Il 4-tert-butilcicloesanolo è un solido cristallino bianco con odore di menta. È usato come solvente, agente aromatizzante e intermedio nella sintesi organica. Il suo punto di fusione è 71-72°C.
| Nome IUPAC | 4-tert-butilcicloesanolo |
| Formula molecolare | C10H20O |
| numero CAS | 98-52-2 |
| Sinonimi | P-tert-butilcicloesanolo, 4-t-butilcicloesanolo, 4-t-butil-1-cicloesanolo, 4-(1,1-dimetiletil)cicloesanolo, para-terz-butilcicloesanolo |
| InChI | InChI=1S/C10H20O/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8/h8-11H,4-7H2,1-3H3 |
Densità del 4-tert-butilcicloesanolo g/ml
La densità del 4-tert-butilcicloesanolo è 0,93 g/mL a 25°C. La densità è la massa di una sostanza per unità di volume ed è espressa in grammi per millilitro. La densità del 4-terz-butilcicloesanolo indica che si tratta di un liquido relativamente denso.
Massa molare del 4-tert-butilcicloesanolo
La massa molare del 4-tert-butilcicloesanolo è 156,27 g/mol. La massa molare è definita come la massa di una mole di una sostanza ed è espressa in grammi per mole. La massa molare è una proprietà cruciale di una sostanza poiché aiuta nel calcolo di varie altre proprietà come la concentrazione e il volume delle soluzioni.
Punto di ebollizione del 4-tert-butilcicloesanolo
Il punto di ebollizione del 4-tert-butilcicloesanolo è compreso tra 220 e 222°C ad una pressione di 760 mmHg. Il punto di ebollizione è la temperatura alla quale una sostanza cambia da liquido a gas ad una pressione specifica. L’alto punto di ebollizione del 4-terz-butilcicloesanolo indica che si tratta di un composto relativamente stabile con forti forze intermolecolari.
Punto di fusione del 4-tert-butilcicloesanolo
Il punto di fusione del 4-terz-butilcicloesanolo è compreso tra 71 e 72°C. Il punto di fusione è la temperatura alla quale una sostanza solida cambia stato in liquido. Il punto di fusione relativamente basso del 4-tert-butilcicloesanolo indica che è un solido relativamente morbido e può sciogliersi facilmente.
Peso molecolare del 4-tert-butilcicloesanolo
Il peso molecolare del 4-terz-butilcicloesanolo è 156,27 g/mol. Il peso molecolare è la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola. Il peso molecolare del 4-tert-butilcicloesanolo è relativamente basso, indicando che si tratta di una molecola relativamente piccola.
Struttura del 4-tert-butilcicloesanolo
Il 4-tert-butilcicloesanolo ha una struttura ciclica con un gruppo tert-butile attaccato all’anello del cicloesano. Il gruppo tert-butile è un gruppo alchilico ramificato avente tre atomi di carbonio. L’anello del cicloesano è un anello a sei atomi di carbonio con legami singoli e doppi alternati. La struttura del 4-tert-butilcicloesanolo gioca un ruolo cruciale nelle sue proprietà fisiche e chimiche.
Formula 4-tert-butilcicloesanolo
La formula chimica del 4-tert-butilcicloesanolo è C10H20O. La formula indica che si tratta di una molecola composta da dieci atomi di carbonio, venti atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. La formula del 4-tert-butilcicloesanolo è essenziale per determinarne il peso molecolare, la massa molare e altre proprietà chimiche.
