{"id":719,"date":"2023-07-20T20:01:42","date_gmt":"2023-07-20T20:01:42","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/ethylacrylat-c5h8o2\/"},"modified":"2023-07-20T20:01:42","modified_gmt":"2023-07-20T20:01:42","slug":"ethylacrylat-c5h8o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/ethylacrylat-c5h8o2\/","title":{"rendered":"Ethylacrylat \u2013 c5h8o2, 140-88-5"},"content":{"rendered":"

Ethylacrylat (C\u2085H\u2088O\u2082) ist eine chemische Verbindung, die zur Herstellung von Klebstoffen und Beschichtungen verwendet wird. Es hat einen deutlich fruchtigen Geruch und kann Haut- und Augenreizungen verursachen.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Ethylpropenoat<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C\u2085H\u2088O\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 140-88-5<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Ethyl-2-propenoat, Ethylprop-2-enoat, Acryls\u00e4ureethylester<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H8O2\/c1-3-6-5(7)4-2\/h3-4H2.1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Ethylacrylat<\/strong><\/h2>\n

Ethylacrylat-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Ethylacrylat lautet C\u2085H\u2088O\u2082. Es besteht aus f\u00fcnf Kohlenstoffatomen, acht Wasserstoffatomen und zwei Sauerstoffatomen. Die Formel gibt die Anordnung und Anzahl der Atome in einem Ethylacrylat-Molek\u00fcl an.<\/p>\n

Molmasse von Ethylacrylat<\/h3>\n

Die Molmasse von Ethylpropenoat wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Ethylpropenoat hat eine Molmasse von etwa 100,12 Gramm pro Mol. Dieser Wert ist n\u00fctzlich, um die Menge an Ethylpropenoat zu bestimmen, die in einer bestimmten Menge vorhanden ist.<\/p>\n

Siedepunkt von Ethylacrylat<\/h3>\n

Der Siedepunkt von Ethylpropenoat ist eine wichtige physikalische Eigenschaft. Dies ist die Temperatur, bei der Ethylpropenoat von der fl\u00fcssigen Phase in die Gasphase \u00fcbergeht. Ethylpropenoat hat einen Siedepunkt von etwa 99 bis 101 Grad Celsius (210 bis 214 Grad Fahrenheit).<\/p>\n

Ethylacrylat Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Ethylpropenoat ist ein weiteres wichtiges Merkmal. Dies ist die Temperatur, bei der Ethylpropenoat vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Ethylpropenoat hat einen relativ niedrigen Schmelzpunkt von etwa -71 Grad Celsius (-96 Grad Fahrenheit).<\/p>\n

Dichte von Ethylacrylat g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Ethylpropenoat ist ein Ma\u00df f\u00fcr seine Masse pro Volumeneinheit. Ethylpropenoat hat eine Dichte von etwa 0,954 Gramm pro Milliliter (g\/ml) bei 20 Grad Celsius (68 Grad Fahrenheit). Diese Eigenschaft ist wichtig, um ihr Verhalten unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen.<\/p>\n

Ethylacrylat Molekulargewicht<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Ethylpropenoat ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in seiner chemischen Formel. Ethylpropenoat hat ein Molekulargewicht von etwa 100,12 Gramm pro Mol. Dieser Wert hilft bei verschiedenen Berechnungen mit dem Stoff.<\/p>\n

Struktur von Ethylacrylat <\/h3>\n
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\"Ethylacrylat\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Ethylpropenoat besteht aus einer Kette von f\u00fcnf miteinander verbundenen Kohlenstoffatomen. Ein Kohlenstoffatom ist doppelt an ein Sauerstoffatom gebunden und ein weiteres Kohlenstoffatom ist an eine Ethylgruppe (C\u2082H\u2085) gebunden. Diese Struktur verleiht Ethylpropenoat seine einzigartigen chemischen Eigenschaften.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Ethylacrylat<\/h3>\n

Ethylpropenoat ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch leicht in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Seine L\u00f6slichkeit in Wasser wird durch Faktoren wie Temperatur und die Anwesenheit anderer Substanzen beeinflusst. Das Verst\u00e4ndnis seiner L\u00f6slichkeit erleichtert die Anwendung und Handhabung.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,954 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n fruchtig<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 100,12 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,954 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -71\u00b0C (-96\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 99\u2013101 \u00b0C (210\u2013214 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 13\u00b0C (55\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Schwach l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 29 mmHg (bei 20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,5 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.53<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Ungef\u00e4hr 6-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Ethylacrylat<\/strong><\/h2>\n

