La canfora è una sostanza cristallina bianca con un aroma distinto. È comunemente usato in medicina, come repellente per insetti e per le sue proprietà aromatiche nelle cerimonie religiose e nell’aromaterapia.
| Nome IUPAC | (1R,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]eptan-2-one |
| Formula molecolare | C10H16O |
| numero CAS | 76-22-2 |
| Sinonimi | 2-Bornanone, Bornan-2-one, 1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]eptan-2-one, 1,7,7-trimetilnorcanfora, 2-Canfanone |
| InChI | InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 |
Proprietà della canfora
Formula di canfora
La formula chimica della canfora è C10H16O. Rappresenta la composizione della canfora, indicando che è composta da dieci atomi di carbonio, sedici atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno.
Massa molare di canfora
La massa molare del 2-canfanone si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. La canfora ha una massa molare di circa 152,23 grammi per mole (g/mol).
Punto di ebollizione della canfora
Il 2-Camphanone ha un punto di ebollizione di circa 204 gradi Celsius (399 gradi Fahrenheit). A questa temperatura, il 2-canfanone passa dallo stato solido allo stato gassoso, permettendogli di evaporare.
Punto di fusione della canfora
Il punto di fusione del 2-camphanone è di circa 175 gradi Celsius (347 gradi Fahrenheit). È a questa temperatura che il 2-canfanone solido passa allo stato liquido, diventa fuso e più facilmente maneggiabile.
Densità della canfora g/mL
Il 2-Canfanone ha una densità di circa 0,99 grammi per millilitro (g/mL). La densità è una misura della massa per unità di volume, che indica quanto compattamente le molecole di 2-canfanone sono impacchettate insieme.
Peso molecolare della canfora
Il peso molecolare del 2-canfanone viene determinato sommando i pesi atomici dei suoi elementi costitutivi. La canfora ha un peso molecolare di circa 152,23 grammi per mole (g/mol).
Struttura della canfora
La struttura del 2-canfanone è costituita da una struttura biciclica nota come spina dorsale del Bornano. È una struttura ad anello fuso composta da due anelli di cicloesano che condividono un atomo di carbonio comune. Attaccato a questa struttura c’è un gruppo funzionale chetone (-C=O).
Solubilità della canfora
Il 2-Canfanone è scarsamente solubile in acqua, ma si dissolve facilmente in solventi organici come etanolo e acetone. La sua solubilità varia a seconda della temperatura e del solvente utilizzato.
| Aspetto | Solido cristallino bianco |
| Peso specifico | 0,99 g/ml |
| Colore | Incolore |
| Odore | Caratteristico, aromatico |
| Massa molare | 152,23 g/mole |
| Densità | 0,99 g/ml |
| Punto di fusione | 175°C (347°F) |
| Punto di ebollizione | 204°C (399°F) |
| Punto flash | 68°C (154°F) |
| solubilità in acqua | Leggermente solubile |
| Solubilità | Solubile in solventi organici |
| Pressione del vapore | 0,008 mmHg a 25°C |
| Densità del vapore | 5.2 (aria = 1) |
| pKa | 10.0 |
| pH | Neutro (circa 7) |
Sicurezza e pericoli della canfora
Il 2-canfanone pone alcune considerazioni e pericoli sulla sicurezza. È importante maneggiare il 2-canfanone con cautela. Il contatto diretto con 2-canfanone può causare irritazione cutanea o reazioni allergiche in alcune persone. L’ingestione di grandi quantità di 2-canfanone può essere tossica e causare gravi effetti sulla salute, tra cui convulsioni, nausea e danni al fegato. Il 2-Camphanone non deve essere ingerito o applicato su ferite aperte. Inoltre, l’inalazione di quantità eccessive di vapori di 2-canfanone può irritare il sistema respiratorio. È essenziale conservare il 2-canfanone in un’area ben ventilata, lontano da fonti di calore e fiamme, poiché è infiammabile. Nel complesso, una corretta manipolazione e il rispetto delle precauzioni di sicurezza sono essenziali per ridurre al minimo i rischi associati al 2-canfanone.
| Simboli di pericolo | |
| Descrizione della sicurezza | Tenere lontano da fonti di calore e fiamme libere. Utilizzare con ventilazione adeguata. Evitare l’ingestione e il contatto con la pelle e gli occhi. |
| Numeri di identificazione delle Nazioni Unite | ONU 2717 |
| Codice SA | 2914.00.00 |
| Classe di pericolo | 4.1 (Solido infiammabile) |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Tossicità | Può essere tossico se ingerito in grandi quantità. L’inalazione di vapori eccessivi può irritare il sistema respiratorio. Il contatto con la pelle può causare irritazioni o reazioni allergiche. È necessario prendere le opportune precauzioni. |
Metodi di sintesi della canfora
Esistono diversi metodi per sintetizzare il 2-canfanone.
Un approccio comunemente usato per sintetizzare il 2-canfanone consiste nell’ossidare il borneolo con un agente ossidante come l’acido cromico o l’ipoclorito di sodio . La reazione di ossidazione converte il gruppo funzionale alcolico del borneolo in un gruppo funzionale chetonico, determinando la produzione di 2-canfanone.
