{"id":882,"date":"2023-07-22T13:51:20","date_gmt":"2023-07-22T13:51:20","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/"},"modified":"2023-07-22T13:51:20","modified_gmt":"2023-07-22T13:51:20","slug":"roter-kongo-c32h22n6na2o6s2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/","title":{"rendered":"Kongorot \u2013 c32h22n6na2o6s2, 573-58-0"},"content":{"rendered":"<p>Kongorot (CR) ist ein synthetischer Azofarbstoff, der als biologischer Farbstoff und pH-Indikator verwendet wird. Es bindet an Zellulose- und Amyloidfibrillen und erzeugt unter dem Mikroskop eine charakteristische rote Farbe.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Dinatrium-3,3\u2032-(4,4\u2032-biphenylylenbis(azo))bis(4-aminonaphthalin-1-sulfonat)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C32H22N6Na2O6S2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 573-58-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Kongorot B, Red Direct 28, CI 22120, CI Direct Red 28, CI Direct Red 28:1, CI 22120<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C32H24N6O6S2.2Na\/c33-29-17-9-21-13-25(37)19-23(21)27(39)15-31(41(35.36) 38) 7-1- 3- 11-5-4-10-12-6-2-8-22-14-26(38)20-24(18-29)28(40)16-32(42(43)44) 30- 19- 19\/h1- 18H,33-34H2,(H,35,36,38)(H,43,44)\/q+2;;\/p-2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Kongorot Molmasse<\/p>\n<p> CR hat eine Molmasse von etwa 696,67 g\/mol. Die Molmasse ist die Masse eines Mols einer Substanz, die durch Addition der Atommassen aller Atome im Molek\u00fcl bestimmt wird. Im Fall von CR besteht das Molek\u00fcl aus 32 Kohlenstoffatomen, 22 Stickstoffatomen, 6 Sauerstoffatomen, 2 Schwefelatomen und 2 Natriumatomen. Die Molmasse von CR ist ein wichtiger Faktor bei der Bestimmung der Stoffmenge, die f\u00fcr eine bestimmte Anwendung oder ein bestimmtes Experiment ben\u00f6tigt wird.<\/p>\n<p> Siedepunkt von Kongorot<\/p>\n<p> CR hat keinen Siedepunkt im herk\u00f6mmlichen Sinne, da es sich vor dem Sieden zersetzt. Allerdings liegt die Temperatur, bei der sich CR zersetzt, im Allgemeinen bei etwa 350 bis 360 \u00b0C. Die Zersetzung von CR ist durch die Freisetzung giftiger Gase gekennzeichnet, daher ist es wichtig, beim Erhitzen vorsichtig mit dem Stoff umzugehen.<\/p>\n<p> Kongorot-Schmelzpunkt<\/p>\n<p> CR hat einen Schmelzpunkt von etwa 240 \u00b0C. Der Schmelzpunkt ist die Temperatur, bei der ein Stoff vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt von CR ist wichtig f\u00fcr die Bestimmung der Bedingungen, unter denen der Stoff geschmolzen und in verschiedenen Anwendungen verwendet werden kann.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Kongorot Dichte g\/ml<\/h6>\n<p> CR hat eine Dichte von etwa 1,5 g\/ml. Die Dichte ist das Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit eines Stoffes. Die Dichte von Kongorot ist ein wichtiger Faktor f\u00fcr das Verhalten der Substanz in verschiedenen Anwendungen, beispielsweise bei biologischen F\u00e4rbeverfahren oder pH-Indikatorl\u00f6sungen.<\/p>\n<p> Molekulargewicht von Kongorot<\/p>\n<p> CR hat ein Molekulargewicht von etwa 696,67 g\/mol. Das Molekulargewicht einer Substanz ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. Das Molekulargewicht von CR ist ein wichtiger Faktor bei der Bestimmung der physikalischen und chemischen Eigenschaften der Substanz, wie z. B. Siede- und Schmelzpunkt, Dichte und L\u00f6slichkeit.<\/p>\n<p> Kongorote Struktur <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/congo-red.jpg\" alt=\"Kongorot\" width=\"209\" height=\"80\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<p> CR hat eine komplexe Struktur, die aus zwei Naphthalinringen besteht, die durch eine Biphenyleinheit verbunden sind. Das Molek\u00fcl enth\u00e4lt au\u00dferdem zwei Azogruppen (-N=N-) und zwei Sulfonatgruppen (-SO3^-), die an die Naphthalinringe gebunden sind. Die beiden Sulfonatgruppen sind negativ geladen, w\u00e4hrend die beiden Natriumatome positiv geladen sind, was dem Molek\u00fcl insgesamt eine negative Ladung verleiht.