1-butene – c4h8, 106-98-9

L’1-butene (C4H8) è un gas incolore con un leggero odore dolciastro. Viene utilizzato nella produzione di polietilene e come materia prima per altri prodotti chimici.

Nome IUPAC Mais-1-ène
Formula molecolare C4H8
numero CAS 106-98-9
Sinonimi Butilene, Etilene, Vinilmetilene
InChI 1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3

Proprietà dell’1-butene

Formula 1-Butene

La formula chimica dell’1-butene è C4H8, che rappresenta il numero e il tipo di atomi presenti nella molecola. La formula indica che l’1-butene contiene quattro atomi di carbonio e otto atomi di idrogeno. La formula dell’1-butene è utile per determinarne il peso molecolare e calcolarne la reattività nelle reazioni chimiche.

Massa molare di 1-butene

L’1-butene, noto anche come But-1-ene, ha una massa molare di 56,11 g/mol. La massa molare si riferisce alla massa di una mole di una sostanza e viene calcolata sommando le masse atomiche di ciascun atomo in una molecola. Nel caso del but-1-ene, la molecola contiene quattro atomi di carbonio e otto atomi di idrogeno, ciascuno con la rispettiva massa atomica.

Punto di ebollizione dell’1-butene

Il but-1-ene ha un punto di ebollizione di -6,3°C o 20,7°F. Il punto di ebollizione si riferisce alla temperatura alla quale un liquido si trasforma in un gas ad una pressione fissa. Poiché il but-1-ene è un gas a temperatura ambiente, richiede un basso punto di ebollizione per mantenere il suo stato gassoso. Il punto di ebollizione del but-1-ene è influenzato da fattori quali la pressione e la presenza di altre sostanze chimiche.

1-Punto di fusione del butene

Il but-1-ene ha un punto di fusione di -185,4°C o -301,7°F. Il punto di fusione si riferisce alla temperatura alla quale un solido si trasforma in un liquido ad una pressione fissa. Poiché il but-1-ene è un gas a temperatura ambiente, non esiste allo stato solido. Tuttavia, il punto di fusione del but-1-ene rimane un parametro utile per determinarne le proprietà fisiche e chimiche.

Densità dell’1-butene g/mL

Il but-1-ene ha una densità di 0,573 g/mL a temperatura ambiente. La densità si riferisce alla quantità di massa per unità di volume di una sostanza. La densità del but-1-ene è inferiore a quella dell’acqua, che ha una densità di 1 g/mL, indicando che il but-1-ene è meno denso dell’acqua. La densità del but-1-ene è influenzata da fattori quali temperatura e pressione.

Peso molecolare del 1-butene

Il but-1-ene ha un peso molecolare di 56,11 g/mol. Il peso molecolare è la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola. Il peso molecolare del but-1-ene è un fattore importante nel determinare le sue proprietà fisiche e chimiche, nonché il suo comportamento nelle reazioni chimiche.

1-Butene

Struttura 1-butene

Il but-1-ene ha una struttura lineare, con quattro atomi di carbonio legati tra loro in una catena lineare e ciascun atomo di carbonio legato a due atomi di idrogeno. La formula molecolare del but-1-ene è C4H8 e appartiene al gruppo degli idrocarburi chiamati alcheni. Il doppio legame tra il primo e il secondo atomo di carbonio della molecola è responsabile della sua reattività nelle reazioni chimiche.

Aspetto Gas incolore
Peso specifico 0,573
Colore Incolore
Odore Leggero odore dolce
Massa molare 56,11 g/mole
Densità 0,573 g/ml a temperatura ambiente
Punto di fusione -185,4°C o -301,7°F
Punto di ebollizione -6,3°C o 20,7°F
Punto flash -70°C (-94°F)
solubilità in acqua Insolubile
Solubilità Solubile in solventi organici
Pressione del vapore 278,4 kPa a 20°C
Densità del vapore 2,98 (aria = 1)
pKa 45.1
pH Neutro

Sicurezza e pericoli del 1-butene

Ma-1-ene è un gas infiammabile e può formare miscele esplosive con l’aria. È anche irritante per gli occhi, la pelle e il sistema respiratorio. L’esposizione ad alte concentrazioni di but-1-ene può causare vertigini, nausea e mal di testa. Pertanto, durante la manipolazione del but-1-ene è necessario utilizzare un’adeguata ventilazione e dispositivi di protezione. È importante conservare e maneggiare il but-1-ene lontano da fonti di ignizione e materiali incompatibili. In caso di perdita o sversamento, l’area deve essere immediatamente evacuata e seguite le procedure di risposta all’emergenza. Inoltre, dovrebbero essere utilizzati metodi di smaltimento adeguati per evitare la contaminazione ambientale.

