Benzoil klorida merupakan senyawa kimia yang digunakan di berbagai industri. Ia bereaksi dengan zat lain untuk membentuk turunan seperti benzoil peroksida, bahan umum dalam perawatan jerawat.
| Nama IUPAC | Benzoil klorida |
| Formula molekul | C7H5ClO |
| nomor CAS | 98-88-4 |
| Sinonim | Asam benzoat, klorida, benzenakarbonil klorida, fenilkarbonil klorida |
| Di ChI | InChI=1S/C7H5ClO/c8-6-7(9)4-2-1-3-5-7/h1-5H |
Sifat Benzoil Klorida
Rumus Benzoil Klorida
Rumus benzoil klorida adalah C7H5ClO. Ini mewakili susunan atom karbon, hidrogen, klor dan oksigen dalam senyawa. Rumusnya memberikan informasi berharga tentang komposisi unsur dan komposisi struktural benzoil klorida.
Massa Molar Benzoil Klorida
Massa molar benzoil klorida dihitung dengan menjumlahkan massa atom unsur penyusunnya. Dalam hal ini, karbon memiliki massa molar 12,01 g/mol, hidrogen memiliki massa molar 1,01 g/mol, klor memiliki massa molar 35,45 g/mol, dan oksigen memiliki massa molar 16,00 g/mol. Jika dijumlahkan, massa molar benzoil klorida menjadi sekitar 140,57 g/mol.
Titik didih benzoil klorida
Benzoil klorida memiliki titik didih sekitar 197-198°C. Ini adalah suhu di mana senyawa cair berubah menjadi gas di bawah tekanan atmosfer standar. Titik didih memberikan gambaran tentang karakteristik volatilitas dan penguapan benzoil klorida.
Titik Leleh Benzoil Klorida
Titik leleh benzoil klorida kira-kira -1°C. Ini berarti suhu di mana bentuk padat benzoil klorida berubah menjadi cair. Titik leleh menunjukkan sifat fisik senyawa dan kemampuannya berpindah dari satu fasa ke fasa lainnya.
Massa jenis benzoil klorida g/mL
Benzoil klorida memiliki kepadatan sekitar 1,21 g/mL. Massa jenis mengacu pada massa suatu zat per satuan volume. Sifat ini memberikan informasi mengenai kekompakan atau konsentrasi benzoil klorida dalam volume tertentu.
Berat Molekul Benzoil Klorida
Berat molekul benzoil klorida dihitung dengan menjumlahkan berat atom semua atom dalam suatu molekul. Dalam hal ini, berat molekul benzoil klorida kira-kira 140,57 g/mol. Ini adalah parameter penting yang digunakan dalam perhitungan stoikiometri dan untuk menentukan jumlah benzoil klorida dalam reaksi kimia.
Struktur Benzoil Klorida
Struktur benzoil klorida terdiri dari cincin benzena yang terikat pada gugus karbonil (-C=O) dan atom klor (-Cl) yang terikat langsung pada atom karbon dari gugus karbonil. Susunan ini dapat diwakili oleh PhCOCl, dimana “Ph” mewakili cincin benzena. Strukturnya menyoroti konektivitas dan ikatan atom dalam benzoil klorida.
Kelarutan benzoil klorida
Benzoil klorida sulit larut dalam air. Ini menunjukkan kelarutan yang lebih tinggi dalam pelarut organik seperti aseton, eter dan benzena. Karakteristik kelarutan benzoil klorida mempengaruhi penerapan dan interaksinya dengan zat lain dalam berbagai proses kimia.
