{"id":863,"date":"2023-07-20T11:55:52","date_gmt":"2023-07-20T11:55:52","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/id\/2-hidroksietil-akrilat-c5h8o3\/"},"modified":"2023-07-20T11:55:52","modified_gmt":"2023-07-20T11:55:52","slug":"2-hidroksietil-akrilat-c5h8o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/id\/2-hidroksietil-akrilat-c5h8o3\/","title":{"rendered":"2-hidroksietil akrilat \u2013 c5h8o3, 818-61-1"},"content":{"rendered":"

2-Hydroxyethyl Acrylate (C5H8O3) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam produksi perekat dan pelapis. Ini memberikan daya rekat yang sangat baik dan ketahanan terhadap sinar UV pada berbagai bahan.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nama IUPAC<\/td>\n 2-hidroksietil akrilat<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molekul<\/td>\n C5H8O3<\/td>\n<\/tr>\n
nomor CAS<\/td>\n 818-61-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonim<\/td>\n 2-HEA, etil glikol akrilat, 2-hidroksietil ester asam akrilat<\/td>\n<\/tr>\n
Di ChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H8O3\/c1-2-7-4-3-5(6)8\/jam2,4,6H,1,3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sifat 2-hidroksietil akrilat<\/strong><\/h2>\n

Formula 2-Hidroksietil Akrilat<\/h3>\n

Rumus etil glikol akrilat adalah C5H8O3. Ini terdiri dari lima atom karbon, delapan atom hidrogen dan tiga atom oksigen.<\/p>\n

2-hidroksietil akrilat Massa molar<\/h3>\n

Massa molar etil glikol akrilat dihitung dengan menjumlahkan massa atom semua atom penyusunnya. Itu sekitar 116,12 gram per mol.<\/p>\n

Titik didih 2-hidroksietil akrilat<\/h3>\n

Titik didih etil glikol akrilat adalah suhu perubahan wujud cair menjadi gas. Titik didihnya sekitar 160-170 derajat Celcius.<\/p>\n

2-hidroksietil akrilat Titik lebur<\/h3>\n

Titik leleh etil glikol akrilat adalah suhu perubahan wujud padat menjadi cair. Titik lelehnya sekitar -25 hingga -20 derajat Celcius.<\/p>\n

Massa jenis 2-hidroksietil akrilat g\/ml<\/h3>\n

Massa jenis etil glikol akrilat mengacu pada massa per satuan volume suatu zat. Kepadatannya kira-kira 1,12 gram per mililiter.<\/p>\n

Berat Molekul 2-Hydroxyethyl Acrylate<\/h3>\n

Berat molekul etil glikol akrilat adalah jumlah berat atom seluruh atom dalam rumus kimianya. Itu sekitar 116,12 gram per mol.<\/p>\n

Struktur 2-hidroksietil akrilat <\/h3>\n
\n
\"2-hidroksietil<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur etil glikol akrilat terdiri dari gugus hidroksietil (-CH2CH2OH) yang terikat pada gugus fungsi akrilat (-CH2=CHCOO-). Struktur ini memberinya sifat unik.<\/p>\n

Kelarutan 2-hidroksietil akrilat<\/h3>\n

Etil glikol akrilat dapat larut dalam banyak pelarut organik seperti aseton, metanol, dan etil asetat. Ia memiliki kelarutan terbatas dalam air, membentuk larutan bening dan tidak berwarna.<\/p>\n

Sifat-sifat ini membuat etil glikol akrilat menjadi senyawa serbaguna yang digunakan dalam berbagai aplikasi, termasuk perekat, pelapis, dan sintesis polimer.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Penampilan<\/td>\n Cairan bening<\/td>\n<\/tr>\n
Berat jenis<\/td>\n 1,12 gram\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Warna<\/td>\n Tanpa warna<\/td>\n<\/tr>\n
Bau<\/td>\n Jinak<\/td>\n<\/tr>\n
Masa molar<\/td>\n 116,12 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Kepadatan<\/td>\n 1,12g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Titik fusi<\/td>\n -25 hingga -20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Titik didih<\/td>\n 160-170\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Titik kilat<\/td>\n 82\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kelarutan dalam air<\/td>\n Kelarutan terbatas<\/td>\n<\/tr>\n
Kelarutan<\/td>\n Dapat larut dalam pelarut organik<\/td>\n<\/tr>\n
Tekanan uap<\/td>\n 1,5 mmHg pada 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kepadatan uap<\/td>\n 4.0 (Udara = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 5.58<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Sekitar 5-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Keamanan dan bahaya 2-hidroksietil akrilat<\/strong><\/h2>\n

