{"id":968,"date":"2023-07-20T07:42:05","date_gmt":"2023-07-20T07:42:05","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/dibutylphthalat-c16h22o4\/"},"modified":"2023-07-20T07:42:05","modified_gmt":"2023-07-20T07:42:05","slug":"dibutylphthalat-c16h22o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/dibutylphthalat-c16h22o4\/","title":{"rendered":"Dibutylphthalat \u2013 c16h22o4, 84-74-2"},"content":{"rendered":"

Dibutylphthalat ist eine Chemikalie, die h\u00e4ufig als Weichmacher in verschiedenen Produkten wie Kunststoffen, Klebstoffen und Kosmetika verwendet wird. Dies tr\u00e4gt zur Erh\u00f6hung der Flexibilit\u00e4t und Haltbarkeit bei.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Kein Englisch<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C16H22O4<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 84-74-2<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n DBP, Di-n-butylphthalat, n-butylphthalat<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C16H22O4\/c1-3-5-11-17-15(13-9-7-8-10-14(13)16(11)17)12-6-4-2\/h7-10H, 3-6,11-12H2,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Dibutylphthalat<\/strong><\/h2>\n

Dibutylphthalat-Formel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Dibutylphthalat (DBP) lautet C16H22O4. Es besteht aus 16 Kohlenstoffatomen, 22 Wasserstoffatomen und 4 Sauerstoffatomen. Die Formel stellt die spezifische Anordnung dieser Atome im DBP-Molek\u00fcl dar.<\/p>\n

Molmasse von Dibutylphthalat<\/h3>\n

Die Molmasse von Dibutylphthalat wird durch Addition der Atommassen aller Atome in seiner Formel berechnet. Die Molmasse von DBP betr\u00e4gt etwa 278,34 Gramm pro Mol. Es ist n\u00fctzlich, um die DBP-Menge in einer bestimmten Probe zu bestimmen.<\/p>\n

Siedepunkt von Dibutylphthalat<\/h3>\n

DBP hat einen Siedepunkt von etwa 340 Grad Celsius. Diese Temperatur gibt den Punkt an, an dem DBP unter normalem Atmosph\u00e4rendruck von einer Fl\u00fcssigkeit in ein Gas \u00fcbergeht. Der Siedepunkt von DBP ist relativ hoch und eignet sich daher f\u00fcr Anwendungen, bei denen Hitzebest\u00e4ndigkeit erforderlich ist.<\/p>\n

Dibutylphthalat Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von DBP liegt bei etwa -35 Grad Celsius. Sie bezeichnet die Temperatur, bei der DBP vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der niedrige Schmelzpunkt von DBP erm\u00f6glicht eine einfache Verarbeitung und Verwendung in verschiedenen Branchen.<\/p>\n

Dichte von Dibutylphthalat g\/ml<\/h3>\n

DBP hat eine Dichte von etwa 1,05 Gramm pro Milliliter. Die Dichte gibt die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit an. Die Dichte von DBP zeigt seine Kompaktheit an und ist wichtig f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis seiner physikalischen Eigenschaften und seines Verhaltens in verschiedenen Umgebungen.<\/p>\n

Molekulargewicht von Dibutylphthalat<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von DBP betr\u00e4gt etwa 278,34 Gramm pro Mol. Sie wird berechnet, indem die Atomgewichte aller in einem DBP-Molek\u00fcl vorhandenen Atome addiert werden. Das Molekulargewicht ist wichtig f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis der chemischen und physikalischen Eigenschaften von DBP. <\/p>\n

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\"Kein<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur von Dibutylphthalat<\/h3>\n

Die Struktur von DBP besteht aus zwei Butylgruppen (C4H9), die an die beiden Benzolringe der Phthals\u00e4ure gebunden sind. Butylgruppen fungieren als Substituenten im Molek\u00fcl und tragen zu dessen Gesamtstruktur und Eigenschaften bei.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Dibutylphthalat<\/h3>\n

