{"id":841,"date":"2023-07-23T12:52:51","date_gmt":"2023-07-23T12:52:51","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/"},"modified":"2023-07-23T12:52:51","modified_gmt":"2023-07-23T12:52:51","slug":"4-ethylphenol-c8h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/","title":{"rendered":"4-ethylphenol \u2013 c8h10o"},"content":{"rendered":"

4-Ethylphenol oder C8H10O ist eine chemische Verbindung mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen und krautigen Geruch, die in Parf\u00fcms, Aromen und als Fungizid in der Landwirtschaft verwendet wird. Es kann auch ein Nebenprodukt des Weinverderbs sein.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/strong><\/td>\n 4-Ethylphenol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\n C8H10O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n 104-96-7<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/strong><\/td>\n p-Ethylphenol, 4-Hydroxyethylbenzol, 4-EHP<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/strong><\/td>\n InChI=1S\/C8H10O\/c1-7-3-2-6-4-8(7)5-9\/h2-5.9H.6H2.1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Formel 4-Ethylphenol<\/h6>\n

Die Formel f\u00fcr 4-Ethylphenol lautet C8H10O. Die Formel gibt die Anzahl und Art der Atome im Molek\u00fcl an und wird zur Berechnung seiner Molmasse, seines Molekulargewichts und anderer Eigenschaften verwendet.<\/p>\n

C8H10O-NMR<\/h6>\n

Mithilfe der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) k\u00f6nnen Wissenschaftler die Struktur und Zusammensetzung von Molek\u00fclen untersuchen. Durch die Analyse des C8H10O-NMR-Spektrums von 4-Ethylphenol k\u00f6nnen sie chemische Verschiebungen, Kopplungskonstanten und Peakintensit\u00e4ten identifizieren, die Informationen \u00fcber die Struktur und Zusammensetzung des Molek\u00fcls liefern. <\/p>\n

\n
\"4-Ethylphenol\"<\/figure>\n<\/div>\n
Struktur von 4-Ethylphenol C8H10O<\/h6>\n

Die Struktur von 4-Ethylphenol wird durch seine Summenformel C8H10O charakterisiert, die aus acht Kohlenstoffatomen, zehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom besteht. Es ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen und krautigen Geruch. Das Molek\u00fcl ist symmetrisch und hat eine Hydroxylgruppe (-OH), die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, was es zu einem Phenol macht.<\/p>\n

Molmasse von 4-Ethylphenol<\/h6>\n

Die Molmasse von 4-Ethylphenol betr\u00e4gt 134,17 g\/mol. Die Molmasse ist definiert als die Masse einer Substanz, die ein Mol an Einheiten wie Atomen, Molek\u00fclen oder Ionen enth\u00e4lt. Sie wird durch Addition der Atommassen aller Elemente im Molek\u00fcl berechnet. Im Fall von 4-Ethylphenol ergibt sich aus der Summenformel (C8H10O) eine Molmasse von 134,17 g\/mol.<\/p>\n

Siedepunkt von 4-Ethylphenol<\/h6>\n

Der Siedepunkt von 4-Ethylphenol liegt bei 218,7\u00b0C. Der Siedepunkt eines Stoffes ist die Temperatur, bei der sein Dampfdruck dem Atmosph\u00e4rendruck entspricht und die Fl\u00fcssigkeit in Dampf \u00fcbergeht. Der Siedepunkt von 4-Ethylphenol ist aufgrund der im Molek\u00fcl vorhandenen intermolekularen Anziehungskr\u00e4fte relativ hoch.<\/p>\n

Schmelzpunkt von 4-Ethylphenol<\/h6>\n

Der Schmelzpunkt von 4-Ethylphenol betr\u00e4gt 9,7\u00b0C. Der Schmelzpunkt eines Stoffes ist die Temperatur, bei der er vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt von 4-Ethylphenol ist aufgrund seines geringen Molekulargewichts und des Fehlens starker intermolekularer Kr\u00e4fte relativ niedrig.<\/p>\n

