{"id":945,"date":"2023-07-20T12:15:04","date_gmt":"2023-07-20T12:15:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/c4h6o-vinylether\/"},"modified":"2023-07-20T12:15:04","modified_gmt":"2023-07-20T12:15:04","slug":"c4h6o-vinylether","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/c4h6o-vinylether\/","title":{"rendered":"Vinylether \u2013 c4h6o, 109-93-3"},"content":{"rendered":"

Vinylether (C4H6O) ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Anwendungen verwendet wird. Es verf\u00fcgt \u00fcber einzigartige Eigenschaften wie Reaktivit\u00e4t und geringe Toxizit\u00e4t, die es in Branchen wie der Pharmaindustrie und der organischen Synthese wertvoll machen.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Ethoxyethylen<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C4H6O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 109-93-3<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Divinylether; 1,1\u2032-Oxybisethen; Oxiran, Divinyloxid, Vinether<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6O\/c1-2-5-4-3-1\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Vinylether<\/strong><\/h2>\n

Vinylether-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Vinylether lautet C4H6O. Es besteht aus vier Kohlenstoffatomen, sechs Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Diese Summenformel stellt die Zusammensetzung von Vinylether dar und liefert Informationen \u00fcber die Art und Anzahl der in einem einzelnen Molek\u00fcl vorhandenen Atome.<\/p>\n

Vinylether-Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von Divinylether wird durch Addition der Atommassen aller Atome in seiner Formel berechnet. Die Molmasse von C4H6O (Divinylether) betr\u00e4gt etwa 70,09 Gramm pro Mol. Dieser Wert ist f\u00fcr verschiedene Berechnungen von entscheidender Bedeutung, beispielsweise f\u00fcr die Bestimmung der Menge an Divinylether, die f\u00fcr Reaktionen ben\u00f6tigt wird.<\/p>\n

Siedepunkt von Vinylether<\/h3>\n

Divinylether hat einen Siedepunkt von etwa 34,6 Grad Celsius (94,3 Grad Fahrenheit). Diese Temperatur gibt den Punkt an, an dem Divinylether unter normalem Atmosph\u00e4rendruck einen Phasenwechsel von einer Fl\u00fcssigkeit zu einem Gas durchl\u00e4uft. Der relativ niedrige Siedepunkt macht Divinylether f\u00fcr bestimmte Anwendungen und Prozesse n\u00fctzlich.<\/p>\n

Vinylether Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Divinylether liegt bei etwa -116 Grad Celsius (-177 Grad Fahrenheit). Diese Temperatur gibt den Punkt an, an dem Divinylether vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der niedrige Schmelzpunkt ist wichtig, da er die Handhabung und Lagerung von Divinylether beeinflusst.<\/p>\n

Dichte von Vinylether g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Divinylether betr\u00e4gt etwa 0,734 Gramm pro Milliliter (g\/ml). Unter Dichte versteht man die Masse eines Stoffes pro Volumeneinheit. Die Dichte von Divinylether liefert Informationen \u00fcber seine Kompaktheit oder Konzentration, die f\u00fcr eine Vielzahl von Anwendungen n\u00fctzlich sein k\u00f6nnen, einschlie\u00dflich Formulierungs- und Dosierungsberechnungen.<\/p>\n

Molekulargewicht von Vinylether<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Divinylether betr\u00e4gt etwa 70,09 Gramm pro Mol. Es stellt die Masse eines Mols Divinylethermolek\u00fcle dar. Das Molekulargewicht ist f\u00fcr verschiedene Berechnungen von entscheidender Bedeutung, einschlie\u00dflich der Bestimmung der Anzahl der Molek\u00fcle oder Mol, die in einer bestimmten Menge Divinylether vorhanden sind.<\/p>\n

Struktur von Vinylether <\/h3>\n
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\"Vinylether\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Divinylether besteht aus zwei Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen (C=C) und einem an zwei der Kohlenstoffe gebundenen Sauerstoffatom (CO). Diese Anordnung verleiht Divinylether seine einzigartigen Eigenschaften und Reaktivit\u00e4t. Das Verst\u00e4ndnis der Struktur ist wichtig, um ihr Verhalten bei chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen zu untersuchen.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Vinylether<\/h3>\n