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Kongorote Formel<\/h6>\n<p> Die chemische Formel von CR lautet C32H22N6Na2O6S2. Die Formel gibt die Anzahl und Art der Atome im Molek\u00fcl an. Das Vorhandensein von zwei Natriumatomen in der Formel spiegelt die Tatsache wider, dass Kongorot ein Salz des Dinatriumkations und des CR-Anions ist. Die chemische Formel von CR ist wichtig f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis seiner chemischen und physikalischen Eigenschaften, wie etwa seiner L\u00f6slichkeit in Wasser und seiner Reaktivit\u00e4t mit anderen Chemikalien.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Rotes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 1,5 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Rot<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 696,67 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 1,5 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> Etwa. 240\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> Zerf\u00e4llt vor dem Kochen<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> L\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in Wasser, Ethanol, Aceton<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 2,5 \u2013 4,0 (Sulfons\u00e4ure)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> 3,0 \u2013 5,0 (im Wasser)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Kongorot Sicherheit und Gefahren<\/strong><\/h5>\n<p> CR kann bei unsachgem\u00e4\u00dfer Handhabung mehrere Sicherheitsrisiken bergen. Der Stoff kann bei Haut- oder Augenkontakt Reizungen hervorrufen und beim Einatmen Atembeschwerden verursachen. Dar\u00fcber hinaus ist CR brennbar und kann beim Erhitzen bis zur Zersetzung giftige Gase freisetzen. Beim Umgang mit CR sollte geeignete Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille getragen werden und der Stoff sollte nur in gut bel\u00fcfteten Bereichen verwendet werden. Es ist au\u00dferdem wichtig, ordnungsgem\u00e4\u00dfe Entsorgungsverfahren f\u00fcr CR und alle kontaminierten Materialien einzuhalten, um eine Kontamination der Umwelt zu verhindern.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> XI, N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Einatmen von Staub\/Rauch\/Gas\/Nebel\/Dampf\/Spray vermeiden. Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz tragen. Inhalt\/Beh\u00e4lter gem\u00e4\u00df den lokalen\/regionalen\/nationalen\/internationalen Vorschriften entsorgen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> EINE ID<\/td>\n<td> UN2811<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 3204.13.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 6.1 (Giftige Stoffe)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Orale LD50 bei Ratten: 400 mg\/kg; Inhalation LC50 bei Ratten: &gt; 16 mg\/L (4 Stunden); Dermale LD50 bei Kaninchen: &gt; 2000 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Kongorot<\/strong><\/h5>\n<p> Zur Synthese von CR kann ein mehrstufiger Prozess verwendet werden, bei dem Sulfanils\u00e4ure mit 2-Naphthol umgesetzt wird. Anschlie\u00dfend wird das resultierende Produkt diazotiert und mit \u03b2-Naphthol-3,6-disulfons\u00e4ure gekoppelt, um CR zu erzeugen.<\/p>\n<p> Der erste Schritt bei der Synthese von CR ist die Reaktion zwischen Sulfanils\u00e4ure und 2-Naphthol in Gegenwart von Salzs\u00e4ure. Bei der Reaktion entsteht 4,4\u2032-Diaminodiphenyl-2,2\u2032-disulfons\u00e4ure, die mit Natriumnitrit und Salzs\u00e4ure oxidiert wird, um das Diazoniumsalz zu bilden.<\/p>\n<p> Zur Herstellung von CR umfasst die Reaktion die Kupplung des Diazoniumsalzes mit \u03b2-Naphthol-3,6-disulfons\u00e4ure in Gegenwart von Natriumcarbonat. Die Reaktion wird hinsichtlich Temperatur und pH-Wert sorgf\u00e4ltig kontrolliert, um eine hohe Produktausbeute zu erzielen.<\/p>\n<p> Eine weitere Methode der CR-Synthese beinhaltet die Reaktion von 2-Naphthol-3,6-disulfons\u00e4ure mit 4-Aminobenzolsulfons\u00e4ure in Gegenwart von Natriumnitrit und Salzs\u00e4ure. Um CR zu bilden, koppelt der Chemiker das erhaltene Diazoniumsalz mit 2-Naphthol-6,8-disulfons\u00e4ure.<\/p>\n<p> Menschen verwenden CR als wasserl\u00f6slichen roten Farbstoff in der Histologie und als Indikator bei chemischen Reaktionen. Es wird durch beide Methoden gebildet.