Ethylpropenoat birgt bestimmte Sicherheitsrisiken, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Es ist wichtig, mit dieser Substanz vorsichtig umzugehen. Ethylpropenoat ist brennbar und kann explosive Dampf-Luft-Gemische bilden. Es reizt au\u00dferdem Haut, Augen und Atemwege. L\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann zu Dermatitis oder Sensibilisierung der Atemwege f\u00fchren. Bei Kontakt wird eine sofortige Sp\u00fclung mit viel Wasser empfohlen. Beim Arbeiten mit Ethylpropenoat ist eine ausreichende Bel\u00fcftung erforderlich, um eine Ansammlung von D\u00e4mpfen zu verhindern. Um das Risiko einer Exposition zu minimieren, sollte geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille getragen werden.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Entz\u00fcndlich, Reizend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von Hitze\/Funken\/offener Flamme\/hei\u00dfen Oberfl\u00e4chen fernhalten. Einatmen von Staub\/Rauch\/Gas\/Nebel\/Dampf\/Spray vermeiden. Schutzhandschuhe\/Augenschutz\/Gesichtsschutz tragen. BEI BER\u00dcHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsst\u00fccke sofort ausziehen. Haut mit Wasser absp\u00fclen\/duschen. BEI EINATMEN: Das Opfer an die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das Atmen erleichtert. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang vorsichtig mit Wasser sp\u00fclen. Entfernen Sie Kontaktlinsen, falls vorhanden und einfach m\u00f6glich. Sp\u00fclen Sie weiter.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 1917 (f\u00fcr Ethylacrylat)<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2916.11.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n Klasse 3 (brennbare Fl\u00fcssigkeit)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n PG II (Zwischenverpackung)<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Kann Haut- und Augenreizungen verursachen; Bei l\u00e4ngerer Exposition kann es zu Dermatitis oder einer Sensibilisierung der Atemwege kommen. Vermeiden Sie das Verschlucken oder Einatmen. Bei anhaltenden Beschwerden einen Arzt konsultieren.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Ethylacrylat<\/strong><\/h2>\n

Zur Synthese von Ethylpropenoat k\u00f6nnen verschiedene Methoden eingesetzt werden.<\/p>\n

Eine g\u00e4ngige Methode ist die Veresterungsreaktion zwischen Acryls\u00e4ure<\/a> und Ethanol<\/a> . Bei diesem Verfahren reagiert Acryls\u00e4ure mit Ethanol in Gegenwart eines Katalysators, beispielsweise Schwefels\u00e4ure<\/a> oder p-Toluolsulfons\u00e4ure. Die Reaktion findet unter R\u00fcckflussbedingungen statt, wobei das als Nebenprodukt gebildete Wasser kontinuierlich entfernt wird. Dadurch kann die Reaktion zur Bildung von Ethylpropenoat fortgesetzt werden.<\/p>\n

Eine weitere Synthesemethode beinhaltet die Umesterung von Methylpropenoat mit Ethanol<\/a> . Bei dieser Reaktion reagiert Methylpropenoat mit Ethanol in Gegenwart eines basischen Katalysators wie Natrium- oder Kaliumhydroxid<\/a> . Bei der Umesterung entstehen als Nebenprodukt Ethylpropenoat und Methanol. Typischerweise findet die Reaktion bei hohen Temperaturen statt und die Bediener trennen und reinigen das Produkt anschlie\u00dfend.<\/p>\n

Ein S\u00e4urekatalysator wie p-Toluolsulfons\u00e4ure erm\u00f6glicht die direkte Veresterung von Acryls\u00e4ure<\/a> mit Ethanol<\/a> zur Herstellung von Ethylpropenoat. Die Reaktion findet unter kontrollierten Bedingungen statt, um die Bildung von Ethylpropenoat zu f\u00f6rdern und die Entstehung unerw\u00fcnschter Nebenprodukte zu minimieren.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden ebnen den Weg f\u00fcr die Herstellung von Ethylpropenoat im industriellen Ma\u00dfstab. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Reaktionen mit entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen und unter geeigneten Bedingungen durchgef\u00fchrt werden m\u00fcssen, um die gew\u00fcnschte Ausbeute und Reinheit des Endprodukts sicherzustellen.<\/p>\n

Verwendung von Ethylacrylat<\/strong><\/h2>\n

Ethylpropenoat findet vielf\u00e4ltige Anwendungen in verschiedenen Branchen. Hier sind einige seiner Verwendungsm\u00f6glichkeiten:<\/p>\n