L’1-ottadecene (C18H36) è un idrocarburo a diciotto atomi di carbonio. È comunemente usato nell’industria manifatturiera di detersivi, materie plastiche e lubrificanti grazie alle sue proprietà versatili e alla reattività chimica.
| Nome IUPAC | Ottadec-1-ene |
| Formula molecolare | C18H36 |
| numero CAS | 112-88-9 |
| Sinonimi | Steariletilene, ottadecilene |
| InChI | InChI=1S/C18H36/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3H,4-18H2,1- 2H3 |
Proprietà dell’1-ottadecene
Formula 1-ottadecene
La formula dell’1-ottadecene è C18H36. È composto da 18 atomi di carbonio e 36 atomi di idrogeno. Questo idrocarburo ha una struttura lineare, con un doppio legame tra il primo e il secondo atomo di carbonio.
Massa molare di 1-ottadecene
La massa molare dell’ottadecilene si calcola sommando le masse atomiche di tutti i suoi atomi costituenti. Con 18 atomi di carbonio aventi una massa atomica di circa 12,01 g/mol e 36 atomi di idrogeno aventi una massa atomica di circa 1,01 g/mol, la massa molare dell’ottadecilene è di circa 252,50 g/mol.
Punto di ebollizione di 1-ottadecene
l’ottadecilene ha un punto di ebollizione relativamente alto di circa 315°C (599°F). Ciò significa che a temperature inferiori a questo punto l’ottadecilene rimane allo stato liquido. Il suo alto punto di ebollizione lo rende adatto a varie applicazioni in settori come quello manifatturiero, dove sono spesso coinvolte temperature elevate.
Punto di fusione di 1-ottadecene
Il punto di fusione dell’ottadecilene è di circa -22°C (-8°F). Ciò indica che a temperature inferiori a questo punto, l’ottadecilene solidifica e forma una struttura cristallina. Il punto di fusione relativamente basso consente una facile manipolazione e stoccaggio del composto.
Densità di 1-ottadecene g/mL
La densità dell’ottadecilene è di circa 0,774 g/mL. Questo valore indica la massa del composto per unità di volume. La densità relativamente bassa dell’ottadecilene gli consente di galleggiare sull’acqua.
Peso molecolare dell’1-ottadecene
Il peso molecolare dell’ottadecilene è di circa 252,50 g/mol. Si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli atomi presenti in una molecola. Il peso molecolare fornisce informazioni preziose per vari calcoli e formulazioni che coinvolgono l’ottadecilene.
Struttura 1-ottadecene
L’ottadecilene ha una struttura lineare con 18 atomi di carbonio disposti in catena. Il primo e il secondo atomo di carbonio sono uniti da un doppio legame. I restanti atomi di carbonio sono legati agli atomi di idrogeno. Questa struttura conferisce all’ottadecilene le sue proprietà e reattività uniche.
Solubilità dell’1-ottadecene
L’ottadecilene è insolubile in acqua. Tuttavia, è solubile in solventi organici non polari come esano, toluene e cloroformio. Le sue caratteristiche di solubilità lo rendono adatto all’uso in vari processi e applicazioni industriali.
| Aspetto | Liquido chiaro |
| Peso specifico | 0,774 g/ml |
| Colore | Incolore |
| Odore | Benigno |
| Massa molare | 252,50 g/mole |
| Densità | 0,774 g/ml |
| Punto di fusione | -22°C (-8°F) |
| Punto di ebollizione | 315°C (599°F) |
| Punto flash | >110°C (>230°F) |
| solubilità in acqua | Insolubile |
| Solubilità | Solubile in solventi non polari |
| Pressione del vapore | Non disponibile |
| Densità del vapore | Non disponibile |
| pKa | Non disponibile |
| pH | Neutro |
1-Ottadecene Sicurezza e pericoli
L’ottadecilene pone alcune considerazioni sulla sicurezza e sui rischi. È importante maneggiare questa sostanza con cura. Ciò potrebbe causare irritazione alla pelle e agli occhi in caso di contatto. In caso di contatto si consiglia un immediato risciacquo con acqua. Si consiglia di indossare guanti protettivi e occhiali di sicurezza quando si lavora con l’ottadecilene. È infiammabile e deve essere conservato lontano da fiamme libere e fonti di ignizione. È necessaria una ventilazione adeguata per prevenire l’accumulo di vapori. Le fuoriuscite devono essere pulite tempestivamente, poiché possono creare superfici scivolose. Nel complesso, è essenziale seguire misure di sicurezza e linee guida adeguate per garantire una manipolazione e un utilizzo sicuri dell’ottadecilene.
| Simboli di pericolo | Nessuno |
| Descrizione della sicurezza | Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Utilizzare in un’area ben ventilata. Tenere lontano dalle fiamme libere. Indossare guanti e occhiali protettivi. Pulisci rapidamente le fuoriuscite |
| Numeri di identificazione delle Nazioni Unite | Non applicabile |
| Codice SA | 2901.10.00 |
| Classe di pericolo | Non classificato |
| Gruppo di imballaggio | Non applicabile |
| Tossicità | Bassa tossicità |
Metodi per la sintesi dell’1-ottadecene
Vari metodi sintetizzano l’ottadecilene.
