{"id":88,"date":"2023-07-26T08:34:32","date_gmt":"2023-07-26T08:34:32","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-struktur-n2h4\/"},"modified":"2023-07-26T08:34:32","modified_gmt":"2023-07-26T08:34:32","slug":"lewis-struktur-n2h4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-struktur-n2h4\/","title":{"rendered":"N2h4-lewis-struktur in 6 schritten (mit bildern)"},"content":{"rendered":"<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"650\" height=\"447\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/structure-n2h4-lewis.jpg\" alt=\"Lewis-Struktur N2H4\" class=\"wp-image-883\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie haben das Bild oben also schon gesehen, oder?<\/p>\n<p> Lassen Sie mich das obige Bild kurz erl\u00e4utern.<\/p>\n<p> <strong><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#ff0000\" class=\"has-inline-color\">Die N2H4-Lewis-Struktur weist eine Einfachbindung zwischen den beiden Stickstoffatomen (N) sowie zwischen dem Stickstoffatom (N) und dem Wasserstoffatom (H) auf. An den beiden Stickstoffatomen (N) befinden sich zwei freie Elektronenpaare.<\/mark><\/em><\/strong><\/p>\n<p> Wenn Sie aus dem obigen Bild der Lewis-Struktur von N2H4 nichts verstanden haben, dann bleiben Sie bei mir und Sie erhalten eine detaillierte Schritt-f\u00fcr-Schritt-Erkl\u00e4rung, wie man eine Lewis-Struktur von <a href=\"https:\/\/webbook.nist.gov\/cgi\/cbook.cgi?ID=C302012&amp;Mask=1E9F\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">N2H4<\/a> zeichnet.<\/p>\n<p> Fahren wir also mit den Schritten zum Zeichnen der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Lewis-Struktur<\/a> von N2H4 fort.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritte zum Zeichnen der N2H4-Lewis-Struktur<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 1: Ermitteln Sie die Gesamtzahl der Valenzelektronen im N2H4-Molek\u00fcl<\/strong><\/h3>\n<p> Um die Gesamtzahl <a href=\"https:\/\/www.lanl.gov\/orgs\/nmt\/nmtdo\/AQarchive\/04spring\/VO.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">der Valenzelektronen<\/a> in einem N2H4- <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Molek\u00fcl<\/a> zu ermitteln, m\u00fcssen Sie zun\u00e4chst die im <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Stickstoffatom<\/a> und im Wasserstoffatom vorhandenen Valenzelektronen kennen.<br \/> (Valenzelektronen sind die Elektronen, die sich in der \u00e4u\u00dfersten <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Umlaufbahn<\/a> eines Atoms befinden.)<\/p>\n<p> Hier erkl\u00e4re ich Ihnen, wie Sie mithilfe eines <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Periodensystems<\/a> ganz einfach die Valenzelektronen von Stickstoff und Wasserstoff finden.<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\"> <strong>Gesamtvalenzelektronen im N2H4-Molek\u00fcl<\/strong><\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Stickstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"302\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2-4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-84\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Stickstoff<\/a> ist ein Element <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der 15. Gruppe<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/periodic.lanl.gov\/7.shtml\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[1]<\/sup><\/a> Daher sind im Stickstoff <strong>5<\/strong> Valenzelektronen vorhanden. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"222\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-85\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die 5 Valenzelektronen im Stickstoffatom sehen, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Wasserstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-27\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Wasserstoff ist ein Element der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Gruppe 1<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Hydrogen\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[2]<\/sup><\/a> Daher betr\u00e4gt das im Wasserstoff vorhandene Valenzelektron <strong>1<\/strong> . <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"177\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-28\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen sehen, dass im Wasserstoffatom nur ein Valenzelektron vorhanden ist, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> Also,<\/p>\n<p> <strong>Gesamte Valenzelektronen im N2H4-Molek\u00fcl<\/strong> = von 2 Stickstoffatomen gespendete Valenzelektronen + von 4 Wasserstoffatomen gespendete Valenzelektronen = <strong>5(2) + 1(4) = 14<\/strong> .<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 2: W\u00e4hlen Sie das Zentralatom aus<\/strong><\/h3>\n<p> Um das Zentralatom auszuw\u00e4hlen, m\u00fcssen wir bedenken, dass das am wenigsten <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">elektronegative<\/a> Atom im Zentrum verbleibt.