{"id":947,"date":"2023-07-20T11:55:52","date_gmt":"2023-07-20T11:55:52","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/2-hydroxyethylacrylat-c5h8o3\/"},"modified":"2023-07-20T11:55:52","modified_gmt":"2023-07-20T11:55:52","slug":"2-hydroxyethylacrylat-c5h8o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/2-hydroxyethylacrylat-c5h8o3\/","title":{"rendered":"2-hydroxyethylacrylat \u2013 c5h8o3, 818-61-1"},"content":{"rendered":"

2-Hydroxyethylacrylat (C5H8O3) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Klebstoffen und Beschichtungen verwendet wird. Es bietet eine hervorragende Haftung und UV-Best\u00e4ndigkeit auf verschiedenen Materialien.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/td>\n 2-Hydroxyethylacrylat<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C5H8O3<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 818-61-1<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n 2-HEA, Ethylglykolacrylat, 2-Hydroxyethylester der Acryls\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H8O3\/c1-2-7-4-3-5(6)8\/h2,4,6H,1,3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von 2-Hydroxyethylacrylat<\/strong><\/h2>\n

2-Hydroxyethylacrylat-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Ethylglykolacrylat lautet C5H8O3. Es besteht aus f\u00fcnf Kohlenstoffatomen, acht Wasserstoffatomen und drei Sauerstoffatomen.<\/p>\n

2-Hydroxyethylacrylat Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von Ethylglykolacrylat wird durch Addition der Atommassen aller Atombestandteile berechnet. Das sind etwa 116,12 Gramm pro Mol.<\/p>\n

Siedepunkt von 2-Hydroxyethylacrylat<\/h3>\n

Der Siedepunkt von Ethylglykolacrylat ist die Temperatur, bei der es vom fl\u00fcssigen in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Sein Siedepunkt liegt bei etwa 160-170 Grad Celsius.<\/p>\n

2-Hydroxyethylacrylat Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Ethylglykolacrylat ist die Temperatur, bei der es vom Feststoff in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Sein Schmelzpunkt liegt bei etwa -25 bis -20 Grad Celsius.<\/p>\n

2-Hydroxyethylacrylat Dichte g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Ethylglykolacrylat bezieht sich auf die Masse pro Volumeneinheit des Stoffes. Seine Dichte betr\u00e4gt etwa 1,12 Gramm pro Milliliter.<\/p>\n

Molekulargewicht von 2-Hydroxyethylacrylat<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Ethylglykolacrylat ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in seiner chemischen Formel. Das sind etwa 116,12 Gramm pro Mol.<\/p>\n

Struktur von 2-Hydroxyethylacrylat <\/h3>\n
\n
\"2-Hydroxyethylacrylat\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Ethylglykolacrylat besteht aus einer Hydroxyethylgruppe (-CH2CH2OH), die an die funktionelle Acrylatgruppe (-CH2=CHCOO-) gebunden ist. Diese Struktur verleiht ihm seine einzigartigen Eigenschaften.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von 2-Hydroxyethylacrylat<\/h3>\n

Ethylglykolacrylat ist in vielen organischen L\u00f6sungsmitteln wie Aceton, Methanol und Ethylacetat mischbar. Es ist in Wasser nur begrenzt l\u00f6slich und bildet eine klare, farblose L\u00f6sung.<\/p>\n

Diese Eigenschaften machen Ethylglykolacrylat zu einer vielseitigen Verbindung, die in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt wird, darunter Klebstoffe, Beschichtungen und Polymersynthese.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/td>\n Klare Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,12 g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Gutartig<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 116,12 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,12 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -25 bis -20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 160-170\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 82\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Begrenzte L\u00f6slichkeit<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n Mit organischen L\u00f6sungsmitteln mischbar<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 1,5 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 4,0 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 5.58<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Ungef\u00e4hr 5-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von 2-Hydroxyethylacrylat<\/strong><\/h2>\n

Ethylglykolacrylat birgt bestimmte Sicherheitsrisiken, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Bei Verschlucken gilt es als gesundheitssch\u00e4dlich, da es zu Reizungen und m\u00f6glichen Sch\u00e4den im Magen-Darm-Trakt f\u00fchren kann. Direkter Hautkontakt kann zu Reizungen, R\u00f6tungen und sogar Ver\u00e4tzungen f\u00fchren. Das Einatmen von D\u00e4mpfen oder Nebeln kann zu Reizungen der Atemwege f\u00fchren. Es ist wichtig, mit dieser Verbindung mit geeigneter Schutzausr\u00fcstung, einschlie\u00dflich Handschuhen und Schutzbrille, umzugehen und in einem gut bel\u00fcfteten Bereich zu arbeiten. Im Falle einer versehentlichen Exposition ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen und relevante Informationen \u00fcber den Stoff bereitzustellen. F\u00fcr vollst\u00e4ndige Sicherheitsinformationen sollten Sicherheitsdatenbl\u00e4tter und Handhabungsanweisungen konsultiert werden.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/td>\n \u00c4tzend, Reizend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Gesundheitssch\u00e4dlich beim Verschlucken. Verursacht Haut- und Augenreizungen. Kann Reizungen der Atemwege verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 2922<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2916.14.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 8 (\u00e4tzend)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n M\u00e4\u00dfig giftig<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von 2-Hydroxyethylacrylat<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene synthetische Methoden zur Herstellung von Ethylglykolacrylat. Eine \u00fcbliche Methode besteht darin, Acryls\u00e4ure mit Ethylenglykol<\/a> in Gegenwart eines Katalysators wie Schwefels\u00e4ure oder p-Toluolsulfons\u00e4ure umzusetzen. Die Reaktion l\u00e4uft durch Erhitzen der Mischung unter R\u00fcckflussbedingungen ab, was die Entfernung des w\u00e4hrend des Veresterungsprozesses gebildeten Wassers erleichtert. Sobald die Reaktion abgeschlossen ist, ergibt die Neutralisierung und Reinigung des Reaktionsgemisches das gew\u00fcnschte Ethylglykolacrylat-Produkt.<\/p>\n

Eine andere Synthesemethode beinhaltet die Reaktion von Methylacrylat mit Ethylenglykol<\/a> unter Verwendung eines Umesterungskatalysators wie Natriummethoxid oder Natriumethoxid. F\u00fchren Sie die Reaktion bei hoher Temperatur und unter R\u00fcckfluss durch, bis Sie die gew\u00fcnschte Umwandlung erhalten. Anschlie\u00dfend wird die resultierende Mischung durch Destillation oder andere Trenntechniken gereinigt, um Ethylglykolacrylat zu erhalten.<\/p>\n

Synthetisieren Sie Ethylglykolacrylat durch Veresterung von Acryls\u00e4ure mit Ethylenoxid<\/a> . Bei diesem Verfahren werden Acryls\u00e4ure und Ethylenoxid in Gegenwart eines geeigneten Katalysators wie Schwefels\u00e4ure oder p-Toluolsulfons\u00e4ure umgesetzt. Eine sorgf\u00e4ltige Kontrolle von Temperatur und Druck w\u00e4hrend der Reaktion gew\u00e4hrleistet eine effiziente Umwandlung. Das resultierende Produkt wird dann gereinigt, um reines Ethylglykolacrylat zu erhalten.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden bieten verschiedene Wege zur Herstellung von Ethylglykolacrylat und eignen sich f\u00fcr verschiedene industrielle Anwendungen.<\/p>\n

Verwendung von 2-Hydroxyethylacrylat<\/strong><\/h2>\n