro di ferro (III) o idrossido di sodio.<\/p>\n

Utilizzando questi metodi sintetici \u00e8 possibile produrre il perossido di dibenzoile, che ha numerose applicazioni in vari campi. Le persone lo usano ampiamente come trattamento per l’acne, iniziatore di polimerizzazione e agente sbiancante. \u00c8 importante seguire le opportune precauzioni di sicurezza e maneggiare questi metodi di sintesi con cura a causa della reattivit\u00e0 delle sostanze chimiche coinvolte.<\/p>\n

Usi del perossido di benzoile<\/strong><\/h2>\n

Il perossido di dibenzoile trova molteplici usi grazie alle sue propriet\u00e0 benefiche. Ecco alcune applicazioni comuni:<\/p>\n