Un metodo comune per sintetizzare l’ottadecilene è oligomerizzare cataliticamente l’etilene . In questo processo, un catalizzatore, come un complesso di metalli di transizione, promuove la formazione di catene di carbonio più lunghe dal gas etilene. La reazione avviene a temperature e pressioni elevate, portando alla produzione di ottadecilene e altri oligomeri.
L’oligomerizzazione dell’etilene produce 1-ottene, che può subire idroformilazione. L’idroformilazione, nota anche come processo oxo, utilizza un catalizzatore, solitamente un complesso a base di rodio, per far reagire l’1-ottene con monossido di carbonio e idrogeno. Questa reazione porta alla formazione di aldeidi, incluso l’1-ottadecanale. La riduzione di 1-ottadecano dà ottadecilene.
L’idrogenazione dell’acido oleico, un acido grasso comune negli oli vegetali, produce ottadecilene. Il processo di idrogenazione prevede la reazione dell’acido oleico con idrogeno gassoso in presenza di un catalizzatore, come nichel o platino. Questo processo satura i doppi legami della molecola di acido oleico, convertendola in ottadecilene.
Questi metodi sintetici offrono percorsi praticabili per la produzione di ottadecilene su scala industriale. La scelta del metodo dipende da fattori quali la disponibilità delle materie prime, la purezza desiderata e il rapporto costo-efficacia.
Usi dell’1-ottadecene
L’ottadecilene trova ampie applicazioni in vari settori grazie alle sue proprietà versatili. Ecco alcuni usi comuni:
- I produttori utilizzano l’ottadecilene per produrre detergenti, saponi e altri agenti detergenti perché funge da tensioattivo efficace riducendo la tensione superficiale e avendo proprietà idrofobiche.
- Vari polimeri e plastiche traggono vantaggio dall’inclusione dell’ottadecilene come comonomero durante la sintesi, migliorando così le loro proprietà meccaniche e termiche. Ciò include polietilene ad alta densità (HDPE) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
- I produttori incorporano l’ottadecilene in lubrificanti e additivi grazie alle sue eccezionali proprietà lubrificanti, con conseguente riduzione dell’attrito, migliore resistenza all’usura e migliori prestazioni degli oli lubrificanti.
- La produzione di cere, comprese cere di petrolio e cere sintetiche, prevede l’uso di ottadecilene. Questo composto contribuisce al loro punto di fusione, durezza e lucentezza. Anche questa è parte integrante della realizzazione delle candele.
- L’ottadecilene funge da precursore per la sintesi di una vasta gamma di sostanze chimiche e composti. Attraverso reazioni quali idrogenazione, ossidazione e funzionalizzazione, si ottengono vari prodotti ampiamente utilizzati in settori quali quello farmaceutico, degli aromi e dei profumi.
- Gli adesivi e i sigillanti formulati con ottadecilene presentano una migliore adesione, flessibilità e durata.
- L’industria della carta utilizza l’ottadecilene come agente di collatura, che migliora la resistenza all’acqua e la stampabilità.
- Nell’industria tessile, l’ottadecilene funziona come agente ammorbidente e lubrificante durante la produzione delle fibre.
- L’efficacia dei prodotti fitosanitari, compresi erbicidi e insetticidi, è potenziata dall’inclusione dell’ottadecilene come ingrediente nelle applicazioni agricole.
Nel complesso, l’ampia gamma di applicazioni dimostra l’importanza dell’ottadecilene in vari settori e il suo ruolo nel migliorare le prestazioni e le proprietà di diversi prodotti.
Domande
D: L’1-ottadecene si dissolve in una siringa di plastica?
R: No, l’ottadecilene non dissolve una siringa di plastica perché non reagisce con la maggior parte delle plastiche comuni.
D: Il toluene o l’acetone reagiscono con l’ottadecene?
R: Il toluene e l’acetone non reagiscono con l’ottadecilene perché sono chimicamente inerti l’uno con l’altro.
D: Quale lunghezza d’onda assorbe l’ottadecene?
R: L’ottadecilene assorbe la luce UV nell’intervallo compreso tra circa 200 e 220 nm.
D: L’ottadecene può essere utilizzato per la sintesi di nanoparticelle d’oro?
R: Sì, l’ottadecilene è comunemente usato come solvente e tensioattivo nella sintesi delle nanoparticelle d’oro.
D: Quali informazioni fornisce la NMR del protone dell’ottadecene?
R: La spettroscopia NMR protonica dell’ottadecilene fornisce informazioni sulla sua struttura molecolare e sull’ambiente chimico dei suoi atomi di idrogeno.
D: Come si può rimuovere l’ottadecene da una soluzione di toluene?
R: L’ottadecilene può essere rimosso da una soluzione di toluene attraverso tecniche quali evaporazione del solvente, distillazione o estrazione liquido-liquido con solventi adatti.