{"id":941,"date":"2023-07-20T12:45:38","date_gmt":"2023-07-20T12:45:38","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/c4h6o2-vinylacetat\/"},"modified":"2023-07-20T12:45:38","modified_gmt":"2023-07-20T12:45:38","slug":"c4h6o2-vinylacetat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/c4h6o2-vinylacetat\/","title":{"rendered":"Vinylacetat \u2013 c4h6o2, 108-05-4"},"content":{"rendered":"

Vinylacetat (C4H6O2) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Klebstoffen, Beschichtungen und Polymeren verwendet wird. Aufgrund seiner Vielseitigkeit und starken Klebeeigenschaften findet es viele Anwendungsm\u00f6glichkeiten.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Vinylacetat<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C4H6O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 108-05-4<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Essigs\u00e4ureethenylester; Vinylethanoat; Ethenylethanoat<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6O2\/c1-3-6-4(2)5\/h3H,1H2,2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Vinylacetat<\/strong><\/h2>\n

Vinylacetat-Formel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Vinylacetat lautet C4H6O2. Es stellt die Anordnung der Atome in einem Molek\u00fcl dar und zeigt an, dass Vinylacetat aus vier Kohlenstoffatomen (C), sechs Wasserstoffatomen (H) und zwei Sauerstoffatomen (O) besteht. Diese Formel hilft uns, die Zusammensetzung und Struktur von Vinylacetat zu verstehen.<\/p>\n

Molmasse von Vinylacetat<\/h3>\n

Die Molmasse von Vinylethanoat wird durch Addition der Atommassen aller seiner Bestandteile berechnet. Mit vier Kohlenstoffatomen (C) mit einer Molmasse von 12,01 g\/mol, sechs Wasserstoffatomen (H) mit einer Molmasse von 1,01 g\/mol und zwei Sauerstoffatomen (O) mit einer Molmasse von 16,00 g\/mol, die Molmasse von Vinylethanoat betr\u00e4gt etwa 86,09 g\/mol.<\/p>\n

Siedepunkt von Vinylacetat<\/h3>\n

Vinylethanoat hat einen Siedepunkt von etwa 72,7 Grad Celsius (162,9 Grad Fahrenheit). Diese Temperatur gibt den Punkt an, an dem Vinylethanoat unter normalem Atmosph\u00e4rendruck von seinem fl\u00fcssigen Zustand in einen gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Der Siedepunkt ist eine wichtige Eigenschaft f\u00fcr verschiedene industrielle Prozesse und Anwendungen.<\/p>\n

Vinylacetat Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Vinylethanoat liegt bei etwa -93,5 Grad Celsius (-136,3 Grad Fahrenheit). Diese Temperatur stellt den Punkt dar, an dem festes Vinylethanoat in seine fl\u00fcssige Form \u00fcbergeht. Das Verst\u00e4ndnis des Schmelzpunkts ist f\u00fcr die Handhabung und Verarbeitung von Vinylethanoat in verschiedenen Branchen von entscheidender Bedeutung.<\/p>\n

Dichte von Vinylacetat g\/ml<\/h3>\n

Vinylethanoat hat bei Standardtemperatur und -druck eine Dichte von etwa 0,933 g\/ml. Die Dichte misst die Masse pro Volumeneinheit einer Substanz und gibt Aufschluss dar\u00fcber, wie kompakt oder konzentriert sie ist. Die Dichte von Vinylethanoat ist f\u00fcr verschiedene Anwendungen wichtig, einschlie\u00dflich der Formulierung von Beschichtungen und Klebstoffen.<\/p>\n

Molekulargewicht von Vinylacetat<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Vinylethanoat, berechnet durch Addition der Atomgewichte aller seiner Elemente, betr\u00e4gt etwa 86,09 g\/mol. Das Molekulargewicht liefert Informationen \u00fcber die Masse eines Molek\u00fcls und ist entscheidend f\u00fcr die Bestimmung der St\u00f6chiometrie, Reaktionsgeschwindigkeiten und anderer chemischer Eigenschaften. <\/p>\n

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\"Vinylacetat\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur aus Vinylacetat<\/h3>\n

