1-pentanol adalah alkohol cair tidak berwarna dengan lima atom karbon. Ini digunakan sebagai pelarut dan perantara dalam sintesis kimia dan memiliki berbagai aplikasi industri.
| Nama IUPAC | Pentan-1-ol |
| Formula molekul | C₅H₁₁OH |
| nomor CAS | 71-41-0 |
| Sinonim | Amil alkohol, n-amil alkohol, 1-hidroksipentana, n-pentil alkohol, pentanol, pentil alkohol |
| Di ChI | InChI=1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3 |
Sifat 1-pentanol
Formula 1-pentanol
Rumus pentanol adalah C₅H₁₁OH. Ini terdiri dari lima atom karbon, sebelas atom hidrogen dan satu gugus hidroksil (-OH). Rumusnya mewakili susunan spesifik dan jenis atom dalam molekul pentanol.
Massa Molar 1-Pentanol
Massa molar pentanol dihitung dengan menjumlahkan massa atom atom penyusunnya. Massa molar pentanol kira-kira 88,15 gram per mol (g/mol). Ini memberikan informasi tentang massa satu mol molekul pentanol.
Titik didih 1-pentanol
Pentanol memiliki titik didih sekitar 138 derajat Celcius (280 derajat Fahrenheit). Pada suhu ini, pentanol cair berubah menjadi gas. Titik didih menunjukkan suhu di mana suatu zat berubah dari fase cair menjadi gas.
Titik Leleh 1-Pentanol
Titik leleh pentanol kira-kira -79 derajat Celcius (-110 derajat Fahrenheit). Ini adalah suhu di mana pentanol padat berubah menjadi bentuk cair. Titik leleh mewakili transisi dari wujud padat ke wujud cair.
Massa jenis 1-pentanol g/mL
Kepadatan pentanol kira-kira 0,81 gram per mililiter (g/mL). Massa jenis adalah ukuran massa per satuan volume. Hal ini menunjukkan seberapa rapat molekul-molekul suatu zat tersusun.
Berat Molekul 1-Pentanol
Berat molekul 1-pentanol kira-kira 88,15 gram per mol (g/mol). Ini adalah jumlah berat atom semua atom dalam suatu molekul. Berat molekul digunakan dalam berbagai perhitungan, seperti menentukan jumlah mol atau massa suatu zat.
Struktur 1-pentanol
Struktur pentanol terdiri dari rantai lurus lima atom karbon, dengan gugus hidroksil (-OH) terikat pada salah satu ujungnya. Ia memiliki rumus kimia CH₃(CH₂)₃CH₂OH. Struktur pentanol memainkan peran penting dalam menentukan sifat fisik dan kimianya.
Kelarutan 1-pentanol
Pentanol larut dalam pelarut organik, seperti eter dan aseton, namun memiliki kelarutan terbatas dalam air. Ini membentuk ikatan hidrogen dengan molekul air karena adanya gugus hidroksil. Kelarutan pentanol mempengaruhi perilakunya di lingkungan yang berbeda.
| Penampilan | Cairan tidak berwarna |
| Berat jenis | 0,809-0,814 gram/mL |
| Warna | Tanpa warna |
| Bau | Bau khas |
| Masa molar | 88,15 g/mol |
| Kepadatan | 0,81g/ml |
| Titik fusi | -79°C (-110°F) |
| Titik didih | 138°C (280°F) |
| Titik kilat | 54°C (129°F) |
| Kelarutan dalam air | Sedikit larut |
| Kelarutan | Larut dalam pelarut organik seperti eter dan aseton |
| Tekanan uap | 2,5 mmHg (25°C) |
| Kepadatan uap | 3.0 (udara = 1) |
| pKa | 16.2 |
| pH | 6.5-8.5 |
1-Pentanol Keamanan dan bahaya
Pentanol menimbulkan pertimbangan keamanan dan bahaya tertentu. Ini harus ditangani dengan hati-hati karena sifatnya yang mudah terbakar, dengan titik nyala 54°c (129°f). Hindari kontak dengan api terbuka atau sumber api. Menghirup uap pentanol dapat menyebabkan iritasi pada sistem pernapasan. Kontak langsung dengan kulit dapat menyebabkan iritasi atau kekeringan pada kulit. Jika tidak sengaja tertelan, dapat menyebabkan ketidaknyamanan gastrointestinal. Ventilasi yang memadai harus dijaga saat bekerja dengan pentanol untuk meminimalkan paparan uap. Peralatan pelindung diri, seperti sarung tangan dan kacamata pengaman, harus digunakan untuk memastikan penanganan yang aman. Penting untuk meninjau lembar data keselamatan dan mengikuti protokol keselamatan yang tepat saat bekerja dengan pentanol.
| Simbol bahaya | Mudah terbakar (F) |
| Deskripsi Keamanan | Jauhkan dari panas/percikan api/api terbuka/permukaan panas. Gunakan peralatan listrik/ventilasi/pencahayaan yang tahan ledakan. Hindari menghirup uap. Kenakan sarung tangan pelindung/pelindung mata/pelindung wajah. |
| Nomor identifikasi PBB | PBB 1105 |
| kode HS | 2905.16.00 |
| Kelas bahaya | Kelas 3 (Cairan mudah terbakar) |
| Kelompok pengepakan | GE II |
| Toksisitas | Dapat menyebabkan iritasi. |
Metode sintesis 1-pentanol
Berbagai metode memungkinkan sintesis pentanol.
Metode yang umum adalah hidroformilasi 1-butena , yang melibatkan reaksi 1-butena dengan karbon monoksida dan hidrogen dengan adanya katalis rhodium. Proses ini mengarah pada pembentukan campuran zat antara aldehida, diikuti dengan hidrogenasi untuk menghasilkan pentanol.
