{"id":844,"date":"2023-07-23T12:23:32","date_gmt":"2023-07-23T12:23:32","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzyl-c14h12o2\/"},"modified":"2023-07-23T12:23:32","modified_gmt":"2023-07-23T12:23:32","slug":"benzyl-c14h12o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzyl-c14h12o2\/","title":{"rendered":"Benzil \u2013 c14h12o2"},"content":{"rendered":"<p>Benzil oder C14H10O2 ist eine gelbe kristalline organische Verbindung, die als Vorstufe bei der Synthese von Farbstoffen und als Photoinitiator in der Polymerchemie verwendet wird. Es kann auch als Reduktionsmittel wirken und ist ein Zwischenprodukt bei der Bildung von Benzils\u00e4ure.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>IUPAC-Name<\/strong><\/td>\n<td> 1,2-Diphenyl-1,2-dicarboxyethylen<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Molekularformel<\/strong><\/td>\n<td> C14H10O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n<td> 134-81-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Synonyme<\/strong><\/td>\n<td> 1,2-Diphenyl-1,2-propandion, 1,2-Diphenylethandion, Benzilum, Benzil<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>InChI<\/strong><\/td>\n<td> InChI=1S\/C14H10O2\/c15-13(14(16)17)11-6-8-12(9-7-11)10-5-3-1-2-4-6\/h1-9H,10- 17H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Benzyl<\/h6>\n<p> Das Molekulargewicht von Benzil betr\u00e4gt 210,24 g\/mol. Sie ist die Summe der Atommassen aller Atome eines Benzilmolek\u00fcls. Das Molekulargewicht von Benzil wird anhand seiner Summenformel C14H10O2 berechnet.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Benzildichte g\/ml<\/h6>\n<p> Die Dichte von Benzil betr\u00e4gt 1,20 g\/ml. Es ist die Messung der Masse pro Volumeneinheit eines Stoffes. Die Dichte von Benzil ist relativ gering, was die Handhabung im Vergleich zu anderen Substanzen mit h\u00f6herer Dichte erleichtert.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Benzyl<\/h6>\n<p> Der Siedepunkt von Benzin liegt bei 350 \u00b0C (662 \u00b0F). Es handelt sich um die Temperatur, bei der der Dampfdruck einer Fl\u00fcssigkeit dem Atmosph\u00e4rendruck entspricht und die Fl\u00fcssigkeit in Dampf \u00fcbergeht. Der Siedepunkt eines Stoffes h\u00e4ngt von verschiedenen Faktoren wie Druck, Molekulargewicht und zwischenmolekularen Kr\u00e4ften ab.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Benzyl-Schmelzpunkt<\/h6>\n<p> Der Schmelzpunkt von Benzil liegt bei 98 \u00b0C (270 \u00b0F). Dies ist die Temperatur, bei der ein Feststoff fl\u00fcssig wird. Der Schmelzpunkt von Benzil ist relativ niedrig, was es zu einem n\u00fctzlichen Zwischenprodukt in organischen Synthesen macht.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Benzil-Molmasse<\/h6>\n<p> Die Molmasse von C14H10O2 betr\u00e4gt 210,24 g\/mol. Dabei handelt es sich um die Stoffmenge, die die gleiche Anzahl an Einheiten (z. B. Atome, Molek\u00fcle, Ionen) enth\u00e4lt wie 12 Gramm reines Kohlenstoff-12. Die Molmasse von Benzil wird anhand seiner Summenformel C14H10O2 berechnet. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzil.jpg\" alt=\"Benzil\" width=\"232\" height=\"175\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Benzyl<\/h6>\n<p> Benzil ist eine gelbe kristalline organische Verbindung mit der Summenformel C14H10O2. Es ist ein Diketon, das aus zwei Phenylgruppen besteht, die an eine zentrale Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung gebunden sind. Das Molek\u00fcl ist planar und die Doppelbindung ist planar. Das Benzilmolek\u00fcl hat eine charakteristische leuchtend gelbe Farbe, die es als Referenzverbindung in der analytischen Chemie n\u00fctzlich macht.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Benzilformel<\/h6>\n<p> Die chemische Formel f\u00fcr Benzil lautet C14H10O2. Es stellt die Bestandteile von Benzil und ihre relativen Verh\u00e4ltnisse dar. Die Formel zeigt, dass Benzil aus 14 Kohlenstoffatomen, 12 Wasserstoffatomen und 2 Sauerstoffatomen besteht.