{"id":709,"date":"2023-07-20T21:45:58","date_gmt":"2023-07-20T21:45:58","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/caprolactam-c6h11nr\/"},"modified":"2023-07-20T21:45:58","modified_gmt":"2023-07-20T21:45:58","slug":"caprolactam-c6h11nr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/caprolactam-c6h11nr\/","title":{"rendered":"Caprolactam \u2013 c6h11no, 105-60-2"},"content":{"rendered":"

Caprolactam (C\u2086H\u2081\u2081NO) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Nylon verwendet wird. Es wird durch den Oxidationsprozess von Cyclohexanon gewonnen und spielt eine entscheidende Rolle in der Textilindustrie.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Azepan-2-eins<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C\u2086H\u2081\u2081NO<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 105-60-2<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Hexahydro-2H-azepin-2-on, Caprons\u00e4urelactam, Cyclohexanelactam<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H11NO\/c8-6-4-2-1-3-5-7-6\/h1-5H2,(H,7,8)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Caprolactam<\/strong><\/h2>\n

Caprolactam-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Caprolactam lautet C\u2086H\u2081\u2081NO. Es besteht aus sechs Kohlenstoffatomen, elf Wasserstoffatomen, einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom. Diese Formel stellt die Anordnung der Atome in einem Caprolactam-Molek\u00fcl dar.<\/p>\n

Molmasse von Caprolactam<\/h3>\n

Die Molmasse von Caprons\u00e4urelactam wird durch Addition der Atommassen aller Atome in seiner Formel berechnet. Im Fall von Caprons\u00e4urelactam (C\u2086H\u2081\u2081NO) betr\u00e4gt die Molmasse etwa 113,16 Gramm pro Mol.<\/p>\n

Siedepunkt von Caprolactam<\/h3>\n

Caprons\u00e4urelactam hat einen Siedepunkt von etwa 270 Grad Celsius. Dies ist die Temperatur, bei der Caprons\u00e4urelactam einen Phasen\u00fcbergang von einer Fl\u00fcssigkeit in einen Gaszustand durchl\u00e4uft. Der Siedepunkt von Caprons\u00e4urelactam bestimmt seine Fl\u00fcchtigkeit und spielt bei industriellen Prozessen mit dieser Verbindung eine wichtige Rolle.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Caprolactam<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Caprons\u00e4urelactam liegt bei etwa 68,5 Grad Celsius. Dies ist die Temperatur, bei der Caprons\u00e4urelactam vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt ist ein wichtiges Merkmal, das die Handhabung und Verarbeitung in verschiedenen Anwendungen beeinflusst.<\/p>\n

Caprolactam Dichte g\/ml<\/h3>\n

Caprons\u00e4urelactam hat eine Dichte von etwa 1,03 Gramm pro Milliliter. Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Massemenge, die in einem bestimmten Volumen enthalten ist. Die Dichte von Caprons\u00e4urelactam ist eine wesentliche Eigenschaft zur Bestimmung seines Verhaltens in verschiedenen L\u00f6sungen und Mischungen.<\/p>\n

Molekulargewicht von Caprolactam<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Caprons\u00e4urelactam betr\u00e4gt etwa 113,16 Gramm pro Mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Caprons\u00e4urelactammolek\u00fcl. Das Molekulargewicht ist ein entscheidender Faktor bei der Berechnung von Konzentrationen und der Bestimmung der Menge an Caprons\u00e4urelactam, die in verschiedenen chemischen Prozessen ben\u00f6tigt wird. <\/p>\n

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\"Caprolactam\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur von Caprolactam<\/h3>\n

Caprons\u00e4urelactam hat eine Ringstruktur, die aus einem sechsgliedrigen Ring mit abwechselnden Kohlenstoff- und Stickstoffatomen sowie einer daran befestigten Carbonylgruppe besteht. Diese einzigartige Struktur verleiht Caprons\u00e4urelactam seine charakteristischen Eigenschaften und macht es zu einer vielseitigen Verbindung f\u00fcr Anwendungen in Branchen wie der Textil- und Kunststoffindustrie.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Caprolactam<\/h3>\n

