{"id":937,"date":"2023-07-20T13:38:54","date_gmt":"2023-07-20T13:38:54","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/styrol-c6h5chch2\/"},"modified":"2023-07-20T13:38:54","modified_gmt":"2023-07-20T13:38:54","slug":"styrol-c6h5chch2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/styrol-c6h5chch2\/","title":{"rendered":"Styrol \u2013 c6h5ch=ch2, 100-42-5"},"content":{"rendered":"

Styrol (C6H5CH=CH2) ist eine vielseitige Chemikalie, die bei der Herstellung von Kunststoffen, Gummi und Harzen verwendet wird. Aufgrund seiner Eigenschaften bietet es ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Branchen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/td>\n Ethenylbenzol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C\u2086H\u2085CH=CH\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 100-42-5<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Vinylbenzol, Phenylethylen, Zimt, Ethenylbenzol<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C8H8\/c1-2-8-6-4-3-5-7-8\/h2-7H,1H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften der Styrolformel<\/strong><\/h2>\n

Styrolformel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Styrol lautet C\u2088H\u2088. Es besteht aus acht Kohlenstoffatomen und acht Wasserstoffatomen. Die Formel stellt die Anordnung der Atome in einem einzelnen Styrolmolek\u00fcl dar.<\/p>\n

Styrol-Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von Vinylbenzol betr\u00e4gt etwa 104,15 Gramm pro Mol. Sie wird berechnet, indem die Atommassen aller in einem Mol Vinylbenzolmolek\u00fclen vorhandenen Atome addiert werden.<\/p>\n

Siedepunkt von Styrol<\/h3>\n

Der Siedepunkt von Vinylbenzol liegt bei etwa 145 Grad Celsius. Bei dieser Temperatur vollzieht Vinylbenzol einen Phasenwechsel von fl\u00fcssig zu gasf\u00f6rmig. Der Siedepunkt ist ein wichtiges Merkmal, das die Fl\u00fcchtigkeit eines Stoffes bestimmt.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Styrol<\/h3>\n

Styrol hat einen Schmelzpunkt von etwa -31 Grad Celsius. Dies ist die Temperatur, bei der festes Vinylbenzol in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt gibt Aufschluss \u00fcber die physikalischen Eigenschaften des Stoffes und seine F\u00e4higkeit, Phasen\u00e4nderungen einzugehen.<\/p>\n

Styroldichte g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Vinylbenzol betr\u00e4gt etwa 0,91 Gramm pro Milliliter. Die Dichte gibt die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit an. Die relativ geringe Dichte von Styrol tr\u00e4gt zu seiner Leichtigkeit und seinem Auftrieb bei.<\/p>\n

Molekulargewicht von Styrol<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Vinylbenzol betr\u00e4gt 104,15 Gramm pro Mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. Das Molekulargewicht ist entscheidend f\u00fcr die Bestimmung der Menge einer Substanz bei chemischen Reaktionen. <\/p>\n

\n
\"Styrol\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur aus Styrol<\/h3>\n

Die Struktur von Vinylbenzol besteht aus einem Benzolring, an den eine Vinylgruppe gebunden ist. Die Vinylgruppe, dargestellt durch -CH=CH\u2082, ist direkt an den Benzolring gebunden. Diese Struktur verleiht Vinylbenzol seine besonderen Eigenschaften.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Styrol<\/h3>\n

Styrol ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch gut in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Benzol und Toluol. Seine L\u00f6slichkeit wird durch die Polarit\u00e4t des L\u00f6sungsmittels und die intermolekularen Kr\u00e4fte zwischen Vinylbenzol und den L\u00f6sungsmittelmolek\u00fclen beeinflusst.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/td>\n Klare, farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,91<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n S\u00fc\u00df, aromatisch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 104,15 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,91 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -31\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 145\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 32\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Schwach<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 5,6 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,6 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 11.24<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Styrol<\/h2>\n

Styrol birgt bestimmte Sicherheitsprobleme und Gefahren, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Beim Umgang mit Vinylbenzol ist Vorsicht geboten. Direkter Kontakt mit Vinylbenzold\u00e4mpfen oder -fl\u00fcssigkeiten kann zu Reizungen der Haut, Augen und Atemwege f\u00fchren. Eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann schwerwiegendere gesundheitliche Auswirkungen haben. Styrol ist au\u00dferdem brennbar und kann mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Bei der Arbeit mit Vinylbenzol sollten ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung verwendet werden. Dar\u00fcber hinaus ist es wichtig, Sicherheitsprotokolle einzuhalten, wie z. B. die Lagerung von Vinylbenzol getrennt von inkompatiblen Substanzen und die Gew\u00e4hrleistung einer ordnungsgem\u00e4\u00dfen Abfallentsorgung, um Umweltrisiken zu minimieren.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/td>\n Flamme, Totenkopf und gekreuzte Knochen<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von Hitze und offenen Flammen fernhalten. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Tragen Sie Schutzkleidung und Handschuhe. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Augen und Haut.<\/td>\n<\/tr>\n
Identifikatoren der Vereinten Nationen<\/td>\n UN2055<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2902.50.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Kann Reizungen hervorrufen und beim Verschlucken gesundheitssch\u00e4dlich sein.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Styrolsynthese<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von Vinylbenzol.<\/p>\n

Eine h\u00e4ufig verwendete Methode zur Synthese von Vinylbenzol beinhaltet das Erhitzen von Ethylbenzol<\/a> in Gegenwart eines Katalysators, \u00fcblicherweise eines Metalloxidkatalysators. Der Katalysator erleichtert die Entfernung von Wasserstoffatomen aus dem Ethylbenzolmolek\u00fcl, was zur Bildung von Vinylbenzol f\u00fchrt.<\/p>\n

Eine andere Methode zur Synthese von Vinylbenzol beinhaltet die Reaktion von Ethylbenzol<\/a> mit einem Oxidationsmittel wie Luft oder molekularem Sauerstoff. Diese Reaktion findet bei hohen Temperaturen und in Gegenwart eines Katalysators statt, was die Abspaltung von Wasserstoffatomen und die Bildung von Vinylbenzol beg\u00fcnstigt.<\/p>\n

Die Synthese von Vinylbenzol umfasst die Reaktion von Benzol<\/a> und Ethylen<\/a> in Gegenwart eines Katalysators wie Aluminiumchlorid. Der Katalysator erleichtert die Bildung des Vinylbenzolmolek\u00fcls durch die Kombination der Benzol- und Ethylenmolek\u00fcle.<\/p>\n

Bei der Synthese von Vinylbenzol aus erneuerbaren Ressourcen wie Biomasse oder Abfall kommen Verfahren wie die Biomassevergasung mit anschlie\u00dfender katalytischer Umwandlung zum Einsatz.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden spielen eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Vinylbenzol, das in gro\u00dfem Umfang bei der Herstellung von Kunststoffen, Gummi und anderen Materialien verwendet wird. Es ist wichtig, eine effiziente und sichere Umsetzung dieser Prozesse sicherzustellen, um qualitativ hochwertiges Vinylbenzol zu erhalten und gleichzeitig die Auswirkungen auf die Umwelt zu minimieren.<\/p>\n

Verwendung von Styrol<\/strong><\/h2>\n

Vinylbenzol verf\u00fcgt \u00fcber vielseitige Eigenschaften, die es f\u00fcr viele Anwendungen in verschiedenen Branchen geeignet machen. Einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke von Vinylbenzol sind:<\/p>\n