Dichte von 4-Ethylphenol g\/ml<\/h6>\n

Die Dichte von 4-Ethylphenol betr\u00e4gt 1,02 g\/ml. Die Dichte eines Stoffes ist definiert als seine Masse pro Volumeneinheit. Sie wird berechnet, indem man die Masse einer Stoffprobe durch ihr Volumen dividiert. Die Dichte von 4-Ethylphenol ist aufgrund seines geringen Molekulargewichts und des Fehlens starker intermolekularer Kr\u00e4fte relativ gering.<\/p>\n

Molekulargewicht von 4-Ethylphenol<\/h6>\n

Das Molekulargewicht von 4-Ethylphenol betr\u00e4gt 134,17 g\/mol. Das Molekulargewicht ist dasselbe wie die Molmasse und wird durch Addition der Atommassen aller Elemente im Molek\u00fcl berechnet. Im Fall von 4-Ethylphenol ergibt sich aus der Summenformel (C8H10O) ein Molekulargewicht von 134,17 g\/mol.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/strong><\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/strong><\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/strong><\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/strong><\/td>\n S\u00fc\u00dfer, w\u00fcrziger und kr\u00e4uteriger Geruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/strong><\/td>\n 134,17 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/strong><\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/strong><\/td>\n 9,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/strong><\/td>\n 218,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/strong><\/td>\n 100\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/strong><\/td>\n L\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/strong><\/td>\n 32 mm Hg (20 \u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/strong><\/td>\n 2,4 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/strong><\/td>\n 9.5<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/strong><\/td>\n Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicherheit und Gefahren von 4-Ethylphenol<\/strong><\/h5>\n

Lagern Sie 4-Ethylphenol fern von W\u00e4rme- und Z\u00fcndquellen, da es sich um eine brennbare Fl\u00fcssigkeit handelt. Direkter Kontakt kann Haut- und Augenreizungen verursachen und das Einatmen der D\u00e4mpfe oder Nebel kann zu Reizungen der Atemwege f\u00fchren. Sch\u00fctzen Sie sich beim Umgang mit 4-Ethylphenol durch das Tragen von Schutzhandschuhen, einer Schutzbrille und einer Atemschutzmaske. Behandeln Sie es sorgf\u00e4ltig und entsorgen Sie es ordnungsgem\u00e4\u00df gem\u00e4\u00df den \u00f6rtlichen Vorschriften.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/strong><\/td>\n Entz\u00fcndliche Fl\u00fcssigkeit, reizend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/strong><\/td>\n S2: Au\u00dferhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren; S24\/25: Kontakt mit Haut und Augen vermeiden; S36\/37\/39: Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-\/Gesichtsschutz tragen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/strong><\/td>\n UN 1993, Entz\u00fcndbare Fl\u00fcssigkeit, NOS (4-Ethylphenol)<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/strong><\/td>\n 2909.30.90<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/strong><\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/strong><\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/strong><\/td>\n Oraler LD50 (Ratte) = 5.400 mg\/kg. Kann Haut- und Augenreizungen verursachen. Das Einatmen der D\u00e4mpfe oder Nebel kann zu Reizungen der Atemwege f\u00fchren.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Methoden zur Synthese von 4-Ethylphenol<\/strong><\/h5>\n

4-Ethylphenol wird durch die Reaktion von Phenol mit Ethylenoxid in Gegenwart eines alkalischen Katalysators wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid synthetisiert. Die Reaktion findet bei einer Temperatur von 60\u201380 \u00b0C und atmosph\u00e4rischem Druck statt. Das Molverh\u00e4ltnis von Phenol zu Ethylenoxid variiert von 1:1 bis 1:2, abh\u00e4ngig von der gew\u00fcnschten Ausbeute und Reinheit des 4-Ethylphenols. Die Reaktionsmischung wird dann neutralisiert und destilliert, um das gew\u00fcnschte Produkt zu erhalten.<\/p>\n

Eine alternative Synthesemethode beinhaltet die Reaktion von 4-Chlor-o-kresol mit Ethylenoxid in Gegenwart eines alkalischen Katalysators wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid. Die Reaktion findet bei einer Temperatur von 60\u201380 \u00b0C und atmosph\u00e4rischem Druck statt. Das Molverh\u00e4ltnis von 4-Chlor-o-kresol zu Ethylenoxid variiert von 1:1 bis 1:2, abh\u00e4ngig von der gew\u00fcnschten Ausbeute und Reinheit des 4-Ethylphenols. Die Reaktionsmischung wird dann neutralisiert und destilliert, um das gew\u00fcnschte Produkt zu erhalten.<\/p>\n