<\/p>\n<p> <strong>(Denken Sie daran:<\/strong> Wenn in dem angegebenen Molek\u00fcl <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Wasserstoff<\/a> vorhanden ist, platzieren Sie Wasserstoff immer an der Au\u00dfenseite.)<\/p>\n<p> Hier ist das gegebene Molek\u00fcl N2H4 und es enth\u00e4lt Stickstoffatome (N) und Wasserstoffatome (H). <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"800\" height=\"478\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/5.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-29\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die Elektronegativit\u00e4tswerte des Stickstoffatoms (N) und des Wasserstoffatoms (H) im obigen Periodensystem sehen.<\/p>\n<p> Wenn wir die Elektronegativit\u00e4tswerte von Stickstoff (N) und Wasserstoff (H) vergleichen, dann <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/elektronegativitat-des-periodensystems\/\">ist das Wasserstoffatom weniger elektronegativ<\/a> . Aber laut Regel m\u00fcssen wir den Wasserstoff drau\u00dfen halten.<\/p>\n<p> Hier sind also die Stickstoffatome (N) das Zentralatom und die Wasserstoffatome (H) die Au\u00dfenatome. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"117\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/n2h4-etape-1.webp\" alt=\"N2H4 Schritt 1\" class=\"wp-image-884\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 3: Verbinden Sie jedes Atom, indem Sie ein Elektronenpaar zwischen ihnen platzieren<\/strong><\/h3>\n<p> Nun m\u00fcssen Sie im N2H4-Molek\u00fcl die <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Elektronenpaare<\/a> zwischen den Stickstoff-Stickstoff-Atomen und zwischen den Stickstoff-Wasserstoff-Atomen platzieren. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"110\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/n2h4-etape-2.webp\" alt=\"N2H4 Schritt 2\" class=\"wp-image-885\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Dies weist darauf hin, dass diese Atome in einem N2H4-Molek\u00fcl <a href=\"https:\/\/whs.rocklinusd.org\/documents\/Science\/2011_Reading_the_Different_Types_of_Bonds.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">chemisch miteinander verbunden<\/a> sind.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 4: Machen Sie die externen Atome stabil. Platzieren Sie das verbleibende Valenzelektronenpaar auf dem Zentralatom.<\/strong><\/h3>\n<p> In diesem Schritt m\u00fcssen Sie die Stabilit\u00e4t der externen Atome \u00fcberpr\u00fcfen.<\/p>\n<p> Hier im Diagramm des N2H4-Molek\u00fcls sieht man, dass die \u00e4u\u00dferen Atome Wasserstoffatome sind.<\/p>\n<p> Diese externen Wasserstoffatome bilden ein <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Duplit<\/a> und sind daher stabil. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"192\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/n2h4-etape-3.webp\" alt=\"N2H4 Schritt 3\" class=\"wp-image-886\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Zus\u00e4tzlich haben wir in Schritt 1 die Gesamtzahl der im N2H4-Molek\u00fcl vorhandenen Valenzelektronen berechnet.<\/p>\n<p> Das N2H4-Molek\u00fcl verf\u00fcgt \u00fcber insgesamt <strong>14 Valenzelektronen<\/strong> , von denen im obigen Diagramm nur <strong>10 Valenzelektronen<\/strong> verwendet werden.<\/p>\n<p> Die Anzahl der verbleibenden Elektronen betr\u00e4gt also <strong>14 \u2013 10 = 4<\/strong> .<\/p>\n<p> Sie m\u00fcssen diese <strong>4<\/strong> Elektronen auf den Stickstoffatomen im Diagramm oben des N2H4-Molek\u00fcls platzieren. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"203\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/n2h4-etape-4.webp\" alt=\"N2H4 Schritt 4\" class=\"wp-image-887\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Kommen wir nun zum n\u00e4chsten Schritt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 5: \u00dcberpr\u00fcfen Sie das Oktett am Zentralatom<\/strong><\/h3>\n<p> In diesem Schritt m\u00fcssen Sie pr\u00fcfen, ob die zentralen Stickstoffatome (N) stabil sind oder nicht.<\/p>\n<p> Um die Stabilit\u00e4t der zentralen Stickstoffatome (N) zu \u00fcberpr\u00fcfen, m\u00fcssen wir pr\u00fcfen, ob sie ein <a href=\"https:\/\/www.encyclopedia.com\/science\/encyclopedias-almanacs-transcripts-and-maps\/octet-rule-0\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Oktett<\/a> bilden oder nicht. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"251\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/n2h4-etape-5.webp\" alt=\"N2H4 Schritt 5\" class=\"wp-image-888\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Im Bild oben k\u00f6nnen Sie sehen, dass die beiden Stickstoffatome ein Oktett bilden.<\/p>\n<p> Und deshalb sind diese Stickstoffatome stabil.<\/p>\n<p> Kommen wir nun zum letzten Schritt, um zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob die Lewis-Struktur von N2H4 stabil ist oder nicht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 6: \u00dcberpr\u00fcfen Sie die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur<\/strong><\/h3>\n<p> Jetzt sind Sie beim letzten Schritt angelangt, in dem Sie die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur von N2H4 \u00fcberpr\u00fcfen m\u00fcssen.