Benzil atau C14H10O2 adalah senyawa organik kristal kuning yang digunakan sebagai prekursor dalam sintesis pewarna dan sebagai fotoinisiator dalam kimia polimer. Ia juga dapat bertindak sebagai zat pereduksi dan merupakan zat antara dalam pembentukan asam benzilat.
| Nama IUPAC | 1,2-difenil-1,2-dikarboksietilen |
| Formula molekul | C14H10O2 |
| nomor CAS | 134-81-6 |
| Sinonim | 1,2-Difenil-1,2-propanedion, 1,2-Difeniletanedion, Benzilum, Benzil |
| Di ChI | InChI=1S/C14H10O2/c15-13(14(16)17)11-6-8-12(9-7-11)10-5-3-1-2-4-6/h1-9H,10- 17H2 |
Berat Molekul Benzil
Berat molekul benzil adalah 210,24 g/mol. Ini adalah jumlah massa atom semua atom dalam molekul benzil. Berat molekul benzil dihitung berdasarkan rumus molekulnya, C14H10O2.
Kepadatan Benzil g/mL
Massa jenis benzil adalah 1,20 g/mL. Ini adalah pengukuran massa per satuan volume suatu zat. Kepadatan Benzil relatif rendah, sehingga lebih mudah ditangani dibandingkan dengan zat lain dengan kepadatan lebih tinggi.
Titik didih benzil
Titik didih bensin adalah 350°C (662°F). Ini adalah suhu di mana tekanan uap suatu cairan sama dengan tekanan atmosfer dan cairan berubah menjadi uap. Titik didih suatu zat bergantung pada berbagai faktor seperti tekanan, berat molekul, dan gaya antarmolekul.
Titik Leleh Benzil
Titik leleh benzil adalah 98°C (270°F). Ini adalah suhu di mana zat padat berubah menjadi cairan. Titik leleh benzil relatif rendah, menjadikannya zat antara yang berguna dalam sintesis organik.
Massa Molar Benzil
Massa molar C14H10O2 adalah 210,24 g/mol. Ini adalah jumlah zat yang mengandung jumlah entitas yang sama (misalnya atom, molekul, ion) dengan jumlah entitas yang terkandung dalam 12 gram karbon-12 murni. Massa molar benzil dihitung berdasarkan rumus molekulnya, C14H10O2.
Struktur benzil
Benzil adalah senyawa organik kristal kuning dengan rumus molekul C14H10O2. Ini adalah diketon yang terdiri dari dua gugus fenil yang terikat pada ikatan rangkap karbon-karbon pusat. Molekulnya planar dan ikatan rangkapnya planar. Molekul benzil memiliki ciri khas warna kuning cerah sehingga berguna sebagai senyawa acuan dalam kimia analitik.
Rumus Benzil
Rumus kimia benzil adalah C14H10O2. Ini mewakili unsur-unsur penyusun benzil dan rasio relatifnya. Rumusnya menunjukkan bahwa benzil terdiri dari 14 atom karbon, 12 atom hidrogen, dan 2 atom oksigen.
Benzil NMR
C14H10O2 dapat dianalisis dengan spektroskopi resonansi magnetik nuklir (NMR). Spektroskopi NMR adalah alat canggih yang memberikan informasi tentang struktur kimia dan interaksi molekul. Dalam spektroskopi NMR, sifat magnetik inti digunakan untuk menentukan lingkungan kimia inti dan untuk memperoleh informasi tentang ikatan dan pergeseran kimia suatu molekul. Spektrum NMR C14H10O2 memberikan informasi tentang jumlah proton dalam molekul dan lingkungan kimia setiap proton, membantu memastikan struktur C14H10O2.
| Penampilan | Padatan kristal berwarna kuning |
| Berat jenis | 1,20 gram/ml |
| Warna | KUNING |
| Bau | Tidak berbau |
| Masa molar | 210,24 g/mol |
| Kepadatan | 1,20 gram/ml |
| Titik fusi | 94,8°C |
| Titik didih | 350°C (662°F) |
| Titik kilat | Tidak tersedia |
| Kelarutan dalam air | Sedikit larut dalam air |
| Kelarutan | Larut dalam etanol dan eter |
| Tekanan uap | Tidak tersedia |
| Kepadatan uap | Tidak tersedia |
| pKa | Tidak tersedia |
| pH | Tidak tersedia |
Keamanan dan bahaya benzil
C14H10O2 dianggap sebagai zat yang cukup beracun dan harus ditangani dengan hati-hati. Bahan ini sangat mudah terbakar dan harus dijauhkan dari sumber panas dan percikan api. Menghirup uap C14H10O2 dapat menyebabkan iritasi mata, hidung dan tenggorokan serta gangguan pernafasan. Kontak kulit dengan C14H10O2 dapat menyebabkan iritasi dan kemerahan pada kulit. Menelan C14H10O2 dapat menyebabkan iritasi lambung dan masalah pencernaan. Jika tertelan dalam jumlah banyak, dapat menyebabkan masalah kesehatan yang lebih serius seperti muntah, pusing, dan kehilangan kesadaran. Penting untuk mengenakan sarung tangan pelindung dan pelindung mata saat menangani C14H10O2 dan bekerja di area yang berventilasi baik untuk meminimalkan paparan. Jika terjadi reaksi merugikan setelah kontak dengan C14H10O2, disarankan untuk segera berkonsultasi ke dokter.
