{"id":743,"date":"2023-07-20T15:30:28","date_gmt":"2023-07-20T15:30:28","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/octadecen-1-c18h36-112-88-9\/"},"modified":"2023-07-20T15:30:28","modified_gmt":"2023-07-20T15:30:28","slug":"octadecen-1-c18h36-112-88-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/octadecen-1-c18h36-112-88-9\/","title":{"rendered":"Octadecen-1 \u2013 c18h36, 112-88-9"},"content":{"rendered":"

1-Octadecen (C18H36) ist ein Kohlenwasserstoff mit 18 Kohlenstoffatomen. Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften und chemischen Reaktivit\u00e4t wird es h\u00e4ufig in der Waschmittel-, Kunststoff- und Schmierstoffindustrie eingesetzt.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Octadec-1-en<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C18H36<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 112-88-9<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Stearylethylen, Octadecylen<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C18H36\/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-16-14-12-10-8-6-4-2\/h3H,4-18H2,1- 2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von 1-Octadecen<\/strong><\/h2>\n

Formel 1-Octadecen<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr 1-Octadecen lautet C18H36. Es besteht aus 18 Kohlenstoffatomen und 36 Wasserstoffatomen. Dieser Kohlenwasserstoff hat eine lineare Struktur mit einer Doppelbindung zwischen dem ersten und zweiten Kohlenstoffatom.<\/p>\n

Molmasse von 1-Octadecen<\/h3>\n

Die Molmasse von Octadecylen wird durch Addition der Atommassen aller Atombestandteile berechnet. Bei 18 Kohlenstoffatomen mit einer Atommasse von etwa 12,01 g\/mol und 36 Wasserstoffatomen mit einer Atommasse von etwa 1,01 g\/mol betr\u00e4gt die Molmasse von Octadecylen etwa 252,50 g\/mol.<\/p>\n

Siedepunkt von 1-Octadecen<\/h3>\n

Octadecylen hat einen relativ hohen Siedepunkt von etwa 315 \u00b0C (599 \u00b0F). Das bedeutet, dass Octadecylen bei Temperaturen unterhalb dieses Punktes in fl\u00fcssigem Zustand bleibt. Aufgrund seines hohen Siedepunkts eignet es sich f\u00fcr verschiedene Anwendungen in Branchen wie der Fertigung, in denen h\u00e4ufig hohe Temperaturen herrschen.<\/p>\n

Schmelzpunkt von 1-Octadecen<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Octadecylen liegt bei etwa -22 \u00b0C (-8 \u00b0F). Dies weist darauf hin, dass sich Octadecylen bei Temperaturen unterhalb dieses Punktes verfestigt und eine kristalline Struktur bildet. Der relativ niedrige Schmelzpunkt erm\u00f6glicht eine einfache Handhabung und Lagerung der Verbindung.<\/p>\n

Dichte von 1-Octadecen g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Octadecylen betr\u00e4gt etwa 0,774 g\/ml. Dieser Wert gibt die Masse der Verbindung pro Volumeneinheit an. Die relativ geringe Dichte von Octadecylen erm\u00f6glicht ihm, auf dem Wasser zu schwimmen.<\/p>\n

Molekulargewicht von 1-Octadecen<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Octadecylen betr\u00e4gt etwa 252,50 g\/mol. Sie wird durch Addition der Atommassen aller in einem Molek\u00fcl vorhandenen Atome berechnet. Das Molekulargewicht liefert wertvolle Informationen f\u00fcr verschiedene Berechnungen und Formulierungen mit Octadecylen.<\/p>\n

1-Octadecen-Struktur <\/h3>\n
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\"Octadecen\"<\/figure>\n<\/div>\n

Octadecylen hat eine lineare Struktur mit 18 in einer Kette angeordneten Kohlenstoffatomen. Das erste und das zweite Kohlenstoffatom sind durch eine Doppelbindung verbunden. Die restlichen Kohlenstoffatome sind an die Wasserstoffatome gebunden. Diese Struktur verleiht Octadecylen seine einzigartigen Eigenschaften und Reaktivit\u00e4t.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von 1-Octadecen<\/h3>\n

