{"id":949,"date":"2023-07-20T11:33:47","date_gmt":"2023-07-20T11:33:47","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/allylalkohol-c3h6o\/"},"modified":"2023-07-20T11:33:47","modified_gmt":"2023-07-20T11:33:47","slug":"allylalkohol-c3h6o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/allylalkohol-c3h6o\/","title":{"rendered":"Allylalkohol \u2013 c3h6o, 107-18-6"},"content":{"rendered":"<p>Allylalkohol (C3H6O) ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit stechendem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Harzen, Weichmachern und Arzneimitteln verwendet. Dies kann zu Reizungen der Haut und der Augen f\u00fchren.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Prop-2-in-1-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C3H6O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 107-18-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> 2-Propen-1-ol; Vinylcarbinol; 2-Propenol; Propylenol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C3H6O\/c1-2-3-4\/h2,4H,1,3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Allylalkohol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Allylalkohol-Formel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr Allylalkohol lautet C3H6O. Es besteht aus drei Kohlenstoffatomen (C3), sechs Wasserstoffatomen (H6) und einem Sauerstoffatom (O). Diese chemische Formel stellt die Zusammensetzung und Anordnung der Atome in einem Allylalkoholmolek\u00fcl dar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse des Allylalkohols<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Vinylcarbinol wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Kohlenstoff hat eine Atommasse von etwa 12,01 g\/mol, Wasserstoff hat eine Atommasse von etwa 1,01 g\/mol und Sauerstoff hat eine Atommasse von etwa 16,00 g\/mol. Addiert man diese Werte, ergibt sich eine Molmasse von Vinylcarbinol von etwa 58,08 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Allylalkohol<\/h3>\n<p> Vinylcarbinol hat einen Siedepunkt von etwa 97,2 Grad Celsius (207 Grad Fahrenheit). Dies ist die Temperatur, bei der die fl\u00fcssige Form von Vinylcarbinol in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Der Siedepunkt wird durch intermolekulare Kr\u00e4fte und die Molek\u00fclstruktur beeinflusst.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt von Allylalkohol<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Vinylcarbinol liegt bei etwa -129 Grad Celsius (-200 Grad Fahrenheit). Dies ist die Temperatur, bei der die feste Form von Vinylcarbinol in einen fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt wird durch die St\u00e4rke der zwischenmolekularen Kr\u00e4fte und die Anordnung der Molek\u00fcle bestimmt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von Allylalkohol g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von Vinylcarbinol betr\u00e4gt typischerweise etwa 0,854 g\/ml bei 20 Grad Celsius (68 Grad Fahrenheit). Die Dichte ist das Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit und gibt an, wie dicht Molek\u00fcle in einer Substanz gepackt sind.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Allylalkohol Molekulargewicht<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Vinylcarbinol betr\u00e4gt etwa 58,08 Gramm pro Mol (g\/mol). Sie wird berechnet, indem die Atomgewichte aller Atome im Molek\u00fcl basierend auf seiner chemischen Formel addiert werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Allylalkohol <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/allyl-alcohol.jpg\" alt=\"Allylalkohol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Vinylcarbinol hat eine Molek\u00fclstruktur, die aus einer Kette mit drei Kohlenstoffatomen (Propen) und einer Hydroxylgruppe (-OH) an einem der Kohlenstoffatome besteht. Diese Anordnung verleiht Vinylcarbinol seine einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivit\u00e4t.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Allylalkohol<\/h3>\n<p> Vinylcarbinol ist bis zu einem gewissen Grad wasserl\u00f6slich. Aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe bildet es Wasserstoffbr\u00fcckenbindungen mit Wassermolek\u00fclen. Allerdings nimmt seine L\u00f6slichkeit mit steigender Temperatur ab. Vinylcarbinol ist in polaren L\u00f6sungsmitteln und organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser l\u00f6slich.