{"id":993,"date":"2023-07-20T02:18:20","date_gmt":"2023-07-20T02:18:20","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/capronsaure-c6h12o2\/"},"modified":"2023-07-20T02:18:20","modified_gmt":"2023-07-20T02:18:20","slug":"capronsaure-c6h12o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/capronsaure-c6h12o2\/","title":{"rendered":"Caprons\u00e4ure \u2013 c6h12o2, 142-62-1"},"content":{"rendered":"

Caprons\u00e4ure ist eine Fetts\u00e4ure mit sechs Kohlenstoffatomen und einem stechenden Geruch. Es wird bei der Herstellung von Estern, Parf\u00fcmen, Gleitmitteln und als Aromastoff f\u00fcr Lebensmittel verwendet.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Hexans\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C6H12O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 142-62-1<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Hexans\u00e4ure, n-Caprons\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H12O2\/c1-2-3-4-5-6(7)8\/h2-5H2,1H3,(H,7,8)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Caprons\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Caprons\u00e4ure-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Hexans\u00e4ure lautet C6H12O2. Es besteht aus sechs Kohlenstoffatomen, zw\u00f6lf Wasserstoffatomen und zwei Sauerstoffatomen. Die Summenformel liefert wichtige Informationen \u00fcber die Zusammensetzung der Hexans\u00e4ure.<\/p>\n

Molmasse von Caprons\u00e4ure<\/h3>\n

Die Molmasse von Hexans\u00e4ure betr\u00e4gt 116,16 g\/mol. Sie wird berechnet, indem die Atommassen aller Atome in einem Hexans\u00e4uremolek\u00fcl addiert werden. Die Molmasse ist f\u00fcr verschiedene Berechnungen von entscheidender Bedeutung, beispielsweise f\u00fcr die Bestimmung der Menge an Hexans\u00e4ure in einer bestimmten Probe.<\/p>\n

Siedepunkt von Caprons\u00e4ure<\/h3>\n

Hexans\u00e4ure hat einen Siedepunkt von 205 \u00b0C (401 \u00b0F). Der Siedepunkt gibt die Temperatur an, bei der Hexans\u00e4ure vom fl\u00fcssigen in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Dies ist eine wichtige Eigenschaft f\u00fcr Prozesse, bei denen Hexans\u00e4ure gereinigt oder destilliert wird.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Caprons\u00e4ure<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Hexans\u00e4ure liegt bei etwa -3,4 \u00b0C (25,9 \u00b0F). Dies ist die Temperatur, bei der feste Hexans\u00e4ure fl\u00fcssig wird. Der Schmelzpunkt ist f\u00fcr verschiedene Anwendungen wichtig, beispielsweise zur Steuerung der Verfestigung oder Kristallisation von Hexans\u00e4ure.<\/p>\n

Dichte von Caprons\u00e4ure g\/ml<\/h3>\n

Hexans\u00e4ure hat eine Dichte von etwa 0,92 g\/ml. Die Dichte ist das Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit und gibt Aufschluss \u00fcber die Kompaktheit von Hexans\u00e4ure. Es eignet sich zur Bestimmung der Konzentration oder Reinheit von Hexans\u00e4ure in einer L\u00f6sung.<\/p>\n

Molekulargewicht von Caprons\u00e4ure<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Hexans\u00e4ure betr\u00e4gt 116,16 g\/mol. Das Molekulargewicht stellt die Masse eines einzelnen Hexans\u00e4uremolek\u00fcls dar und wird in st\u00f6chiometrischen Berechnungen und zur Bestimmung der Mengen von Reaktanten und Produkten in chemischen Reaktionen verwendet.<\/p>\n

Struktur von Caprons\u00e4ure <\/h3>\n
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\"Caprons\u00e4ure\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Hexans\u00e4ure besteht aus einer Kette von sechs Kohlenstoffatomen mit einer funktionellen Carbons\u00e4uregruppe (-COOH) an einem Ende. Diese gerade Kettenstruktur tr\u00e4gt zu seinen chemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen bei.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Caprons\u00e4ure<\/h3>\n

