{"id":982,"date":"2023-07-20T04:30:24","date_gmt":"2023-07-20T04:30:24","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/isobutanol-c4h10o\/"},"modified":"2023-07-20T04:30:24","modified_gmt":"2023-07-20T04:30:24","slug":"isobutanol-c4h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/isobutanol-c4h10o\/","title":{"rendered":"Isobutanol \u2013 c4h10o, 78-83-1"},"content":{"rendered":"<p>Isobutanol ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit starkem Geruch. Es wird als L\u00f6sungsmittel, Kraftstoffzusatz und bei der Herstellung verschiedener Chemikalien verwendet. Bei Einatmen oder Hautkontakt kann es zu Reizungen kommen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> 2-Methylpropan-1-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C4H10O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 78-83-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Isobutylalkohol, 2-Methyl-1-propanol, 2-Methylpropylalkohol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H10O\/c1-4(2)3-5\/h4-5H,3H2,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Isobutanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Isobutanol-Formel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr Isobutylalkohol lautet C4H10O. Es besteht aus vier Kohlenstoffatomen, zehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Es handelt sich um eine Alkoholverbindung, die auch als 2-Methylpropan-1-ol bekannt ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Isobutanol-Molmasse<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Isobutylalkohol wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. F\u00fcr Isobutylalkohol betr\u00e4gt die Molmasse etwa 74,12 Gramm pro Mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Isobutanol<\/h3>\n<p> Isobutylalkohol hat einen Siedepunkt von etwa 107,89 Grad Celsius (225,2 Grad Fahrenheit). Das bedeutet, dass sich Isobutylalkohol bei dieser Temperatur von einer Fl\u00fcssigkeit in einen Gaszustand umwandelt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt von Isobutanol<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Isobutylalkohol liegt bei etwa -108 Grad Celsius (-162,4 Grad Fahrenheit). Dies ist die Temperatur, bei der Isobutylalkohol vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Isobutanol-Dichte g\/ml<\/h3>\n<p> Isobutylalkohol hat eine Dichte von etwa 0,806 Gramm pro Milliliter. Diese Dichte gibt die Masse von Isobutylalkohol pro Volumeneinheit an und hilft bei der Bestimmung seines Verhaltens in verschiedenen Anwendungen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Isobutanol<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Isobutylalkohol, das sich aus der Summe der Atomgewichte seiner Atombestandteile ergibt, betr\u00e4gt etwa 74,12 Gramm pro Mol. Es ist ein wichtiger Faktor bei verschiedenen chemischen Berechnungen und Reaktionen. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/isobutanol.jpg\" alt=\"Isobutanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Isobutanol<\/h3>\n<p> Die Struktur von Isobutylalkohol besteht aus einem zentralen Kohlenstoffatom, das an drei weitere Kohlenstoffatome gebunden ist, und einer Hydroxylgruppe (-OH). Es hat eine verzweigte Struktur, wobei die Methylgruppe (CH3) an das zweite Kohlenstoffatom gebunden ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Isobutanol<\/h3>\n<p> Isobutylalkohol ist mit vielen organischen L\u00f6sungsmitteln mischbar, darunter Wasser, Ethanol und Diethylether. Allerdings ist seine L\u00f6slichkeit in Wasser relativ gering. Die L\u00f6slichkeit von Isobutylalkohol h\u00e4ngt von Faktoren wie Temperatur und Polarit\u00e4t des L\u00f6sungsmittels ab.