{"id":943,"date":"2023-07-20T12:38:12","date_gmt":"2023-07-20T12:38:12","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/"},"modified":"2023-07-20T12:38:12","modified_gmt":"2023-07-20T12:38:12","slug":"vinylchlorid-vc-c2h3cl","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/","title":{"rendered":"Vinylchlorid (vc) \u2013 c2h3cl, 75-01-4"},"content":{"rendered":"<p>Vinylchlorid (VC) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von PVC verwendet wird. Es wird durch die Kombination von Ethylen mit Chlorgas hergestellt. Vinylchlorid ist bekannterma\u00dfen giftig und kann schwere Gesundheitsprobleme verursachen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Vinylchlorid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C2H3Cl<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 75-01-4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Chlorethen, Monochlorethen, VC, C2H3Cl<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C2H3Cl\/c1-2-3\/h2H,1H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Vinylchlorid<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vinylchlorid-Formel<\/h3>\n<p> Die chemische Formel f\u00fcr Vinylchlorid (VC) lautet C2H3Cl. Es besteht aus zwei Kohlenstoffatomen, drei Wasserstoffatomen und einem Chloratom. Die Formel stellt die Zusammensetzung der Verbindung auf molekularer Ebene dar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von Vinylchlorid<\/h3>\n<p> Die Molmasse von VC wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Kohlenstoff hat eine Molmasse von 12,01 g\/mol, Wasserstoff hat eine Molmasse von 1,01 g\/mol und Chlor hat eine Molmasse von 35,45 g\/mol. Die Molmasse von VC betr\u00e4gt daher etwa 62,50 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Vinylchlorid<\/h3>\n<p> VC hat einen Siedepunkt von -13,4 Grad Celsius oder 7,9 Grad Fahrenheit. Diese Temperatur stellt den Punkt dar, an dem die fl\u00fcssige Form von VC in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Der Siedepunkt wird durch zwischenmolekulare Kr\u00e4fte und die St\u00e4rke molekularer Wechselwirkungen beeinflusst.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt von Vinylchlorid<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von VC liegt bei -153,8 Grad Celsius oder -244,8 Grad Fahrenheit. Diese Temperatur zeigt den \u00dcbergang vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand an. Der Schmelzpunkt wird durch Faktoren wie die Molek\u00fclstruktur und zwischenmolekulare Kr\u00e4fte bestimmt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von Vinylchlorid g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von VC betr\u00e4gt etwa 0,92 g\/ml. Die Dichte ist das Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit und spiegelt den Grad der Dichte der Molek\u00fcle in einer Substanz wider. Die Dichte des VC beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften und sein Verhalten.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Vinylchlorid<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von VC wird durch Addition der Atomgewichte seiner Bestandteile berechnet. F\u00fcr VC (C2H3Cl) betr\u00e4gt das Molekulargewicht etwa 62,50 g\/mol. Dieser Wert ist f\u00fcr verschiedene Berechnungen und chemische Reaktionen von wesentlicher Bedeutung. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Vinyl-chloride.jpg\" alt=\"Vinylchlorid\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Vinylchlorid<\/h3>\n<p> Die Struktur von VC besteht aus zwei Kohlenstoffatomen, die durch eine Doppelbindung miteinander verbunden sind. Ein Kohlenstoffatom ist au\u00dferdem an drei Wasserstoffatome gebunden, w\u00e4hrend das andere Kohlenstoffatom an ein Chloratom gebunden ist. Diese Struktur verleiht VC seine einzigartigen chemischen Eigenschaften.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Vinylchlorid<\/h3>\n<p> VC ist in Wasser leicht l\u00f6slich, mit einer L\u00f6slichkeit von etwa 0,31 g\/100 ml bei Raumtemperatur. Allerdings ist es in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Benzol und Chloroform sehr gut l\u00f6slich. L\u00f6slichkeitseigenschaften spielen eine wichtige Rolle bei der Bestimmung der Wechselwirkung einer Verbindung mit anderen Substanzen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farbloses Gas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,91 \u2013 0,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> S\u00fc\u00dfer und s\u00fc\u00dfer Geruch<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 62,50 