Vinyl eter (C4H6O) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai aplikasi. Ia memiliki sifat unik, seperti reaktivitas dan toksisitas rendah, yang menjadikannya berharga dalam industri seperti farmasi dan sintesis organik.
| Nama IUPAC | Etoksietilen |
| Formula molekul | C4H6O |
| nomor CAS | 109-93-3 |
| Sinonim | divinil eter; 1,1′-oksibisetena; Oksiran, divinil oksida, vinether |
| Di ChI | InChI=1S/C4H6O/c1-2-5-4-3-1/h1-4H2 |
Sifat vinil eter
Rumus Vinil Eter
Rumus vinil eter adalah C4H6O. Ini terdiri dari empat atom karbon, enam atom hidrogen dan satu atom oksigen. Rumus molekul ini mewakili komposisi vinil eter, memberikan informasi tentang jenis dan jumlah atom yang ada dalam satu molekul.
Massa Molar Vinil Eter
Massa molar divinil eter dihitung dengan menjumlahkan massa atom semua atom dalam rumusnya. Massa molar C4H6O (divinil eter) kira-kira 70,09 gram per mol. Nilai ini penting untuk berbagai perhitungan, seperti menentukan jumlah divinil eter yang diperlukan untuk reaksi.
Titik didih vinil eter
Divinil eter memiliki titik didih sekitar 34,6 derajat Celcius (94,3 derajat Fahrenheit). Suhu ini menunjukkan titik di mana divinil eter mengalami perubahan fasa dari cair menjadi gas pada tekanan atmosfer standar. Titik didih yang relatif rendah menjadikan divinil eter berguna dalam aplikasi dan proses tertentu.
Vinil eter Titik lebur
Titik leleh divinil eter kira-kira -116 derajat Celsius (-177 derajat Fahrenheit). Suhu ini menunjukkan titik di mana divinil eter berubah dari padat menjadi cair. Titik leleh yang rendah penting karena mempengaruhi penanganan dan penyimpanan divinil eter.
Massa jenis vinil eter g/mL
Massa jenis divinil eter kira-kira 0,734 gram per mililiter (g/mL). Massa jenis mengacu pada massa suatu zat per satuan volume. Kepadatan divinil eter memberikan informasi tentang kekompakan atau konsentrasinya, yang dapat berguna untuk berbagai aplikasi, termasuk formulasi dan penghitungan dosis.
Berat molekul vinil eter
Berat molekul divinil eter kira-kira 70,09 gram per mol. Ini mewakili massa satu mol molekul divinil eter. Berat molekul sangat penting untuk berbagai perhitungan, termasuk menentukan jumlah molekul atau mol yang ada dalam jumlah divinil eter tertentu.
Struktur vinil eter
Struktur divinil eter terdiri dari dua ikatan rangkap karbon-karbon (C=C) dan satu atom oksigen yang terikat pada dua karbon (CO). Susunan ini memberikan sifat dan reaktivitas unik divinil eter. Memahami struktur penting untuk mempelajari perilakunya dalam reaksi kimia dan interaksi dengan zat lain.
Kelarutan vinil eter
Divinil eter sulit larut dalam air tetapi dapat larut dalam pelarut organik seperti etanol, aseton, dan kloroform. Kelarutannya bergantung pada faktor-faktor seperti suhu dan sifat pelarut. Pengetahuan tentang kelarutan divinil eter sangat penting ketika mempertimbangkan aplikasi, formulasi, dan kompatibilitasnya dengan zat lain.
| Penampilan | Cairan tidak berwarna |
| Berat jenis | 0,734 gram/ml |
| Warna | T/A |
| Bau | Bau manis dan halus |
| Masa molar | 70,09 g/mol |
| Kepadatan | 0,734 gram/ml |
| Titik fusi | -116°C (-177°F) |
| Titik didih | 34,6°C (94,3°F) |
| Titik kilat | -40°C (-40°F) |
| Kelarutan dalam air | Sulit larut |
| Kelarutan | Larut dalam pelarut organik |
| Tekanan uap | 155 mmHg pada 20°C |
| Kepadatan uap | 2,50 (udara = 1) |
| pKa | T/A |
| pH | T/A |
Keamanan dan bahaya vinil eter
Divinil eter menimbulkan beberapa risiko keamanan yang perlu dipertimbangkan. Bahan ini mudah terbakar dan dapat membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara. Oleh karena itu, harus disimpan dan ditangani jauh dari api terbuka atau sumber api. Uap divinil eter dapat menyebabkan iritasi pada sistem pernapasan dan mata. Kontak langsung dengan kulit dapat menyebabkan dermatitis atau luka bakar kimia. Ventilasi yang memadai dan peralatan pelindung diri harus digunakan saat bekerja dengan divinil eter. Selain itu, penting untuk mengikuti prosedur pembuangan yang benar untuk menghindari pencemaran lingkungan. Secara keseluruhan, mengikuti protokol keselamatan sangat penting untuk meminimalkan risiko yang terkait dengan divinil eter.
| Simbol bahaya | Mudah terbakar, berbahaya |
| Deskripsi Keamanan | Jauhkan dari api terbuka. Gunakan di area yang berventilasi baik. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Buang sampah dengan benar. |
| Nomor identifikasi PBB | PBB 1159 |
| kode HS | 2909.19.00 |
| Kelas bahaya | Kelas 3 (Cairan mudah terbakar) |
| Kelompok pengepakan | GE II |
| Toksisitas | Berbahaya jika tertelan atau terhirup. Dapat menyebabkan iritasi atau luka bakar pada kulit dan mata. |
Metode sintesis vinil eter
Ada beberapa metode untuk mensintesis divinil eter.