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,854 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Acre<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 58,08 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,854 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -129 \u00b0C (-200 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 97,2 \u00b0C (207 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 27,8\u00b0C (82\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Mischbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in polaren L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 22 mmHg bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 2,0 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 15.4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> 6,5-8,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Allylalkohol<\/strong><\/h2>\n<p> Vinylcarbinol birgt einige Sicherheitsrisiken und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Bei direktem Kontakt oder Einatmen kann es zu Reizungen der Haut, Augen und Atemwege kommen. L\u00e4ngerer oder wiederholter Kontakt kann zu Dermatitis f\u00fchren. Die Einnahme von Vinylcarbinol kann \u00dcbelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen verursachen. Es ist brennbar und kann mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Daher sind bei der Lagerung und Handhabung ausreichende Bel\u00fcftungs- und Brandschutzma\u00dfnahmen unerl\u00e4sslich. Bei der Arbeit mit Vinylcarbinol sollte pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille getragen werden, um das Risiko einer Exposition zu minimieren.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> \u00c4tzend, brennbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> \u2013 Verursacht schwere Ver\u00e4tzungen der Haut und Augensch\u00e4den. \u2013 Fl\u00fcssigkeit und Dampf sind leicht entz\u00fcndlich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN 1098<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2905.13.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> Klasse 6.1 (Giftige Stoffe) &lt;br&gt; Klasse 3 (Brennbare Fl\u00fcssigkeiten)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Giftig bei Verschlucken, Einatmen oder Aufnahme durch die Haut. Kann schwerwiegende Auswirkungen auf die Gesundheit haben.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Allylalkohol<\/strong><\/h2>\n<p> Die Synthese von Vinylcarbinol umfasst mehrere Methoden. Ein h\u00e4ufig verwendeter Ansatz ist die katalytische Hydratisierung von <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/propylen-c3h6\/\">Propylen<\/a> , bei der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/propylen-c3h6\/\">Propylen<\/a> in Gegenwart von <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/schwefelsaure-vitriolol-h2so4\/\">Schwefels\u00e4ure-<\/a> oder Phosphors\u00e4urekatalysatoren mit Wasser reagiert. Kontrollierte Temperatur- und Druckbedingungen erleichtern die Bildung von Vinylcarbinol.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Hydrolyse von Allylchlorid oder Allylacetat. Die Behandlung von Allylchlorid mit Wasser und einer Base wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/natriumhydroxid-natronlauge-naoh\/\">Natriumhydroxid<\/a> oder Kaliumhydroxid ergibt Vinylcarbinol und das entsprechende Chloridsalz. Ebenso f\u00fchrt die Hydrolyse von Allylacetat mit Wasser und einer starken Base zur Bildung von Vinylcarbinol und Essigs\u00e4ure.<\/p>\n<p> Die Dehydrierung von Glycerin, einem Nebenprodukt der Biodieselproduktion, ist ein weiterer Weg zur Gewinnung von Vinylcarbinol. Glycerin wird bei erh\u00f6hten Temperaturen katalytisch dehydriert, wodurch Vinylcarbinol entsteht.<\/p>\n<p> Dar\u00fcber hinaus beinhaltet die Reppe-Synthese die Reaktion von Formaldehyd mit Acetylen. F\u00fcr diese Reaktion sind Metallkatalysatoren wie Palladium oder Platin erforderlich. Formaldehyd und Acetylen reagieren unter Bildung von Vinylcarbinol.<\/p>\n<p> Diese Synthesemethoden bieten verschiedene Wege zur Herstellung von Vinylcarbinol im industriellen Ma\u00dfstab, um verschiedenen Anwendungsanforderungen gerecht zu werden.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Allylalkohol<\/strong><\/h2>\n<ul>\n<li> Hersteller verwenden Vinylcarbinol zur Herstellung von Harzen, die vielf\u00e4ltige Anwendungsm\u00f6glichkeiten bei der Herstellung von Beschichtungen, Klebstoffen und Dichtstoffen finden.<\/li>\n<li> Pharmazeutische Verbindungen, einschlie\u00dflich Medikamente und Arzneimittel, werden synthetisiert, wobei Vinylcarbinol als Vorl\u00e4ufer dient.<\/li>\n<li> Vinylcarbinol ist eine Schl\u00fcsselkomponente bei der Herstellung von Weichmachern, die die Flexibilit\u00e4t und Haltbarkeit von Kunststoffen verbessern.