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendungsm\u00f6glichkeiten von Kongorot<\/strong><\/h5>\n<p> CR hat vielf\u00e4ltige Einsatzm\u00f6glichkeiten in unterschiedlichen Bereichen. Einige der h\u00e4ufigsten Verwendungszwecke von Kongorot sind:<\/p>\n<ul>\n<li> Histologie: In der Histologie f\u00e4rbt CR Amyloid-Proteinablagerungen, die mit verschiedenen Krankheiten wie der Alzheimer-Krankheit und der Parkinson-Krankheit in Zusammenhang stehen.<\/li>\n<li> Chemischer Indikator: Wird als Indikator bei chemischen Reaktionen verwendet. Kongorot \u00e4ndert seine Farbe von Rot nach Blau, wenn der pH-Wert einer L\u00f6sung von sauer nach alkalisch wechselt.<\/li>\n<li> Mikrobiologie: Wird in der Mikrobiologie zur Unterscheidung von Bakterienst\u00e4mmen verwendet. Wird in Agarplatten zur Unterscheidung von Bakterien verwendet, die Cellulase produzieren, die f\u00fcr den Abbau von Cellulose verantwortlich ist.<\/li>\n<li> Textilindustrie: Wird in der Textilindustrie als Farbstoff f\u00fcr Baumwolle, Seide und Wolle verwendet. Wird bei der Herstellung von Teppichen und Textilien verwendet.<\/li>\n<li> Fotografie: Wird in der Fotografie als Filter verwendet, um den Kontrast zwischen verschiedenen Farben in Fotos zu verbessern.<\/li>\n<li> Forschung: Wird in der wissenschaftlichen Forschung verwendet, um die Bindung von Proteinen und anderen Molek\u00fclen zu untersuchen.<\/li>\n<li> Bildung: Wird in der Bildung als Lehrmittel zur Demonstration chemischer Reaktionen und Eigenschaften von Farbstoffen verwendet.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Insgesamt handelt es sich bei CR um einen vielseitigen Stoff mit vielf\u00e4ltigen Einsatzm\u00f6glichkeiten in unterschiedlichen Bereichen, von der medizinischen Forschung bis zur industriellen Produktion.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h5>\n<p> F: Sind Ihnen wesentliche Ver\u00e4nderungen aufgefallen, als der kongorote Stoff mit S\u00e4ure behandelt wurde?<\/p>\n<p> A: Ich bin ein Sprachmodell f\u00fcr k\u00fcnstliche Intelligenz und habe nicht die F\u00e4higkeit, Experimente oder Beobachtungen durchzuf\u00fchren. Es ist jedoch bekannt, dass CR seine Farbe von Rot nach Blau \u00e4ndern kann, wenn der pH-Wert einer L\u00f6sung von sauer nach alkalisch wechselt.<\/p>\n<p> F: Ist Kongorot sauer oder basisch?<\/p>\n<p> A: CR ist ein saurer Farbstoff und hat in w\u00e4ssriger L\u00f6sung einen pH-Wert von etwa 4,0 bis 5,0.<\/p>\n<p> F: Wof\u00fcr wird Kongorot in F\u00e4rbekapseln verwendet?<\/p>\n<p> A: CR wird bei der Kapself\u00e4rbung verwendet, um die Kapsel um die Bakterienzellen herum sichtbar zu machen. Der Farbstoff bindet an die Kapsel, die meist aus Polysacchariden besteht, und erm\u00f6glicht die Sichtbarkeit der Kapsel unter dem Mikroskop. Die Kapself\u00e4rbung wird in der Mikrobiologie h\u00e4ufig zum Nachweis des Vorhandenseins von Bakterienkapseln eingesetzt und ist besonders n\u00fctzlich bei der Identifizierung pathogener St\u00e4mme.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Kongorot (CR) ist ein synthetischer Azofarbstoff, der als biologischer Farbstoff und pH-Indikator verwendet wird. Es bindet an Zellulose- und Amyloidfibrillen und erzeugt unter dem Mikroskop eine charakteristische rote Farbe. IUPAC-Name Dinatrium-3,3\u2032-(4,4\u2032-biphenylylenbis(azo))bis(4-aminonaphthalin-1-sulfonat) Molekularformel C32H22N6Na2O6S2 CAS-Nummer 573-58-0 Synonyme Kongorot B, Red Direct 28, CI 22120, CI Direct Red 28, CI Direct Red 28:1, CI 22120 InChI InChI=1S\/C32H24N6O6S2.2Na\/c33-29-17-9-21-13-25(37)19-23(21)27(39)15-31(41(35.36) &#8230; <a title=\"Kongorot \u2013 c32h22n6na2o6s2, 573-58-0\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/\" aria-label=\"Mehr zu Kongorot \u2013 c32h22n6na2o6s2, 573-58-0\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-882","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Kongorot \u2013 C32H22N6Na2O6S2, 573-58-0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Kongorot (CR) ist ein synthetischer Azofarbstoff, der als biologischer Farbstoff und pH-Indikator verwendet wird. Es bindet an Zellulose- und Amyloidfibrillen und produziert a\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Kongorot \u2013 C32H22N6Na2O6S2, 573-58-0\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Kongorot (CR) ist ein synthetischer Azofarbstoff, der als biologischer Farbstoff und pH-Indikator verwendet wird. Es bindet an Zellulose- und Amyloidfibrillen und produziert a\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-22T13:51:20+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/congo-red.