Es ist wichtig zu beachten, dass beide Methoden eine sorgf\u00e4ltige Kontrolle von Temperatur, Druck und Katalysatorkonzentration erfordern, um die gew\u00fcnschte Ausbeute und Reinheit von 4-Ethylphenol zu erreichen. Um die Qualit\u00e4t des Endprodukts sicherzustellen, muss die Reaktionsmischung au\u00dferdem sorgf\u00e4ltig auf das Vorhandensein von Verunreinigungen wie Reaktionsnebenprodukten oder Verunreinigungen aus den Rohstoffen \u00fcberwacht werden.<\/p>\n

Verwendung von 4-Ethylphenol<\/strong><\/h5>\n

Aufgrund seines s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen Kr\u00e4utergeruchs wird 4-Ethylphenol in der Industrie h\u00e4ufig als Duftstoff in K\u00f6rperpflege- und Haushaltsprodukten wie Parf\u00fcms, Seifen, Reinigungsmitteln und Kerzen verwendet. Die Lebensmittelindustrie verwendet 4-Ethylphenol als Aromastoff in S\u00fc\u00dfigkeiten, Backwaren und alkoholischen Getr\u00e4nken. Als Vorprodukt werden auch andere Verbindungen, beispielsweise p-Kresol, f\u00fcr die Pharma- und Feinchemieindustrie hergestellt.<\/p>\n

Hersteller verwenden 4-Ethylphenol bei der Herstellung von Harzen, Weichmachern und anderen Polymeren sowie bei der Synthese von Gummi und synthetischen Duftstoffen. Aufgrund seiner hemmenden Wirkung auf das Pilzwachstum untersuchen Forscher auch sein Potenzial als Antimykotikum.<\/p>\n

Regulierungsbeh\u00f6rden wie die Europ\u00e4ische Union, die US-amerikanische Food and Drug Administration und die International Fragrance Association regeln die Verwendung von 4-Ethylphenol, um dessen sichere und verantwortungsvolle Verwendung zu gew\u00e4hrleisten. Die sichere Verwendung von 4-Ethylphenol erfordert eine sorgf\u00e4ltige Abw\u00e4gung seiner m\u00f6glichen Gesundheits- und Umweltauswirkungen sowie eine ordnungsgem\u00e4\u00dfe Handhabung und Lagerung.<\/p>\n

Fragen:<\/strong><\/p>\n

Was sind Ethylphenole?<\/p>\n

Ethylphenole sind eine Gruppe organischer Verbindungen, die die funktionelle Phenolgruppe und eine an den Phenolring gebundene Ethylgruppe (-C2H5) enthalten. Sie werden als aromatische Alkohole klassifiziert und haben je nach Position der Ethylgruppe am Phenolring unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften. H\u00e4ufige Beispiele f\u00fcr Ethylphenole sind 4-Ethylphenol und 2-Ethylphenol. Diese Verbindungen finden vielf\u00e4ltige Verwendung in der Parf\u00fcm-, Lebensmittel- und Chemieindustrie sowie bei der Synthese anderer Chemikalien. Allerdings ist die Verwendung von Ethylphenolen aufgrund von Bedenken hinsichtlich ihrer m\u00f6glichen Auswirkungen auf die Gesundheit und die Umwelt reguliert, und ihre sichere Verwendung erfordert eine sorgf\u00e4ltige Pr\u00fcfung ihrer Handhabungs- und Lagerungsanforderungen.<\/p>\n

Welche Struktur hat die Verbindung, die durch die Spektraldaten unten beschrieben wird? Formel c8h10o<\/h6>\n

Spektraldaten allein k\u00f6nnen die Struktur einer Verbindung nicht definitiv bestimmen, sie k\u00f6nnen jedoch Informationen zur Identifizierung dieser Verbindung liefern. Die Formel C8H10O legt nahe, dass es sich bei der Verbindung um einen aromatischen Alkohol handelt, was durch das Vorhandensein einer funktionellen Alkoholgruppe best\u00e4tigt werden kann, was durch einen OH-Peak im IR-Spektrum angezeigt wird.<\/p>\n