Die Struktur von Vinylethanoat besteht aus einer Vinylgruppe (-CH=CH2), die an eine Acetatgruppe (-C(O)OCH3) gebunden ist. Diese Struktur offenbart die Anordnung der Atome innerhalb des Molek\u00fcls und erleichtert so das Verst\u00e4ndnis seines chemischen Verhaltens und seiner Reaktivit\u00e4t.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Vinylacetat<\/h3>\n

Vinylethanoat ist in vielen organischen L\u00f6sungsmitteln l\u00f6slich, beispielsweise Ethanol, Aceton und Ethylacetat. Aufgrund der Polarit\u00e4t seiner Acetatgruppe weist es eine begrenzte Wasserl\u00f6slichkeit auf. Die L\u00f6slichkeit von Vinylethanoat beeinflusst seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschlie\u00dflich der Formulierung von Beschichtungen und Klebstoffen.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,933 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Klar<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n S\u00fc\u00df, fruchtig<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 86,09 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,933 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -93,5\u00b0C (-136,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 72,7 \u00b0C (162,9 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n -8,0 \u00b0C (17,6 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Mischbar<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 63 mmHg bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,0<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4,79<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral (ca. 7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Vinylacetat<\/strong><\/h2>\n

Vinylethanoat weist bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren auf. Es ist wichtig, vorsichtig mit dieser Chemikalie umzugehen. Vinylethanoat kann bei Kontakt oder Einatmen Reizungen der Haut, Augen und Atemwege verursachen. Eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann schwerwiegendere gesundheitliche Auswirkungen haben. Es ist brennbar und kann mit Luft explosive Gemische bilden, die eine Brand- und Explosionsgefahr darstellen. Bei der Arbeit mit Vinylethanoat sollten ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung verwendet werden. Bei Verschlucken ist sofortige \u00e4rztliche Hilfe erforderlich. Es ist wichtig, ordnungsgem\u00e4\u00dfe Sicherheitsprotokolle zu befolgen, z. B. die Lagerung von Vinylethanoat in einem gut bel\u00fcfteten Bereich und fern von inkompatiblen Substanzen.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Entz\u00fcndlich, reizend, gesundheitssch\u00e4dlich<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Verursacht Haut- und Augenreizungen. Leicht entz\u00fcndliche Fl\u00fcssigkeit und Dampf. Kann Reizungen der Atemwege verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 1301<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2915.35.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Akute Toxizit\u00e4t, reizend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Vinylacetat<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Vinylethanoat.<\/p>\n

Eine \u00fcbliche Methode zur Synthese von Vinylethanoat umfasst die Reaktion von Essigs\u00e4ure<\/a> mit Ethylen<\/a> in Gegenwart eines Katalysators, beispielsweise eines Palladiumkatalysators, und Sauerstoff. Bei diesem als Wacker-Verfahren bekannten Verfahren entsteht Vinylethanoat, wenn Essigs\u00e4ure mit Ethylen reagiert.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Veresterung von Essigs\u00e4ure<\/a> mit Vinylalkohol, der durch Hydrolyse von Acetylen gewonnen wird. Diese Reaktion findet \u00fcblicherweise unter Verwendung eines S\u00e4urekatalysators statt.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus kann Vinylethanoat durch Carbonylierung von Ethylen hergestellt werden. Bei dieser Methode wird Ethylen<\/a> mit Kohlenmonoxid in Gegenwart eines Katalysators, beispielsweise eines Rhodiumkomplexes, umgesetzt. Die resultierenden Zwischenverbindungen unterliegen weiteren Reaktionen, um Vinylethanoat zu ergeben.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden sind von erheblicher industrieller Bedeutung, da sie die Produktion von Vinylethanolat in gro\u00dfem Ma\u00dfstab erm\u00f6glichen. Es ist von entscheidender Bedeutung, die Notwendigkeit einer sorgf\u00e4ltigen Kontrolle der Reaktionsbedingungen, einer sorgf\u00e4ltigen Katalysatorauswahl und geeigneter Reinigungsschritte zu betonen, um eine hohe Ausbeute und Produktqualit\u00e4t zu erzielen.<\/p>\n

Verwendung von Vinylacetat<\/strong><\/h2>\n

Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften spielt Vinylethanoat in verschiedenen Branchen eine entscheidende Rolle. Es findet Anwendung in folgenden Bereichen:<\/p>\n