Octadecylen ist in Wasser unl\u00f6slich. Es ist jedoch in unpolaren organischen L\u00f6sungsmitteln wie Hexan, Toluol und Chloroform l\u00f6slich. Aufgrund seiner L\u00f6slichkeitseigenschaften eignet es sich f\u00fcr den Einsatz in verschiedenen industriellen Prozessen und Anwendungen.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Klare Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,774 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Gutartig<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 252,50 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,774 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -22\u00b0C (-8\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 315 \u00b0C (599 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n >110\u00b0C (>230\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Unl\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in unpolaren L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

1-Octadecen Sicherheit und Gefahren<\/strong><\/h2>\n

Octadecylen wirft bestimmte Sicherheits- und Gefahrenaspekte auf. Es ist wichtig, vorsichtig mit diesem Stoff umzugehen. Dies kann bei Kontakt zu Haut- und Augenreizungen f\u00fchren. Bei Kontakt wird eine sofortige Sp\u00fclung mit Wasser empfohlen. Bei der Arbeit mit Octadecylen empfiehlt es sich, Schutzhandschuhe und Schutzbrille zu tragen. Es ist brennbar und sollte von offenen Flammen und Z\u00fcndquellen ferngehalten werden. Um eine Ansammlung von D\u00e4mpfen zu verhindern, ist eine ausreichende Bel\u00fcftung erforderlich. Versch\u00fcttete Fl\u00fcssigkeiten sollten umgehend beseitigt werden, da sie zu rutschigen Oberfl\u00e4chen f\u00fchren k\u00f6nnen. Insgesamt ist es wichtig, die richtigen Sicherheitsma\u00dfnahmen und Richtlinien zu befolgen, um eine sichere Handhabung und Verwendung von Octadecylen zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Keiner<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Von offenen Flammen fernhalten. Tragen Sie Handschuhe und Schutzbrille. Beseitigen Sie versch\u00fcttete Fl\u00fcssigkeiten schnell<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2901.10.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n Nicht klassifiziert<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Geringe Toxizit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von 1-Octadecen<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Octadecylen.<\/p>\n

Eine \u00fcbliche Methode zur Synthese von Octadecylen ist die katalytische Oligomerisierung von Ethylen<\/a> . Bei diesem Prozess f\u00f6rdert ein Katalysator, beispielsweise ein \u00dcbergangsmetallkomplex, die Bildung l\u00e4ngerer Kohlenstoffketten aus Ethylengas. Die Reaktion findet bei hohen Temperaturen und Dr\u00fccken statt und f\u00fchrt zur Bildung von Octadecylen und anderen Oligomeren.<\/p>\n

Durch die Oligomerisierung von Ethylen<\/a> entsteht 1-Octen, das hydroformyliert werden kann. Bei der Hydroformylierung, auch Oxo-Verfahren genannt, wird ein Katalysator, meist ein Komplex auf Rhodiumbasis, eingesetzt, um 1-Octen mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff umzusetzen. Diese Reaktion f\u00fchrt zur Bildung von Aldehyden, einschlie\u00dflich 1-Octadecanal. Die Reduktion von 1-Octadecan ergibt Octadecylen.<\/p>\n

Die Hydrierung von \u00d6ls\u00e4ure, einer in Pflanzen\u00f6len h\u00e4ufig vorkommenden Fetts\u00e4ure, ergibt Octadecylen. Beim Hydrierungsprozess wird \u00d6ls\u00e4ure mit Wasserstoffgas in Gegenwart eines Katalysators wie Nickel oder Platin umgesetzt. Dieser Prozess s\u00e4ttigt die Doppelbindungen des \u00d6ls\u00e4uremolek\u00fcls und wandelt es in Octadecylen um.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden bieten praktikable Wege f\u00fcr die Herstellung von Octadecylen im industriellen Ma\u00dfstab. Die Wahl der Methode h\u00e4ngt von Faktoren wie Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe, gew\u00fcnschter Reinheit und Wirtschaftlichkeit ab.<\/p>\n

Verwendungen von 1-Octadecen<\/strong><\/h2>\n

Octadecylen findet aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften breite Anwendung in verschiedenen Branchen. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke:<\/p>\n