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -153,8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> -13,4\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> -78\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> 0,31 g\/100 ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 35,7 kPa bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 2,22 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 7:55 Uhr<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> 2,0 \u2013 3,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Vinylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> CV birgt erhebliche Sicherheitsrisiken. Es gilt als hochgiftig und kann sch\u00e4dliche Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit haben. Das Einatmen von VC-Gas oder -Dampf kann zu Atemproblemen, Schwindel und sogar Bewusstlosigkeit f\u00fchren. Eine l\u00e4ngere Exposition kann zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen wie Lebersch\u00e4den und Krebs, insbesondere einem Angiosarkom der Leber, f\u00fchren. VC ist au\u00dferdem ein brennbarer Stoff, der die Gefahr von Br\u00e4nden und Explosionen erh\u00f6ht. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen wie ausreichende Bel\u00fcftung, pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung und sichere Handhabungsverfahren sind bei der Arbeit mit VC unerl\u00e4sslich, um das Risiko einer Exposition zu minimieren und das Wohlbefinden von Personen und der Umwelt zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Brennbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Sehr brennbar und giftig. Mit Anzahlung umgehen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN1086<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2903.11.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 3 (brennbar)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> Ich (gro\u00dfe Gefahr)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Sehr giftig; kann schwerwiegende Gesundheitsprobleme verursachen<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Vinylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> VC (Vinylchlorid) kann auf unterschiedliche Weise synthetisiert werden.<\/p>\n<p> Die direkte Chlorierung von Ethylen ist eine g\u00e4ngige Methode zur Synthese von VC. Bei dieser Methode erm\u00f6glicht ein Katalysator wie Eisen oder Kupferchlorid die Kombination von <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/ethen\/\">Ethylengas<\/a> und Chlorgas bei hohen Temperaturen (normalerweise etwa 300 bis 500 Grad Celsius). Bei der Reaktion entstehen VC und Nebenprodukte wie Chlorwasserstoff.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Oxychlorierung von <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/ethen\/\">Ethylen<\/a> . Bei diesem Verfahren erleichtert ein Katalysator wie Kupferchlorid oder Kupferoxid die Reaktion zwischen <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/ethen\/\">Ethylen<\/a> , Chlor und Sauerstoff. Die Reaktion findet bei Temperaturen zwischen 200 und 250 Grad Celsius statt. Die resultierende Mischung enth\u00e4lt VC, Chlorwasserstoff und Wasser. Die Destillations- und Reinigungsschritte trennen und reinigen das VC.<\/p>\n<p> Beim thermischen Cracken von Chlorkohlenwasserstoffen entsteht VC. Bei dieser Methode werden chlorierte Kohlenwasserstoffe wie 1,2-Dichlorethan auf hohe Temperaturen (normalerweise \u00fcber 600 Grad Celsius) erhitzt. Bei dem Prozess entstehen CV sowie andere Produkte wie Chlorwasserstoff und Dichlorethan. Betreiber wenden zus\u00e4tzliche Trenn- und Reinigungsschritte an, um das VC zu isolieren.<\/p>\n<p> Diese Synthesemethoden dienen als industrielle Wege zur Herstellung von VC, einem entscheidenden Vorl\u00e4ufer bei der Herstellung von PolyVC (PVC). Es ist wichtig, die Sicherheit und das Wohlbefinden der Arbeitnehmer zu gew\u00e4hrleisten und potenzielle Auswirkungen auf die Umwelt durch die Umsetzung strenger Kontroll- und \u00dcberwachungsma\u00dfnahmen zu minimieren und dabei die Gef\u00e4hrlichkeit der beteiligten Nutzfahrzeuge und Nebenprodukte zu ber\u00fccksichtigen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Vinylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften findet VC vielf\u00e4ltige Anwendungsm\u00f6glichkeiten. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke:<\/p>\n<ul>\n<li> Risikokapital spielt eine Schl\u00fcsselrolle bei der Herstellung von PVC, einem der am h\u00e4ufigsten verwendeten Kunststoffe bei der Herstellung von Baumaterialien, Rohren, Elektrokabeln, Fu\u00dfb\u00f6den und Schallplatten.