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Benzil-NMR<\/h6>\n<p> C14H10O2 kann durch Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) analysiert werden. Die NMR-Spektroskopie ist ein leistungsstarkes Werkzeug, das Informationen \u00fcber die chemische Struktur und Wechselwirkungen von Molek\u00fclen liefert. Bei der NMR-Spektroskopie werden die magnetischen Eigenschaften des Kerns genutzt, um die chemische Umgebung des Kerns zu bestimmen und Informationen \u00fcber die Bindungen und chemischen Verschiebungen des Molek\u00fcls zu erhalten. Das C14H10O2-NMR-Spektrum liefert Informationen \u00fcber die Anzahl der Protonen im Molek\u00fcl und die chemische Umgebung jedes Protons und hilft, die Struktur von C14H10O2 zu best\u00e4tigen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Aussehen<\/strong><\/td>\n<td> Gelber kristalliner Feststoff<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Spezifisches Gewicht<\/strong><\/td>\n<td> 1,20 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Farbe<\/strong><\/td>\n<td> GELB<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Geruch<\/strong><\/td>\n<td> Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Molmasse<\/strong><\/td>\n<td> 210,24 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Dichte<\/strong><\/td>\n<td> 1,20 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Fusionspunkt<\/strong><\/td>\n<td> 94,8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Siedepunkt<\/strong><\/td>\n<td> 350 \u00b0C (662 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Blitzpunkt<\/strong><\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>L\u00f6slichkeit in Wasser<\/strong><\/td>\n<td> In Wasser schwer l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\n<td> L\u00f6slich in Ethanol und Ether<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Dampfdruck<\/strong><\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Wasserdampfdichte<\/strong><\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>pKa<\/strong><\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>pH-Wert<\/strong><\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Benzyl<\/strong><\/h5>\n<p> C14H10O2 gilt als m\u00e4\u00dfig giftiger Stoff und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Es ist leicht entflammbar und sollte von W\u00e4rmequellen und Funken ferngehalten werden. Das Einatmen von C14H10O2-D\u00e4mpfen kann zu Augen-, Nasen- und Rachenreizungen sowie Atemproblemen f\u00fchren. Hautkontakt mit C14H10O2 kann zu Hautreizungen und R\u00f6tungen f\u00fchren. Die Einnahme von C14H10O2 kann zu Magenreizungen und Verdauungsproblemen f\u00fchren. Bei Einnahme gro\u00dfer Mengen kann es zu schwerwiegenderen Gesundheitsproblemen wie Erbrechen, Schwindel und Bewusstlosigkeit kommen. Beim Umgang mit C14H10O2 ist es wichtig, Schutzhandschuhe und Augenschutz zu tragen und in einem gut bel\u00fcfteten Bereich zu arbeiten, um die Exposition zu minimieren. Sollten nach Kontakt mit C14H10O2 Nebenwirkungen auftreten, wird empfohlen, sofort einen Arzt aufzusuchen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Gefahrensymbole<\/strong><\/td>\n<td> Brennbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Sicherheitsbeschreibung<\/strong><\/td>\n<td> S24\/25 \u2013 Kontakt mit Haut und Augen vermeiden<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>UN-Identifikationsnummern<\/strong><\/td>\n<td> UN2024 \u2013 Gefahrgut, Gefahrenklasse 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>HS-Code<\/strong><\/td>\n<td> 2915.90.90<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Gefahrenklasse<\/strong><\/td>\n<td> 3 \u2013 Brennbare Fl\u00fcssigkeiten<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Verpackungsgruppe<\/strong><\/td>\n<td> III \u2013 M\u00e4\u00dfiges Risiko<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Toxizit\u00e4t<\/strong><\/td>\n<td> M\u00e4\u00dfig giftig<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden der Benzilsynthese<\/strong><\/h5>\n<p> C14H10O2 kann mit verschiedenen Methoden synthetisiert werden, darunter den folgenden:<\/p>\n<ul>\n<li> Oxidation von Diphenylmethanol: Diphenylmethanol wird mit Chromtrioxid zu C14H10O2 oxidiert. Dies ist eine h\u00e4ufig verwendete Methode bei der Synthese von C14H10O2, da sie einfach und kosteng\u00fcnstig ist.<\/li>\n<li> Wacker-Oxidation: Bei dieser Methode werden ein Palladiumkatalysator und ein Hydroperoxid-Oxidationsmittel verwendet, um das Alken in C14H10O2 umzuwandeln. Die Reaktion wird im Allgemeinen in Gegenwart eines L\u00f6sungsmittels wie Ethanol oder Wasser durchgef\u00fchrt.<\/li>\n<li> Knoevenagel-Kondensation: Bei dieser Methode wird C14H10O2 durch eine Reaktion zwischen Benzaldehyd und Barbiturs\u00e4ure in Gegenwart einer starken Base wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid synthetisiert.<\/li>\n<li> Ullmann-Reaktion: Bei dieser Methode werden zwei aromatische Verbindungen durch eine kupferkatalysierte Reaktion gekoppelt. Bei der Synthese von C14H10O2 reagieren zwei Benzaldehydmolek\u00fcle zu C14H10O2.<\/li>\n<li> Baeyer-Villiger-Oxidation: Bei dieser Methode wird C14H10O2 durch Oxidation von Cyclohexanon zu C14H10O2 in Gegenwart eines Peroxys\u00e4ure-Oxidationsmittels und einer katalytischen Menge eines terti\u00e4ren Amins synthetisiert.