{"id":983,"date":"2023-07-20T04:09:27","date_gmt":"2023-07-20T04:09:27","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/"},"modified":"2023-07-20T04:09:27","modified_gmt":"2023-07-20T04:09:27","slug":"1-hexanol-c6h14o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/","title":{"rendered":"1-hexanol \u2013 c6h14o, 111-27-3"},"content":{"rendered":"<p>1-Hexanol ist ein Alkohol mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe an einem Ende. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Aromastoff und bei der Herstellung von Estern und Weichmachern verwendet.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Hexan-1-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C6H14O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 111-27-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Hexanol, Hexylalkohol, 1-Hexylalkohol, Caprons\u00e4urealkohol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H14O\/c1-2-3-4-5-6-7\/h7H,2-6H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von 1-Hexanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formel 1-Hexanol<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr Hexylalkohol lautet C6H14O. Es besteht aus sechs Kohlenstoffatomen, vierzehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Die Formel stellt die Anordnung und Zusammensetzung der Atome in einem Molek\u00fcl dar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 1-Hexanol Molmasse<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Hexylalkohol wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Bei Hexylalkohol betr\u00e4gt die Molmasse etwa 102,18 Gramm pro Mol. Die Molmasse hilft dabei, zu bestimmen, wie viel einer Substanz in einer bestimmten Menge vorhanden ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von 1-Hexanol<\/h3>\n<p> Hexylalkohol hat einen Siedepunkt von etwa 156,3 Grad Celsius (313,34 Grad Fahrenheit). Der Siedepunkt ist die Temperatur, bei der eine Fl\u00fcssigkeit bei einem bestimmten Druck in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Dies ist eine wichtige Funktion, die f\u00fcr verschiedene Anwendungen verwendet wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 1-Hexanol-Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Hexylalkohol liegt bei etwa -44 Grad Celsius (-47,2 Grad Fahrenheit). Sie gibt die Temperatur an, bei der ein fester Stoff in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt ist entscheidend f\u00fcr die physikalischen Eigenschaften und das Verhalten von Stoffen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 1-Hexanol-Dichte g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von Hexylalkohol betr\u00e4gt etwa 0,81 Gramm pro Milliliter (g\/ml). Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Masse eines Stoffes pro Volumeneinheit. Sie gibt Aufschluss \u00fcber die Kompaktheit bzw. Konzentration des Stoffes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von 1-Hexanol<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Hexylalkohol betr\u00e4gt etwa 102,18 Gramm pro Mol. Es stellt die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl dar. Das Molekulargewicht ist f\u00fcr verschiedene chemische Berechnungen und Reaktionen wichtig.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von 1-Hexanol <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-hexanol.jpg\" alt=\"1-Hexanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Die Struktur von Hexylalkohol besteht aus einer Kette mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe (-OH) an einem Ende. Die Kohlenstoffatome bilden eine gerade Kette und die Hydroxylgruppe verleiht die funktionelle Alkoholgruppe. Diese Struktur beeinflusst seine physikalischen und chemischen Eigenschaften.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von 1-Hexanol<\/h3>\n<p> 1-Hexanol ist teilweise wasserl\u00f6slich und bildet eine klare L\u00f6sung. Es weist eine bessere L\u00f6slichkeit in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Diethylether auf. Unter L\u00f6slichkeit versteht man die F\u00e4higkeit einer Substanz, sich in einem bestimmten L\u00f6sungsmittel aufzul\u00f6sen, und ist f\u00fcr verschiedene Anwendungen und Reaktionen von entscheidender Bedeutung.