Divinylether ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, kann sich jedoch in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Chloroform l\u00f6sen. Seine L\u00f6slichkeit h\u00e4ngt von Faktoren wie der Temperatur und der Art des L\u00f6sungsmittels ab. Die Kenntnis der L\u00f6slichkeit von Divinylether ist entscheidend f\u00fcr die Betrachtung seiner Anwendungen, Formulierungen und Kompatibilit\u00e4t mit anderen Substanzen.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,734 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n S\u00fc\u00dfer und \u00e4therischer Geruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 70,09 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,734 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -116\u00b0C (-177\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n -40\u00b0C (-40\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Schwer l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 155 mmHg bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 2,50 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n N \/ A<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Vinylether<\/strong><\/h2>\n

Divinylether birgt einige Sicherheitsrisiken, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Es ist brennbar und kann mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Daher sollte es fern von offenen Flammen oder Z\u00fcndquellen gelagert und gehandhabt werden. Divinyletherd\u00e4mpfe k\u00f6nnen Reizungen der Atemwege und Augen verursachen. Direkter Hautkontakt kann zu Dermatitis oder Ver\u00e4tzungen f\u00fchren. Bei der Arbeit mit Divinylether ist auf ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung zu achten. Dar\u00fcber hinaus ist es wichtig, ordnungsgem\u00e4\u00dfe Entsorgungsverfahren einzuhalten, um eine Umweltverschmutzung zu vermeiden. Insgesamt ist die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen von entscheidender Bedeutung, um die mit Divinylether verbundenen Risiken zu minimieren.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Entz\u00fcndlich, gesundheitssch\u00e4dlich<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von offenen Flammen fernhalten. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Haut und Augen. Abfall ordnungsgem\u00e4\u00df entsorgen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 1159<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2909.19.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n Klasse 3 (Brennbare Fl\u00fcssigkeiten)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Gesundheitssch\u00e4dlich beim Verschlucken oder Einatmen. Kann Reizungen oder Verbrennungen an Haut und Augen verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Vinylether<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Divinylether.<\/p>\n

Ein g\u00e4ngiger Ansatz ist die Reaktion zwischen Ethanol<\/a> und Acetylen<\/a> in Gegenwart eines sauren Katalysators wie Schwefels\u00e4ure oder p-Toluolsulfons\u00e4ure. Dabei entsteht als Produkt Divinylether. Eine andere Methode beinhaltet die Zugabe eines Alkoxidions zu Acetylen<\/a> , wodurch ein Divinylether-Zwischenprodukt entsteht, das dann durch Protonierung in Divinylether umgewandelt werden kann.<\/p>\n

Divinylether kann durch Reaktion eines Alkohols mit Vinylhalogeniden wie Vinylchlorid<\/a> oder Vinylbromid durch eine Veretherungsreaktion hergestellt werden. Diese Reaktion erfordert die Anwesenheit einer Base wie Natrium- oder Kaliumcarbonat, um die Bildung des gew\u00fcnschten Divinylethers zu erleichtern.<\/p>\n

Zur Synthese von Divinylether k\u00f6nnen Alkine mit Alkylhalogeniden in Gegenwart einer starken Base wie Natriumamid umgesetzt werden. Dieser als Favorskii-Umlagerung bekannte Prozess f\u00fchrt zur Umwandlung des Alkylhalogenids in einen Divinylether.<\/p>\n

Die Reaktion von Aldehyden oder Ketonen mit Ethyldivinylether unter Verwendung von Lewis-S\u00e4ure-Katalysatoren wie Zinkchlorid oder Aluminiumchlorid erm\u00f6glicht die Herstellung von Divinylether-Derivaten. Dieser als Prins-Reaktion bekannte Prozess erm\u00f6glicht die Bildung verschiedener Divinylether-Derivate.<\/p>\n

Verwendung von Vinylether<\/strong><\/h2>\n

Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften findet Divinylether in verschiedenen Anwendungen Verwendung. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke:<\/p>\n