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Die Wahl der C14H10O2-Synthesemethode h\u00e4ngt von verschiedenen Faktoren ab, darunter der Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe, der gew\u00fcnschten Ausbeute und Reinheit des Produkts sowie den mit dem Syntheseprozess verbundenen Kosten und Zeitaufwand.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Benzyl<\/strong><\/h5>\n<p> C14H10O2 ist eine vielseitige Chemikalie, die in verschiedenen Bereichen vielf\u00e4ltig eingesetzt werden kann. Einige der h\u00e4ufigsten Verwendungszwecke von C14H10O2 sind:<\/p>\n<ul>\n<li> Bei der Herstellung von Feinchemikalien wird C14H10O2 als Rohstoff f\u00fcr die Herstellung verschiedener Feinchemikalien verwendet, darunter Antioxidantien, Flammschutzmittel und Farbstoffe.<\/li>\n<li> Die Polymersynthese nutzt C14H10O2 bei der Synthese von Polymeren, einschlie\u00dflich Polycarbonaten und Polyurethanen, mit einem breiten Anwendungsspektrum in verschiedenen Branchen.<\/li>\n<li> Pestizide nutzen C14H10O2 als Zwischenprodukt bei der Synthese bestimmter Pestizide zur Bek\u00e4mpfung von Nutzpflanzen und Gartensch\u00e4dlingen.<\/li>\n<li> Kosmetika verwenden C14H10O2 als Duftstoff in einigen Kosmetikprodukten wie Parf\u00fcms und Eau de Cologne, um f\u00fcr ein frisches, blumiges Aroma zu sorgen.<\/li>\n<li> Die Geschmacks- und Duftstoffindustrie verwendet C14H10O2 als Geschmacks- und Duftstoff, um Lebensmitteln und Kosmetikprodukten ein holziges und blumiges Aroma zu verleihen.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Zusammenfassend l\u00e4sst sich sagen, dass C14H10O2 eine vielseitige Chemikalie ist, die in verschiedenen Branchen vielf\u00e4ltig eingesetzt werden kann, darunter in der Feinchemie-, Pharma- und Kosmetikindustrie.<\/p>\n<p> <strong>Fragen:<\/strong><\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ist Benzil polar?<\/h6>\n<p> Ja, C14H10O2 ist polar. Aufgrund der Anwesenheit polarer funktioneller Gruppen wie Carbonyl- (-C=O) und Phenylgruppen (-C6H5) weist es eine polare Molek\u00fclstruktur auf. Diese polare Struktur macht C14H10O2 in polaren L\u00f6sungsmitteln wie Wasser und Alkoholen l\u00f6slich, in unpolaren L\u00f6sungsmitteln wie Kohlenwasserstoffen jedoch unl\u00f6slich. Die polare Natur von C14H10O2 erm\u00f6glicht ihm auch die Teilnahme an verschiedenen polaren Reaktionen, wie etwa Wasserstoffbr\u00fcckenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Welche Art von Reaktion findet bei der Bildung von Benzils\u00e4ure statt?<\/h6>\n<p> Die Bildung von C14H10O2-S\u00e4ure aus C14H10O2 ist eine Art Umlagerungsreaktion, die als Benzils\u00e4ureumlagerung bekannt ist. Bei dieser Reaktion handelt es sich um eine Umlagerung der Carbonylgruppe in C14H10O2 zur Bildung einer neuen funktionellen Carbons\u00e4uregruppe in Benzils\u00e4ure. Die Benzils\u00e4ure-Umlagerung ist ein Beispiel f\u00fcr eine Beckmann-Umlagerung, bei der es sich um eine Art nukleophile Substitutionsreaktion handelt, bei der zyklische Ketone zu Amiden oder Carbons\u00e4uren umgelagert werden. Der Reaktionsmechanismus beinhaltet die Bildung eines zyklischen Zwischenprodukts, gefolgt von der Wanderung der Carbonylgruppe und der Eliminierung einer Abgangsgruppe.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Benzil oder C14H10O2 ist eine gelbe kristalline organische Verbindung, die als Vorstufe bei der Synthese von Farbstoffen und als Photoinitiator in der Polymerchemie verwendet wird. Es kann auch als Reduktionsmittel wirken und ist ein Zwischenprodukt bei der Bildung von Benzils\u00e4ure. IUPAC-Name 1,2-Diphenyl-1,2-dicarboxyethylen Molekularformel C14H10O2 CAS-Nummer 134-81-6 Synonyme 1,2-Diphenyl-1,2-propandion, 1,2-Diphenylethandion, Benzilum, Benzil InChI InChI=1S\/C14H10O2\/c15-13(14(16)17)11-6-8-12(9-7-11)10-5-3-1-2-4-6\/h1-9H,10- 17H2 Molekulargewicht &#8230; <a title=\"Benzil \u2013 c14h12o2\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzyl-c14h12o2\/\" aria-label=\"Mehr zu Benzil \u2013 c14h12o2\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-844","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Benzil - C14H12O2<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Benzil oder C14H12O2 ist eine gelbe kristalline organische Verbindung, die als Vorstufe bei der Synthese von Farbstoffen und als Photoinitiator in Polymeren verwendet wird.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzyl-c14h12o2\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Benzil - 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