{"id":996,"date":"2023-07-20T01:56:59","date_gmt":"2023-07-20T01:56:59","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-oktanol-c8h18o\/"},"modified":"2023-07-20T01:56:59","modified_gmt":"2023-07-20T01:56:59","slug":"1-oktanol-c8h18o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-oktanol-c8h18o\/","title":{"rendered":"1-octanol \u2013 c8h18o, 111-87-5"},"content":{"rendered":"<p>1-Octanol ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit blumigem Geruch. Es wird bei der Herstellung verschiedener Chemikalien wie Aromen, Parf\u00fcme und Pharmazeutika verwendet.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Octan-1-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C8H18O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 111-87-5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Octylalkohol, Caprylalkohol, n-Octanol, Caprylalkohol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C8H18O\/c1-2-3-4-5-6-7-8-9\/h9H,2-8H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von 1-Octanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formel 1-Octanol<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr 1-Octanol lautet C8H18O. Es besteht aus acht Kohlenstoffatomen, achtzehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Die Anordnung dieser Atome im Molek\u00fcl bestimmt die chemischen Eigenschaften von 1-Octanol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 1-Octanol Molmasse<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Octylalkohol wird durch Addition der Atommassen seiner Atombestandteile berechnet. In diesem Fall wird die Molmasse zu etwa 130,23 Gramm pro Mol (g\/mol) bestimmt. Dies ist ein wichtiger Wert, der bei verschiedenen chemischen Berechnungen und Umrechnungen verwendet wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von 1-Octanol<\/h3>\n<p> Octylalkohol hat einen Siedepunkt von etwa 195 Grad Celsius (383 Grad Fahrenheit). Das bedeutet, dass Octylalkohol einen Phasenwechsel von einer Fl\u00fcssigkeit zu einem Gas durchl\u00e4uft, wenn die Temperatur diesen Wert erreicht oder \u00fcberschreitet. Der Siedepunkt ist ein wichtiges Merkmal zur Bestimmung der Fl\u00fcchtigkeit eines Stoffes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 1-Octanol-Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Octylalkohol liegt bei etwa -16 Grad Celsius (3 Grad Fahrenheit). Diese Temperatur stellt den Punkt dar, an dem die feste Form von Octylalkohol zu schmelzen beginnt und sich in eine Fl\u00fcssigkeit verwandelt. Der Schmelzpunkt gibt Aufschluss \u00fcber den physikalischen Zustand des Stoffes und sein Verhalten bei Erw\u00e4rmungs- oder Abk\u00fchlungsprozessen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von 1-Octanol g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von Octylalkohol betr\u00e4gt etwa 0,83 Gramm pro Milliliter (g\/ml). Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Massemenge, die in einem bestimmten Volumen enthalten ist. Im Fall von Octylalkohol bedeutet dieser Wert, dass er eine geringere Dichte als Wasser hat, da Wasser eine Dichte von 1 g\/ml hat.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von 1-Octanol<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Octylalkohol, berechnet durch Addition der Atomgewichte seiner Bestandteile, betr\u00e4gt etwa 130,23 g\/mol. Es ist ein entscheidender Parameter bei verschiedenen chemischen Berechnungen, einschlie\u00dflich St\u00f6chiometrie, molaren Konzentrationen und der Bestimmung von Reaktionsausbeuten.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von 1-Octanol <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-octanol.jpg\" alt=\"1-Octanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Die Struktur von Octylalkohol besteht aus einer Kohlenwasserstoffkette mit acht Kohlenstoffatomen (Octylgruppe) und einer an einem Ende angebrachten Hydroxylgruppe (-OH). Diese Anordnung verleiht Octylalkohol seine charakteristischen Eigenschaften und Reaktivit\u00e4t und macht ihn f\u00fcr eine Vielzahl von Anwendungen n\u00fctzlich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von 1-Octanol<\/h3>\n<p> Octylalkohol ist in Wasser m\u00e4\u00dfig l\u00f6slich. Aufgrund seiner langen Kohlenwasserstoffkette weist es hydrophobe Eigenschaften auf, wodurch es in organischen L\u00f6sungsmitteln besser l\u00f6slich ist. Dieses L\u00f6slichkeitsverhalten ist wichtig, wenn man seine Anwendungen in Extraktionsprozessen und als L\u00f6sungsmittel in verschiedenen Industrien in Betracht zieht.