{"id":741,"date":"2023-07-20T15:52:48","date_gmt":"2023-07-20T15:52:48","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/methylmethacrylat-c5h8o2\/"},"modified":"2023-07-20T15:52:48","modified_gmt":"2023-07-20T15:52:48","slug":"methylmethacrylat-c5h8o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/methylmethacrylat-c5h8o2\/","title":{"rendered":"Methylmethacrylat \u2013 c5h8o2, 80-62-6"},"content":{"rendered":"<p>Methylmethacrylat (C5H8O2) ist eine vielseitige Chemikalie, die bei der Herstellung verschiedener Produkte wie Farben, Klebstoffe und Kunststoffe verwendet wird. Es bietet hervorragende Transparenz, Haltbarkeit und Wetterbest\u00e4ndigkeit.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Methylmethacrylat<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C5H8O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 80-62-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Methyl-2-methylpropenoat, Methacryls\u00e4uremethylester, Methyl-alpha-methylacrylat<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C5H8O2\/c1-4-7-5(2)3\/h4H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Methylmethacrylat<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Methylmethacrylat-Formel<\/h3>\n<p> Die chemische Formel f\u00fcr Methyl-2-methylpropenoat lautet C5H8O2. Es stellt die spezifische Anordnung der Atome in einem Molek\u00fcl dar. Die Formel besagt, dass die Verbindung f\u00fcnf Kohlenstoffatome, acht Wasserstoffatome und zwei Sauerstoffatome enth\u00e4lt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von Methylmethacrylat<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Methyl-2-methylpropenoat wird durch Addition der Atommassen seiner Atombestandteile berechnet. Mit der Summenformel C5H8O2 betr\u00e4gt die Molmasse von Methyl-2-methylpropenoat etwa 100,12 Gramm pro Mol. Die Molmasse ist f\u00fcr verschiedene Berechnungen und Umrechnungen in der Chemie von entscheidender Bedeutung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Methylmethacrylat<\/h3>\n<p> Methylmethacrylat hat einen Siedepunkt von etwa 100 Grad Celsius. Unter Siedepunkt versteht man die Temperatur, bei der ein Stoff von der fl\u00fcssigen Phase in die Gasphase \u00fcbergeht. Damit ist die Energie gemeint, die erforderlich ist, um intermolekulare Kr\u00e4fte zu \u00fcberwinden und die Verbindung in den Gaszustand zu \u00fcberf\u00fchren.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Methylmethacrylat Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Methyl-2-methylpropenoat liegt bei etwa -48 Grad Celsius. Als Schmelzpunkt bezeichnet man die Temperatur, bei der ein fester Stoff in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Sie stellt die Energie dar, die erforderlich ist, um die intermolekularen Kr\u00e4fte aufzubrechen, die den Feststoff zusammenhalten.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Methylmethacrylat Dichte g\/ml<\/h3>\n<p> Methylmethacrylat hat eine Dichte von etwa 0,94 Gramm pro Milliliter. Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Massemenge, die in einem bestimmten Volumen enthalten ist. Es hilft bei der Bestimmung der physikalischen Eigenschaften des Stoffes und wird h\u00e4ufig zur Identifizierung und Charakterisierung von Materialien verwendet.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Methylmethacrylat<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Methyl-2-methylpropenoat betr\u00e4gt etwa 100,12 Gramm pro Mol. Das Molekulargewicht stellt die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl dar. Es ist bei verschiedenen Berechnungen n\u00fctzlich, beispielsweise bei der Bestimmung der St\u00f6chiometrie und der Analyse chemischer Reaktionen. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/methyl-methacrylate.jpg\" alt=\"Methylmethacrylat\" width=\"140\" height=\"90\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur aus Methylmethacrylat<\/h3>\n<p> Die Struktur von Methyl-2-methylpropenoat besteht aus einer Kette von f\u00fcnf miteinander verbundenen Kohlenstoffatomen, wobei zwei Sauerstoffatome doppelt an verschiedene Kohlenstoffe gebunden sind. Die chemische Struktur bestimmt die Eigenschaften und das Verhalten der Verbindung, wie z. B. Reaktivit\u00e4t und Wechselwirkungen mit anderen Stoffen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Methylmethacrylat<\/h3>\n<p> Methylmethacrylat ist in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Aceton, Ethanol und Chloroform l\u00f6slich. Unter L\u00f6slichkeit versteht man die F\u00e4higkeit einer Substanz, sich in einem bestimmten L\u00f6sungsmittel aufzul\u00f6sen. Das Verst\u00e4ndnis der L\u00f6slichkeit von Methyl-2-methylpropenoat ist f\u00fcr seine Anwendungen und Verarbeitung in verschiedenen Branchen von entscheidender Bedeutung.