Das 1H-NMR-Spektrum k\u00f6nnte Informationen \u00fcber die Anzahl und Art der Wasserstoffatome im Molek\u00fcl liefern, beispielsweise \u00fcber das Vorhandensein aromatischer und aliphatischer Wasserstoffe sowie etwaiger funktioneller Gruppen. Das 13C-NMR-Spektrum k\u00f6nnte auch Aufschluss \u00fcber die Art der im Molek\u00fcl vorhandenen Kohlenstoffatome und deren Umgebung geben.<\/p>\n

Basierend auf diesen Informationen ist es m\u00f6glich, die Struktur der Verbindung abzuleiten, es w\u00e4ren jedoch zus\u00e4tzliche Informationen und Analysen erforderlich, um sie endg\u00fcltig zu best\u00e4tigen. Zu den m\u00f6glichen Strukturen einer Verbindung mit der Formel C8H10O k\u00f6nnten unter anderem Phenol, Kresole oder Xylenole geh\u00f6ren.<\/p>\n

Was ist Ihrer Meinung nach die Struktur des NMR-Spektrums, das durch die chemische Formel c8h10o dargestellt wird?<\/h6>\n

Mit der chemischen Formel C8H10O als aromatischer Alkohol k\u00f6nnen Sie die wahrscheinliche Struktur eines Molek\u00fcls bestimmen. Man w\u00fcrde im 1H-NMR-Spektrum ein Singulett- oder Dublettsignal f\u00fcr das Hydroxylproton und mehrere Peaks f\u00fcr das aromatische Protonensignal erwarten. Im 13C-NMR-Spektrum sehen Sie Signale f\u00fcr die Kohlenstoffe des aromatischen Rings und der Carbonylgruppe.<\/p>\n

Mehrere Faktoren wie Umgebung, L\u00f6sungsmittel und Konzentration des Molek\u00fcls sowie Verunreinigungen oder Isomere k\u00f6nnen sich auf NMR-Spektren auswirken. Um die Struktur des Molek\u00fcls definitiv zu bestimmen, m\u00fcssen Sie das tats\u00e4chliche NMR-Spektrum analysieren und interpretieren, obwohl Sie anhand der chemischen Formel eine Vorhersage treffen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Wie berechnet man den Grad der Unges\u00e4ttigtheit von c8h10o?<\/h6>\n

Der Grad der Unges\u00e4ttigtheit eines Molek\u00fcls kann mit der Formel berechnet werden:<\/p>\n

Unges\u00e4ttigtheitsgrad = (2 + Anzahl der Ringe) + (Anzahl der Doppelbindungen \/ 2)<\/p>\n

Das Molek\u00fcl der Formel C8H10O hat nur einen Ring, da es ein aromatischer Ring ist. Das Molek\u00fcl hat keine Doppelbindungen, da es ein Alkohol ist und keine Doppelbindungen enth\u00e4lt.<\/p>\n

Daher w\u00fcrden die Unges\u00e4ttigtheitsgrade f\u00fcr C8H10O wie folgt berechnet:<\/p>\n

Unges\u00e4ttigtheitsgrade = (2 + 1) + (0\/2) = 3<\/p>\n

Dieses Ergebnis weist darauf hin, dass das C8H10O-Molek\u00fcl drei Grad an Unges\u00e4ttigtheit aufweist und daher wahrscheinlich ein aromatischer Alkohol ist. Die Berechnung des Unges\u00e4ttigtheitsgrads bietet eine schnelle und bequeme M\u00f6glichkeit, die Molek\u00fclstruktur einer Verbindung abzusch\u00e4tzen und festzustellen, ob sie unges\u00e4ttigte funktionelle Gruppen oder Ringe enth\u00e4lt. Es ist jedoch zu beachten, dass diese Methode einige Einschr\u00e4nkungen aufweist und nicht f\u00fcr alle Verbindungen geeignet ist.<\/p>\n