Etil glikol akrilat menimbulkan risiko keamanan tertentu yang perlu dipertimbangkan. Hal ini dianggap berbahaya jika tertelan, menyebabkan iritasi dan kemungkinan kerusakan pada saluran pencernaan. Kontak langsung dengan kulit dapat menyebabkan iritasi, kemerahan dan bahkan luka bakar kimia. Menghirup uap atau kabut dapat mengiritasi sistem pernapasan. Penting untuk menangani senyawa ini dengan peralatan pelindung yang sesuai, termasuk sarung tangan dan kacamata pengaman, dan bekerja di area yang berventilasi baik. Jika terjadi paparan yang tidak disengaja, penting untuk mencari pertolongan medis dan memberikan informasi yang relevan tentang zat tersebut. Lembar data keselamatan dan instruksi penanganan harus dibaca untuk informasi keselamatan lengkap.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simbol bahaya<\/td>\n Korosif, Iritasi<\/td>\n<\/tr>\n
Deskripsi Keamanan<\/td>\n Berbahaya jika tertelan. Menyebabkan iritasi kulit dan mata. Dapat menyebabkan iritasi pernafasan.<\/td>\n<\/tr>\n
Nomor identifikasi PBB<\/td>\n PBB 2922<\/td>\n<\/tr>\n
kode HS<\/td>\n 2916.14.00<\/td>\n<\/tr>\n
Kelas bahaya<\/td>\n 8 (Korosif)<\/td>\n<\/tr>\n
Kelompok pengepakan<\/td>\n AKU AKU AKU<\/td>\n<\/tr>\n
Toksisitas<\/td>\n Cukup beracun<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metode sintesis 2-hidroksietil akrilat<\/strong><\/h2>\n

Ada beberapa metode sintetik untuk memproduksi etil glikol akrilat. Metode yang umum adalah mereaksikan asam akrilat dengan etilen glikol<\/a> dengan adanya katalis, seperti asam sulfat atau asam p-toluenasulfonat. Reaksi berlangsung dengan memanaskan campuran dalam kondisi refluks, yang memfasilitasi pembuangan air yang terbentuk selama proses esterifikasi. Setelah selesai, netralisasi dan pemurnian campuran reaksi menghasilkan produk etil glikol akrilat yang diinginkan.<\/p>\n

Metode sintesis lain melibatkan mereaksikan metil akrilat dengan etilen glikol<\/a> menggunakan katalis transesterifikasi seperti natrium metoksida atau natrium etoksida. Jalankan reaksi pada suhu tinggi dan refluks hingga Anda mendapatkan konversi yang diinginkan. Kemudian campuran yang dihasilkan dimurnikan dengan distilasi atau teknik pemisahan lainnya untuk memperoleh etil glikol akrilat.<\/p>\n

Sintesis etil glikol akrilat dengan mengesterifikasi asam akrilat dengan etilen oksida<\/a> . Metode ini melibatkan reaksi asam akrilat dan etilen oksida dengan adanya katalis yang sesuai, seperti asam sulfat atau asam p-toluenasulfonat. Kontrol suhu dan tekanan yang cermat selama reaksi memastikan konversi yang efisien. Produk yang dihasilkan kemudian dimurnikan untuk mendapatkan etil glikol akrilat murni.<\/p>\n

Metode sintesis ini menyediakan berbagai jalur untuk memproduksi etil glikol akrilat, sehingga memenuhi penggunaannya dalam berbagai aplikasi industri.<\/p>\n

Kegunaan 2-Hydroxyethyl Acrylate<\/strong><\/h2>\n