| Aspetto | Solido cristallino bianco |
| Peso specifico | 0,93 g/ml a 25°C |
| Colore | Incolore |
| Odore | menta |
| Massa molare | 162,28 g/mole |
| Densità | 0,93 g/ml a 25°C |
| Punto di fusione | 71-72°C |
| Punto di ebollizione | 220-222°C |
| Punto flash | 100°C (tazza chiusa) |
| solubilità in acqua | Insolubile |
| Solubilità | Solubile in alcool, etere e cloroformio |
| Pressione del vapore | 0,00056 mmHg a 25°C |
| Densità del vapore | 5,5 (aria=1) |
| pKa | Non disponibile |
| pH | Non disponibile |
Rischio e sicurezza del 4-tert-butilcicloesanolo
| Simboli di pericolo | XI, n |
| Descrizione della sicurezza | Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Indossare guanti protettivi e proteggere gli occhi/il viso. In caso di ingestione consultare immediatamente il medico e mostrargli il contenitore o l’etichetta. |
| UN ID | UN2810 |
| Codice SA | 2906.19.9000 |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Tossicità | Nocivo se ingerito. Può causare irritazione respiratoria. Può causare irritazione alla pelle e agli occhi. |
4-ter-butilcicloesanolo Scheda dati di sicurezza
Identificazione dei rischi:
- Panoramica di emergenza: Solido cristallino bianco con odore di menta. Può causare irritazione agli occhi e alla pelle. Nocivo se ingerito o inalato. Utilizzare dispositivi di protezione individuale.
- Potenziali effetti sulla salute:
- Inalazione: può causare irritazione delle vie respiratorie, tosse e respiro corto.
- Contatto con la pelle: può causare irritazione e arrossamento della pelle.
- Contatto con gli occhi: Può causare irritazione agli occhi, arrossamento e lacrimazione.
- Ingestione: Può causare irritazione gastrointestinale, nausea, vomito e diarrea.
- Pericoli ambientali: Non si prevede che causi rischi ambientali significativi.
PRIMO SOCCORSO:
- Inalazione: trasportare la persona colpita all’aria aperta. Se le difficoltà respiratorie persistono, consultare un medico.
- Contatto con la pelle: rimuovere gli indumenti contaminati e lavare l’area interessata con acqua e sapone. Se l’irritazione persiste, consultare un medico.
- Contatto con gli occhi: Sciacquare accuratamente gli occhi con acqua per almeno 15 minuti. Se l’irritazione persiste, consultare un medico.
- Ingestione: Sciacquare la bocca con acqua e bere molta acqua. Non provoca il vomito. Consulta immediatamente un medico.
Lotta contro il fuoco:
- Punto di infiammabilità: 100°C (vaso chiuso)
- Lotta antincendio: utilizzare acqua nebulizzata, schiuma, prodotti chimici secchi o anidride carbonica per estinguere l’incendio. Indossare dispositivi di protezione individuale.
Manipolazione e stoccaggio:
- Manipolazione: evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. Utilizzare dispositivi di protezione individuale. Utilizzare in un’area ben ventilata. Non ingerire o inalare. Lavarsi accuratamente le mani dopo la manipolazione.
- Conservazione: conservare in un’area fresca, asciutta e ben ventilata, lontano da fonti di calore, ignizione e materiali incompatibili.
Controllo dell’esposizione / Protezione individuale:
- Controlli tecnici: utilizzare la ventilazione di scarico locale per controllare le concentrazioni nell’aria.
- Dispositivi di protezione individuale:
- Protezione degli occhi/del viso: indossare occhiali o occhiali protettivi.
- Protezione della pelle: Indossare guanti e indumenti protettivi.
- Protezione respiratoria: utilizzare un respiratore approvato NIOSH se vengono superati i limiti di esposizione.
Stabilità e reattività:
- Stabilità: Stabile nelle normali condizioni di utilizzo e conservazione.
- Incompatibilità: Incompatibile con forti agenti ossidanti.
Prodotti di decomposizione pericolosi: monossido di carbonio, anidride carbonica e altri fumi pericolosi possono essere rilasciati durante la decomposizione termica.
Metodi per la sintesi del 4-tert-butilcicloesanolo
Il 4-tert-butilcicloesanolo può essere sintetizzato utilizzando una varietà di metodi, ma uno dei metodi più comuni prevede la riduzione di C10H20O utilizzando un agente riducente come boroidruro di sodio o idruro di litio e alluminio. La reazione viene condotta in un solvente adatto come etanolo o tetraidrofurano in condizioni di riflusso.