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,812 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Charakteristischer Geruch<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 102,18 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,81 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -44\u00b0C (-47,2\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 156,3 \u00b0C (313,34 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 65\u00b0C (149\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Teilweise l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Diethylether<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 0,49 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 3,5 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 15.9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>1-Hexanol Sicherheit und Gefahren<\/strong><\/h2>\n<p> Hexylalkohol weist bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren auf. Es ist brennbar und kann explosionsf\u00e4hige Dampf-Luft-Gemische bilden. Es ist darauf zu achten, dass in der N\u00e4he befindliche Z\u00fcndquellen vermieden werden. Das Einatmen der D\u00e4mpfe kann zu Reizungen der Atemwege f\u00fchren, die zu Husten und Atembeschwerden f\u00fchren k\u00f6nnen. Direkter Kontakt mit Hexylalkohol kann Haut und Augen reizen und R\u00f6tungen und Beschwerden verursachen. Es wird empfohlen, beim Umgang mit diesem Stoff geeignete Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille zu tragen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Um eine sichere Arbeitsumgebung zu gew\u00e4hrleisten, m\u00fcssen geeignete Bel\u00fcftungs- und Lagerungsma\u00dfnahmen umgesetzt werden.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Brennbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Von Z\u00fcndquellen fernhalten. Einatmen sowie Haut- und Augenkontakt vermeiden. In gut bel\u00fcfteten Bereichen verwenden. Ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerung und Handhabung erforderlich.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN 2282<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2905.13.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 3 (Brennbare Fl\u00fcssigkeit)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Kann Reizungen verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Hinweis: Die bereitgestellten Informationen stellen einen allgemeinen \u00dcberblick dar und decken nicht alle Sicherheitsaspekte ab. Bei der Arbeit mit Hexylalkohol ist es wichtig, spezifische Sicherheitsdatenbl\u00e4tter zu konsultieren und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von 1-Hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> Verschiedene Methoden k\u00f6nnen Hexylalkohol synthetisieren.<\/p>\n<p> Eine g\u00e4ngige Methode ist die 1-Hexen-Hydroformylierung, bei der 1-Hexen mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, meist Rhodium oder Kobalt, umgesetzt wird. Dieser Prozess ergibt eine Mischung von Aldehyden und die anschlie\u00dfende Reduktion des Aldehydprodukts mit Wasserstoff erzeugt Hexylalkohol.<\/p>\n<p> Bei dieser Methode reagieren wir 1-Hexen mit Wasser in Gegenwart eines Katalysators wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/schwefelsaure-vitriolol-h2so4\/\">Schwefels\u00e4ure<\/a> oder <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/phosphorsaure-h3po4\/\">Phosphors\u00e4ure<\/a> , um Hexylalkohol herzustellen. Wir f\u00fchren die Reaktion im Allgemeinen unter R\u00fcckflussbedingungen durch.<\/p>\n<p> Um Hexylalkohol nach dieser Methode zu erhalten, f\u00fchren wir eine Hydrierung am entsprechenden Ester oder der entsprechenden Carbons\u00e4ure durch. Das Verfahren beinhaltet die Reaktion des Esters oder der Carbons\u00e4ure mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium oder Platin. Bei dieser Reaktion entsteht Hexylalkohol.<\/p>\n<p> Bei dieser Methode erhalten wir Hexylalkohol durch Reduktion des entsprechenden Alkylhalogenids. Wir reagieren das Alkylhalogenid mit einem Reduktionsmittel wie Lithiumaluminiumhydrid oder <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/natriumborhydrid-nabh4\/\">Natriumborhydrid<\/a> . Diese Reaktion f\u00fchrt zur Bildung von Hexylalkohol.<\/p>\n<p> Insgesamt bieten diese Synthesemethoden unterschiedliche Wege zur Herstellung von Hexylalkohol und erm\u00f6glichen dessen Verf\u00fcgbarkeit und Verwendung in verschiedenen industriellen Anwendungen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von 1-Hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> Hexylalkohol findet aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften ein breites Anwendungsspektrum. Hier sind einige wichtige Verwendungszwecke von Hexylalkohol:<\/p>\n<ul>\n<li> L\u00f6sungsmittel: Verschiedene Branchen, darunter Beschichtungen, Farben und Tintenformulierungen, verwenden es als L\u00f6sungsmittel. Es l\u00f6st polare und unpolare Substanzen und eignet sich daher zum Solubilisieren verschiedener Arten von Materialien.