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,938 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> W\u00fcrzig, fruchtig<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 100,12 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,94 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -48\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 100\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 12\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> 24g\/l<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 30 mmHg bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 3,5 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 4,88<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> 5-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Methylmethacrylat<\/strong><\/h2>\n<p> Treffen Sie beim Umgang mit Methyl-2-methylpropenoat bestimmte Sicherheitsvorkehrungen, da es Gefahren birgt. Der Kontakt oder das Einatmen dieser Chemikalie reizt Haut, Augen und Atemwege. Da es brennbar ist, kann es mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Bei der Arbeit mit Methyl-2-methylpropenoat f\u00fcr ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrillen sorgen. Vermeiden Sie direkten Hautkontakt und das Einatmen der D\u00e4mpfe. Bei erheblicher Exposition oder Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Befolgen Sie die ordnungsgem\u00e4\u00dfen Lagerungs- und Handhabungspraktiken, um das Risiko von Unf\u00e4llen oder chemischen Reaktionen zu minimieren<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Entz\u00fcndlich (F), Reizend (Xi)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Von Hitze\/Funken\/offenen Flammen fernhalten. Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Tragen Sie geeignete Schutzausr\u00fcstung.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identifikatoren der Vereinten Nationen<\/td>\n<td> UN 1247<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2916.12.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> Klasse 3 (Brennbare Fl\u00fcssigkeiten)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Methylmethacrylat kann Hautreizungen und Sensibilisierung verursachen. Bei l\u00e4ngerer Exposition kann es zu Atembeschwerden kommen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Methylmethacrylat<\/strong><\/h2>\n<p> Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Methyl-2-methylpropenoat.<\/p>\n<p> Eine \u00fcbliche Methode zur Synthese von Methyl-2-methylpropenoat beinhaltet die Reaktion von Methacryls\u00e4ure mit \u00fcbersch\u00fcssigem Methanol in Gegenwart eines sauren Katalysators wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/schwefelsaure-vitriolol-h2so4\/\">Schwefels\u00e4ure<\/a> oder p-Toluolsulfons\u00e4ure. Die Reaktion findet unter kontrollierten Temperatur- und Druckbedingungen statt, um die Veresterung zu f\u00f6rdern. Anschlie\u00dfend wird die resultierende Mischung durch Destillation getrennt und gereinigt, um das Produkt Methyl-2-methylpropenoat zu erhalten.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die direkte Oxidation <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/isobutylen-isobuten-c4h8\/\">von Isobutylen<\/a> mit molekularem Sauerstoff in Gegenwart eines Katalysators, beispielsweise einer Metalloxid- oder Peroxidverbindung. Zu den Reaktionen geh\u00f6ren Oxidation, Umlagerung und Veresterung, die zur Bildung von Methyl-2-methylpropenoat f\u00fchren.<\/p>\n<p> Dar\u00fcber hinaus beinhaltet die Aceton-Cyanhydrin-Methode die Reaktion von Aceton-Cyanhydrin mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/schwefelsaure-vitriolol-h2so4\/\">Schwefels\u00e4ure<\/a> zur Herstellung von Methacrylamidsulfat. Diese Verbindung wird dann hydrolysiert, um Methacryls\u00e4ure zu ergeben, die mit Methanol verestert wird, um Methyl-2-methylpropenoat zu erzeugen.<\/p>\n<p> Die Optimierung der Ausbeute und Reinheit von Methyl-2-methylpropenoat bei diesen Synthesemethoden erfordert eine sorgf\u00e4ltige Kontrolle der Reaktionsparameter wie Temperatur, Druck und Katalysatorkonzentration. Aufgrund der entflammbaren und potenziell gef\u00e4hrlichen Natur der beteiligten Reagenzien und Produkte ist es wichtig, Sicherheitsvorkehrungen zu befolgen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendungen von Methylmethacrylat<\/strong><\/h2>\n<p> Methyl-2-methylpropenoat findet zahlreiche Anwendungen in verschiedenen Branchen. Hier sind einige seiner h\u00e4ufigsten Verwendungszwecke:<\/p>\n<ul>\n<li> Methyl-2-methylpropenoat spielt als Monomer eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Polymethyl-2-methylpropenoat (PMMA), auch Acrylglas genannt. PMMA wird aufgrund seiner hervorragenden Transparenz, Schlagfestigkeit und Witterungsbest\u00e4ndigkeit h\u00e4ufig bei der Herstellung optischer Linsen, Panels, Displays und Automobilkomponenten verwendet.