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,824 \u2013 0,828 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Blumen<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 130,23 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,83 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -16\u00b0C (-3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 195 \u00b0C (383 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 86\u00b0C (187\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> M\u00e4\u00dfig l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ether, Ethanol und Benzol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 0,9 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 4,5 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16.24<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>1-Octanol Sicherheit und Gefahren<\/strong><\/h2>\n<p> Octylalkohol birgt bestimmte Sicherheitsbedenken und Gefahren, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Es ist brennbar und kann explosionsf\u00e4hige Dampf-Luft-Gemische bilden. Es muss daher vorsichtig und fern von Z\u00fcndquellen gehandhabt werden. Das Einatmen oder Verschlucken von Octylalkohol kann zu Reizungen der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts f\u00fchren. Auch direkter Kontakt mit Haut und Augen kann zu Reizungen f\u00fchren. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung verwendet werden. Es ist wichtig, ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs- und Entsorgungsverfahren einzuhalten, um eine Umweltverschmutzung zu vermeiden. Detaillierte Sicherheitshinweise und Richtlinien finden Sie immer im Sicherheitsdatenblatt (SDB).<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Entz\u00fcndlich (F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Von Hitze, Funken, offenen Flammen und hei\u00dfen Oberfl\u00e4chen fernhalten. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Haut und Augen. Sicher handhaben und aufbewahren. Detaillierte Anweisungen finden Sie im Sicherheitsdatenblatt.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN 3082 (Klasse 9)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2905.16.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 3 (Brennbare Fl\u00fcssigkeit)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Geringe Toxizit\u00e4t. Kann bei Exposition zu Reizungen f\u00fchren.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von 1-Octanol<\/strong><\/h2>\n<p> F\u00fcr die Synthese von Octylalkohol gibt es verschiedene Methoden.<\/p>\n<p> Eine g\u00e4ngige Methode ist die 1-Octen-Hydroformylierung, bei der 1-Octen mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Rhodium oder Kobalt umgesetzt wird. Dieser Prozess f\u00fchrt zur Bildung eines Aldehydgemisches und die anschlie\u00dfende Hydrierung des Aldehyds ergibt Octylalkohol.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Reaktion von 1-Octen mit Wasser unter dem Einfluss eines S\u00e4urekatalysators, um den Hydratisierungsprozess durchzuf\u00fchren, der zur Bildung von Octylalkohol f\u00fchrt.<\/p>\n<p> Dar\u00fcber hinaus kann durch Reduktion von Octanal, das aus der Oxidation von 1-Octen gewonnen wird, unter Verwendung eines Reduktionsmittels wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/natriumborhydrid-nabh4\/\">Natriumborhydrid<\/a> oder Lithiumaluminiumhydrid auch Octylalkohol entstehen.<\/p>\n<p> Bei einem Ansatz erleichtert der Katalysator die Addition von Alkohol an 1-Octen, was zur Produktion des entsprechenden Alkohols, insbesondere Octylalkohol, f\u00fchrt.<\/p>\n<p> Diese Methoden bieten verschiedene Wege zur Synthese von Octylalkohol und erm\u00f6glichen so Flexibilit\u00e4t bei der Auswahl des Ansatzes, der f\u00fcr bestimmte Anwendungen am besten geeignet ist.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendungen von 1-Octanol<\/strong><\/h2>\n<p> Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften findet Octylalkohol in verschiedenen Branchen vielf\u00e4ltige Verwendung. Hier sind einige seiner bemerkenswerten Anwendungen:<\/p>\n<ul>\n<li> Aromen- und Duftstoffindustrie: Octylalkohol spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Geschmacks- und Duftstoffen und dient als Vorl\u00e4ufer. Sein angenehmer Blumenduft wertet Parf\u00fcms, Eau de Cologne und Duftprodukte auf.<\/li>\n<li> Pharmazeutische Industrie: Die pharmazeutische Industrie verwendet Octylalkohol als L\u00f6sungsmittel und Zwischenprodukt f\u00fcr die Synthese pharmazeutischer Verbindungen. Aufgrund seiner F\u00e4higkeit, polare und unpolare Substanzen aufzul\u00f6sen, eignet es sich f\u00fcr die Entwicklung von Arzneimittelformulierungen und Verabreichungssystemen.