{"id":987,"date":"2023-07-20T03:32:09","date_gmt":"2023-07-20T03:32:09","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/"},"modified":"2023-07-20T03:32:09","modified_gmt":"2023-07-20T03:32:09","slug":"3-hexanol-c6h14o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/","title":{"rendered":"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0"},"content":{"rendered":"<p>3-Hexanol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit angenehmem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parf\u00fcmen, Aromen und als L\u00f6sungsmittel verwendet.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> 3-Hexanol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C6H14O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 623-37-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Hexan-3-ol, 3-Hexylalkohol, CH3(CH2)3CH2OH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H14O\/c1-2-3-4-5-6-7\/h7H,2-6H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von 3-Hexanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 3-Hexanol-Formel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr 3-Hexanol lautet C6H14O. Es stellt die Anordnung der Atome in einem Molek\u00fcl dar. Das \u201eC\u201c steht f\u00fcr Kohlenstoff, \u201eH\u201c f\u00fcr Wasserstoff und \u201eO\u201c f\u00fcr Sauerstoff. Die Zahl 6 gibt an, dass das Molek\u00fcl sechs Kohlenstoffatome enth\u00e4lt, w\u00e4hrend die Zahl 14 das Vorhandensein von 14 Wasserstoffatomen bedeutet. Schlie\u00dflich zeigt das \u201eO\u201c das Vorhandensein eines Sauerstoffatoms in der Verbindung an.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 3-Hexanol Molmasse<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Hexan-3-ol wird durch Addition der Atommassen aller Atome in seiner Formel berechnet. F\u00fcr Hexan-3-ol (C6H14O) kann die Molmasse als 6 Kohlenstoffatome (12,01 g\/mol) + 14 Wasserstoffatome (1,008 g\/mol) + 1 Sauerstoffatom (16,00 g\/mol) bestimmt werden, was a ergibt Molmasse von ca. 102,18 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von 3-Hexanol<\/h3>\n<p> Der Siedepunkt von Hexan-3-ol ist die Temperatur, bei der es vom fl\u00fcssigen in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Hexan-3-ol hat einen Siedepunkt von etwa 156\u2013157 \u00b0C (312\u2013315 \u00b0F). Diese Eigenschaft ist in verschiedenen industriellen Anwendungen wichtig, beispielsweise bei Destillationsprozessen, bei denen verschiedene Substanzen anhand ihres Siedepunkts getrennt werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 3-Hexanol-Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Hexan-3-ol ist die Temperatur, bei der es vom Feststoff in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Hexan-3-ol hat einen Schmelzpunkt von etwa -43 \u00b0C (-45 \u00b0F). Diese Eigenschaft ist von Bedeutung, wenn man das Verhalten der Verbindung unter verschiedenen Temperaturbedingungen betrachtet.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von 3-Hexanol g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von Hexan-3-ol bezieht sich auf die Masse der Substanz pro Volumeneinheit. Die Dichte von Hexan-3-ol betr\u00e4gt etwa 0,81 g\/ml. Diese Eigenschaft gibt Aufschluss \u00fcber die Kompaktheit oder Konzentration der Verbindung und erleichtert so verschiedene praktische Anwendungen wie die Bestimmung der Eignung von L\u00f6sungsmitteln oder das Verst\u00e4ndnis ihres Verhaltens in Mischungen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von 3-Hexanol<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Hexan-3-ol ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in seiner Formel. Mit der Formel C6H14O betr\u00e4gt das Molekulargewicht von Hexan-3-ol etwa 102,18 g\/mol. Dieser Wert ist bei chemischen Berechnungen von entscheidender Bedeutung, insbesondere zur Bestimmung der St\u00f6chiometrie von Reaktionen und Molverh\u00e4ltnissen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von 3-Hexanol <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-hexanol.jpg\" alt=\"3-Hexanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Die Struktur von Hexan-3-ol besteht aus einer Kette von sechs Kohlenstoffatomen, wobei an das dritte Kohlenstoffatom eine -OH-Gruppe (Hydroxyl) gebunden ist. Es kann durch CH3(CH2)3CH2OH dargestellt werden. Diese Struktur definiert seine chemischen Eigenschaften und sein Verhalten bei der Wechselwirkung mit anderen Verbindungen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von 3-Hexanol<\/h3>\n<p> Hexan-3-ol ist teilweise wasserl\u00f6slich, kann sich also bis zu einem gewissen Grad aufl\u00f6sen. Allerdings ist seine L\u00f6slichkeit aufgrund seiner hydrophoben (wasserabweisenden) Natur begrenzt. In organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol oder Ether ist es besser l\u00f6slich. Die L\u00f6slichkeitseigenschaften von Hexan-3-ol wirken sich auf seine Anwendungen in verschiedenen Branchen aus, darunter Pharmazeutika und chemische Synthese.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,81 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Angenehm<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 102,18 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,81 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -43\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 156-157\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Teilweise l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slicher in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol oder Ether<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von 3-Hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> Hexan-3-ol weist bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren auf. Es ist wichtig, mit dieser Verbindung vorsichtig umzugehen. Direkter Kontakt mit Hexan-3-ol kann zu Haut- und Augenreizungen f\u00fchren. Das Verschlucken oder Einatmen gro\u00dfer Mengen kann sch\u00e4dliche Auswirkungen auf die Atemwege und das Verdauungssystem haben. Bei der Arbeit mit Hexan-3-ol ist es wichtig, geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung (PSA) zu tragen, um das Risiko einer Exposition zu minimieren. Dar\u00fcber hinaus ist es wichtig, diesen Stoff an einem gut bel\u00fcfteten Ort, fern von Hitze und offenen Flammen, aufzubewahren, da er brennbar ist. Um eine Umweltverschmutzung zu vermeiden, sollten ordnungsgem\u00e4\u00dfe Entsorgungsmethoden gem\u00e4\u00df den \u00f6rtlichen Vorschriften befolgt werden.