Anilin (C6H5NH2) adalah amina aromatik yang digunakan dalam produksi pewarna, obat-obatan, dan bahan kimia karet. Ini memiliki bau yang berbeda dan merupakan prekursor berbagai senyawa organik.
| Nama IUPAC | Anilin |
| Formula molekul | C6H7N |
| nomor CAS | 62-53-3 |
| Sinonim | Aminobenzena, Benzenamin |
| Di ChI | InciChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 |
Sifat anilin
rumus anilin
Rumus anilin adalah C6H7N. Ini terdiri dari enam atom karbon, tujuh atom hidrogen dan satu atom nitrogen. Susunan atom-atom ini memberikan sifat kimia yang unik pada anilin.
Massa Molar Anilin
Massa molar C6H5NH2 dihitung dengan menjumlahkan massa atom semua unsur penyusunnya. Massa molar C6H5NH2 kira-kira 93,13 gram per mol (g/mol). Nilai ini berguna dalam berbagai perhitungan kimia dan reaksi yang melibatkan C6H5NH2.
Titik didih anilin
C6H5NH2 memiliki titik didih sekitar 184 derajat Celcius (184°C). Pada suhu tersebut C6H5NH2 mengalami perubahan fasa dari cair menjadi gas. Titik didih merupakan karakteristik penting yang menentukan kondisi di mana C6H5NH2 dapat menguap.
Titik Leleh Anilin
Titik leleh C6H5NH2 kira-kira -6 derajat Celsius (-6°C). Ini adalah suhu di mana padatan C6H5NH2 berubah menjadi cair. Titik leleh penting dalam menentukan keadaan fisik C6H5NH2 dalam kondisi suhu yang berbeda.
Kepadatan anilin g/mL
C6H5NH2 memiliki kepadatan sekitar 1,02 gram per mililiter (g/mL). Massa jenis menyatakan massa suatu zat per satuan volume. Nilai densitas C6H5NH2 memberikan informasi mengenai kekompakan atau konsentrasinya pada volume ruang tertentu.
Berat Molekul Anilin
Berat molekul C6H5NH2 kira-kira 93,13 gram per mol (g/mol). Ini adalah jumlah berat atom seluruh atom dalam rumus kimia C6H5NH2. Berat molekul memainkan peran penting dalam perhitungan stoikiometri dan menentukan jumlah C6H5NH2 yang dibutuhkan untuk reaksi.
Struktur anilin
C6H5NH2 memiliki struktur yang terdiri dari cincin benzena (cincin heksagonal atom karbon) dengan gugus amino terikat (-NH2) sebagai pengganti atom hidrogen. Struktur ini memberikan sifat aromatik dan basa pada C6H5NH2, sehingga berguna dalam berbagai aplikasi industri.
Kelarutan anilin
C6H5NH2 sulit larut dalam air tetapi mudah larut dalam pelarut organik seperti etanol, eter, dan kloroform. Kelarutannya dipengaruhi oleh polaritas dan gaya antarmolekul antara C6H5NH2 dan pelarut. Sifat ini memungkinkan C6H5NH2 dengan mudah dimasukkan ke dalam berbagai proses dan formulasi kimia.
| Penampilan | Cairan tidak berwarna sampai kuning pucat |
| Berat jenis | 1,02g/ml |
| Warna | Tidak berwarna sampai kuning pucat |
| Bau | Bau khas |
| Masa molar | 93,13 g/mol |
| Kepadatan | 1,02g/ml |
| Titik fusi | -6°C |
| Titik didih | 184°C |
| Titik kilat | 70°C |
| Kelarutan dalam air | Sulit larut |
| Kelarutan | Larut dalam pelarut organik |
| Tekanan uap | 5,60 mmHg |
| Kepadatan uap | 3,24 (udara=1) |
| pKa | 4.61 |
| pH | Kurang lebih netral |
Keamanan dan bahaya anilin
C6H5NH2 mempunyai potensi risiko keselamatan dan harus ditangani dengan hati-hati. Berbahaya jika tertelan, terhirup atau terserap melalui kulit. Kontak langsung dengan C6H5NH2 dapat menyebabkan iritasi pada mata, kulit dan sistem pernapasan. Paparan yang berkepanjangan atau berulang-ulang dapat menyebabkan efek yang lebih serius, termasuk dermatitis dan kelainan darah. C6H5NH2 juga mudah terbakar dan uapnya dapat membentuk campuran yang mudah meledak di udara. Ventilasi yang memadai dan peralatan pelindung diri harus digunakan saat bekerja dengan C6H5NH2. Praktik penyimpanan, penanganan dan pembuangan yang tepat sangat penting untuk meminimalkan risiko dan menjamin keselamatan manusia dan lingkungan.
| Simbol bahaya | T,N |
| Deskripsi Keamanan | Hindari kontak dengan kulit dan mata. Gunakan di area yang berventilasi baik. Tangani dengan sarung tangan dan pakaian pelindung. |
| Nomor identifikasi PBB | PBB 1547 |
| kode HS | 2921.43.0000 |
| Kelas bahaya | 6.1 (Zat beracun) |
| Kelompok pengepakan | AKU AKU AKU |
| Toksisitas | Beracun jika tertelan, terhirup atau terserap melalui kulit. Dapat menyebabkan iritasi, dermatitis dan kelainan darah. |
Metode sintesis anilin
Berbagai metode dapat mensintesis C6H5NH2.
Metode yang umum adalah reduksi nitrobenzena . Dalam proses ini, zat pereduksi, seperti serbuk besi atau timah, bereaksi dengan nitrobenzena dengan adanya asam kuat, seperti asam klorida. Reaksi ini menghasilkan konversi gugus nitro (-NO2) menjadi gugus amino (-NH2), menghasilkan C6H5NH2.