<\/p>\n<p> Die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur kann mithilfe eines <a href=\"https:\/\/employees.csbsju.edu\/cschaller\/Principles%20Chem\/molecules\/1_5_formal_charge.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">formalen Ladungskonzepts<\/a> \u00fcberpr\u00fcft werden.<\/p>\n<p> Kurz gesagt, wir m\u00fcssen nun die formale Ladung der Stickstoffatome (N) sowie der Wasserstoffatome (H) im N2H4-Molek\u00fcl ermitteln.<\/p>\n<p> Um die formelle Steuer zu berechnen, m\u00fcssen Sie die folgende Formel verwenden:<\/p>\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#ffe9cf\"> <strong>Formale Ladung = Valenzelektronen \u2013 (bindende Elektronen)\/2 \u2013 nichtbindende Elektronen<\/strong><\/p>\n<p> Im Bild unten k\u00f6nnen Sie die Anzahl der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">bindenden<\/a> und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">nichtbindenden Elektronen<\/a> f\u00fcr jedes Atom des N2H4-Molek\u00fcls sehen. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"228\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/n2h4-etape-6.webp\" alt=\"N2H4 Schritt 6\" class=\"wp-image-889\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <strong>F\u00fcr das Stickstoffatom (N):<\/strong><strong><br \/><\/strong> Valenzelektronen = 5 (weil Stickstoff in Gruppe 15 ist)<br \/> Bindungselektronen = 6<br \/> Nichtbindende Elektronen = 2<\/p>\n<p> <strong>F\u00fcr das Wasserstoffatom (H):<\/strong><br \/> Valenzelektron = 1 (da Wasserstoff in Gruppe 1 ist)<br \/> Bindungselektronen = 2<br \/> Nichtbindende Elektronen = 0 <\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Formelle Anklage<\/strong><\/td>\n<td> <strong>=<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Valenzelektronen<\/strong><\/td>\n<td> <strong>\u2013<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>(Bindungselektronen)\/2<\/strong><\/td>\n<td> <strong>\u2013<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Nichtbindende Elektronen<\/strong> <\/td>\n<td><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> NICHT<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 5<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 6\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 2<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> H<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 1<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 2\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 0<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Aus den obigen Berechnungen der formalen Ladung k\u00f6nnen Sie ersehen, dass sowohl Stickstoffatome (N) als auch Wasserstoffatome (H) eine formale Ladung <strong>von \u201eNull\u201c<\/strong> haben.<\/p>\n<p> Dies weist darauf hin, dass die obige Lewis-Struktur von N2H4 stabil ist und es keine weitere \u00c4nderung in der obigen Struktur von N2H4 gibt.<\/p>\n<p> In der obigen Lewis-Punkt-Struktur von N2H4 kann man jedes Bindungselektronenpaar (:) auch als Einfachbindung (|) darstellen. Dies f\u00fchrt zu der folgenden Lewis-Struktur von N2H4. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"275\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/structure-de-Lewis-de-n2h4.jpg\" alt=\"Lewis-Struktur von N2H4\" class=\"wp-image-890\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Ich hoffe, Sie haben alle oben genannten Schritte vollst\u00e4ndig verstanden.<\/p>\n<p> F\u00fcr mehr \u00dcbung und ein besseres Verst\u00e4ndnis k\u00f6nnen Sie andere unten aufgef\u00fchrte Lewis-Strukturen ausprobieren.<\/p>\n<style>\n.wp-block-table table, .wp-block-table td, .wp-block-table th {\n    border: 0;\n}\n<\/style>\n<p><strong>Probieren Sie zum besseren Verst\u00e4ndnis diese Lewis-Strukturen aus (oder sehen Sie sie sich zumindest an):<\/strong><\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-von-lewis-ch3nh2\/\">Lewis-Struktur CH3NH2<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/sio2-lewis-struktur\/\">Lewis-Struktur SiO2<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-sih4-lewis\/\">Lewis-Struktur SiH4<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-von-lewis-clo4\/\">ClO4-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/clo-lewis-struktur\/\">ClO-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/nocl-lewis-struktur\/\">Lewis-Struktur von NOCl<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sie haben das Bild oben also schon gesehen, oder? Lassen Sie mich das obige Bild kurz erl\u00e4utern. Die N2H4-Lewis-Struktur weist eine Einfachbindung zwischen den beiden Stickstoffatomen (N) sowie zwischen dem Stickstoffatom (N) und dem Wasserstoffatom (H) auf. An den beiden Stickstoffatomen (N) befinden sich zwei freie Elektronenpaare. 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