{"id":855,"date":"2023-07-20T13:21:00","date_gmt":"2023-07-20T13:21:00","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/id\/toluena-diisosianat-tdi-c9h6n2o2\/"},"modified":"2023-07-20T13:21:00","modified_gmt":"2023-07-20T13:21:00","slug":"toluena-diisosianat-tdi-c9h6n2o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/id\/toluena-diisosianat-tdi-c9h6n2o2\/","title":{"rendered":"Toluena diisosianat (tdi) \u2013 c9h6n2o2"},"content":{"rendered":"

Toluena diisosianat (TDI) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam produksi busa dan pelapis poliuretan. Bereaksi dengan bahan kimia lain untuk menghasilkan bahan yang tahan lama dan serbaguna.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nama IUPAC<\/td>\n Toluena diisosianat<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molekul<\/td>\n C9H6N2O2<\/td>\n<\/tr>\n
nomor CAS<\/td>\n 584-84-9, 91-08-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonim<\/td>\n TDI; 2,4-diisocyanato-1-metilbenzena; Toluena-2,4-diisosianat; Toluenediisosianat; Toluena-2,6-diisosianat; Toluena-2,4-DIISOSIANAT; Metil-1,3-diisocyanatobenzene<\/td>\n<\/tr>\n
Di ChI<\/td>\n InciChI=1S\/C9H6N2O2\/c1-7-3-4-8(10-6-7)5-9(11)12-2\/h3-6H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sifat toluena diisosianat<\/strong><\/h2>\n

Rumus toluena diisosianat<\/h3>\n

Rumus TDI adalah C9H6N2O2. Ini terdiri dari sembilan atom karbon, enam atom hidrogen, dua atom nitrogen dan dua atom oksigen. Susunan atom-atom ini dalam molekul berkontribusi terhadap sifat unik dan reaktivitasnya.<\/p>\n

Massa Molar Toluena Diisosianat<\/h3>\n

Massa molar TDI dihitung dengan menjumlahkan massa atom unsur-unsur penyusunnya. Dengan rumus C9H6N2O2, massa molarnya kira-kira 174,16 gram per mol. Massa molar merupakan parameter penting untuk berbagai perhitungan dan penentuan jumlah zat yang ada.<\/p>\n

Titik didih toluena diisosianat<\/h3>\n

TDI memiliki titik didih sekitar 251-253 derajat Celcius. Suhu ini mewakili titik di mana senyawa cair mengalami perubahan fasa dan berubah menjadi gas. Titik didih dipengaruhi oleh gaya antarmolekul dan struktur molekul.<\/p>\n

Titik lebur toluena diisosianat<\/h3>\n

Titik leleh TDI kira-kira -10 derajat Celcius. Ini adalah suhu di mana senyawa padat berubah menjadi cair. Titik leleh ditentukan oleh faktor-faktor seperti simetri molekul, susunan pengepakan, dan gaya antarmolekul.<\/p>\n

Massa jenis toluena diisosianat g\/mL<\/h3>\n

TDI memiliki kepadatan sekitar 1,22 gram per mililiter. Massa jenis adalah ukuran massa per satuan volume dan memberikan gambaran tentang kekompakan suatu zat. Kepadatan TDI dipengaruhi oleh susunan dan ukuran atom penyusunnya.<\/p>\n

Berat Molekul Toluena Diisosianat<\/h3>\n

Berat molekul TDI kira-kira 174,16 gram per mol. Ini adalah jumlah berat atom dari atom-atom yang ada dalam molekul. Berat molekul penting untuk berbagai perhitungan, termasuk stoikiometri dan penentuan jumlah suatu zat. <\/p>\n

\n
\"Toluena<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur toluena diisosianat<\/h3>\n

TDI memiliki struktur yang berbeda. Ini terdiri dari cincin toluena dimana dua gugus fungsi isosianat (-NCO) melekat. Susunan gugus fungsi dan kerangka karbon menentukan perilaku kimia dan reaktivitasnya.<\/p>\n