<\/li>\n<li> Aromastoff: Die Lebensmittel- und Getr\u00e4nkeindustrie verwendet Hexylalkohol als Aromastoff. Es verleiht Produkten wie Fruchtgetr\u00e4nken, Bonbons und S\u00fc\u00dfwaren eine fruchtige oder kr\u00e4uterige Note.<\/li>\n<li> Chemisches Zwischenprodukt: Es spielt eine entscheidende Rolle als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Chemikalien. Es ist wichtig f\u00fcr die Synthese von Estern, Weichmachern, Tensiden und Duftstoffen und tr\u00e4gt zu einer Vielzahl von Verbraucher- und Industrieprodukten bei.<\/li>\n<li> Extraktionsl\u00f6sungsmittel: Hexylalkohol fungiert als L\u00f6sungsmittel zur selektiven Extraktion nat\u00fcrlicher Verbindungen aus Pflanzenmaterialien, wie etwa \u00e4therische \u00d6le und bioaktive Verbindungen.<\/li>\n<li> Netzmittel: Es wirkt als Netzmittel oder Spreitmittel und verbessert die Ausbreitung und den Kontakt von Fl\u00fcssigkeiten auf festen Oberfl\u00e4chen. Diese Eigenschaft erweist sich bei landwirtschaftlichen Anwendungen sowie bei der Formulierung von Reinigungsprodukten und Oberfl\u00e4chenbeschichtungen als vorteilhaft.<\/li>\n<li> Pharmazeutika: Die Pharmaindustrie verwendet Hexylalkohol als Hilfsstoff in Arzneimittelformulierungen. Es hilft, pharmazeutische Wirkstoffe aufzul\u00f6sen und abzugeben.<\/li>\n<li> Kraftstoffzusatz: Dieselmotoren verwenden ihn als Kraftstoffzusatz, um die Schmierf\u00e4higkeit zu verbessern und Emissionen zu reduzieren.<\/li>\n<li> Laborreagenz: Es wird als Reagenz in verschiedenen Laborexperimenten verwendet, einschlie\u00dflich organischer Synthese und Chromatographie.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Die Vielseitigkeit von Hexylalkohol erm\u00f6glicht seinen Einsatz in verschiedenen industriellen Prozessen und macht ihn zu einer wertvollen Verbindung mit vielen Anwendungen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie ist die Struktur von 1-Hexanol?<\/h3>\n<p> A: Die Struktur von Hexylalkohol besteht aus einer Kette mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe (-OH) an einem Ende.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist 1-Hexanol wasserl\u00f6slich?<\/h3>\n<p> A: Hexylalkohol ist teilweise in Wasser l\u00f6slich und bildet eine klare L\u00f6sung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist 1-Hexanol polar?<\/h3>\n<p> A: Ja, Hexylalkohol ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH), die dem Molek\u00fcl Polarit\u00e4t verleiht, polar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie w\u00fcrden Sie Hexylamin aus 1-Hexanol herstellen?<\/h3>\n<p> A: Um Hexylamin aus Hexylalkohol herzustellen, kann dieser einer reduktiven Aminierung unter Verwendung eines geeigneten Reduktionsmittels und Ammoniak unterzogen werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welche der folgenden Synthesen ergibt 3-Methyl-1-hexanol?<\/h3>\n<p> A: Eine Synthese, die die Reaktion von 3-Methyl-1-penten mit Wasserstoff und einem geeigneten Katalysator beinhaltet, w\u00fcrde 3-Methylhexylalkohol ergeben.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie hoch ist die theoretische Ausbeute an Hexanol aus diesem Experiment (Dichte von 1-Hexen 0,673 g\/ml)?<\/h3>\n<p> A: Die theoretische Ausbeute an Hexanol kann anhand der Dichte von 1-Hexen und der St\u00f6chiometrie der Reaktion berechnet werden. Die Dichte allein reicht nicht aus, um die theoretische Ausbeute zu bestimmen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist 1-Hexanol der korrekte IUPAC-Name?<\/h3>\n<p> A: Ja, Hexylalkohol ist der korrekte IUPAC-Name f\u00fcr die Verbindung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist 1-Hexanol ges\u00e4ttigt?<\/h3>\n<p> A: Ja, Hexylalkohol ist eine ges\u00e4ttigte Verbindung, da er nur Einfachbindungen zwischen den Kohlenstoffatomen der Kohlenwasserstoffkette enth\u00e4lt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>1-Hexanol ist ein Alkohol mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe an einem Ende. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Aromastoff und bei der Herstellung von Estern und Weichmachern verwendet. IUPAC-Name Hexan-1-ol Molekularformel C6H14O CAS-Nummer 111-27-3 Synonyme Hexanol, Hexylalkohol, 1-Hexylalkohol, Caprons\u00e4urealkohol InChI InChI=1S\/C6H14O\/c1-2-3-4-5-6-7\/h7H,2-6H2,1H3 Eigenschaften von 1-Hexanol Formel 1-Hexanol Die Formel f\u00fcr Hexylalkohol lautet C6H14O. Es besteht aus &#8230; <a title=\"1-hexanol \u2013 c6h14o, 111-27-3\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/\" aria-label=\"Mehr zu 1-hexanol \u2013 c6h14o, 111-27-3\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-983","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>1-Hexanol \u2013 C6H14O, 111-27-3<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"1-Hexanol ist ein Alkohol mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe an einem Ende. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Aromastoff und in der Produktion verwendet\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"1-Hexanol \u2013 C6H14O, 111-27-3\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"1-Hexanol ist ein Alkohol mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe an einem Ende. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Aromastoff und in der Produktion verwendet\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-20T04:09:27+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-hexanol.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/\"},\"author\":{\"name\":\"Chemuza-Team\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\"},\"headline\":\"1-hexanol \u2013 c6h14o, 111-27-3\",\"datePublished\":\"2023-07-20T04:09:27+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T04:09:27+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/\"},\"wordCount\":1304,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemikalien\"],\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/\",\"name\":\"1-Hexanol \u2013 C6H14O, 111-27-3\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-20T04:09:27+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T04:09:27+00:00\",\"description\":\"1-Hexanol ist ein Alkohol mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe an einem Ende. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Aromastoff und in der Produktion verwendet\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Heim\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"1-hexanol \u2013 c6h14o, 111-27-3\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\",\"name\":\"Chemuza-Team\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Chemuza-Team\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/de\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"1-Hexanol \u2013 C6H14O, 111-27-3","description":"1-Hexanol ist ein Alkohol mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe an einem Ende. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Aromastoff und in der Produktion verwendet","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"1-Hexanol \u2013 C6H14O, 111-27-3","og_description":"1-Hexanol ist ein Alkohol mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe an einem Ende. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Aromastoff und in der Produktion verwendet","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-20T04:09:27+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-hexanol.jpg"}],"author":"Chemuza-Team","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"Chemuza-Team","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"6\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/"},"author":{"name":"Chemuza-Team","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80"},"headline":"1-hexanol \u2013 c6h14o, 111-27-3","datePublished":"2023-07-20T04:09:27+00:00","dateModified":"2023-07-20T04:09:27+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/"},"wordCount":1304,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"articleSection":["Chemikalien"],"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/","name":"1-Hexanol \u2013 C6H14O, 111-27-3","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website"},"datePublished":"2023-07-20T04:09:27+00:00","dateModified":"2023-07-20T04:09:27+00:00","description":"1-Hexanol ist ein Alkohol mit sechs Kohlenstoffatomen und einer Hydroxylgruppe an einem Ende. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Aromastoff und in der Produktion verwendet","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Heim","item":"https:\/\/chemuza.org\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"1-hexanol \u2013 c6h14o, 111-27-3"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","name":"Chemuza","description":"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80","name":"Chemuza-Team","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Chemuza-Team"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/de"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/983","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=983"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/983\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=983"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=983"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=983"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}