<\/li>\n<li> Chemische Zwischenprodukte: Octylalkohol fungiert als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Chemikalien. Durch Reaktionen entstehen Verbindungen, die bei der Herstellung von Weichmachern, Tensiden, Schmiermitteln und Additiven f\u00fcr Farben und Beschichtungen verwendet werden.<\/li>\n<li> Emulgatoren und Tenside: In Kosmetik- und K\u00f6rperpflegeprodukten fungiert Octylalkohol als Emulgator und Tensid. Seine amphiphile Natur stabilisiert \u00d6l-in-Wasser-Emulsionen und verbessert die Verteilung von Formulierungen.<\/li>\n<li> Extraktionsl\u00f6sungsmittel: Analytische Labore verwenden Octylalkohol als Extraktionsl\u00f6sungsmittel zur Trennung und Reinigung von Verbindungen. Es wird h\u00e4ufig bei Fl\u00fcssig-Fl\u00fcssig-Extraktionen verwendet, um Zielsubstanzen aus komplexen Gemischen zu isolieren.<\/li>\n<li> Forschung und Entwicklung: Octylalkohol dient in Labors als vielseitiges Reagenz f\u00fcr verschiedene chemische Reaktionen und experimentelle Verfahren. Sein gro\u00dfer L\u00f6slichkeitsbereich und seine Kompatibilit\u00e4t mit verschiedenen Verbindungen machen es zu einem wertvollen Werkzeug f\u00fcr Forschungs- und Entwicklungsaktivit\u00e4ten.<\/li>\n<li> Pestizid- und Herbizidformulierungen: In Pestizid- und Herbizidprodukten fungiert Octylalkohol als L\u00f6sungsmittel und Bestandteil von Formulierungen. Es hilft, Wirkstoffe aufzul\u00f6sen, ihre Stabilit\u00e4t zu verbessern und ihre Abgabe an Zielorganismen zu erleichtern.<\/li>\n<li> Reinigungsmittel: Industrie- und Haushaltsreinigungsmittel verwenden Octylalkohol als Tensid und Entfetter. Seine F\u00e4higkeit, Fettstoffe aufzul\u00f6sen, beseitigt effektiv hartn\u00e4ckige Flecken und R\u00fcckst\u00e4nde.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie berechne ich die Steady-State-Konzentration von DDT im Fettgewebe mithilfe der Octanol-Wasser-Verteilung?<\/h3>\n<p> A: Die DDT-Konzentration im Fettgewebe im station\u00e4ren Zustand kann mithilfe des Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizienten (Kow) und der DDT-Konzentration in Wasser gem\u00e4\u00df der Gleichung berechnet werden: Konzentration im Fettgewebe = Kow x Konzentration in Wasser.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist 1-Octanol polar?<\/h3>\n<p> A: Nein, Octylalkohol ist nicht polar. Aufgrund seiner langen Kohlenwasserstoffkette ist es eine unpolare Verbindung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Octanol wasserl\u00f6slich?<\/h3>\n<p> A: Nein, Octanol ist aufgrund seiner unpolaren Natur nicht wasserl\u00f6slich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie lautet der IUPAC-Name des Hauptprodukts der s\u00e4urekatalysierten Dehydratisierung von 2-Octanol?<\/h3>\n<p> A: Das Hauptprodukt der s\u00e4urekatalysierten Dehydratisierung von 2-Octanol ist 2-Octen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was w\u00e4re wasserl\u00f6slicher und warum: Methanol oder 1-Octanol?<\/h3>\n<p> A: Methanol w\u00e4re in Wasser l\u00f6slicher als Octylalkohol, da Methanol eine polare Verbindung ist, die Wasserstoffbr\u00fcckenbindungen mit Wassermolek\u00fclen bilden kann.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie viele Mol enth\u00e4lt 1-Octanol?<\/h3>\n<p> A: Ein Mol Octylalkohol entspricht etwa 130,23 Gramm (Molmasse).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist 1-Octanol polar oder unpolar?<\/h3>\n<p> A: Octylalkohol ist eine unpolare Verbindung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist 1-Octanol wasserl\u00f6slich?<\/h3>\n<p> A: Octylalkohol ist in Wasser leicht l\u00f6slich, weist jedoch eine h\u00f6here L\u00f6slichkeit in organischen L\u00f6sungsmitteln auf.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welche Gefahren sind mit 1-Octanol verbunden?<\/h3>\n<p> A: Zu den Gefahren von Octylalkohol geh\u00f6ren Entflammbarkeit, Reizungen von Haut und Augen bei direktem Kontakt sowie Gefahren beim Einatmen bei hohen Konzentrationen. Die ordnungsgem\u00e4\u00dfe Handhabung, Lagerung und Sicherheitsvorkehrungen sollten befolgt werden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>1-Octanol ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit blumigem Geruch. Es wird bei der Herstellung verschiedener Chemikalien wie Aromen, Parf\u00fcme und Pharmazeutika verwendet. IUPAC-Name Octan-1-ol Molekularformel C8H18O CAS-Nummer 111-87-5 Synonyme Octylalkohol, Caprylalkohol, n-Octanol, Caprylalkohol InChI InChI=1S\/C8H18O\/c1-2-3-4-5-6-7-8-9\/h9H,2-8H2,1H3 Eigenschaften von 1-Octanol Formel 1-Octanol Die Formel f\u00fcr 1-Octanol lautet C8H18O. 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