Per ottenere il 2-canfanone mediante isomerizzazione dell’α-pinene, un composto naturale presente nei pini, l’α-pinene subisce una serie di reazioni, tra cui ciclizzazione e riarrangiamento, catalizzate da acidi forti come quello solforico. Queste reazioni facilitano la conversione dell’α-pinene in 2-canfanone.
La pirolisi di fonti naturali come alberi di 2-canfanone o foglie di rosmarino è un altro metodo per ottenere 2-canfanone. Il riscaldamento di questi materiali provoca la decomposizione del 2-canfanone, rilasciando vapori di 2-canfanone che possono essere condensati e raccolti.
Anche le trasformazioni chimiche di altre materie prime, come il terpineolo o il geraniolo, possono produrre 2-canfanone. Questi composti possono subire reazioni di ossidazione, disidratazione o riarrangiamento per produrre 2-canfanone.
È importante notare che questi metodi di sintesi richiedono l’uso di sostanze chimiche reattive e condizioni potenzialmente pericolose. Sono quindi necessarie attrezzature, conoscenze e precauzioni di sicurezza adeguate. La scelta del metodo di sintesi dipende da fattori quali la disponibilità delle materie prime, la purezza desiderata del 2-canfanone e i requisiti applicativi specifici.
Usi della canfora
Il 2-canfanone ha un’ampia gamma di usi in vari campi. Ecco alcune delle sue applicazioni comuni:
- Il 2-Camphanone ha varie applicazioni in medicina, poiché è un ingrediente di unguenti e balsami topici che alleviano dolori minori e punture di insetti.
- I professionisti dell’aromaterapia utilizzano l’aroma distinto del 2-canfanone negli oli essenziali per fornire un effetto calmante e calmante sulla mente e sul corpo.
- Le persone usano ampiamente il 2-canfanone nelle cerimonie e nei rituali religiosi, dove lo bruciano come incenso o sotto forma di piccole compresse per produrre un fumo profumato che simboleggia la purificazione e il risveglio spirituale.
- Il forte profumo del 2-canfanone lo rende un efficace repellente naturale per insetti e le persone lo posizionano negli armadi, nei cassetti o nelle aree di stoccaggio per scoraggiare tarme e altri insetti.
- Le industrie utilizzano il 2-canfanone nella produzione di plastica, lacche ed esplosivi a base di cellulosa, nonché come plastificante nella produzione di alcuni polimeri.
- Alcune culture utilizzano il 2-canfanone con parsimonia come agente aromatizzante in alcune caramelle e piatti, sebbene sia necessaria cautela a causa della potenziale tossicità derivante dal consumo di grandi quantità di 2-canfanone.
- I produttori di prodotti cosmetici e per la cura personale incorporano il 2-canfanone in creme, lozioni e balsami per labbra per sfruttare le sue proprietà rinfrescanti.
Questi diversi usi evidenziano la versatilità e l’importanza del 2-canfanone in diversi campi, che vanno dalla sanità alla spiritualità, dall’industria alla cura personale.
Domande:
D: A cosa serve la canfora?
R: Il 2-Camphanone è utilizzato in medicina, in aromaterapia, nelle cerimonie religiose, come repellente per insetti, in applicazioni industriali e nei cosmetici e nei prodotti per la cura personale.
D: Cos’è la canfora?
R: Il 2-Camphanone è una sostanza cristallina bianca con un aroma distinto, comunemente utilizzata per le sue proprietà medicinali, fragranza e varie applicazioni industriali.
D: Dove acquistare le compresse di canfora?
R: Le compresse di 2-canfanone possono essere acquistate presso farmacie, rivenditori online e negozi specializzati che vendono prodotti a base di erbe o aromaterapia.
D: Cos’è l’olio di canfora?
R: L’olio di 2-canfanone è un olio essenziale derivato o sintetizzato da alberi di 2-canfanone ed è utilizzato per le sue proprietà aromatiche in aromaterapia e come ingrediente in preparati topici.
D: La canfora è tossica?
R: Sì, il 2-canfanone può essere tossico se ingerito in grandi quantità. È importante seguire le linee guida corrette per il dosaggio e l’utilizzo per evitare effetti avversi.
D: Come preparare la canfora?
R: Il 2-Canfanone può essere prodotto mediante metodi come l’ossidazione del borneolo o l’isomerizzazione dell’α-pinene, che comportano reazioni chimiche e attrezzature adeguate.
D: Come viene prodotta la canfora?
R: Il 2-camphanone è prodotto mediante processi come l’ossidazione del borneolo, l’isomerizzazione dell’α-pinene o la pirolisi di fonti naturali come il 2-camphanone o le foglie di rosmarino.
D: A cosa serve la canfora?
R: Il 2-Camphanone è utilizzato in medicina, in aromaterapia, nelle cerimonie religiose, come repellente per insetti, in applicazioni industriali e nei cosmetici e nei prodotti per la cura personale.
D: Come separare la canfora dal sale?
R: Per separare il 2-canfanone dal sale, è possibile eseguire un processo chiamato sublimazione, in cui il 2-canfanone evapora e viene raccolto lasciando dietro di sé il sale.
D: Come viene prodotta la canfora?
R: Il 2-camphanone viene prodotto mediante vari metodi, tra cui l’ossidazione del borneolo, l’isomerizzazione dell’α-pinene o la pirolisi di fonti naturali, seguite dalla purificazione e raccolta del composto 2-canphanone.