| Penampilan | Cairan tidak berwarna sampai kuning pucat |
| Berat jenis | 1,21 gram/ml |
| Warna | Tidak berwarna sampai kuning pucat |
| Bau | Bau yang menjengkelkan dan menyengat |
| Masa molar | 140,57 g/mol |
| Kepadatan | 1,21 gram/ml |
| Titik fusi | -1°C |
| Titik didih | 197-198°C |
| Titik kilat | 77°C |
| Kelarutan dalam air | Bereaksi |
| Kelarutan | Larut dalam pelarut organik seperti aseton, eter dan benzena |
| Tekanan uap | 4,95 mmHg pada 25°C |
| Kepadatan uap | 5.3 |
| pKa | 4.18 |
| pH | Tidak berlaku (asam bila dilarutkan dalam air) |
Keamanan dan Bahaya Benzoil Klorida
Benzoil klorida menimbulkan beberapa risiko keamanan dan harus ditangani dengan hati-hati. Ini sangat mengiritasi kulit, mata dan sistem pernapasan, menyebabkan luka bakar dan ketidaknyamanan parah jika bersentuhan. Menghirup uapnya dapat menyebabkan iritasi saluran pernafasan dan kerusakan paru-paru. Penting untuk menggunakan peralatan pelindung yang tepat seperti sarung tangan, kacamata dan respirator ketika bekerja dengan benzoil klorida. Senyawa ini mudah terbakar dan dapat terbakar jika terkena panas atau nyala api, sehingga mengeluarkan asap beracun. Selain itu, ia bereaksi hebat dengan air, alkohol, dan basa, sehingga berpotensi menyebabkan kebakaran atau ledakan. Prosedur penyimpanan, penanganan dan pembuangan yang tepat harus diikuti untuk meminimalkan risiko.
| Simbol bahaya | Korosif, Beracun |
| Deskripsi Keamanan | Hindari kontak dengan kulit dan mata. Gunakan di area yang berventilasi baik. Tangani dengan peralatan pelindung yang sesuai. |
| Nomor identifikasi PBB | Sebuah tahun 1736 |
| kode HS | 2916.31.00 |
| Kelas bahaya | 8 (Korosif), 6.1 (Beracun) |
| Kelompok pengepakan | II (Menengah) |
| Toksisitas | Sangat beracun dan korosif. |
Metode sintesis benzoil klorida
Ada beberapa metode untuk mensintesis benzoil klorida. Pendekatan yang umum adalah mengoksidasi benzaldehida menggunakan zat pengoksidasi yang sesuai, seperti gas klor atau fosfor pentaklorida (PCl5). Dalam metode ini, Anda mencampurkan benzaldehida dengan zat pengoksidasi dalam kondisi terkendali dan ini menghasilkan benzoil klorida.
Metode lain melibatkan reaksi antara benzoil peroksida dan gas hidrogen klorida . Benzoil peroksida bertindak sebagai inisiator radikal, mendorong reaksi dengan hidrogen klorida menghasilkan benzoil klorida.
Untuk membuat benzoil klorida, asam benzoat dapat diolah dengan tionil klorida (SOCl2) atau fosfor triklorida (PCl3) dalam kondisi refluks. Reaksi tersebut menghasilkan asam klorida sebagai zat antara, yang kemudian berubah menjadi benzoil klorida.
Selain itu, reaksi benzoil triklorida dengan karbon monoksida (CO) dengan adanya katalis, seperti tembaga, juga dapat mengarah pada sintesis benzoil klorida.
Penting untuk diingat bahwa metode ini harus dilakukan di area yang berventilasi baik dengan tindakan pencegahan keselamatan yang tepat, karena benzoil klorida adalah senyawa berbahaya. Penanganan yang hati-hati dan kepatuhan terhadap protokol laboratorium yang tepat diperlukan untuk memastikan proses sintesis yang aman.
Kegunaan Benzoil Klorida
Benzoil klorida memiliki berbagai kegunaan di berbagai industri karena sifat kimianya yang serbaguna. Berikut beberapa aplikasi penting:
- Industri Farmasi: Industri farmasi menggunakan benzoil klorida sebagai zat antara utama untuk mensintesis senyawa farmasi, termasuk analgesik, antiseptik, dan antihistamin.
- Industri Polimer: Dalam industri polimer, benzoil klorida bertindak sebagai monomer, berkontribusi terhadap stabilitas struktural dan ketahanan termal polimer seperti polikarbonat, poliamida, dan poliester.
- Sintesis organik: Benzoil klorida berfungsi sebagai reagen dalam reaksi asilasi, memfasilitasi pengenalan gugus benzoil ke dalam molekul organik.