<\/li>\n<li> Formulierer verwenden Methyl-2-methylpropenoat-Harze und -Beschichtungen, um dauerhafte, chemisch best\u00e4ndige und haftende Oberfl\u00e4chenbeschichtungen f\u00fcr Farben, Lacke und Schutzbeschichtungen herzustellen. Diese Beschichtungen haften gut auf verschiedenen Untergr\u00fcnden, einschlie\u00dflich Metallen, Kunststoffen und Beton.<\/li>\n<li> Branchen wie die Automobil-, Bau- und Luft- und Raumfahrtbranche nutzen aufgrund ihrer Vielseitigkeit beim Kleben h\u00e4ufig hochfeste, schnell aush\u00e4rtende Methyl-2-methylpropenoat-Klebstoffe zum Verkleben von Metall-, Verbund- und Kunststoffkomponenten.<\/li>\n<li> Methyl-2-methylpropenoat-Materialien werden in der Zahnheilkunde h\u00e4ufig zur Herstellung von Zahnprothesen wie Prothesenbasen und provisorischen Kronen verwendet und bieten w\u00fcnschenswerte \u00e4sthetische Eigenschaften, Biokompatibilit\u00e4t und einfache Verarbeitung.<\/li>\n<li> Orthop\u00e4dische Chirurgen verwenden Methyl-2-methylpropenoat als Knochenzement beim Gelenkersatz und verwenden es als F\u00fcllstoff zur Sicherung von Implantaten und zur strukturellen Unterst\u00fctzung.<\/li>\n<li> Methyl-2-methylpropenoat findet in der Textil- und Lederindustrie Anwendung zur Herstellung von Spezialpolymeren f\u00fcr Textilschlichte-, Lederveredelungs- und Beschichtungsanwendungen und verbessert dadurch Stoffeigenschaften wie Knitterfestigkeit und Haltbarkeit.<\/li>\n<li> Bei der Herstellung von optischen Fasern, Lichtleiterplatten und Verkapselungsmaterialien f\u00fcr Leuchtdioden (LED) wird Methyl-2-methylpropenoat aufgrund seiner optischen Klarheit und hervorragenden Licht\u00fcbertragungseigenschaften verwendet.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Diese Anwendungen zeigen die Vielseitigkeit von Methyl-2-methylpropenoat und seine Bedeutung in verschiedenen Industriebereichen aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und Anpassungsf\u00e4higkeit.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Woher kommt Methylmethacrylat?<\/h3>\n<p> A: Methyl-2-methylpropenoat wird haupts\u00e4chlich durch chemische Synthesemethoden hergestellt, bei denen Methacryls\u00e4ure oder Isobutylen mit anderen Verbindungen reagiert.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie synthetisiert man Poly(methylmethacrylat)?<\/h3>\n<p> A: Poly(methyl-2-methylpropenoat) kann durch einen Prozess namens Polymerisation synthetisiert werden, bei dem Methyl-2-methylpropenoat-Monomere kombiniert und ausgel\u00f6st werden, um eine kettenartige Polymerstruktur zu bilden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Methylstyrolmethacrylat lebensmittelecht?<\/h3>\n<p> A: Nein, Methyl-2-methylpropenoat und Styrol gelten nicht als lebensmittelechte Materialien und sollten nicht in direktem Kontakt mit Lebensmitteln oder Getr\u00e4nken verwendet werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wof\u00fcr wird Methylmethacrylat verwendet?<\/h3>\n<p> A: Methyl-2-methylpropenoat wird in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, darunter bei der Herstellung von Kunststoffen, Beschichtungen, Klebstoffen, Dentalmaterialien und medizinischen Ger\u00e4ten.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie stellt man eine Zahnspange aus Methylmethacrylat her?<\/h3>\n<p> A: Methyl-2-methylpropenoat-Dentalger\u00e4te werden durch die Kombination von Methyl-2-methylpropenoat-Monomeren mit einem geeigneten Katalysator und F\u00fcllmaterialien hergestellt, die dann geformt und geh\u00e4rtet werden, um den gew\u00fcnschten Zahnersatz zu bilden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie entferne ich den Stabilisator aus Methylmethacrylat nach der Suspensionspolymerisation?<\/h3>\n<p> A: Der Stabilisator von Methyl-2-methylpropenoat kann nach der Suspensionspolymerisation durch Prozesse wie Filtration, Waschen und L\u00f6sungsmittelextraktion entfernt werden, um gereinigtes Methyl-2-methylpropenoat zu erhalten.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Klebt Methylmethacrylat-Klebstoff an Blei?<\/h3>\n<p> A: Methyl-2-methylpropenoat-Klebstoff wird f\u00fcr die Bleiverklebung nicht empfohlen, da die niedrige Oberfl\u00e4chenenergie und die Oxidschicht von Blei die Verklebung beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Methylmethacrylat ein Vasokonstriktor?<\/h3>\n<p> A: Nein, es ist nicht bekannt, dass Methyl-2-methylpropenoat vasokonstriktorische Eigenschaften aufweist.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Methylmethacrylat (C5H8O2) ist eine vielseitige Chemikalie, die bei der Herstellung verschiedener Produkte wie Farben, Klebstoffe und Kunststoffe verwendet wird. 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