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Gefahr<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Mit Anzahlung umgehen. Vermeiden Sie direkten Kontakt.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN 3275<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2905.19.10<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Geringe Toxizit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von 3-Hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Hexan-3-ol. Ein g\u00e4ngiger Ansatz ist die Verwendung der Hydroborierungs-Oxidationsreaktion von 1-Hexen.<\/p>\n<p> Um Hexan-3-ol zu synthetisieren, reagieren Sie 1-Hexen mit Boran (BH3) in Gegenwart eines L\u00f6sungsmittels wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/tetrahydrofuran-thf-c4h8o\/\">Tetrahydrofuran (THF)<\/a> . Bei dieser Reaktion entsteht das entsprechende Bor-Zwischenprodukt, das dann mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wasserstoffperoxid-h2o2\/\">Wasserstoffperoxid<\/a> (H2O2) oder <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/natriumhydroxid-natronlauge-naoh\/\">Natriumhydroxid (NaOH)<\/a> oxidiert wird, was zur Bildung von Hexan-3-ol f\u00fchrt.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Reduktion von 3-Hexanon mit einem Reduktionsmittel wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/natriumborhydrid-nabh4\/\">Natriumborhydrid (NaBH4)<\/a> oder Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4). Diese Reaktion wandelt die Carbonylgruppe von 3-Hexanon in eine Hydroxylgruppe um, was zur Bildung von Hexan-3-ol f\u00fchrt.<\/p>\n<p> Erzeugen Sie Hexan-3-ol durch die Grignard-Reaktion, indem Sie Magnesium (Mg) mit einem Alkylhalogenid wie 1-Bromhexan umsetzen. Diese Reaktion ergibt das entsprechende Grignard-Reagenz, das dann mit Formaldehyd (HCHO) unter Bildung von Hexan-3-ol reagiert.<\/p>\n<p> Erhalten Sie Hexan-3-ol durch Reduktion des entsprechenden Aldehyds, der bei der Oxidation von Hexylalkohol entsteht. Reduzieren Sie den Aldehyd mit Reduktionsmitteln wie NaBH4 oder katalytischer Hydrierung, was zur Bildung von Hexan-3-ol f\u00fchrt.<\/p>\n<p> Diese verschiedenen Synthesemethoden bieten unterschiedliche Wege zur Gewinnung von Hexan-3-ol und erm\u00f6glichen Flexibilit\u00e4t und Anpassung an spezifische Bed\u00fcrfnisse und verf\u00fcgbare Rohstoffe. Um eine effiziente und kontrollierte Synthese von Hexan-3-ol sicherzustellen, ist eine sorgf\u00e4ltige Auswahl der geeigneten Methode unerl\u00e4sslich.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von 3-Hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> Hexan-3-ol findet aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften ein breites Anwendungsspektrum. Hier sind einige wichtige Verwendungszwecke von Hexan-3-ol:<\/p>\n<ul>\n<li> Hexan-3-ol wird aufgrund seines angenehmen Geruchs h\u00e4ufig in der Parf\u00fcm- und Parf\u00fcmindustrie verwendet. Die Industrie verwendet es als Duftstoff in verschiedenen K\u00f6rperpflegeprodukten, darunter Parf\u00fcms, Eau de Cologne, Seifen und Lotionen.<\/li>\n<li> Verschiedene Anwendungen verwenden Hexan-3-ol als L\u00f6sungsmittel. Es spielt eine Rolle bei der Formulierung von Farben, Beschichtungen und Klebstoffen und l\u00f6st und dispergiert andere Komponenten.<\/li>\n<li> Hexan-3-ol fungiert als Zwischenprodukt bei der Synthese von Pharmazeutika und Agrarchemikalien. Durch weitere chemische Reaktionen entstehen Verbindungen mit medizinischen oder pestiziden Eigenschaften.<\/li>\n<li> Es dient als wichtiges Reagens bei Reaktionen der organischen Chemie, wie z. B. Veresterungs- und Oxidationsprozessen.<\/li>\n<li> Als Kraftstoffadditiv tr\u00e4gt die Verbindung bei bestimmten Anwendungen zur Verbesserung der Verbrennungseffizienz und zur Reduzierung von Emissionen bei.<\/li>\n<li> Hexan-3-ol hat potenzielle Anwendungen im Bereich der Nanotechnologie. Es kann als Grundstein f\u00fcr die Synthese von Nanostrukturen und Nanopartikeln dienen.<\/li>\n<li> Bei einigen Insektenarten fungiert Hexan-3-ol als Pheromon und beeinflusst das Verhalten und die Kommunikation der Insekten.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Die vielseitigen Eigenschaften von Hexan-3-ol machen es in vielen Branchen wertvoll, darunter Duftstoffe, Aromen, Pharmazeutika, Beschichtungen und mehr. Sein charakteristischer Geruch, seine L\u00f6slichkeit und seine Reaktivit\u00e4t tragen zu seiner weit verbreiteten Verwendung in verschiedenen Anwendungen bei.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welche Verbindung entspricht dem IR-Spektrum von trans-4-Octen, Cyclohexan und 3-Hexanol?<\/h3>\n<p> A: Hexan-3-ol entspricht dem IR-Spektrum von trans-4-Octen, Cyclohexan und Hexan-3-ol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie viele Chiralit\u00e4tszentren gibt es in 3-Hexanol?<\/h3>\n<p> A: Es gibt 1 Chiralit\u00e4tszentrum in Hexan-3-ol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welches Reaktantenpaar w\u00fcrde zu 3-Hexanol f\u00fchren?