- Bahan kimia pertanian: Benzoil klorida memainkan peran penting dalam perlindungan tanaman dan pengendalian hama dengan berkontribusi pada sintesis herbisida dan insektisida.
- Manufaktur Pewarna: Benzoil klorida adalah prekursor untuk produksi berbagai pewarna dan pigmen, penting untuk mewarnai tekstil, plastik, dan tinta cetak.
- Industri wewangian dan wewangian: Industri wewangian dan wewangian menggunakan benzoil klorida untuk mensintesis parfum dan senyawa wewangian, sehingga meningkatkan karakteristik aromatiknya.
- Penelitian Kimia: Laboratorium penelitian menerapkan benzoil klorida dalam sintesis senyawa kimia baru, berkontribusi terhadap pengembangan bahan inovatif dan produk farmasi.
- Industri Karet: Industri karet menggunakan benzoil klorida sebagai bahan pengikat silang untuk mengubah sifat karet, sehingga meningkatkan daya tahan dan kekuatannya.
- Pembuatan perekat: Produsen menggunakan benzoil klorida untuk memproduksi perekat dan penyegel, yang meningkatkan sifat ikatan.
- Industri Tekstil: Dalam industri tekstil, benzoil klorida bertindak sebagai katalis dan penstabil selama pembuatan serat sintetis seperti nilon, poliester, dan elastane, sehingga memastikan kualitas dan kinerjanya.
Berbagai aplikasi ini menunjukkan pentingnya benzoil klorida di berbagai sektor industri.
Pertanyaan:
Q: Reagen manakah berikut yang mengubah benzoil klorida menjadi fenilpropil keton?
A: Reagen yang mengubah benzoil klorida menjadi fenilpropil keton adalah pereaksi Grignard dari fenilmagnesium bromida (PhMgBr), diikuti dengan reaksi dengan propil halida.
Q: Produk apa yang terbentuk dari reaksi benzoil klorida dengan 4-klorofenol?
A: Produk yang terbentuk dari reaksi benzoil klorida dengan 4-klorofenol adalah 4-klorobenzoilfenol.
Q: Bagaimana cara mengetahui hasil amonolisis benzoil klorida?
A: Hasil ammonolisis benzoil klorida dapat ditentukan dengan membagi jumlah produk yang diinginkan yang diperoleh dengan hasil teoritis dan mengalikannya dengan 100 untuk menyatakannya sebagai persentase.
T: Apakah benzoil klorida atau benzil klorida lebih elektrofilik?
J: Benzoil klorida lebih elektrofilik dibandingkan benzil klorida karena adanya gugus karbonil yang sangat mampu menarik elektron.
T: Reagen manakah yang digunakan dalam reaksi berikut? asam benzoat menjadi benzoil klorida, hidrolisis benzoil klorida?
A: Reagen yang digunakan dalam konversi asam benzoat menjadi benzoil klorida adalah tionil klorida (SOCl2), dan untuk hidrolisis benzoil klorida adalah air atau basa berair.
Q: Produk apa yang terbentuk ketika benzoil klorida bereaksi dengan sikloheksanol?
A: Produk yang terbentuk dari reaksi benzoil klorida dengan sikloheksanol adalah sikloheksil benzoat dan hidrogen klorida (HCl).
T: Bagaimana cara mengeringkan benzoil klorida?
A: Benzoil klorida dapat dikeringkan dengan menambahkan bahan pengering yang sesuai seperti kalsium klorida anhidrat atau magnesium sulfat anhidrat, diikuti dengan penyaringan.
T: Mana yang lebih elektrofilik, benzoil klorida atau benzil klorida?
J: Benzoil klorida lebih elektrofilik daripada benzil klorida karena adanya gugus karbonil, yang menekan kerapatan elektron dan meningkatkan elektrofilisitas.
Q: Apakah benzoil klorida larut dalam air?
J: Tidak, benzoil klorida tidak larut dalam air. Bereaksi dengan air membentuk asam benzoat dan asam klorida.