<\/li>\n<li> Hersteller verwenden CV zur Herstellung von Vinylharzen, die Beschichtungen, Klebstoffen und Druckfarben Haltbarkeit, Flexibilit\u00e4t und Wetterbest\u00e4ndigkeit verleihen.<\/li>\n<li> VC erm\u00f6glicht die Herstellung von Folien und Folien mit hervorragender Klarheit, Flexibilit\u00e4t und einfacher Bedruckbarkeit, die in Verpackungen, Agrarfolien, Polsterungen und Beschilderungen Anwendung finden.<\/li>\n<li> Die Automobilindustrie verwendet VC-basierte Materialien f\u00fcr Innenverkleidungen, Armaturenbretter, Sitzbez\u00fcge und Kabelb\u00e4ume aufgrund ihrer Haltbarkeit, Lichtbest\u00e4ndigkeit und einfachen Reinigung.<\/li>\n<li> Hersteller nutzen Risikokapital, um medizinische Ger\u00e4te wie Blutbeutel, Infusionsschl\u00e4uche und Beatmungsger\u00e4te herzustellen. Diese Verbindung verleiht diesen Ger\u00e4ten Flexibilit\u00e4t, Klarheit und Best\u00e4ndigkeit gegen\u00fcber Chemikalien.<\/li>\n<li> Kunstleder, bekannt als Vinyl- oder PVC-Leder, basiert auf VC als entscheidender Komponente und bietet eine kosteng\u00fcnstige und nachhaltige Alternative zu echtem Leder f\u00fcr Polster, Schuhe und Accessoires.<\/li>\n<li> Mit VC formulierte Beschichtungen und Farben zeichnen sich durch Witterungs-, Chemikalien- und Abriebbest\u00e4ndigkeit aus und eignen sich daher f\u00fcr Anwendungen wie Schutzbeschichtungen, Baufarben und Schiffsbeschichtungen.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Das vielf\u00e4ltige Anwendungsspektrum unterstreicht die Bedeutung von VC in verschiedenen Branchen und zeigt seine wertvollen Eigenschaften und Vielseitigkeit als Material.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen<\/strong> :<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie viele Mol Vinylchlorid enth\u00e4lt jeder Liter?<\/h3>\n<p> A: Die Anzahl der Mol VC in jedem Liter h\u00e4ngt von seiner Konzentration ab, die im gegebenen Kontext nicht angegeben wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Vinylchlorid?<\/h3>\n<p> A: VC wird durch die chemische Formel C2H3Cl dargestellt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Vinylchlorid?<\/h3>\n<p> A: VC ist ein farbloses Gas mit einem milden, s\u00fc\u00dflichen Geruch. Es wird haupts\u00e4chlich bei der Herstellung von PVC verwendet und hat verschiedene industrielle Anwendungen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: L\u00f6st sich \u201eVinylchlorid\u201c aus PVC aus?<\/h3>\n<p> A: Ja, VC kann m\u00f6glicherweise aus PVC auslaugen, insbesondere unter bestimmten Bedingungen wie hohen Temperaturen oder l\u00e4ngerem Kontakt mit bestimmten Substanzen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Woraus besteht Vinylchlorid?<\/h3>\n<p> A: VC besteht aus zwei Kohlenstoffatomen, drei Wasserstoffatomen und einem Chloratom, dargestellt durch die chemische Formel C2H3Cl.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Vinylchlorid krebserregend?<\/h3>\n<p> A: Ja, VC wird von verschiedenen Gesundheits- und Aufsichtsbeh\u00f6rden aufgrund seines Zusammenhangs mit Krebs, insbesondere dem Angiosarkom der Leber, als Karzinogen eingestuft.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie entferne ich Vinylchlorid aus Wasser?<\/h3>\n<p> A: Die Entfernung von CV aus Wasser erfordert in der Regel Behandlungsmethoden wie Aktivkohlefiltration, Luftstrippung oder fortgeschrittene Oxidationsprozesse, um die Konzentration zu reduzieren.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Vinylchlorid ein polares Molek\u00fcl?<\/h3>\n<p> A: Nein, VC gilt aufgrund seiner symmetrischen Struktur und der gleichm\u00e4\u00dfigen Elektronenverteilung zwischen seinen Atombestandteilen als unpolares Molek\u00fcl.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Vinylchlorid (VC) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von PVC verwendet wird. Es wird durch die Kombination von Ethylen mit Chlorgas hergestellt. Vinylchlorid ist bekannterma\u00dfen giftig und kann schwere Gesundheitsprobleme verursachen. IUPAC-Name Vinylchlorid Molekularformel C2H3Cl CAS-Nummer 75-01-4 Synonyme Chlorethen, Monochlorethen, VC, C2H3Cl InChI InChI=1S\/C2H3Cl\/c1-2-3\/h2H,1H2 Eigenschaften von Vinylchlorid Vinylchlorid-Formel Die chemische Formel f\u00fcr Vinylchlorid &#8230; <a title=\"Vinylchlorid (vc) \u2013 c2h3cl, 75-01-4\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/\" aria-label=\"Mehr zu Vinylchlorid (vc) \u2013 c2h3cl, 75-01-4\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-943","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Vinylchlorid (VC) \u2013 C2H3Cl, 75-01-4<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Vinylchlorid (VC) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von PVC verwendet wird. Es wird durch die Kombination von Ethylen mit Chlorgas hergestellt. Vinylchlorid\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Vinylchlorid (VC) \u2013 C2H3Cl, 75-01-4\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Vinylchlorid (VC) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von PVC verwendet wird. Es wird durch die Kombination von Ethylen mit Chlorgas hergestellt. Vinylchlorid\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-20T12:38:12+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Vinyl-chloride.