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Eigentum<\/strong><\/td>\n<td> <strong>Wert<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,806<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> stark<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 74,12 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,806 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -108\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 107,89\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 35\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Mischbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> Mischbar mit organischen L\u00f6sungsmitteln wie Wasser, Ethanol und Diethylether<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 7,49 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 2,55 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16:18 Uhr<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> 7 (neutral)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Isobutanol<\/strong><\/h2>\n<p> Isobutylalkohol birgt einige Sicherheitsrisiken, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Beim Einatmen, Verschlucken oder bei Kontakt mit der Haut oder den Augen kann es zu Reizungen kommen. Beim Umgang mit dieser Chemikalie sollten ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung verwendet werden. Isobutylalkohol ist brennbar und kann explosive Dampf-Luft-Gemische bilden. Sein Flammpunkt liegt bei 35 Grad Celsius und stellt daher eine potenzielle Brandgefahr dar. Es sind Vorkehrungen zu treffen, um Z\u00fcndquellen zu vermeiden. Im Falle einer unbeabsichtigten Freisetzung m\u00fcssen geeignete Eind\u00e4mmungs- und Reinigungsverfahren befolgt werden. Bei der Arbeit mit Isobutylalkohol ist es wichtig, die Sicherheitsdatenbl\u00e4tter zu beachten und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Entz\u00fcndlich, Reizend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Von Z\u00fcndquellen fernhalten. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Haut und Augen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN 1212<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2905.13.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> Klasse 3 \u2013 Brennbare Fl\u00fcssigkeiten<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Kann Reizungen verursachen. Kann beim Verschlucken gesundheitssch\u00e4dlich sein.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Isobutanol<\/strong><\/h2>\n<p> Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Isobutylalkohol. Eine \u00fcbliche Methode ist die katalytische Hydrierung von Isobutyraldehyd durch Mischen mit Wasserstoffgas in Gegenwart eines Metallkatalysators wie Nickel oder Platin. Der Katalysator erleichtert die Umwandlung von Isobutyraldehyd in Isobutylalkohol.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Hydroformylierung <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/propylen-c3h6\/\">von Propylen<\/a> , bei der das Propylen mit Kohlenmonoxid und Wasserstoffgas unter Verwendung eines Katalysators, normalerweise eines Komplexes auf Rhodiumbasis, reagiert. Bei dieser Reaktion entsteht Isobutyraldehyd, das dann einer weiteren Hydrierung unterzogen werden kann, um Isobutylalkohol zu ergeben.<\/p>\n<p> Der Biomasse-Fermentationsprozess erm\u00f6glicht die Herstellung von Isobutylalkohol. Einige Mikroorganismen, darunter Bakterien und Hefen, k\u00f6nnen Zucker oder andere Kohlenstoffquellen verstoffwechseln und als Nebenprodukt Isobutylalkohol produzieren. Diese biobasierte Methode stellt einen erneuerbaren und nachhaltigen Ansatz zur Herstellung von Isobutylalkohol dar.<\/p>\n<p> Die indirekte Hydratation von <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/isobutylen-isobuten-c4h8\/\">Isobuten<\/a> ist eine Methode zur Synthese von Isobutylalkohol. Hierbei erfolgt die Reaktion von Isobuten mit Schwefels\u00e4ure zu tert.-Butylalkohol (TBA), der anschlie\u00dfend durch Dehydratisierung zu Isobutylalkohol umgewandelt werden kann.<\/p>\n<p> Jede dieser Methoden hat ihre Vorteile und \u00dcberlegungen hinsichtlich Kosten, Wirksamkeit und Umweltauswirkungen. Die Wahl der Synthesemethode h\u00e4ngt von Faktoren wie der gew\u00fcnschten Reinheit des Isobutylalkohols, der Verf\u00fcgbarkeit von Rohstoffen und spezifischen industriellen Anforderungen ab.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Isobutanol<\/strong><\/h2>\n<p> Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften findet Isobutylalkohol in verschiedenen Branchen Anwendung. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke f\u00fcr Isobutylalkohol:<\/p>\n<p> L\u00f6sungsmittel: Isobutylalkohol l\u00f6st und dispergiert aktiv andere Substanzen und verbessert so deren Anwendung und Leistung in verschiedenen Anwendungen wie Farben, Beschichtungen und Harzen.