Kelarutan toluena diisosianat<\/h3>\n

TDI sulit larut dalam air tetapi larut dengan baik dalam pelarut organik seperti aseton, etil asetat, dan toluena. Karakteristik kelarutannya berasal dari polaritas molekul dan kemampuannya membentuk interaksi dengan pelarut melalui ikatan hidrogen atau interaksi dipol-dipol.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Penampilan<\/td>\n Cairan bening, tidak berwarna hingga kuning pucat<\/td>\n<\/tr>\n
Berat jenis<\/td>\n 1.22<\/td>\n<\/tr>\n
Warna<\/td>\n Tidak berwarna sampai kuning pucat<\/td>\n<\/tr>\n
Bau<\/td>\n Pedas, aromatik<\/td>\n<\/tr>\n
Masa molar<\/td>\n 174,16 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Kepadatan<\/td>\n 1,22 gram\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Titik fusi<\/td>\n -10\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Titik didih<\/td>\n 251-253\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Titik kilat<\/td>\n 118\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kelarutan dalam air<\/td>\n Lemah, sulit larut dalam air<\/td>\n<\/tr>\n
Kelarutan<\/td>\n Larut dalam pelarut organik (aseton, toluena)<\/td>\n<\/tr>\n
Tekanan uap<\/td>\n 0,2 mmHg pada 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kepadatan uap<\/td>\n 6.0<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 10.6<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Tidak berlaku (pH tergantung pada media larutan)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Keamanan dan bahaya toluena diisosianat<\/strong><\/h2>\n

TDI berpotensi menimbulkan bahaya keselamatan dan memerlukan penanganan yang hati-hati. Ini mengiritasi kulit, mata dan sistem pernafasan, menyebabkan iritasi, kemerahan dan batuk. Paparan yang berkepanjangan atau berulang-ulang dapat menyebabkan sensitisasi, yang menyebabkan reaksi alergi. Senyawa ini mudah terbakar dan dapat membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara. Ventilasi yang memadai dan peralatan pelindung, seperti sarung tangan dan kacamata, harus digunakan saat bekerja dengannya. Penyimpanan dan penanganan yang tepat sangat penting untuk menghindari tumpahan dan meminimalkan risiko paparan. Penting untuk mengikuti instruksi keselamatan dan membaca lembar data keselamatan untuk informasi rinci mengenai prosedur penanganan dan darurat.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simbol bahaya<\/td>\n Korosif, Beracun<\/td>\n<\/tr>\n
Deskripsi Keamanan<\/td>\n Beracun; Mengiritasi; Mudah terbakar<\/td>\n<\/tr>\n
Nomor identifikasi PBB<\/td>\n PBB 2078<\/td>\n<\/tr>\n
kode HS<\/td>\n 2929.10.00<\/td>\n<\/tr>\n
Kelas bahaya<\/td>\n 6.1 (Beracun); 3 (Mudah Terbakar)<\/td>\n<\/tr>\n
Kelompok pengepakan<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toksisitas<\/td>\n Toksisitas akut, sensitisasi, iritasi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metode sintesis toluena diisosianat<\/strong><\/h2>\n

Ada beberapa metode untuk mensintesis TDI.<\/p>\n

Metode fosgenasi mensintesis TDI dengan mereaksikan toluena<\/a> dengan gas fosgen dengan adanya katalis, seperti amina tersier atau logam klorida. Reaksi terjadi pada suhu dan tekanan tinggi, menghasilkan TDI.<\/p>\n

Metode lainnya adalah nitrasi toluena<\/a> , diikuti dengan langkah selanjutnya. Toluena mengalami nitrasi membentuk dinitrotoluena, yang kemudian mengalami hidrogenasi menghasilkan toluena diamina. Toluena diamina bereaksi dengan fosgen menghasilkan TDI.<\/p>\n

Metode karbonilasi oksidatif melibatkan oksidasi toluena<\/a> untuk menghasilkan benzil klorida. Ahli kimia menggabungkan senyawa ini dengan karbon monoksida dan katalis logam sianida untuk menghasilkan campuran isosianat. Campuran tersebut mengandung TDI, yang dipisahkan dan dimurnikan oleh ahli kimia.<\/p>\n

Sintesis TDI memerlukan keahlian dan kepatuhan yang ketat terhadap protokol keselamatan. Penanganan bahan kimia berbahaya dan melakukan reaksi pada suhu dan tekanan tinggi menjadi ciri proses tersebut. Pemantauan dan pengendalian kondisi reaksi secara cermat, serta penggunaan peralatan yang sesuai, menjamin proses sintesis yang aman dan efisien.<\/p>\n

Kegunaan Toluena Diisosianat<\/strong><\/h2>\n

TDI banyak digunakan di berbagai industri karena sifatnya yang serbaguna. Berikut beberapa penerapan umumnya:<\/p>\n