{"id":738,"date":"2023-07-20T16:32:21","date_gmt":"2023-07-20T16:32:21","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/methylendiphenyldiisocyanat-c15h10n2o2\/"},"modified":"2023-07-20T16:32:21","modified_gmt":"2023-07-20T16:32:21","slug":"methylendiphenyldiisocyanat-c15h10n2o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/methylendiphenyldiisocyanat-c15h10n2o2\/","title":{"rendered":"Methylendiphenyldiisocyanat \u2013 c15h10n2o2"},"content":{"rendered":"

Methylendiphenyldiisocyanat (MDI) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Polyurethansch\u00e4umen, Beschichtungen und Klebstoffen verwendet wird. Seine industriellen Anwendungen sind aufgrund seiner Reaktivit\u00e4t und Vielseitigkeit vielf\u00e4ltig.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n 4,4\u2032-Methylenbis(phenylisocyanat)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C15H10N2O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 101-68-8<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n MDI, Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat, 4,4\u2032-Methylenbis(cyclohexylisocyanat)<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C15H10N2O2\/c18-14-8-6-13(7-9-14)16-12-17-15-10-4-2-1-3-5-11-15\/h1-11H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Methylendiphenyl<\/strong><\/h2>\n

Methylendiphenyldiisocyanat-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Methylendiphenyldiisocyanat lautet C15H10N2O2. Es stellt die chemische Zusammensetzung der Verbindung dar und gibt die Anzahl und Art der in jedem Molek\u00fcl vorhandenen Atome an.<\/p>\n

Methylendiphenyldiisocyanat Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Dies sind ungef\u00e4hr 250,25 Gramm pro Mol (g\/mol).<\/p>\n

Siedepunkt von Methylendiphenyldiisocyanat<\/h3>\n

Der Siedepunkt von Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat ist die Temperatur, bei der es von der fl\u00fcssigen Phase in die Gasphase \u00fcbergeht. Sein Siedepunkt liegt bei etwa 267 bis 270 Grad Celsius (513 bis 518 Grad Fahrenheit).<\/p>\n

Methylendiphenyldiisocyanat Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat ist die Temperatur, bei der es von einer festen Phase in eine fl\u00fcssige Phase \u00fcbergeht. Es schmilzt typischerweise zwischen 39 und 42 Grad Celsius (102 und 108 Grad Fahrenheit).<\/p>\n

Dichte von Methylendiphenyldiisocyanat g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat bezieht sich auf seine Masse pro Volumeneinheit. Seine Dichte betr\u00e4gt etwa 1,24 bis 1,26 Gramm pro Milliliter (g\/ml).<\/p>\n

Molekulargewicht von Methylendiphenyldiisocyanat<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat ist die Summe der Atomgewichte seiner Atombestandteile. Dies sind ungef\u00e4hr 250,25 Gramm pro Mol (g\/mol).<\/p>\n

Struktur von Methylendiphenyldiisocyanat <\/h3>\n
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\"Methylendiphenyldiisocyanat\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat besteht aus zwei Phenylgruppen, die durch eine Methylenbr\u00fccke (-CH2-) mit zwei funktionellen Isocyanatgruppen (-NCO) verbunden sind. Diese Anordnung verleiht ihm seine einzigartigen chemischen Eigenschaften.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Methylendiphenyldiisocyanat<\/h3>\n

Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat hat eine begrenzte L\u00f6slichkeit in Wasser, ist jedoch in vielen organischen L\u00f6sungsmitteln wie Aceton, Ethylacetat und Toluol l\u00f6slich. Seine L\u00f6slichkeit variiert je nach Temperatur und verwendetem L\u00f6sungsmittel.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose bis hellgelbe Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,24 \u2013 1,26 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos bis hellgelb<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Acre<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 250,25 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,24 \u2013 1,26 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n 39 \u2013 42 \u00b0C (102 \u2013 108 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 267 \u2013 270 \u00b0C (513 \u2013 518 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 160 \u00b0C (320 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Grenze<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,1 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 8,6 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~14,0<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Methylendiphenyldiisocyanat<\/strong><\/h2>\n

Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat wirft mehrere Sicherheits- und Gefahrenbedenken auf. Es ist ein starker Sensibilisator f\u00fcr Haut und Atemwege, der bei manchen Menschen durch Kontakt oder Einatmen allergische Reaktionen hervorruft. Direkter Kontakt kann zu Hautreizungen, R\u00f6tungen und Ver\u00e4tzungen f\u00fchren. Das Einatmen der D\u00e4mpfe kann zu Reizungen der Atemwege, Husten und Atembeschwerden f\u00fchren. Es ist wichtig, mit MDI vorsichtig umzugehen und geeignete Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe, Schutzbrillen und Atemschutzmasken zu tragen. In Bereichen, in denen MDI verwendet wird, sollte f\u00fcr ausreichende Bel\u00fcftung gesorgt werden, um eine Ansammlung von D\u00e4mpfen zu verhindern. Versch\u00fcttungen sollten umgehend beseitigt werden und die Abfallentsorgung sollte den geltenden Vorschriften entsprechen, um eine Kontamination der Umwelt zu verhindern.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Reizend, Gesundheitsgef\u00e4hrlich<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Mit Anzahlung umgehen. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Haut und Augen. In gut bel\u00fcfteten Bereichen verwenden. Ordnungsgem\u00e4\u00df entsorgen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 2278<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2929.10.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 6.1 (Giftige Stoffe)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Kann allergische Reaktionen hervorrufen und Haut, Augen und Atemwege reizen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Methylendiphenyldiisocyanat<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat (MDI).<\/p>\n

Eine \u00fcbliche Methode zur Synthese von Diphenylmethan-4,4\u2032-diisocyanat (MDI) beinhaltet die Reaktion zwischen Anilin<\/a> und Formaldehyd<\/a> und die anschlie\u00dfende Phosgenierung. Bei dieser Reaktion entsteht ein Gemisch aus 4,4\u2032-Methylendiamin (MDA) und seinen Isomeren, die dann mit Phosgen zu MDI reagieren.<\/p>\n

Bei einer anderen Methode werden Anilin<\/a> und Phosgen direkt kombiniert, um MDA als Zwischenprodukt herzustellen. MDA reagiert dann mit Phosgen zu MDI, wodurch Formaldehyd bei der Synthese entf\u00e4llt.<\/p>\n

Ein alternativer Ansatz beinhaltet die Reaktion zwischen Anilin<\/a> und Diphenylcarbonat mit anschlie\u00dfender Phosgenierung. Bei dieser Reaktion entsteht eine Mischung aus Carbamins\u00e4urederivaten, die dann mit Phosgen behandelt werden, was zur Bildung von MDI f\u00fchrt.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus kann MDI durch Reaktion von Anilin<\/a> mit Kohlenmonoxid in Gegenwart eines Katalysators wie Kupfer oder Palladium erhalten werden.<\/p>\n

Die Synthese von MDI erfordert einen sorgf\u00e4ltigen Umgang mit giftigen und gef\u00e4hrlichen Chemikalien. Die Betreiber m\u00fcssen w\u00e4hrend des gesamten Prozesses angemessene Sicherheitsvorkehrungen und Schutzma\u00dfnahmen befolgen, um ihr Wohlbefinden zu gew\u00e4hrleisten und die Auswirkungen auf die Umwelt zu minimieren.<\/p>\n

Verwendung von Methylendiphenyldiisocyanat<\/strong><\/h2>\n

Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften spielt MDI in mehreren Branchen eine wichtige Rolle. Zu seinen bemerkenswerten Anwendungen geh\u00f6ren:<\/p>\n