Pendekatan yang umum adalah reaksi antara etanol dan asetilena dengan adanya katalis asam, seperti asam sulfat atau asam p-toluenasulfonat. Hal ini menghasilkan pembentukan divinil eter sebagai produk. Metode lain melibatkan penambahan ion alkoksida ke asetilena , yang menghasilkan zat antara divinil eter yang kemudian dapat diubah menjadi divinil eter melalui protonasi.
Divinil eter dapat dibuat dengan mereaksikan alkohol dengan vinil halida, seperti vinil klorida atau vinil bromida, melalui reaksi eterifikasi. Reaksi ini memerlukan adanya basa, seperti natrium atau kalium karbonat, untuk memfasilitasi pembentukan divinil eter yang diinginkan.
Untuk mensintesis divinil eter, alkuna dapat direaksikan dengan alkil halida dengan adanya basa kuat, seperti natrium tengah. Proses ini, yang dikenal sebagai penataan ulang Favorskii, menghasilkan konversi alkil halida menjadi divinil eter.
Reaksi aldehida atau keton dengan etil divinil eter, menggunakan katalis asam Lewis seperti seng klorida atau aluminium klorida, memungkinkan pembuatan turunan divinil eter. Proses ini, yang dikenal sebagai reaksi Prins, memungkinkan pembentukan berbagai turunan divinil eter.
Kegunaan Vinyl Eter
Divinil eter digunakan dalam berbagai aplikasi karena sifatnya yang unik. Berikut beberapa kegunaan umum:
- Divinil eter memainkan peran penting sebagai prekursor dalam sintesis senyawa farmasi dan membantu produksi agen anestesi, pelemas otot, dan zat obat lainnya.
- Sintesis organik mendapat manfaat besar dari keserbagunaan divinil eter, karena ia berfungsi sebagai bahan penyusun serbaguna dalam berbagai reaksi, termasuk reaksi gandingan silang, polimerisasi, dan sikloadisi, sehingga menghasilkan senyawa organik yang berharga.
- Divinil eter bertindak sebagai perantara dalam produksi berbagai bahan kimia, seperti pelarut, perekat, pelapis, dan pemlastis, sehingga memungkinkan terciptanya senyawa yang dibuat khusus untuk aplikasi spesifik.
- Polimerisasi cepat divinil eter di bawah sinar ultraviolet menjadikannya komponen berharga dalam pelapis dan perekat yang dapat diawetkan dengan sinar UV, menghasilkan pelapis yang tahan lama dan cepat kering untuk aplikasi di bidang otomotif, elektronik, dan mesin cetak.
- Kopolimerisasi divinil eter dengan monomer lain menghasilkan kopolimer dengan sifat unik untuk berbagai aplikasi, seperti sistem penghantaran obat, biomaterial, dan pelapis.
- Dengan berfungsi sebagai zat pengikat silang, divinil eter meningkatkan produksi polimer ikatan silang, yang menunjukkan peningkatan kekuatan mekanik, ketahanan kimia, dan stabilitas termal, sehingga terbukti berguna di berbagai industri.
- Divinil eter menyediakan alat penting dalam penelitian dan pengembangan laboratorium, memungkinkan para ilmuwan mengeksplorasi reaksi baru, mengembangkan material baru, dan memajukan pemahaman ilmiah, karena reaktivitas dan fleksibilitasnya.
Pertanyaan:
T: Apakah vinil eter stabil?
J: Divinil eter umumnya merupakan senyawa stabil, namun stabilitasnya dapat bervariasi tergantung pada karakteristik struktur tertentu dan kondisi reaksi.
Q: Bagaimana cara menggambar struktur vinil eter?
A: Untuk menggambar struktur divinil eter, gambarkan ikatan rangkap karbon-karbon (C=C) dengan karbon yang terikat pada atom oksigen (CO).
T: Apa itu vinil eter/asam maleat di Polygrip?
A: Kopolimer divinil eter/asam maleat digunakan dalam Polygrip sebagai perekat gigi. Ini membantu memastikan adhesi antara prostesis dan gusi.
T: Bagaimana cara membuat vinil eter?
A: Divinil eter dapat dibuat dengan berbagai metode, seperti reaksi antara etanol dan asetilena atau eterifikasi alkohol dengan vinil halida.
T: Bagaimana cara mensintesis vinil eter?
J: Divinil eter dapat disintesis melalui berbagai cara, termasuk reaksi yang melibatkan alkohol, alkuna, dan alkil halida, serta reaksi Prins dan penataan ulang Favorskii.
T: Apakah vinil eter merupakan akseptor Michael?
J: Divinil eter umumnya tidak dianggap sebagai akseptor Michael karena mereka tidak memiliki karakteristik gugus karbonil tak jenuh α,β seperti akseptor Michael.
T: Apa peran etil vinil eter dalam reaksi ROMP?
A: Etil vinil eter dapat berfungsi sebagai ko-monomer dalam reaksi polimerisasi metatesis pembukaan cincin (ROMP), berkontribusi pada pembentukan rantai polimer dengan sifat spesifik.
T: Etil vinil eter alkohol?
J: Etil vinil eter alkohol tidak terdapat sebagai senyawa terpisah. Etil divinil eter adalah senyawa berbeda dan bukan alkohol.