<\/h3>\n<p> A: Das Reaktantenpaar, das zu Hexan-3-ol f\u00fchren w\u00fcrde, ist 1-Hexen und Boran, gefolgt von einer Oxidation mit Wasserstoffperoxid oder Natriumhydroxid.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welche Verbindung entspricht dem IR-Spektrum von 3-Hexanol?<\/h3>\n<p> A: Die Verbindung, die dem IR-Spektrum von Hexan-3-ol entspricht, ist Hexan-3-ol selbst.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>3-Hexanol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit angenehmem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parf\u00fcmen, Aromen und als L\u00f6sungsmittel verwendet. IUPAC-Name 3-Hexanol Molekularformel C6H14O CAS-Nummer 623-37-0 Synonyme Hexan-3-ol, 3-Hexylalkohol, CH3(CH2)3CH2OH InChI InChI=1S\/C6H14O\/c1-2-3-4-5-6-7\/h7H,2-6H2,1H3 Eigenschaften von 3-Hexanol 3-Hexanol-Formel Die Formel f\u00fcr 3-Hexanol lautet C6H14O. Es stellt die Anordnung der Atome in einem Molek\u00fcl dar. Das \u201eC\u201c &#8230; <a title=\"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/\" aria-label=\"Mehr zu 3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-987","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>3-Hexanol \u2013 C6H14O, 623-37-0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"3-Hexanol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit angenehmem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parf\u00fcmen, Aromen und als L\u00f6sungsmittel verwendet.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"3-Hexanol \u2013 C6H14O, 623-37-0\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"3-Hexanol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit angenehmem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parf\u00fcmen, Aromen und als L\u00f6sungsmittel verwendet.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-20T03:32:09+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-hexanol.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/\"},\"author\":{\"name\":\"Chemuza-Team\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\"},\"headline\":\"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0\",\"datePublished\":\"2023-07-20T03:32:09+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T03:32:09+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/\"},\"wordCount\":1244,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemikalien\"],\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/\",\"name\":\"3-Hexanol \u2013 C6H14O, 623-37-0\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-20T03:32:09+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T03:32:09+00:00\",\"description\":\"3-Hexanol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit angenehmem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parf\u00fcmen, Aromen und als L\u00f6sungsmittel verwendet.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Heim\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\",\"name\":\"Chemuza-Team\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Chemuza-Team\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/de\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"3-Hexanol \u2013 C6H14O, 623-37-0","description":"3-Hexanol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit angenehmem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parf\u00fcmen, Aromen und als L\u00f6sungsmittel verwendet.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"3-Hexanol \u2013 C6H14O, 623-37-0","og_description":"3-Hexanol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit angenehmem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parf\u00fcmen, Aromen und als L\u00f6sungsmittel verwendet.","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-20T03:32:09+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-hexanol.jpg"}],"author":"Chemuza-Team","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"Chemuza-Team","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"6\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/"},"author":{"name":"Chemuza-Team","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80"},"headline":"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0","datePublished":"2023-07-20T03:32:09+00:00","dateModified":"2023-07-20T03:32:09+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/"},"wordCount":1244,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"articleSection":["Chemikalien"],"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/","name":"3-Hexanol \u2013 C6H14O, 623-37-0","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website"},"datePublished":"2023-07-20T03:32:09+00:00","dateModified":"2023-07-20T03:32:09+00:00","description":"3-Hexanol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit angenehmem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parf\u00fcmen, Aromen und als L\u00f6sungsmittel verwendet.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/3-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Heim","item":"https:\/\/chemuza.org\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","name":"Chemuza","description":"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80","name":"Chemuza-Team","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Chemuza-Team"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/de"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/987","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=987"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/987\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=987"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=987"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=987"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}