Simboli di pericolo F+ (altamente infiammabile)
Descrizione della sicurezza Tenere lontano da fonti di ignizione. Utilizzare solo in aree ben ventilate. Indossare dispositivi di protezione.
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite ONU 1012
Codice SA 290110
Classe di pericolo 2.1 (Gas infiammabile)
Gruppo di imballaggio Gruppo II
Tossicità L’inalazione di elevate concentrazioni può causare depressione del sistema nervoso centrale.

Metodi per la sintesi dell’1-butene

Vari metodi possono sintetizzare but-1-ene, compreso il cracking catalitico di frazioni di petrolio greggio o la disidratazione del butanolo.

Un metodo comune è la deidrogenazione catalitica dei buteni, che comporta la rimozione degli atomi di idrogeno dai buteni per formare butene-1. Diversi catalizzatori, come cromo-allumina, cromite di rame o platino, possono eseguire questo processo.

Un altro metodo prevede la dimerizzazione selettiva dell’etilene, seguita dalla disidratazione dei buteni risultanti per formare but-1-ene. I catalizzatori zeolitici, come ZSM-5 o SAPO-11, possono implementare questo processo.

Un complesso tungsteno-carbene può catalizzare la reazione di metatesi tra propilene ed etilene per produrre but-1-ene. Questo metodo è interessante perché permette di produrre but-1-ene da risorse rinnovabili, come l’etilene di origine biologica.

Usi dell’1-butene

But-1-ene è un composto chimico versatile che trova un’ampia gamma di applicazioni industriali e commerciali. Alcuni usi comuni di but-1-ene includono:

  • Produzione di polietilene: utilizzato come co-monomero nella produzione di polietilene ad alta densità e lineare a bassa densità. L’aggiunta di 1-butene aiuta a migliorare le proprietà meccaniche e termiche del polimero.
  • Intermedi chimici: utilizzati come intermedi chimici nella produzione di vari prodotti chimici, come butadiene, buteni, butirraldeide e butanolo.
  • Carburante e additivi per carburante: utilizzato come carburante o additivo per carburante grazie al suo elevato numero di ottano e alle proprietà di combustione pulita.
  • Refrigeranti: Utilizzato come refrigerante grazie al suo basso punto di ebollizione e alla natura non infiammabile.
  • Adesivi: utilizzati nella produzione di adesivi hot melt. Questi sono comunemente usati nell’industria dell’imballaggio.
  • Gomma e plastica: utilizzata come materia prima per la produzione di gomma sintetica e plastica, come il polibutene.
  • Lubrificanti: utilizzati come additivo lubrificante per migliorare le proprietà lubrificanti e antiusura dei lubrificanti.
  • Industria farmaceutica: utilizzato come materia prima nella sintesi di vari prodotti farmaceutici.

Domande:

D: Perché potrebbe essere difficile visualizzare la separazione di cis- e trans-2-butene mediante TLC?

R: Può essere difficile visualizzare la separazione di cis- e trans-2-butene mediante TLC perché questi isomeri hanno proprietà fisiche e chimiche molto simili. Ciò può provocare macchie sovrapposte sulla piastra TLC, rendendo difficile la distinzione tra i due isomeri.

D: Qual è la massa molare dell’1-butene se 5,38 × 1016 molecole di 1-butene pesano 5,00 μg?

R: La massa molare del but-1-ene può essere calcolata utilizzando il numero di molecole indicato e il peso del campione. La massa molare del but-1-ene è 56,11 g/mol.

D: Il tuo compito è convertire il 2-bromobutano in 1-butene con la massima resa. Che reagenti utilizzeresti?

R: Un metodo possibile per convertire il 2-bromobutano in but-1-ene consiste nell’eseguire una reazione di eliminazione E2 utilizzando una base forte, come il terz-butossido di potassio (KOtBu), in un solvente aprotico polare, come il dimetilsolfossido (DMSO ). tetraidrofurano dell’oro (THF).

D: Come preparare l’1-butene?

R: Il but-1-ene può essere prodotto con vari metodi, come la deidrogenazione catalitica dei buteni, la dimerizzazione selettiva dell’etilene seguita dalla disidratazione o la reazione di metatesi tra propilene ed etilene. Questi metodi coinvolgono catalizzatori e condizioni di reazione diversi e occorre prestare particolare attenzione per garantire un’elevata resa e purezza del prodotto finale.

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