Was ist c8h10o?<\/h6>\n

C8H10O ist die chemische Formel f\u00fcr ein Molek\u00fcl mit 8 Kohlenstoffatomen, 10 Wasserstoffatomen und 1 Sauerstoffatom. Das Molek\u00fcl kann eine von vielen verschiedenen chemischen Verbindungen sein, darunter unter anderem aromatische Alkohole wie Phenol, Kresole oder Xylenole.<\/p>\n

Techniken wie Infrarotspektroskopie, Kernspinresonanzspektroskopie oder Massenspektrometrie bestimmen die wahre Identit\u00e4t des Molek\u00fcls anhand seiner molekularen Struktur und Eigenschaften.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

4-Ethylphenol oder C8H10O ist eine chemische Verbindung mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen und krautigen Geruch, die in Parf\u00fcms, Aromen und als Fungizid in der Landwirtschaft verwendet wird. Es kann auch ein Nebenprodukt des Weinverderbs sein. IUPAC-Name 4-Ethylphenol Molekularformel C8H10O CAS-Nummer 104-96-7 Synonyme p-Ethylphenol, 4-Hydroxyethylbenzol, 4-EHP InChI InChI=1S\/C8H10O\/c1-7-3-2-6-4-8(7)5-9\/h2-5.9H.6H2.1H3 Formel 4-Ethylphenol Die Formel f\u00fcr 4-Ethylphenol lautet C8H10O. Die … Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-841","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"\n4-Ethylphenol - C8H10O<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"4-Ethylphenol oder C8H10O ist eine chemische Verbindung mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen, krautigen Geruch, die in Parf\u00fcms, Aromen und als Fungizid verwendet wird\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"4-Ethylphenol - C8H10O\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"4-Ethylphenol oder C8H10O ist eine chemische Verbindung mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen, krautigen Geruch, die in Parf\u00fcms, Aromen und als Fungizid verwendet wird\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-23T12:52:51+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/4-ethylphenol.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"8\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/\"},\"author\":{\"name\":\"Chemuza-Team\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\"},\"headline\":\"4-ethylphenol \u2013 c8h10o\",\"datePublished\":\"2023-07-23T12:52:51+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T12:52:51+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/\"},\"wordCount\":1662,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemikalien\"],\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/\",\"name\":\"4-Ethylphenol - C8H10O\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-23T12:52:51+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T12:52:51+00:00\",\"description\":\"4-Ethylphenol oder C8H10O ist eine chemische Verbindung mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen, krautigen Geruch, die in Parf\u00fcms, Aromen und als Fungizid verwendet wird\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Heim\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"4-ethylphenol \u2013 c8h10o\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\",\"name\":\"Chemuza-Team\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Chemuza-Team\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/de\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"4-Ethylphenol - C8H10O","description":"4-Ethylphenol oder C8H10O ist eine chemische Verbindung mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen, krautigen Geruch, die in Parf\u00fcms, Aromen und als Fungizid verwendet wird","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"4-Ethylphenol - C8H10O","og_description":"4-Ethylphenol oder C8H10O ist eine chemische Verbindung mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen, krautigen Geruch, die in Parf\u00fcms, Aromen und als Fungizid verwendet wird","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-23T12:52:51+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/4-ethylphenol.jpg"}],"author":"Chemuza-Team","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"Chemuza-Team","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"8\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/"},"author":{"name":"Chemuza-Team","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80"},"headline":"4-ethylphenol \u2013 c8h10o","datePublished":"2023-07-23T12:52:51+00:00","dateModified":"2023-07-23T12:52:51+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/"},"wordCount":1662,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"articleSection":["Chemikalien"],"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/","name":"4-Ethylphenol - C8H10O","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website"},"datePublished":"2023-07-23T12:52:51+00:00","dateModified":"2023-07-23T12:52:51+00:00","description":"4-Ethylphenol oder C8H10O ist eine chemische Verbindung mit einem s\u00fc\u00dfen, w\u00fcrzigen, krautigen Geruch, die in Parf\u00fcms, Aromen und als Fungizid verwendet wird","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/4-ethylphenol-c8h10o\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Heim","item":"https:\/\/chemuza.org\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"4-ethylphenol \u2013 c8h10o"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","name":"Chemuza","description":"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80","name":"Chemuza-Team","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Chemuza-Team"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/de"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/841","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=841"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/841\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=841"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=841"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=841"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}