| Simbol bahaya | Mudah terbakar |
| Deskripsi Keamanan | S24/25 – Hindari kontak dengan kulit dan mata |
| Nomor identifikasi PBB | UN2024 – Barang berbahaya, kelas bahaya 3 |
| kode HS | 2915.90.90 |
| Kelas bahaya | 3 – Cairan yang mudah terbakar |
| Kelompok pengepakan | III – Risiko sedang |
| Toksisitas | Cukup beracun |
Metode sintesis benzil
C14H10O2 dapat disintesis dengan berbagai metode, antara lain sebagai berikut:
- Oksidasi difenilmetanol: Difenilmetanol dioksidasi menggunakan kromium trioksida membentuk C14H10O2. Ini adalah metode yang umum digunakan dalam sintesis C14H10O2 karena sederhana dan hemat biaya.
- Oksidasi Wacker: Metode ini melibatkan penggunaan katalis paladium dan oksidan hidroperoksida untuk mengubah alkena menjadi C14H10O2. Reaksi umumnya dilakukan dengan adanya pelarut, seperti etanol atau air.
- Kondensasi Knoevenagel: Dalam metode ini, C14H10O2 disintesis melalui reaksi antara benzaldehida dan asam barbiturat dengan adanya basa kuat seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida.
- Reaksi Ullmann: Metode ini melibatkan penggabungan dua senyawa aromatik melalui reaksi yang dikatalisis tembaga. Dalam sintesis C14H10O2, dua molekul benzaldehida bereaksi membentuk C14H10O2.
- Oksidasi Baeyer-Villiger: Dalam metode ini, C14H10O2 disintesis dengan mengoksidasi sikloheksanon menjadi C14H10O2 dengan adanya oksidan asam peroksi dan sejumlah katalitik amina tersier.
Pemilihan metode sintesis C14H10O2 bergantung pada berbagai faktor, termasuk ketersediaan bahan baku, hasil yang diinginkan dan kemurnian produk, serta biaya dan waktu yang diperlukan dalam proses sintesis.
Kegunaan benzil
C14H10O2 merupakan bahan kimia serbaguna yang memiliki banyak kegunaan di berbagai bidang. Beberapa kegunaan umum C14H10O2 adalah:
- Produksi bahan kimia halus menggunakan C14H10O2 sebagai bahan baku dalam produksi berbagai bahan kimia halus, termasuk antioksidan, penghambat api, dan pewarna.
- Sintesis polimer menggunakan C14H10O2 dalam sintesis polimer, termasuk polikarbonat dan poliuretan, dengan berbagai aplikasi di berbagai industri.
- Pestisida menggunakan C14H10O2 sebagai perantara dalam sintesis pestisida tertentu untuk mengendalikan hama tanaman dan kebun.
- Kosmetik menggunakan C14H10O2 sebagai pewangi pada beberapa produk kosmetik seperti parfum dan cologne untuk memberikan aroma bunga yang segar.
- Industri perasa dan pewangi menggunakan C14H10O2 sebagai bahan perasa dan pewangi untuk memberikan aroma kayu dan bunga pada produk makanan dan kosmetik.
Kesimpulannya, C14H10O2 merupakan bahan kimia serbaguna yang memiliki kegunaan luas di berbagai industri, termasuk industri kimia halus, farmasi, dan kosmetik.
Pertanyaan:
Apakah benzil bersifat polar?
Ya, C14H10O2 bersifat polar. Ia memiliki struktur molekul polar karena adanya gugus fungsi polar, seperti gugus karbonil (-C=O) dan fenil (-C6H5). Struktur polar ini membuat C14H10O2 larut dalam pelarut polar, seperti air dan alkohol, namun tidak larut dalam pelarut nonpolar, seperti hidrokarbon. Sifat polar C14H10O2 juga memungkinkannya untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi polar, seperti ikatan hidrogen dan interaksi dipol-dipol.
Jenis reaksi apa yang terjadi dalam pembentukan asam benzilat?
Pembentukan asam C14H10O2at dari C14H10O2 merupakan jenis reaksi penataan ulang yang dikenal dengan penataan ulang asam benzilat. Reaksi ini merupakan penataan ulang gugus karbonil pada C14H10O2 membentuk gugus fungsi asam karboksilat baru pada asam benzilat. Penataan ulang asam benzilat adalah contoh penataan ulang Beckmann, yaitu sejenis reaksi substitusi nukleofilik yang melibatkan penataan ulang keton siklik menjadi Amida atau asam karboksilat. Mekanisme reaksi melibatkan pembentukan zat antara siklik, diikuti dengan migrasi gugus karbonil dan eliminasi gugus pergi.