Dibutil ftalat merupakan bahan kimia yang biasa digunakan sebagai bahan pemlastis pada berbagai produk, seperti plastik, perekat, dan kosmetik. Ini membantu meningkatkan fleksibilitas dan daya tahan.
| Nama IUPAC | Dibutil ftalat |
| Formula molekul | C16H22O4 |
| nomor CAS | 84-74-2 |
| Sinonim | DBP, di-n-butil ftalat, n-butil ftalat |
| Di ChI | InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-17-15(13-9-7-8-10-14(13)16(11)17)12-6-4-2/h7-10H, 3-6,11-12H2,1-2H3 |
Sifat dibutil ftalat
Formula Dibutil Phthalate
Rumus kimia dibutil ftalat (DBP) adalah C16H22O4. Terdiri dari 16 atom karbon, 22 atom hidrogen dan 4 atom oksigen. Rumusnya mewakili susunan spesifik atom-atom ini dalam molekul DBP.
Massa Molar Dibutil Phthalate
Massa molar dibutil ftalat dihitung dengan menambahkan massa atom semua atom dalam rumusnya. Massa molar DBP kira-kira 278,34 gram per mol. Hal ini berguna untuk menentukan jumlah DBP dalam sampel tertentu.
Titik didih dibutil ftalat
DBP memiliki titik didih sekitar 340 derajat Celcius. Suhu ini menunjukkan titik di mana DBP berubah dari cair menjadi gas pada tekanan atmosfer standar. Titik didih DBP relatif tinggi sehingga cocok untuk aplikasi yang memerlukan ketahanan panas.
Dibutil ftalat Titik lebur
Titik leleh DBP kira-kira -35 derajat Celcius. Ini menunjukkan suhu di mana DBP berubah dari padat menjadi cair. Titik leleh DBP yang rendah membuatnya mudah diolah dan digunakan di berbagai industri.
Kepadatan dibutil ftalat g/mL
DBP memiliki kepadatan sekitar 1,05 gram per mililiter. Massa jenis menyatakan massa suatu zat per satuan volume. Kepadatan DBP menunjukkan kekompakannya dan penting untuk memahami sifat fisik dan perilakunya di lingkungan yang berbeda.
Berat Molekul Dibutil Phthalate
Berat molekul DBP kira-kira 278,34 gram per mol. Ini dihitung dengan menambahkan berat atom semua atom yang ada dalam molekul DBP. Berat molekul penting untuk memahami sifat kimia dan fisik DBP.
Struktur dibutil ftalat
Struktur DBP terdiri dari dua gugus butil (C4H9) yang melekat pada dua cincin benzena asam ftalat. Gugus butil bertindak sebagai substituen dalam molekul, berkontribusi terhadap keseluruhan struktur dan sifat-sifatnya.
Kelarutan dibutil ftalat
DBP sulit larut dalam air tetapi sangat larut dalam pelarut organik seperti etanol dan aseton. Perilaku kelarutan ini membuat DBP cocok untuk berbagai aplikasi, seperti penggunaannya sebagai bahan pemlastis dalam polimer atau sebagai pelarut dalam proses kimia.
| Penampilan | Cairan bening |
| Berat jenis | 1,05g/ml |
| Warna | Tanpa warna |
| Bau | Lemah, lembut |
| Masa molar | 278,34 g/mol |
| Kepadatan | 1,05g/ml |
| Titik fusi | -35°C |
| Titik didih | 340°C |
| Titik kilat | 160°C |
| Kelarutan dalam air | Sulit larut |
| Kelarutan | Sangat larut dalam pelarut organik |
| Tekanan uap | 0,0001 mmHg |
| Kepadatan uap | 9.6 (udara = 1) |
| pKa | 4.1 |
| pH | Netral (7) |
Keamanan dan bahaya dibutil ftalat
DBP (DBP) menimbulkan masalah dan bahaya keamanan tertentu. Ini mungkin berbahaya jika tertelan, terhirup, atau jika terkena kulit atau mata. DBP dapat menyebabkan iritasi atau sensitisasi pada kulit dan mata. Paparan DBP yang berkepanjangan atau berulang-ulang dapat menyebabkan dampak buruk pada kesehatan manusia, termasuk potensi kerusakan pada sistem reproduksi. Penting untuk menangani DBP dengan hati-hati dan menggunakan tindakan perlindungan yang sesuai, seperti sarung tangan dan kacamata, saat menanganinya. Ventilasi yang memadai harus dipastikan untuk meminimalkan risiko penghirupan. Tumpahan atau kebocoran DBP harus segera dibersihkan dengan benar untuk menghindari kontaminasi terhadap lingkungan.
| Simbol bahaya | Peringatan |
| Deskripsi Keamanan | Berbahaya jika tertelan, terhirup atau terkena kulit atau mata. |
| Nomor identifikasi PBB | PBB 3082 |
| kode HS | 2917.32.0000 |
| Kelas bahaya | 9 (Aneka zat berbahaya) |
| Kelompok pengepakan | AKU AKU AKU |
| Toksisitas | Dapat menyebabkan iritasi kulit dan mata. Paparan yang berkepanjangan atau berulang-ulang dapat membahayakan sistem reproduksi. |
Metode sintesis dibutil ftalat
Berbagai metode dapat mensintesis DBP (DBP).