Metode lain melibatkan reduksi pentanal, senyawa aldehida, menggunakan zat pereduksi seperti natrium borohidrida . Reaksi reduksi ini mengubah pentanal menjadi pentanol.
Ahli kimia dapat menghidrasi 1-pentena, suatu alkena, untuk menghasilkan pentanol. Reaksi ini melibatkan penambahan air melintasi ikatan rangkap karbon-karbon 1-pentena, menghasilkan pembentukan pentanol.
Selain itu, pentanol dapat disintesis dengan menghidrogenasi asam pentanoat, suatu asam karboksilat. Reaksi berlangsung dengan adanya katalis yang sesuai, seperti paladium pada karbon dan gas hidrogen, yang menyebabkan konversi asam pentanoat menjadi pentanol.
Metode sintesis ini menawarkan rute berbeda untuk memperoleh pentanol, memberikan fleksibilitas produksi tergantung pada bahan mentah yang tersedia dan kondisi reaksi yang diinginkan.
Kegunaan 1-pentanol
Pentanol memiliki beragam kegunaan di berbagai industri karena sifat dan keserbagunaannya. Berikut beberapa penerapannya yang terkenal:
- Pelarut: Pentanol berfungsi sebagai pelarut dalam industri seperti farmasi, pelapis dan kosmetik, secara efektif melarutkan banyak senyawa organik. Ini memainkan peran penting dalam formulasi cat, pernis dan produk perawatan pribadi.
- Sintesis Kimia: Ini berfungsi sebagai perantara penting dalam sintesis berbagai bahan kimia. Ia dapat mengalami reaksi untuk menghasilkan ester, eter, dan turunan lainnya, yang dapat digunakan dalam produksi parfum, perasa, dan bahan farmasi.
- Ekstraksi: Dalam proses ekstraksi, pentanol digunakan untuk memisahkan senyawa tertentu dari produk alami. Ini membantu mengekstrak zat-zat berharga dari bahan tanaman, sehingga berkontribusi pada produksi minyak esensial, wewangian dan wewangian.
- Bahan pembersih: Industri seperti elektronik, optik, dan manufaktur presisi menggunakan pentanol sebagai bahan pembersih karena kemampuannya melarutkan minyak, gemuk, dan kontaminan lainnya. Ini memastikan pembersihan mendalam dengan menghilangkan residu dari permukaan.
- Aditif bahan bakar: Dalam beberapa kasus, pentanol digunakan sebagai aditif bahan bakar untuk meningkatkan efisiensi pembakaran dan mengurangi emisi. Ini meningkatkan kinerja dan dampak lingkungan dari bahan bakar bila dicampur dengan bensin atau bahan bakar lainnya.
- Aplikasi Industri: Pentanol digunakan dalam berbagai proses industri, termasuk pengupasan cat, penghilangan lemak logam, dan pembersihan industri. Sifatnya membuatnya efektif menghilangkan lapisan dan kontaminan dari permukaan.
- Penelitian dan Laboratorium: Pentanol digunakan sebagai reagen atau pelarut dalam penelitian ilmiah dan laboratorium. Ini memfasilitasi reaksi, ekstraksi dan pemurnian dalam berbagai prosedur eksperimental.
Beragamnya aplikasi Pentanol menyoroti pentingnya pentanol dalam beberapa industri, dimana sifat uniknya berkontribusi pada pengembangan berbagai produk dan proses.
Pertanyaan:
Q: Manakah dari berikut ini yang lebih larut dalam air: asam asetat, pentanol, asam butanoat atau pentanal?
A: Asam asetat adalah yang paling larut dalam air di antara senyawa-senyawa tersebut.
Q: Apakah pentanol larut dalam air?
A: Pentanol memiliki kelarutan yang terbatas dalam air.
T: Apa fungsi katalis asam dalam mendorong dehidrasi 4-metil-2-pentanol?
J: Katalis asam memfasilitasi penghilangan molekul air dari 4-metil-2-pentanol, sehingga menyebabkan dehidrasi.
Q: Produk apa yang diperoleh dari reaksi asam sulfat, asam asetat dan 1-pentanol?
A: Reaksi antara asam sulfat, asam asetat dan pentanol menghasilkan pembentukan senyawa ester.
Q: Apakah pentanol memiliki ikatan hidrogen?
J: Ya, pentanol dapat menunjukkan ikatan hidrogen karena adanya gugus hidroksil.
Q: Bagaimana cara menyiapkan asam pentanoat dari 1-pentanol?
A: Asam pentanoat dapat diperoleh dengan mengoksidasi 1-pentanol menggunakan zat pengoksidasi yang sesuai atau dengan menghidrolisis esternya yang sesuai.
Q: Produk organik apa yang Anda peroleh dari reaksi 1-pentanol dengan CrO3, H2O dan H2SO4?
A: Reaksi 1-pentanol dengan CrO3, H2O dan H2SO4 menghasilkan pembentukan asam karboksilat yang sesuai.
Q: Manakah yang kurang larut dalam air, 1-pentanol atau 1-heptanol? Menjelaskan.
J: Pentanol kurang larut dalam air dibandingkan 1-heptanol karena rantai hidrokarbonnya lebih pendek, sehingga interaksinya dengan molekul air lebih lemah.
T: Produk organik apa yang Anda peroleh dari reaksi 1-pentanol dengan PBr3?
A: Reaksi pentanol dengan PBr3 menyebabkan substitusi gugus hidroksil, menghasilkan pembentukan 1-bromopentana.