{"id":957,"date":"2023-07-20T09:43:58","date_gmt":"2023-07-20T09:43:58","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/celluloseacetat-c6h7o2oh3-2n\/"},"modified":"2023-07-20T09:43:58","modified_gmt":"2023-07-20T09:43:58","slug":"celluloseacetat-c6h7o2oh3-2n","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/celluloseacetat-c6h7o2oh3-2n\/","title":{"rendered":"Celluloseacetat \u2013 (c6h7o2(oh)3\/2)n, 9004-35-7"},"content":{"rendered":"<p>Celluloseacetat ist ein vielseitiges Material, das aus Cellulose gewonnen wird. Aufgrund seiner hervorragenden Haltbarkeit, Transparenz und biologischen Abbaubarkeit wird es in verschiedenen Anwendungen wie Textilien, Folien und Gl\u00e4sern eingesetzt.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Celluloseacetat<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> (C6H7O2(OH)3\/2)n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 9004-35-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Celluloseacetat, Acetylcellulose, Acetocell, Cellitose<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H7O2.C4H6O2\/c1-4(7)8-6-3-2-5(6)9;1-3(2)4\/h2-3.6H,1H3;1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Celluloseacetat<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Celluloseacetat-Formel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr Celluloseacetat lautet (C6H7O2(OH)3\/2)n. Es wird aus Cellulose gewonnen, indem einige Hydroxylgruppen durch O(CO)CH3-Gruppen ersetzt werden. Diese Formel stellt die Struktur der wiederkehrenden Einheiten des Celluloseacetatpolymers dar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von Celluloseacetat<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Acetylcellulose kann je nach Polymerisationsgrad variieren. Im Durchschnitt schwankt sie zwischen mehreren tausend und \u00fcber hunderttausend Gramm pro Mol. Die Molmasse beeinflusst die physikalischen Eigenschaften und das Verhalten von Acetylcellulose.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Celluloseacetat<\/h3>\n<p> Acetylcellulose hat einen relativ hohen Siedepunkt, typischerweise zwischen 260 und 350 Grad Celsius. Dieser Temperaturbereich ist f\u00fcr die Verarbeitung und Formgebung von Acetylcellulose-Materialien erforderlich, beispielsweise bei der Herstellung von Fasern, Folien und anderen industriellen Anwendungen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Celluloseacetat Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Acetylcellulose hat einen moderaten Schmelzpunkt, normalerweise etwa 200 bis 260 Grad Celsius. Dieser Temperaturbereich erm\u00f6glicht ein einfaches Schmelzen und Formen von Acetylcellulosematerialien w\u00e4hrend des Herstellungsprozesses.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Celluloseacetatdichte g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von Acetylcellulose variiert je nach spezifischer Formulierung und Polymerisationsgrad. Im Allgemeinen liegt die Dichte zwischen 1,27 und 1,34 Gramm pro Milliliter. Diese Dichte tr\u00e4gt zur Leichtigkeit von Produkten auf Acetylcellulosebasis bei.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Celluloseacetat<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Acetylcellulose h\u00e4ngt von ihrem Polymerisationsgrad ab. Sie schwankt im Allgemeinen zwischen mehreren tausend und mehr als hunderttausend Gramm pro Mol. Das Molekulargewicht beeinflusst verschiedene Eigenschaften von Acetylcellulose, einschlie\u00dflich seiner mechanischen Festigkeit und L\u00f6slichkeit. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cellulose-acetate.jpg\" alt=\"Celluloseacetat\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Celluloseacetat<\/h3>\n<p> Die Struktur von Acetylcellulose besteht aus Glucoseeinheiten, die durch glykosidische Bindungen miteinander verbunden sind. Die O(CO)CH3-Gruppen sind an einige der Hydroxylgruppen gebunden, was zu einer teilweise substituierten Zellulosekette f\u00fchrt. Diese Struktur verleiht Acetylcellulose ihre einzigartigen Eigenschaften.