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/\"},\"author\":{\"name\":\"Chemuza-Team\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\"},\"headline\":\"Vinylchlorid (vc) \u2013 c2h3cl, 75-01-4\",\"datePublished\":\"2023-07-20T12:38:12+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T12:38:12+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/\"},\"wordCount\":1288,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemikalien\"],\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/\",\"name\":\"Vinylchlorid (VC) \u2013 C2H3Cl, 75-01-4\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-20T12:38:12+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T12:38:12+00:00\",\"description\":\"Vinylchlorid (VC) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von PVC verwendet wird. Es wird durch die Kombination von Ethylen mit Chlorgas hergestellt. Vinylchlorid\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Heim\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Vinylchlorid (vc) \u2013 c2h3cl, 75-01-4\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\",\"name\":\"Chemuza-Team\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Chemuza-Team\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/de\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Vinylchlorid (VC) \u2013 C2H3Cl, 75-01-4","description":"Vinylchlorid (VC) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von PVC verwendet wird. Es wird durch die Kombination von Ethylen mit Chlorgas hergestellt. Vinylchlorid","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Vinylchlorid (VC) \u2013 C2H3Cl, 75-01-4","og_description":"Vinylchlorid (VC) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von PVC verwendet wird. Es wird durch die Kombination von Ethylen mit Chlorgas hergestellt. Vinylchlorid","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-20T12:38:12+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Vinyl-chloride.jpg"}],"author":"Chemuza-Team","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"Chemuza-Team","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"6\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/"},"author":{"name":"Chemuza-Team","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80"},"headline":"Vinylchlorid (vc) \u2013 c2h3cl, 75-01-4","datePublished":"2023-07-20T12:38:12+00:00","dateModified":"2023-07-20T12:38:12+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/"},"wordCount":1288,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"articleSection":["Chemikalien"],"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/","name":"Vinylchlorid (VC) \u2013 C2H3Cl, 75-01-4","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website"},"datePublished":"2023-07-20T12:38:12+00:00","dateModified":"2023-07-20T12:38:12+00:00","description":"Vinylchlorid (VC) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von PVC verwendet wird. Es wird durch die Kombination von Ethylen mit Chlorgas hergestellt. Vinylchlorid","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/vinylchlorid-vc-c2h3cl\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Heim","item":"https:\/\/chemuza.org\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Vinylchlorid (vc) \u2013 c2h3cl, 75-01-4"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","name":"Chemuza","description":"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80","name":"Chemuza-Team","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Chemuza-Team"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/de"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/943","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=943"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/943\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=943"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=943"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=943"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}