Metode umum melibatkan esterifikasi anhidrida ftalat dengan butanol . Dalam proses ini, anhidrida ftalat bereaksi dengan butanol dengan adanya katalis, seperti asam sulfat atau asam p-toluena sulfonat. Reaksi berlangsung melalui reaksi esterifikasi, menghasilkan pembentukan DBP.
Metode lain melibatkan reaksi asam ftalat dengan butanol . Dalam proses ini, asam ftalat terlebih dahulu diubah menjadi turunan asam klorida menggunakan reagen seperti tionil klorida atau oksalil klorida. Hal ini melibatkan reaksi asam klorida dengan butanol dengan adanya katalis basa, seperti piridin atau trietilamina, sehingga menghasilkan produksi DBP.
Metode lain melibatkan transesterifikasi dimetil ftalat dengan n-butanol , di mana dimetil ftalat bereaksi dengan n-butanol dengan adanya katalis, seperti natrium atau kalium hidroksida, menghasilkan DBP.
Metode sintesis ini memungkinkan produksi DBP pada skala industri. Penting untuk dicatat bahwa tindakan pencegahan keselamatan dan pengendalian proses yang tepat diperlukan selama sintesis untuk memastikan efektivitas dan kualitas produk akhir.
Kegunaan dibutil ftalat
DBP (DBP) memiliki berbagai kegunaan di berbagai industri. Berikut adalah beberapa aplikasi utama DBP:
- DBP berfungsi sebagai pemlastis dalam produksi plastik, seperti polivinil klorida (PVC), sehingga meningkatkan fleksibilitas, daya tahan, dan kemampuan kerja.
- Perekat dan sealant menggunakan DBP sebagai bahan pemlastis, sehingga meningkatkan sifat perekatnya serta meningkatkan aliran dan penyebaran produk ini.
- Kosmetik, termasuk cat kuku, semprotan rambut, dan losion, mengandung DBP untuk menjaga konsistensi yang diinginkan serta meningkatkan daya rekat dan kinerja produk tersebut.
- Tinta dan pewarna menggabungkan DBP untuk meningkatkan kelarutan dan stabilitasnya, sehingga membantu dispersi pewarna dan meningkatkan kualitas tinta cetak secara keseluruhan.
- Berbagai aplikasi industri, seperti pelumas, pelapis, dan cairan hidrolik, menggunakan DBP untuk fleksibilitas dan kontrol viskositas, sehingga berkontribusi terhadap kinerja produk ini.
- Pestisida dan herbisida menggunakan DBP dalam formulasinya untuk meningkatkan efisiensi dan stabilitas aplikasi pertanian.
- Produksi peralatan medis, seperti kantong dan tabung darah, menggunakan DBP untuk memberikan fleksibilitas dan daya tahan pada perangkat tersebut.
- Barang konsumsi seperti mainan, sepatu, dan film fleksibel juga mengandung DBP untuk berbagai keperluan.
Penting untuk dicatat bahwa meskipun DBP memiliki berbagai kegunaan industri, terdapat batasan peraturan dan pedoman untuk memastikan penanganan dan penggunaan yang aman untuk melindungi kesehatan manusia dan lingkungan.
Pertanyaan:
T: Apa itu dibutil ftalat?
A: DBP merupakan senyawa kimia yang biasa digunakan sebagai plasticizer pada berbagai produk, seperti plastik, perekat dan kosmetik.
T: Di mana formaldehida, dibutil ftalat, dan toluena ditemukan?
A: Formaldehida dapat ditemukan pada bahan bangunan, kosmetik, dan produk rumah tangga. DBP ditemukan dalam plastik, perekat, dan produk perawatan pribadi. Toluena ditemukan dalam cat, pelarut dan bensin.
T: Di mana Anda dapat menemukan dibutil ftalat?
J: DBP dapat ditemukan dalam berbagai macam produk, termasuk plastik, perekat, kosmetik, dan produk perawatan pribadi.
T: DBP dan butyl benzyl phthalate, pembersih rumah tangga yang mana?
J: DBP dan butil benzil ftalat biasanya tidak ditemukan pada pembersih rumah tangga, karena lebih umum digunakan pada plastik dan produk perawatan pribadi.
Q: Apakah Opi mengandung dibutil ftalat?
A: OPI, merek cat kuku, tidak menggunakan DBP pada cat kukunya.
T: Apakah LA Colors mengandung dibutil ftalat?
A: LA Colors, sebuah merek kosmetik, tidak menggunakan DBP dalam produknya.
T: Apakah dibutil ftalat mudah terbakar?
J: DBP tidak dianggap mudah terbakar dalam kondisi normal.
T: Apakah benzena larut dalam dibutil ftalat?
A: Benzena umumnya larut dalam DBP karena sifat nonpolarnya yang serupa.