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/\"},\"author\":{\"name\":\"Chemuza-Team\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\"},\"headline\":\"Kongorot \u2013 c32h22n6na2o6s2, 573-58-0\",\"datePublished\":\"2023-07-22T13:51:20+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-22T13:51:20+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/\"},\"wordCount\":1281,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemikalien\"],\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/\",\"name\":\"Kongorot \u2013 C32H22N6Na2O6S2, 573-58-0\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-22T13:51:20+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-22T13:51:20+00:00\",\"description\":\"Kongorot (CR) ist ein synthetischer Azofarbstoff, der als biologischer Farbstoff und pH-Indikator verwendet wird. Es bindet an Zellulose- und Amyloidfibrillen und produziert a\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Heim\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Kongorot \u2013 c32h22n6na2o6s2, 573-58-0\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\",\"name\":\"Chemuza-Team\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Chemuza-Team\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/de\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Kongorot \u2013 C32H22N6Na2O6S2, 573-58-0","description":"Kongorot (CR) ist ein synthetischer Azofarbstoff, der als biologischer Farbstoff und pH-Indikator verwendet wird. Es bindet an Zellulose- und Amyloidfibrillen und produziert a","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Kongorot \u2013 C32H22N6Na2O6S2, 573-58-0","og_description":"Kongorot (CR) ist ein synthetischer Azofarbstoff, der als biologischer Farbstoff und pH-Indikator verwendet wird. Es bindet an Zellulose- und Amyloidfibrillen und produziert a","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-22T13:51:20+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/congo-red.jpg"}],"author":"Chemuza-Team","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"Chemuza-Team","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"6\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/"},"author":{"name":"Chemuza-Team","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80"},"headline":"Kongorot \u2013 c32h22n6na2o6s2, 573-58-0","datePublished":"2023-07-22T13:51:20+00:00","dateModified":"2023-07-22T13:51:20+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/"},"wordCount":1281,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"articleSection":["Chemikalien"],"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/","name":"Kongorot \u2013 C32H22N6Na2O6S2, 573-58-0","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website"},"datePublished":"2023-07-22T13:51:20+00:00","dateModified":"2023-07-22T13:51:20+00:00","description":"Kongorot (CR) ist ein synthetischer Azofarbstoff, der als biologischer Farbstoff und pH-Indikator verwendet wird. Es bindet an Zellulose- und Amyloidfibrillen und produziert a","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/roter-kongo-c32h22n6na2o6s2\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Heim","item":"https:\/\/chemuza.org\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Kongorot \u2013 c32h22n6na2o6s2, 573-58-0"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","name":"Chemuza","description":"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80","name":"Chemuza-Team","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Chemuza-Team"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/de"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/882","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=882"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/882\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=882"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=882"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=882"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}