<\/p>\n<p> Kraftstoffzusatz: Isobutylalkohol verbessert aktiv die Oktanzahl und verbessert die Verbrennungseffizienz von Benzin, wenn er als Kraftstoffzusatz gemischt wird. Es dient aktiv als erneuerbare Alternative zu herk\u00f6mmlichen Benzinadditiven.<\/p>\n<p> Chemisches Zwischenprodukt: Isobutylalkohol spielt als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Chemikalien eine aktive Schl\u00fcsselrolle. Das Unternehmen ist aktiv an der Herstellung von Estern, Weichmachern, Herbiziden und pharmazeutischen Produkten beteiligt.<\/p>\n<p> Extraktionsmittel: Isobutylalkohol extrahiert und konzentriert Aromastoffe aktiv und dient als Extraktionsmittel bei der Herstellung nat\u00fcrlicher und synthetischer Geschmacks- und Duftstoffe.<\/p>\n<p> Druckfarben: Isobutylalkohol tr\u00e4gt aktiv zur Aufl\u00f6sung von Pigmenten und zur Verbesserung des Farbflusses bei der Formulierung von Druckfarben bei, insbesondere im Flexo- und Tiefdruckverfahren.<\/p>\n<p> K\u00f6rperpflegeprodukte: Isobutylalkohol fungiert aktiv als L\u00f6sungsmittel f\u00fcr Duftstoffe bei der Formulierung von K\u00f6rperpflegeprodukten wie Parf\u00fcms, Eau de Cologne und Lotionen. Es tr\u00e4gt aktiv dazu bei, die gew\u00fcnschten Geruchsprofile zu erhalten.<\/p>\n<p> Pharmazeutika: Isobutylalkohol dient aktiv als L\u00f6sungsmittel oder Reaktionsmedium in pharmazeutischen Herstellungsprozessen und erm\u00f6glicht die Synthese und Formulierung verschiedener Medikamente.<\/p>\n<p> Diese vielf\u00e4ltigen Anwendungen unterstreichen die Bedeutung von Isobutylalkohol in zahlreichen Branchen und machen ihn zu einer wertvollen Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Isobutanol?<\/h3>\n<p> A: Isobutylalkohol ist ein farbloser fl\u00fcssiger Alkohol mit starkem Geruch, der in verschiedenen Branchen h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Kraftstoffzusatz und chemisches Zwischenprodukt verwendet wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Isobutanol wasserl\u00f6slich?<\/h3>\n<p> A: Isobutylalkohol ist teilweise wasserl\u00f6slich und aufgrund seiner hydrophoben Natur nur begrenzt mischbar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Bei welchen chemischen Verschiebungen (ppm) erwarten wir die Beobachtung der 4 Isobutanol-Peaks?<\/h3>\n<p> A: Die vier Isobutylalkohol-Peaks werden typischerweise bei chemischen Verschiebungen von etwa 0,9 ppm (Singulett), 1,1 bis 1,3 ppm (Quartett), 1,6 bis 1,8 ppm (Multiplett) und 3,7 bis 4,0 ppm (Mehrfach) beobachtet.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie stellt man Isobutanol her?<\/h3>\n<p> A: Isobutylalkohol kann durch verschiedene Methoden hergestellt werden, einschlie\u00dflich der katalytischen Hydrierung von Isobutyraldehyd, der Hydroformylierung von Propylen, der Fermentation von Biomasse oder der indirekten Hydratisierung von Isobuten.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wof\u00fcr wird Isobutanol verwendet?<\/h3>\n<p> A: Isobutylalkohol wird als L\u00f6sungsmittel, Kraftstoffzusatz, chemisches Zwischenprodukt, Extraktionsmittel, Druckfarbenkomponente sowie in K\u00f6rperpflege- und Pharmaprodukten verwendet.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie l\u00f6slich ist Isobutanol?<\/h3>\n<p> A: Isobutylalkohol hat eine m\u00e4\u00dfige L\u00f6slichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Diethylether gut l\u00f6slich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Isobutanol ein Peroxid?<\/h3>\n<p> A: Nein, Isobutylalkohol gilt nicht als Peroxidmittel, im Gegensatz zu einigen anderen organischen Verbindungen, die bei Einwirkung von Luft und Licht explosive Peroxide bilden k\u00f6nnen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welchen Vorteil hat die direkte Produktion von Isobutanol durch k\u00fcnstliche Cyanobakterien gegen\u00fcber anderen alternativen Biokraftstoffen?<\/h3>\n<p> A: Die direkte Produktion von Isobutylalkohol durch gentechnisch ver\u00e4nderte Cyanobakterien bietet Vorteile wie hohe Ausbeute, CO2-Neutralit\u00e4t und das Potenzial zur Herstellung erneuerbarer und nachhaltiger Biokraftstoffe.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Isobutanol ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit starkem Geruch. 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