<\/li>\n<li> Hersteller verwenden Vinylcarbinol als Baustein zur Herstellung von Allylethern, die als L\u00f6sungsmittel und Zwischenprodukte in der organischen Synthese fungieren.<\/li>\n<li> Vinylcarbinol hilft bei der Herstellung synthetischer Geschmacks- und Duftstoffe, die Lebensmitteln, Getr\u00e4nken und K\u00f6rperpflegeprodukten einzigartige Eigenschaften verleihen.<\/li>\n<li> Polymerformulierungen profitieren von der Einbindung von Vinylcarbinol als Vernetzungsmittel, das die mechanische Festigkeit und Hitzebest\u00e4ndigkeit verbessert.<\/li>\n<li> Hersteller stellen Allylharze mit hervorragender chemischer Best\u00e4ndigkeit f\u00fcr die Herstellung von Klebstoffen, Beschichtungen und Dichtstoffen her.<\/li>\n<li> Vinylcarbinol dient als Rohstoff f\u00fcr die Synthese von Allylestern, die bei der Herstellung verschiedener Kosmetik- und K\u00f6rperpflegeprodukte Anwendung finden.<\/li>\n<li> Bei Reaktionen in der organischen Chemie wird Vinylcarbinol als Reagens verwendet, um die Synthese verschiedener Verbindungen zu erleichtern.<\/li>\n<li> Vinylcarbinol spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Spezialchemikalien und Zwischenprodukten f\u00fcr verschiedene Branchen, darunter die pharmazeutische, landwirtschaftliche und chemische Industrie.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welche Art von Reaktion kann zur Herstellung von Allylalkohol aus Allylbromid verwendet werden?<\/h3>\n<p> A: Vinylcarbinol kann aus Allylbromid durch eine nukleophile Substitutionsreaktion unter Verwendung einer starken Base wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid hergestellt werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist an allylischen Kohlenstoffatomen ungew\u00f6hnlich?<\/h3>\n<p> A: Allyl-Kohlenstoffatome grenzen an eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung, was ihnen im Vergleich zu den anderen Kohlenstoffatomen im Molek\u00fcl eine einzigartige Reaktivit\u00e4t und Stabilit\u00e4t verleiht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Allylalkohol?<\/h3>\n<p> A: Allylalkohol ist eine Alkoholverbindung, bei der die Hydroxylgruppe (-OH) an ein allylisches Kohlenstoffatom gebunden ist, das an eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung angrenzt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welcher der folgenden Stoffe ist ein Allylalkohol?<\/h3>\n<p> A: 2-Buten-1-ol ist ein Beispiel f\u00fcr einen Allylalkohol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie entsteht Allylalkohol?<\/h3>\n<p> A: Allylalkohole k\u00f6nnen durch die Bindung einer Hydroxylgruppe an ein Allylkohlenstoffatom durch geeignete chemische Reaktionen, wie z. B. nukleophile Substitutions- oder Additionsreaktionen, gebildet werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was sind sekund\u00e4re Allylalkohole?<\/h3>\n<p> A: Sekund\u00e4re Allylalkohole sind Allylalkohole, bei denen das allylische Kohlenstoffatom an zwei andere Kohlenstoffatome gebunden ist und die Hydroxylgruppe an eines dieser Kohlenstoffatome gebunden ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie stellt man Allylalkohol her?<\/h3>\n<p> A: Allylalkohole k\u00f6nnen durch Einf\u00fchrung einer Hydroxylgruppe in ein Allylkohlenstoffatom \u00fcber geeignete chemische Reaktionen synthetisiert werden, beispielsweise durch die Verwendung von Nukleophilen oder die Zugabe von Wasser zu Allylhalogeniden oder Olefinen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: K\u00f6nnen Alkohole allylisch sein?<\/h3>\n<p> A: Ja, Alkohole k\u00f6nnen allylisch sein, wenn die Hydroxylgruppe an ein allylisches Kohlenstoffatom neben einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung gebunden ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Allylalkohol ein prim\u00e4rer Alkohol?<\/h3>\n<p> A: Nein, Allylalkohol ist kein prim\u00e4rer Alkohol. Er wird als sekund\u00e4rer Alkohol klassifiziert, da die Hydroxylgruppe an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das an zwei andere Kohlenstoffatome gebunden ist.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Allylalkohol (C3H6O) ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit stechendem Geruch. Es wird bei der Herstellung von Harzen, Weichmachern und Arzneimitteln verwendet. Dies kann zu Reizungen der Haut und der Augen f\u00fchren. IUPAC-Name Prop-2-in-1-ol Molekularformel C3H6O CAS-Nummer 107-18-6 Synonyme 2-Propen-1-ol; Vinylcarbinol; 2-Propenol; Propylenol InChI InChI=1S\/C3H6O\/c1-2-3-4\/h2,4H,1,3H2 Eigenschaften von Allylalkohol Allylalkohol-Formel Die Formel f\u00fcr Allylalkohol lautet C3H6O. 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