{"id":958,"date":"2023-07-20T09:35:00","date_gmt":"2023-07-20T09:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/kampfer-c10h16o\/"},"modified":"2023-07-20T09:35:00","modified_gmt":"2023-07-20T09:35:00","slug":"kampfer-c10h16o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/kampfer-c10h16o\/","title":{"rendered":"Kampfer \u2013 c10h16o, 76-22-2"},"content":{"rendered":"

Kampfer ist eine wei\u00dfe kristalline Substanz mit ausgepr\u00e4gtem Aroma. Es wird h\u00e4ufig medizinisch, als Insektenschutzmittel und wegen seiner aromatischen Eigenschaften bei religi\u00f6sen Zeremonien und in der Aromatherapie verwendet.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n (1R,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C10H16O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 76-22-2<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n 2-Bornanon, Bornan-2-on, 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-Trimethylnorcampher, 2-Camphanon<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C10H16O\/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7\/h7H,4-6H2,1-3H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Kampfer<\/strong><\/h2>\n

Kampferformel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Kampfer lautet C10H16O. Es stellt die Zusammensetzung von Kampfer dar und weist darauf hin, dass es aus zehn Kohlenstoffatomen, sechzehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom besteht.<\/p>\n

Kampfer-Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von 2-Camphanon wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Kampfer hat eine Molmasse von etwa 152,23 Gramm pro Mol (g\/mol).<\/p>\n

Siedepunkt von Kampfer<\/h3>\n

2-Camphanon hat einen Siedepunkt von etwa 204 Grad Celsius (399 Grad Fahrenheit). Bei dieser Temperatur geht 2-Camphanon vom festen in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcber und verdampft.<\/p>\n

Kampfer-Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von 2-Camphanon liegt bei etwa 175 Grad Celsius (347 Grad Fahrenheit). Bei dieser Temperatur geht festes 2-Camphanon in einen fl\u00fcssigen Zustand \u00fcber, wird geschmolzen und l\u00e4sst sich leichter handhaben.<\/p>\n

Dichte von Kampfer g\/ml<\/h3>\n

2-Camphanon hat eine Dichte von etwa 0,99 Gramm pro Milliliter (g\/ml). Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit und gibt an, wie kompakt 2-Camphanon-Molek\u00fcle zusammengepackt sind.<\/p>\n

Molekulargewicht von Kampfer<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von 2-Camphanon wird durch Addition der Atomgewichte seiner Bestandteile bestimmt. Kampfer hat ein Molekulargewicht von etwa 152,23 Gramm pro Mol (g\/mol). <\/p>\n

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\"Kampfer\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur von Kampfer<\/h3>\n

Die Struktur von 2-Camphanon besteht aus einer bicyclischen Struktur, die als Bornan-R\u00fcckgrat bekannt ist. Es handelt sich um eine kondensierte Ringstruktur, die aus zwei Cyclohexanringen mit einem gemeinsamen Kohlenstoffatom besteht. An dieses Ger\u00fcst ist eine funktionelle Ketongruppe (-C=O) gebunden.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Kampfer<\/h3>\n

2-Camphanon ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch leicht in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Seine L\u00f6slichkeit variiert je nach Temperatur und verwendetem L\u00f6sungsmittel.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Wei\u00dfer kristalliner Feststoff<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,99 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Charakteristisch, aromatisch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 152,23 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,99 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n 175 \u00b0C (347 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 204 \u00b0C (399 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 68\u00b0C (154\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Schwach l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,008 mmHg bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 5,2 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 10.0<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral (ca. 7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Kampfer<\/strong><\/h2>\n