Caprons\u00e4urelactam ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, mit einer L\u00f6slichkeit von etwa 2,5 Gramm pro Liter bei Raumtemperatur. Allerdings ist es in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser l\u00f6slich. Die L\u00f6slichkeit von Caprons\u00e4urelactam bestimmt dessen Verhalten im Gemisch mit anderen Stoffen und spielt bei verschiedenen Herstellungsprozessen eine Rolle.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose Kristalle<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,03 g\/cm\u00b3<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Leichter Geruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 113,16 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,03 g\/cm\u00b3<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n 68,5\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 270\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 150\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n 240g\/L<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol, Aceton<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,11 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,92 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13.6<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n 5,0 \u2013 7,0<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Caprolactum Sicherheit und Gefahren<\/strong><\/h2>\n

Caprons\u00e4urelactam birgt einige Sicherheitsrisiken, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Es ist wichtig, vorsichtig mit Caprons\u00e4urelactam umzugehen und die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen zu befolgen. Der Kontakt mit Caprons\u00e4urelactam kann zu Haut- und Augenreizungen f\u00fchren. Daher sollten Schutzhandschuhe und Schutzbrillen getragen werden. Das Einatmen von Caprons\u00e4urelactam-D\u00e4mpfen kann zu Reizungen der Atemwege f\u00fchren, daher ist eine ausreichende Bel\u00fcftung erforderlich. Bei Verschlucken ist sofortige \u00e4rztliche Hilfe erforderlich. Caprons\u00e4urelactam ist brennbar und kann beim Erhitzen giftige D\u00e4mpfe freisetzen. Daher sollte es fern von Z\u00fcndquellen und unvertr\u00e4glichen Stoffen gelagert werden. Es sollten ordnungsgem\u00e4\u00dfe Handhabungs-, Lagerungs- und Entsorgungsverfahren befolgt werden, um die mit Caprons\u00e4urelactam verbundenen Risiken zu minimieren.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Reizend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Kann Haut- und Augenreizungen verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 2920<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2933.79.90<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 6.1 (Giftige Stoffe)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n M\u00e4\u00dfige bis geringe Toxizit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden der Caprolactum-Synthese<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Caprons\u00e4urelactam.<\/p>\n

Eine g\u00e4ngige Methode ist die Beckmann-Umlagerung. Bei diesem Prozess reagiert eine starke S\u00e4ure, beispielsweise Schwefels\u00e4ure<\/a> , mit Cyclohexanonoxim und erzeugt Caprons\u00e4urelactam. Die Reaktion verl\u00e4uft \u00fcber die Bildung eines Zwischenprodukts, das sich unter Bildung von Caprons\u00e4urelactam reorganisiert.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die katalytische Hydrierung von Phenol. Phenol wird zun\u00e4chst durch eine Reihe von Reaktionen in Cyclohexanon umgewandelt. Eine starke S\u00e4ure wie Schwefels\u00e4ure<\/a> reagiert mit Cyclohexanonoxim unter Bildung von Caprons\u00e4urelactam.<\/p>\n

In einem zweistufigen Prozess kann Cyclohexan<\/a> Caprons\u00e4urelactam synthetisieren. Der erste Schritt umfasst die Oxidation von Cyclohexan zur Herstellung von Cyclohexanol, gefolgt von der Oxidation von Cyclohexanol zur Herstellung von Cyclohexanon. Ammoniak<\/a> verarbeitet Cyclohexanon unter hohen Temperatur- und Druckbedingungen, was zur Bildung von Caprons\u00e4urelactam f\u00fchrt.<\/p>\n

Bei der Oxidation von Cyclohexan entsteht Adipins\u00e4ure, die Caprons\u00e4urelactam synthetisiert. Adipins\u00e4ure wird zun\u00e4chst in das entsprechende Diamid umgewandelt, das dann zyklisiert wird, um Caprons\u00e4urelactam zu erzeugen.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden unterstreichen die Vielseitigkeit der Caprons\u00e4urelactamproduktion und erm\u00f6glichen unterschiedliche Rohstoffe und Reaktionswege. Die Wahl der Synthesemethode h\u00e4ngt von Faktoren wie Kosten, Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe und der gew\u00fcnschten Reinheit des Endprodukts ab.<\/p>\n

Verwendung von Caprolactum<\/strong><\/h2>\n

Caprons\u00e4urelactam hat branchen\u00fcbergreifend vielf\u00e4ltige Anwendungen. Hier sind einige seiner Verwendungsm\u00f6glichkeiten:<\/p>\n