Metode lain melibatkan reduksi nitrobenzena menggunakan gas hidrogen melalui katalis, seperti paladium atau platinum. Metode industri untuk memproduksi C6H5NH2 banyak menggunakan proses yang disebut hidrogenasi katalitik.
Untuk mendapatkan C6H5NH2, natrium sulfida atau natrium bisulfit dapat digunakan dalam reduksi nitrobenzena . Agen pereduksi ini memfasilitasi konversi gugus nitro menjadi gugus amino.
Untuk mensintesis C6H5NH2, klorobenzena dapat diolah dengan amonia dengan adanya basa kuat, seperti natrium hidroksida. Proses ini, yang dikenal sebagai reaksi Sandmeyer, menghasilkan substitusi klorin dengan gugus amino, menghasilkan C6H5NH2.
Selain itu, C6H5NH2 dapat dibuat dengan mereduksi azobenzene atau azoxybenzene, yang melibatkan pemutusan ikatan nitrogen-nitrogen untuk membentuk gugus amino.
Metode sintesis ini menawarkan pendekatan berbeda untuk memperoleh C6H5NH2, sehingga memungkinkan produksinya dalam skala laboratorium dan industri. Pilihan metode bergantung pada faktor-faktor seperti ketersediaan bahan mentah, kondisi reaksi, dan kemurnian produk akhir yang diinginkan.
Kegunaan anilin
C6H5NH2 dapat diterapkan di berbagai industri karena sifatnya yang beragam. Berikut adalah beberapa kegunaan umum:
- Produksi Pewarna: C6H5NH2 berfungsi sebagai bahan baku utama untuk pembuatan banyak pewarna, termasuk pewarna sintetis dan pigmen yang digunakan dalam industri tekstil, kulit, dan kertas.
- Industri farmasi: Turunan C6H5NH2 sangat penting dalam sintesis obat farmasi, seperti analgesik, antipiretik, dan obat antimalaria.
- Bahan Kimia Karet: C6H5NH2 secara aktif meningkatkan kinerja dan daya tahan produk karet dengan menjadi komponen penting dalam produksi akselerator dan antioksidan dalam industri karet.
- Herbisida dan Pestisida: Petani secara aktif menggunakan turunan C6H5NH2 dalam formulasi herbisida dan pestisida, sehingga secara efektif mengendalikan gulma dan hama di bidang pertanian.
- Produksi Poliuretan: C6H5NH2 merupakan komponen penting dalam sintesis busa poliuretan, pelapis dan perekat, banyak digunakan dalam industri konstruksi dan otomotif.
- Zat Antara Kimia: C6H5NH2 berfungsi sebagai bahan penyusun serbaguna untuk sintesis berbagai senyawa organik, seperti bahan kimia karet, obat-obatan, dan bahan kimia pertanian.
- Pelarut untuk berbagai zat: C6H5NH2 secara aktif melarutkan berbagai zat termasuk lemak, minyak, lilin, dan resin.
- Reagen Laboratorium: Dalam percobaan laboratorium sintesis organik, peneliti menggunakan C6H5NH2 sebagai reagen dan menggunakannya sebagai katalis dalam beberapa reaksi.
- Bahan kimia fotografi: Turunan C6H5NH2 secara aktif berkontribusi pada produksi bahan kimia fotografi, seperti pengembang dan pewarna.
- Inisiator polimerisasi: C6H5NH2 bertindak sebagai inisiator dalam reaksi polimerisasi tertentu, memungkinkan pembentukan polimer dengan sifat tertentu.
Penerapan yang beragam ini menyoroti pentingnya C6H5NH2 dalam industri mulai dari tekstil dan farmasi hingga pertanian dan manufaktur.
Pertanyaan:
Q: Senyawa manakah yang lebih basa dari anilin?
A: Amonia (NH3) lebih basa dibandingkan C6H5NH2.
T: Apa itu jahitan anilin?
J: Titik C6H5NH2 adalah suhu terendah di mana C6H5NH2 dengan volume yang sama dan pelarut tertentu dapat bercampur sempurna.
T: Apa itu anilin?
A: Anilin adalah amina aromatik dengan rumus kimia C6H7N, biasa digunakan dalam pewarna, obat-obatan, dan bahan kimia karet.
Q: Bagaimana cara memisahkan naftalena dan anilin?
J: Naftalena dan C6H5NH2 dapat dipisahkan melalui proses yang disebut distilasi fraksional, menggunakan perbedaan titik didihnya.
T: Bagaimana fenol dibuat dari anilin?
A: Fenol dapat disintesis dari C6H5NH2 melalui proses yang disebut diazotisasi, diikuti dengan hidrolisis untuk membentuk fenol.
T: Bagaimana cara membersihkan kulit anilin?
J: Untuk membersihkan kulit C6H5NH2, gunakan kain lembut dan lembap untuk menghilangkan noda secara perlahan dan hindari penggunaan bahan kimia keras atau kelembapan berlebihan.
Q: Apa basa konjugasi asam benzoat dan asam konjugasi anilin?
A: Basa konjugasi asam benzoat adalah ion benzoat (C6H5COO-) dan asam konjugasi C6H5NH2 adalah ion anilinium (C6H5NH3+).
T: Apa itu kulit anilin?
A: Kulit C6H5NH2 adalah jenis kulit yang diwarnai dengan pewarna C6H5NH2, menjaga tekstur dan tampilan alami kulit dengan tetap menjaga kesan lembut dan mewah.