Un altro metodo prevede l’idrogenazione catalitica del 4-tert-butilfenolo in presenza di un catalizzatore come palladio su ossido di carbonio o platino. La reazione viene condotta in un solvente adatto come etanolo o metanolo a pressione e temperatura elevate.
Inoltre, il 4-tert-butilcicloesanolo può anche essere sintetizzato mediante l’idratazione catalizzata da acido del 4-tert-butilcicloesene utilizzando acido solforico concentrato o acido fosforico. La reazione viene condotta a riflusso in un solvente adatto quale etanolo o acqua.
Inoltre, C10H20O può anche essere sintetizzato mediante riduzione del 4-tert-butilcicloesil cloruro utilizzando un agente riducente come boroidruro di sodio o idruro di litio-alluminio. La reazione viene condotta in un solvente adatto come tetraidrofurano o dimetilformammide.
Questi metodi offrono diversi vantaggi in termini di resa, condizioni di reazione e facilità di manipolazione. È necessario prestare attenzione quando si maneggiano questi reagenti poiché possono essere pericolosi e richiedono adeguate precauzioni di sicurezza.
Usi del 4-tert-butilcicloesanolo
Il 4-tert-butilcicloesanolo ha diversi usi in vari settori. Uno dei suoi usi principali è come intermedio nella produzione di profumi e aromi, dove conferisce un aroma legnoso e dolce. Viene anche utilizzato come materia prima per la sintesi di altri prodotti chimici come plastificanti, antiossidanti e stabilizzanti UV.
Nell’industria farmaceutica, il 4-tert-butilcicloesanolo viene utilizzato come materia prima per la produzione di vari farmaci come agenti antinfiammatori e farmaci antifungini. È stato anche studiato per il suo potenziale utilizzo come agente antitumorale.
Nel campo della scienza dei polimeri, C10H20O viene utilizzato come comonomero nella sintesi di polimeri come poliesteri e policarbonati, dove conferisce proprietà meccaniche e stabilità migliorate al polimero risultante.
Inoltre, C10H20O viene utilizzato come solvente in varie applicazioni come detergenti e svernicianti. Viene utilizzato anche nella produzione di lubrificanti e fluidi idraulici.
Nel complesso, il 4-tert-butilcicloesanolo è un composto versatile con un’ampia gamma di applicazioni in diversi settori. Le sue proprietà chimiche uniche lo rendono un prezioso elemento costitutivo per la sintesi di vari prodotti chimici e materiali.
Domande:
trans-4-tert-butilcicloesanolo e cis-4-tert-butilcicloesanolo.
Il trans-4-tert-butilcicloesanolo e il cis-4-tert-butilcicloesanolo sono stereoisomeri del 4-tert-butilcicloesanolo, che differiscono nell’orientamento del gruppo terz-butile rispetto al gruppo ossidrile sull’anello del cicloesano.
L’isomero trans ha il gruppo tert-butile in orientamento trans, il che significa che si trova sul lato opposto dell’anello del cicloesano rispetto al gruppo ossidrile. Al contrario, l’isomero cis ha il gruppo tert-butile in orientamento cis, il che significa che si trova sullo stesso lato dell’anello del cicloesano del gruppo ossidrile.
Il 4-tert-butilcicloesanolo è polare?
Il 4-tert-butilcicloesanolo è una molecola polare. Il gruppo ossidrile (-OH) sull’anello del cicloesano è polare a causa della differenza di elettronegatività tra ossigeno e idrogeno, conferendogli una carica parziale negativa sull’atomo di ossigeno e una carica parziale positiva sull’atomo di idrogeno. Inoltre, il gruppo tert-butile (-C(CH3)3) non è polare, ma la molecola complessiva è polare a causa del gruppo ossidrile polare. La polarità del 4-tert-butilcicloesanolo può influenzarne la solubilità e la reattività in vari solventi e reazioni chimiche.