2-Camphanon wirft bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren auf. Es ist wichtig, mit 2-Camphanon vorsichtig umzugehen. Direkter Kontakt mit 2-Camphanon kann bei manchen Menschen zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen f\u00fchren. Die Einnahme gro\u00dfer Mengen 2-Camphanon kann giftig sein und schwerwiegende gesundheitliche Auswirkungen haben, darunter Krampfanf\u00e4lle, \u00dcbelkeit und Lebersch\u00e4den. 2-Camphanon sollte nicht eingenommen oder auf offene Wunden aufgetragen werden. Dar\u00fcber hinaus kann das Einatmen \u00fcberm\u00e4\u00dfiger Mengen an 2-Camphanon-Dampf zu Reizungen der Atemwege f\u00fchren. Es ist wichtig, 2-Camphanon an einem gut bel\u00fcfteten Ort, fern von Hitze und Flammen, aufzubewahren, da es brennbar ist. Insgesamt sind eine ordnungsgem\u00e4\u00dfe Handhabung und die Einhaltung von Sicherheitsvorkehrungen unerl\u00e4sslich, um die mit 2-Camphanon verbundenen Risiken zu minimieren.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von Hitze und offenen Flammen fernhalten. Bei ausreichender Bel\u00fcftung verwenden. Verschlucken und Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 2717<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2914.00.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 4.1 (Brennbarer Feststoff)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Kann beim Verschlucken in gro\u00dfen Mengen giftig sein. Das Einatmen \u00fcberm\u00e4\u00dfiger D\u00e4mpfe kann die Atemwege reizen. Bei Hautkontakt kann es zu Reizungen oder allergischen Reaktionen kommen. Es m\u00fcssen entsprechende Vorkehrungen getroffen werden.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden der Kampfersynthese<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von 2-Camphanon.<\/p>\n

Ein h\u00e4ufig verwendeter Ansatz zur Synthese von 2-Camphanon ist die Oxidation von Borneol mit einem Oxidationsmittel wie Chroms\u00e4ure oder Natriumhypochlorit<\/a> . Die Oxidationsreaktion wandelt die funktionelle Alkoholgruppe von Borneol in eine funktionelle Ketongruppe um, was zur Produktion von 2-Camphanon f\u00fchrt.<\/p>\n

Um 2-Camphanon durch Isomerisierung von \u03b1-Pinen, einer nat\u00fcrlichen Verbindung, die in Kiefern vorkommt, zu erhalten, durchl\u00e4uft \u03b1-Pinen eine Reihe von Reaktionen, einschlie\u00dflich Cyclisierung und Umlagerung, die durch starke S\u00e4uren wie Schwefels\u00e4ure katalysiert werden. Diese Reaktionen erleichtern die Umwandlung von \u03b1-Pinen in 2-Camphanon.<\/p>\n

Eine weitere Methode zur Gewinnung von 2-Camphanon ist die Pyrolyse nat\u00fcrlicher Quellen wie 2-Camphanon-B\u00e4ume oder Rosmarinbl\u00e4tter. Durch Erhitzen dieser Materialien zersetzt sich das 2-Camphanon und setzt 2-Camphanon-D\u00e4mpfe frei, die kondensiert und gesammelt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

Auch chemische Umwandlungen aus anderen Rohstoffen wie Terpineol oder Geraniol k\u00f6nnen zu 2-Camphanon f\u00fchren. Diese Verbindungen k\u00f6nnen Oxidations-, Dehydratisierungs- oder Umlagerungsreaktionen eingehen, um 2-Camphanon zu erzeugen.<\/p>\n

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Synthesemethoden den Einsatz reaktiver Chemikalien und potenziell gef\u00e4hrliche Bedingungen erfordern. Daher sind entsprechende Ausr\u00fcstung, Kenntnisse und Sicherheitsvorkehrungen erforderlich. Die Wahl der Synthesemethode h\u00e4ngt von Faktoren wie der Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe, der gew\u00fcnschten Reinheit von 2-Camphanon und den spezifischen Anwendungsanforderungen ab.<\/p>\n

Verwendung von Kampfer<\/strong><\/h2>\n

2-Camphanon hat ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Bereichen. Hier sind einige seiner h\u00e4ufigsten Anwendungen:<\/p>\n