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Celluloseacetat<\/h3>\n<p> Acetylcellulose ist in einer Vielzahl von L\u00f6sungsmitteln l\u00f6slich, darunter Aceton, Ethylacetat und Chloroform. Diese L\u00f6slichkeit erm\u00f6glicht eine einfache Verarbeitung und Herstellung von Acetylcellulosematerialien in verschiedenen Formen wie Filmen, Fasern und Beschichtungen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Wei\u00dfer Feststoff<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 1,27 \u2013 1,34 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos bis hellgelb<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> Mehrere Tausend \u2013 mehr als 100.000 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 1,27 \u2013 1,34 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> 200 \u2013 260\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 260 \u2013 350\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> &gt; 150\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Unl\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in Aceton, Ethylacetat, Chloroform<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> Unerheblich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Celluloseacetat<\/strong><\/h2>\n<p> Acetylcellulose gilt im Allgemeinen als sicher f\u00fcr den allgemeinen Gebrauch, mit geringer Toxizit\u00e4t und minimalen Gesundheitsrisiken. Es ist jedoch wichtig, verantwortungsvoll damit umzugehen. Direkter Kontakt mit Acetylcellulosefasern oder -filmen kann bei manchen Menschen zu leichten Reizungen der Haut und Augen f\u00fchren. W\u00e4hrend der Verarbeitung oder Herstellung ist es ratsam, f\u00fcr eine gute Bel\u00fcftung zu sorgen, um das Einatmen feiner Partikel oder D\u00e4mpfe zu vermeiden. Brennbare Acetylzellulosematerialien k\u00f6nnen sich entz\u00fcnden, wenn sie offenen Flammen oder gro\u00dfer Hitze ausgesetzt werden, wodurch reizende und m\u00f6glicherweise giftige D\u00e4mpfe entstehen. Es m\u00fcssen ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs-, Handhabungs- und Entsorgungsverfahren befolgt werden, um potenzielle Gefahren zu minimieren und die Sicherheit in der Arbeitsumgebung zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Keiner<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Acetylcellulose gilt bei korrekter Handhabung im Allgemeinen als sicher. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Augen und Haut. Sorgen Sie w\u00e4hrend der Behandlung f\u00fcr gute Bel\u00fcftung. An einem k\u00fchlen, trockenen Ort, fern von offenen Flammen, aufbewahren. Befolgen Sie die ordnungsgem\u00e4\u00dfen Handhabungs-, Lagerungs- und Entsorgungsverfahren.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 3912.39.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> Nicht als gef\u00e4hrlich eingestuft<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Geringe Toxizit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Celluloseacetat<\/strong><\/h2>\n<p> Verschiedene Methoden k\u00f6nnen Acetylcellulose synthetisieren. Eine \u00fcbliche Methode ist die Veresterung von Cellulose mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/essigsaureanhydrid\/\">Essigs\u00e4ureanhydrid<\/a> oder <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/eisessig\/\">Essigs\u00e4ure<\/a> in Gegenwart eines Katalysators. Bei diesem Prozess reagieren die Hydroxylgruppen der Cellulose mit den Acetylgruppen des Essigs\u00e4ureanhydrids und ersetzen die Hydroxylgruppen durch -O(CO)CH3-Gruppen. Kontrollierte Temperatur- und Zeitbedingungen erm\u00f6glichen es, den gew\u00fcnschten Substitutionsgrad zu erreichen.<\/p>\n<p> Ein anderer Ansatz nutzt Cellulosederivate wie Cellulosetriacetat oder Cellulosediacetat als Rohstoffe. Diese Derivate werden durch teilweise oder vollst\u00e4ndige Acetylierung von Cellulose gewonnen. Durch die Reaktion dieser Derivate mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/essigsaureanhydrid\/\">Essigs\u00e4ureanhydrid<\/a> oder <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/eisessig\/\">Essigs\u00e4ure<\/a> entsteht Acetylcellulose.<\/p>\n<p> Alternativ kann die direkte Acetylierung von Cellulose mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/essigsaureanhydrid\/\">Essigs\u00e4ureanhydrid<\/a> und einem starken S\u00e4urekatalysator Acetylcellulose synthetisieren. Diese Methode macht den Einsatz vormodifizierter Cellulosederivate \u00fcberfl\u00fcssig.<\/p>\n<p> Jede Synthesemethode bietet ihre eigenen Vorteile und \u00dcberlegungen hinsichtlich der Reaktionsbedingungen, des Substitutionsgrads und der Eigenschaften von Acetylcellulose. Die Wahl der Synthesemethode h\u00e4ngt von den spezifischen Anwendungsanforderungen und den gew\u00fcnschten Eigenschaften des Acetylcelluloseprodukts ab.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Celluloseacetat<\/strong><\/h2>\n<p> Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften findet Acetylcellulose in verschiedenen Branchen Anwendung. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke von Acetylcellulose:<\/p>\n<ul>\n<li> Die Textilindustrie verwendet Acetylzellulosefasern zur Herstellung von Stoffen mit luxuri\u00f6ser Haptik, hohem Glanz und hervorragender Drapierbarkeit.<\/li>\n<li> Acetylcellulosefolien finden Verwendung bei der Herstellung von Fotofilmen sowie f\u00fcr Verpackungs-, Laminier- und Grafikanwendungen.<\/li>\n<li> Aufgrund seines geringen Gewichts, seiner Haltbarkeit und seiner F\u00e4higkeit, sich in verschiedene Formen und Farben zu formen, verwenden Hersteller h\u00e4ufig Acetylzellulose bei der Herstellung von Brillengestellen.<\/li>\n<li> Hersteller verwenden Acetylzellulose in Zigarettenfiltern, um sch\u00e4dliche Partikel wirksam einzufangen.<\/li>\n<li> Verschiedene Anwendungen wie Farben, Lacke und Lacke nutzen Acetylcellulose als Beschichtungsmaterial.<\/li>\n<li> Filtrationsverfahren wie Umkehrosmose und Ultrafiltration nutzen Acetylzellulosemembranen zur Wasserreinigung und Stofftrennung.<\/li>\n<li> Branchen wie Holzverarbeitung und Verpackung nutzen Acetylzelluloseklebstoffe wegen ihrer guten Klebeeigenschaften.<\/li>\n<li> Medizinische Anwendungen, einschlie\u00dflich Wundauflagen, Arzneimittelverabreichungssysteme und Ger\u00fcste f\u00fcr die Gewebez\u00fcchtung, verwenden Acetylzellulose.<\/li>\n<li> Bei der Herstellung von Konsumg\u00fctern wie Haarb\u00fcrsten, K\u00e4mmen und K\u00fcchenutensiliengriffen wird Acetylzellulose verwendet.<\/li>\n<li> Verpackungsmaterialien, einschlie\u00dflich Blisterpackungen und Acetylzellulosebeutel, verwenden Acetylzellulose aufgrund ihrer Transparenz und Feuchtigkeitsbest\u00e4ndigkeit.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Die Vielfalt der Anwendungen unterstreicht die Vielseitigkeit und weit verbreitete Verwendung von Acetylcellulose in vielen Branchen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Celluloseacetat biologisch abbaubar?<\/h3>\n<p> A: Ja, Acetylcellulose ist biologisch abbaubar, das hei\u00dft, sie kann im Laufe der Zeit durch nat\u00fcrliche Prozesse abgebaut werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Celluloseacetat polar oder unpolar?<\/h3>\n<p> A: Acetylcellulose ist aufgrund der Anwesenheit von Acetatgruppen polar, was dem Molek\u00fcl eine gewisse Polarit\u00e4t verleiht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wird Methanol Celluloseacetat aufl\u00f6sen?<\/h3>\n<p> A: Ja, Methanol kann Acetylcellulose aufl\u00f6sen, da es intermolekulare Kr\u00e4fte innerhalb des Polymers zerst\u00f6ren kann.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Kann Celluloseacetat an einem anderen Negativ haften?<\/h3>\n<p> A: Nein, Acetylzellulose hat keine inh\u00e4renten Klebeeigenschaften und erfordert im Allgemeinen zus\u00e4tzliche Klebemittel, um auf anderen Oberfl\u00e4chen zu haften.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie kann die Hydrolyse von Celluloseacetatfolien verhindert werden?<\/h3>\n<p> A: Um eine Hydrolyse der Acetylcellulosefolie zu vermeiden, sollte diese in einer trockenen Umgebung, fern von Feuchtigkeit und hoher Luftfeuchtigkeit, gelagert werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie stellt man Celluloseacetat her?<\/h3>\n<p> A: Acetylcellulose kann durch Acetylierung von Cellulose mit Essigs\u00e4ureanhydrid oder Essigs\u00e4ure in Gegenwart eines Katalysators hergestellt werden, gefolgt von Reinigungs- und Verarbeitungsschritten.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie stellt man Schmuck aus Celluloseacetat her?<\/h3>\n<p> A: Acetylzellulose-Schmuck kann hergestellt werden, indem man Acetylzellulose-Bl\u00e4tter oder -Perlen schneidet, formt und poliert und sie dann zu den gew\u00fcnschten Schmuckdesigns zusammenf\u00fcgt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Celluloseacetat giftig?<\/h3>\n<p> A: Acetylcellulose gilt im Allgemeinen als wenig toxisch und ist bei korrekter Handhabung f\u00fcr den allgemeinen Gebrauch unbedenklich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Woraus besteht Celluloseacetat?<\/h3>\n<p> A: Acetylcellulose wird aus Cellulose, einem nat\u00fcrlichen Polymer aus pflanzlichen Quellen, durch einen chemischen Modifikationsprozess hergestellt, der -O(CO)CH3-Gruppen in die Cellulosestruktur einf\u00fchrt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Celluloseacetat ist ein vielseitiges Material, das aus Cellulose gewonnen wird. 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