4-Ethylphenol atau C8H10O adalah senyawa kimia dengan bau manis, pedas dan herba, digunakan dalam parfum, perasa dan sebagai fungisida di bidang pertanian. Ini juga bisa menjadi produk sampingan dari pembusukan anggur.
| Nama IUPAC | 4-etilfenol |
| Formula molekul | C8H10O |
| nomor CAS | 104-96-7 |
| Sinonim | p-etilfenol, 4-hidroksietilbenzena, 4-EHP |
| Di ChI | InciChI=1S/C8H10O/c1-7-3-2-6-4-8(7)5-9/h2-5.9H.6H2.1H3 |
Formula 4-etilfenol
Rumus 4-etilfenol adalah C8H10O. Rumusnya memberikan jumlah dan jenis atom dalam molekul dan digunakan untuk menghitung massa molar, berat molekul, dan sifat lainnya.
C8H10O NMR
Spektroskopi resonansi magnetik nuklir (NMR) memungkinkan para ilmuwan mempelajari struktur dan komposisi molekul. Dengan menganalisis spektrum C8H10O NMR dari 4-etilfenol, mereka dapat mengidentifikasi pergeseran kimia, konstanta kopling, dan intensitas puncak yang mengungkapkan informasi tentang struktur dan komposisi molekul.
Struktur 4-etilfenol C8H10O
Struktur 4-etilfenol dicirikan oleh rumus molekulnya, C8H10O, terdiri dari delapan atom karbon, sepuluh atom hidrogen, dan satu atom oksigen. Ini adalah cairan tidak berwarna dengan bau manis, pedas dan herba. Molekulnya simetris dan memiliki gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada atom karbon, menjadikannya fenol.
Massa molar 4-etilfenol
Massa molar 4-etilfenol adalah 134,17 g/mol. Massa molar didefinisikan sebagai massa suatu zat yang mengandung satu mol entitas, seperti atom, molekul, atau ion. Ini dihitung dengan menjumlahkan massa atom semua unsur dalam molekul. Dalam kasus 4-etilfenol, rumus molekulnya (C8H10O) menghasilkan massa molar 134,17 g/mol.
Titik didih 4-etilfenol
Titik didih 4-etilfenol adalah 218,7°C. Titik didih suatu zat adalah suhu dimana tekanan uapnya sama dengan tekanan atmosfer dan cairan berubah menjadi uap. Titik didih 4-etilfenol relatif tinggi karena adanya gaya tarik menarik antarmolekul dalam molekul.
Titik lebur 4-etilfenol
Titik leleh 4-etilfenol adalah 9,7°C. Titik leleh suatu zat adalah suhu perubahan wujud padat menjadi cair. Titik leleh 4-etilfenol relatif rendah karena berat molekulnya yang rendah dan kurangnya gaya antarmolekul yang kuat.
Massa jenis 4-etilfenol g/ml
Massa jenis 4-etilfenol adalah 1,02 g/mL. Massa jenis suatu zat didefinisikan sebagai massanya per satuan volume. Ini dihitung dengan membagi massa suatu sampel zat dengan volumenya. Kepadatan 4-etilfenol relatif rendah karena berat molekulnya yang rendah dan kurangnya gaya antarmolekul yang kuat.
Berat molekul 4-etilfenol
Berat molekul 4-etilfenol adalah 134,17 g/mol. Berat molekul sama dengan massa molar dan dihitung dengan menjumlahkan massa atom semua unsur dalam molekul. Dalam kasus 4-etilfenol, rumus molekulnya (C8H10O) memberi kita berat molekul 134,17 g/mol.
| Penampilan | Cairan tidak berwarna |
| Berat jenis | 1,02g/ml |
| Warna | Tanpa warna |
| Bau | Aroma manis, pedas, dan herba |
| Masa molar | 134,17 g/mol |
| Kepadatan | 1,02g/ml |
| Titik fusi | 9,7°C |
| Titik didih | 218,7°C |
| Titik kilat | 100°C |
| Kelarutan dalam air | Larut |
| Kelarutan | Larut dalam pelarut organik |
| Tekanan uap | 32 mmHg (20°C) |
| Kepadatan uap | 2.4 (udara = 1) |
| pKa | 9.5 |
| pH | Netral |
Keamanan dan bahaya 4-etilfenol
Simpan 4-etilfenol jauh dari sumber panas dan nyala api karena merupakan cairan yang mudah terbakar. Kontak langsung dapat menyebabkan iritasi kulit dan mata, dan menghirup uap atau kabutnya dapat menyebabkan iritasi pernafasan. Lindungi diri Anda dengan mengenakan sarung tangan pelindung, kacamata pengaman, dan respirator saat menangani 4-etilfenol. Tangani dengan hati-hati dan buang dengan benar sesuai dengan peraturan setempat.