DBP ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton jedoch sehr gut l\u00f6slich. Aufgrund dieses L\u00f6slichkeitsverhaltens eignet sich DBP f\u00fcr verschiedene Anwendungen, beispielsweise als Weichmacher in Polymeren oder als L\u00f6sungsmittel in chemischen Prozessen.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Klare Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,05 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Schwach, weich<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 278,34 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,05 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -35\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 340\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 160\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Schwer l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n Sehr gut l\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,0001 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 9,6 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.1<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Dibutylphthalat<\/strong><\/h2>\n

DBP (DBP) birgt bestimmte Sicherheitsprobleme und Gefahren. Es kann gesundheitssch\u00e4dlich sein, wenn es verschluckt, eingeatmet oder mit der Haut oder den Augen in Ber\u00fchrung kommt. DBP kann Reizungen oder Sensibilisierungen der Haut und Augen verursachen. Eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition gegen\u00fcber DBP kann sch\u00e4dliche Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit haben, einschlie\u00dflich einer m\u00f6glichen Sch\u00e4digung des Fortpflanzungssystems. Es ist wichtig, mit DBP vorsichtig umzugehen und bei der Arbeit geeignete Schutzma\u00dfnahmen wie Handschuhe und Schutzbrillen zu verwenden. Um das Risiko einer Inhalation zu minimieren, muss f\u00fcr eine ausreichende Bel\u00fcftung gesorgt werden. Versch\u00fcttetes oder austretendes DBP sollte umgehend und ordnungsgem\u00e4\u00df beseitigt werden, um eine Kontamination der Umwelt zu vermeiden.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Warnung<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Gesundheitssch\u00e4dlich bei Verschlucken, Einatmen oder Kontakt mit Haut oder Augen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 3082<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2917.32.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 9 (Verschiedene gef\u00e4hrliche Stoffe)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Kann Haut- und Augenreizungen verursachen. Eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann das Fortpflanzungssystem sch\u00e4digen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Synthesemethoden f\u00fcr Dibutylphthalat<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden k\u00f6nnen DBP (DBP) synthetisieren.<\/p>\n

Eine g\u00e4ngige Methode ist die Veresterung von Phthals\u00e4ureanhydrid<\/a> mit Butanol<\/a> . Dabei reagiert Phthals\u00e4ureanhydrid mit Butanol<\/a> in Gegenwart eines Katalysators wie Schwefels\u00e4ure oder p-Toluolsulfons\u00e4ure. Die Reaktion verl\u00e4uft \u00fcber eine Veresterungsreaktion, die zur Bildung von DBP f\u00fchrt.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Reaktion von Phthals\u00e4ure mit Butanol<\/a> . Bei diesem Verfahren wird Phthals\u00e4ure zun\u00e4chst mit einem Reagenz wie Thionylchlorid oder Oxalylchlorid in ihr S\u00e4urechloridderivat umgewandelt. Dabei wird S\u00e4urechlorid mit Butanol in Gegenwart eines basischen Katalysators wie Pyridin oder Triethylamin umgesetzt, wodurch DBP entsteht.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Umesterung von Dimethylphthalat mit n-Butanol<\/a> , wobei Dimethylphthalat mit n-Butanol<\/a> in Gegenwart eines Katalysators wie Natrium- oder Kaliumhydroxid reagiert und DBP entsteht.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden erm\u00f6glichen die Herstellung von DBP im industriellen Ma\u00dfstab. Es ist wichtig zu beachten, dass w\u00e4hrend der Synthese geeignete Sicherheitsvorkehrungen und Prozesskontrollen erforderlich sind, um die Wirksamkeit und Qualit\u00e4t des Endprodukts sicherzustellen.<\/p>\n

Verwendung von Dibutylphthalat<\/strong><\/h2>\n

DBP (DBP) hat branchen\u00fcbergreifend verschiedene Verwendungsm\u00f6glichkeiten. Hier sind einige wichtige Anwendungen von DBP:<\/p>\n