Hexans\u00e4ure ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch leicht in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol, Ether und Benzol. Die L\u00f6slichkeit von Hexans\u00e4ure wird durch die L\u00e4nge ihrer Kohlenstoffkette und die Polarit\u00e4t des L\u00f6sungsmittels beeinflusst.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Acre<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 116,16 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -3,4\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 205\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 93\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Schwer l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln (Ethanol, Ether, Benzol)<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,74 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 4,01 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4,89<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Ungef\u00e4hr 5-6<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Caprons\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Hexans\u00e4ure kann einige Sicherheitsrisiken bergen und beim Umgang damit ist Vorsicht geboten. Bei direktem Kontakt oder Einatmen der D\u00e4mpfe kann es zu Reizungen der Haut, der Augen und der Atemwege kommen. Es sollten Schutzma\u00dfnahmen wie Handschuhe, Brille und ausreichende Bel\u00fcftung verwendet werden. Die Einnahme von Hexans\u00e4ure kann zu Magen-Darm-Beschwerden f\u00fchren. Es ist brennbar und sollte von Z\u00fcndquellen ferngehalten werden. Im Falle einer Versch\u00fcttung m\u00fcssen geeignete Reinigungsverfahren befolgt werden. Es ist wichtig, vorsichtig mit Hexans\u00e4ure umzugehen, die Sicherheitshinweise zu m\u00f6glichen Risiken zu befolgen und eine sichere Arbeitsumgebung zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n GHS07 (Ausrufezeichen)<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 2829<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2915.50.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n Klasse 8 (\u00e4tzend)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n GE III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Geringe Toxizit\u00e4t; Reizt Haut, Augen und Atemwege.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Caprons\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Hexans\u00e4ure kann auf verschiedene Weise synthetisiert werden. Eine g\u00e4ngige Methode ist die Oxidation von Hexanol mit Oxidationsmitteln wie Kaliumpermanganat (KMnO4)<\/a> oder Chroms\u00e4ure (H2CrO4). Bei diesem Prozess wird Hexanol zu Hexans\u00e4ure oxidiert.<\/p>\n

Ein anderer Ansatz beinhaltet die Hydrolyse von Caprolacton, einem zyklischen Ester, der von Hexans\u00e4ure abgeleitet ist. Durch die Behandlung von Caprolacton mit Wasser zerf\u00e4llt es in Hexans\u00e4ure.<\/p>\n

Mikroorganismen, insbesondere Bakterien oder Pilze, wandeln Glukose oder andere Zuckerquellen durch Fermentation von Zuckern oder Kohlenhydraten in Hexans\u00e4ure um. Diese Biokonversionsmethode erm\u00f6glicht die Herstellung von Hexans\u00e4ure auf nachhaltigere und umweltfreundlichere Weise.<\/p>\n

Bei der Herstellung von Hexans\u00e4ure kann diese durch Carboxylierung von Butyraldehyd<\/a> mit Kohlenmonoxid und Verwendung eines geeigneten Katalysators wie eines Nickel- oder Kobaltkomplexes gewonnen werden.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus kann Hexans\u00e4ure durch Hydrierung von Adipins\u00e4ure, einer Vorl\u00e4uferverbindung, synthetisiert werden. Durch den Hydrierungsprozess werden die Doppelbindungen der Adipins\u00e4ure reduziert, wodurch Hexans\u00e4ure entsteht.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden bieten verschiedene Wege zur Herstellung von Hexans\u00e4ure, jeder mit seinen eigenen Vorteilen und \u00dcberlegungen. Die Wahl der Methode h\u00e4ngt von Faktoren wie der Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe, der gew\u00fcnschten Ausbeute und Umweltaspekten ab.<\/p>\n

Verwendungsm\u00f6glichkeiten von Caprons\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Hexans\u00e4ure findet aufgrund ihrer vielseitigen Eigenschaften breite Anwendung in verschiedenen Branchen. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke:<\/p>\n