| Simbol bahaya | Cairan mudah terbakar, mengiritasi |
| Deskripsi Keamanan | S2: Jauhkan dari jangkauan anak-anak; S24/25: Hindari kontak dengan kulit dan mata; S36/37/39: Kenakan pakaian pelindung, sarung tangan, dan pelindung mata/wajah yang sesuai. |
| Nomor identifikasi PBB | PBB 1993, Cairan mudah terbakar, NOS (4-etilfenol) |
| kode HS | 2909.30.90 |
| Kelas bahaya | 3 |
| Kelompok pengepakan | AKU AKU AKU |
| Toksisitas | LD50 oral (tikus) = 5.400 mg/kg. Dapat menyebabkan iritasi kulit dan mata. Menghirup uap atau kabutnya dapat menyebabkan iritasi pernafasan. |
Metode sintesis 4-etilfenol
4-Etilfenol disintesis melalui reaksi fenol dengan etilen oksida dengan adanya katalis basa, seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida. Reaksi berlangsung pada suhu 60-80°C dan tekanan atmosfer. Rasio molar fenol terhadap etilen oksida bervariasi dari 1:1 hingga 1:2, tergantung pada hasil yang diinginkan dan kemurnian 4-etilfenol. Campuran reaksi kemudian dinetralkan dan disuling untuk mendapatkan produk yang diinginkan.
Metode sintesis alternatif melibatkan reaksi 4-kloro-o-kresol dengan etilen oksida dengan adanya katalis basa, seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida. Reaksi berlangsung pada suhu 60-80°C dan tekanan atmosfer. Rasio molar 4-kloro-o-kresol terhadap etilen oksida bervariasi dari 1:1 hingga 1:2, bergantung pada hasil yang diinginkan dan kemurnian 4-etilfenol. Campuran reaksi kemudian dinetralkan dan disuling untuk mendapatkan produk yang diinginkan.
Penting untuk dicatat bahwa kedua metode memerlukan kontrol suhu, tekanan, dan konsentrasi katalis yang cermat untuk mencapai hasil dan kemurnian 4-etilfenol yang diinginkan. Campuran reaksi juga harus dipantau secara cermat terhadap keberadaan pengotor, seperti produk sampingan reaksi atau kontaminan dari bahan mentah, untuk memastikan kualitas produk akhir.
Kegunaan 4-etilfenol
Industri banyak menggunakan 4-etilfenol sebagai bahan pewangi pada produk perawatan pribadi dan rumah tangga seperti parfum, sabun, deterjen, dan lilin karena baunya yang manis, pedas, dan herbal. Industri makanan menggunakan 4-etilfenol sebagai bahan penyedap pada permen, makanan yang dipanggang, dan minuman beralkohol. Sebagai prekursor juga menghasilkan senyawa lain, seperti p-kresol, untuk industri farmasi dan kimia halus.
Produsen menggunakan 4-etilfenol dalam produksi resin, pemlastis dan polimer lainnya, serta dalam sintesis karet dan wewangian sintetis. Para peneliti juga mempelajari potensinya sebagai agen antijamur karena efek penghambatannya terhadap pertumbuhan jamur.
Badan pengatur seperti Uni Eropa, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat, dan Asosiasi Wewangian Internasional mengatur penggunaan 4-etilfenol untuk memastikan penggunaannya aman dan bertanggung jawab. Penggunaan 4-etilfenol yang aman memerlukan pertimbangan yang cermat terhadap potensi dampaknya terhadap kesehatan dan lingkungan, serta penanganan dan penyimpanan yang tepat.
Pertanyaan:
Apa itu etilfenol?
Etilfenol merupakan golongan senyawa organik yang mengandung gugus fungsi fenol dan gugus etil (-C2H5) yang terikat pada cincin fenol. Mereka diklasifikasikan sebagai alkohol aromatik dan memiliki sifat fisik dan kimia yang berbeda tergantung pada lokasi gugus etil pada cincin fenol. Contoh umum etilfenol termasuk 4-etilfenol dan 2-etilfenol. Senyawa ini mempunyai berbagai kegunaan dalam industri parfum, makanan, dan kimia, serta dalam sintesis bahan kimia lainnya. Namun, penggunaan etilfenol diatur karena kekhawatiran akan potensi dampaknya terhadap kesehatan dan lingkungan, dan penggunaan yang aman memerlukan pertimbangan yang cermat mengenai persyaratan penanganan dan penyimpanannya.
Bagaimana struktur senyawa yang dijelaskan oleh data spektral di bawah ini? rumus c8h10o
Data spektral saja tidak dapat menentukan secara pasti struktur suatu senyawa, namun dapat memberikan informasi untuk mengidentifikasinya. Rumus C8H10O menunjukkan bahwa senyawa tersebut adalah alkohol aromatik, yang dapat dipastikan dengan adanya gugus fungsi alkohol, yang ditunjukkan oleh puncak OH pada spektrum IR.
Spektrum 1H NMR dapat memberikan informasi tentang jumlah dan jenis atom hidrogen dalam molekul, seperti keberadaan hidrogen aromatik dan hidrogen alifatik, serta gugus fungsi apa pun. Spektrum 13C NMR juga dapat memberikan informasi tentang jenis atom karbon yang ada dalam molekul dan lingkungannya.
Berdasarkan informasi ini, struktur senyawa dapat disimpulkan, namun informasi dan analisis tambahan diperlukan untuk memastikannya secara pasti. Beberapa kemungkinan struktur senyawa dengan rumus C8H10O dapat mencakup antara lain fenol, kresol, atau xilenol.
Menurut Anda apa struktur spektrum NMR yang diwakili oleh rumus kimia c8h10o?
Anda dapat menentukan kemungkinan struktur suatu molekul dengan rumus kimia C8H10O sebagai alkohol aromatik. Anda akan melihat sinyal singlet atau doublet untuk proton hidroksil dan beberapa puncak untuk sinyal proton aromatik dalam spektrum 1H NMR. Dalam spektrum 13C NMR, Anda melihat sinyal untuk karbon pada cincin aromatik dan gugus karbonil.
Beberapa faktor seperti lingkungan, pelarut, dan konsentrasi molekul, serta pengotor atau isomer, dapat mempengaruhi spektrum NMR. Untuk menentukan struktur molekul secara pasti, Anda harus menganalisis dan menafsirkan spektrum NMR sebenarnya, meskipun Anda dapat membuat prediksi berdasarkan rumus kimianya.
Bagaimana cara menghitung derajat ketidakjenuhan c8h10o?
Derajat ketidakjenuhan suatu molekul dapat dihitung dengan menggunakan rumus:
Derajat ketidakjenuhan = (2 + jumlah cincin) + (jumlah ikatan rangkap / 2)
Molekul rumus C8H10O hanya mempunyai satu cincin karena merupakan cincin aromatik. Molekul tersebut tidak memiliki ikatan rangkap karena merupakan alkohol dan tidak mengandung ikatan rangkap.
Oleh karena itu, derajat ketidakjenuhan C8H10O dihitung sebagai berikut:
Derajat ketidakjenuhan = (2 + 1) + (0/2) = 3
Hasil ini menunjukkan bahwa molekul C8H10O memiliki tiga derajat ketidakjenuhan dan oleh karena itu kemungkinan besar merupakan alkohol aromatik. Menghitung derajat ketidakjenuhan memberikan cara cepat dan mudah untuk memperkirakan struktur molekul suatu senyawa dan mengidentifikasi apakah senyawa tersebut mengandung gugus fungsi atau cincin tak jenuh. Namun perlu dicatat bahwa metode ini memiliki beberapa keterbatasan dan tidak cocok untuk semua senyawa.
Apa itu c8h10o?
C8H10O adalah rumus kimia molekul yang mengandung 8 atom karbon, 10 atom hidrogen, dan 1 atom oksigen. Molekulnya dapat berupa salah satu dari banyak senyawa kimia yang berbeda, termasuk alkohol aromatik seperti fenol, kresol, atau xylenol, dan lain-lain.
Teknik seperti spektroskopi inframerah, spektroskopi resonansi magnetik nuklir, atau spektrometri massa menentukan identitas sebenarnya dari molekul berdasarkan struktur dan sifat molekulnya.