{"id":707,"date":"2023-07-20T22:09:21","date_gmt":"2023-07-20T22:09:21","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/butylacrylat-c7h12o2\/"},"modified":"2023-07-20T22:09:21","modified_gmt":"2023-07-20T22:09:21","slug":"butylacrylat-c7h12o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/butylacrylat-c7h12o2\/","title":{"rendered":"Butylacrylat \u2013 c7h12o2, 141-32-2"},"content":{"rendered":"<p>Butylacrylat (C7H12O2) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Klebstoffen, Beschichtungen und Polymeren verwendet wird. Es verf\u00fcgt \u00fcber hervorragende filmbildende Eigenschaften und verbessert die Haltbarkeit verschiedener Produkte.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Butylacrylat<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C7H12O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 141-32-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Butylpropenoat, 2-Propens\u00e4urebutylester, UN 2348<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C7H12O2\/c1-3-4-5-6-9-7(2)8\/h3-6H2.1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Butylacrylat<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Butylacrylat-Formel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr Butylacrylat lautet C7H12O2. Es besteht aus sieben Kohlenstoffatomen, zw\u00f6lf Wasserstoffatomen und zwei Sauerstoffatomen. Die Formel stellt die spezifische Anordnung und Zusammensetzung der Atome in einem Butylacrylat-Molek\u00fcl dar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Butylacrylat Molmasse<\/h3>\n<p> Die Molmasse von C7H12O2 wird mit etwa 128,17 g\/mol berechnet. Sie wird durch Addition der Atommassen aller in einem Mol C7H12O2 vorhandenen Atome ermittelt. Die Molmasse liefert wichtige Informationen f\u00fcr verschiedene chemische Berechnungen und Umrechnungen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Butylacrylat<\/h3>\n<p> C7H12O2 hat einen Siedepunkt von etwa 145\u2013147 \u00b0C. Dies ist die Temperatur, bei der die fl\u00fcssige Form von C7H12O2 in die Gasphase \u00fcbergeht. Der Siedepunkt wird durch intermolekulare Kr\u00e4fte und die Molek\u00fclstruktur von C7H12O2 beeinflusst.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Butylacrylat Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von C7H12O2 liegt bei etwa -70\u00b0C. Dies ist die Temperatur, bei der die feste Form von C7H12O2 in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt wird durch Faktoren wie die Molek\u00fclstruktur, intermolekulare Kr\u00e4fte und das Vorhandensein von Verunreinigungen beeinflusst.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von Butylacrylat g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von C7H12O2 betr\u00e4gt etwa 0,902 g\/ml. Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit eines Stoffes. Dies gibt an, wie dicht Molek\u00fcle in einem bestimmten Volumen C7H12O2 gepackt sind. Die Dichte wird durch Faktoren wie Temperatur und Druck beeinflusst.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Butylacrylat<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von C7H12O2 betr\u00e4gt etwa 128,17 g\/mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome im Molek\u00fcl. Das Molekulargewicht liefert wertvolle Informationen f\u00fcr verschiedene chemische Berechnungen und hilft bei der Bestimmung der Menge an C7H12O2 in einer bestimmten Probe.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Butylacrylat <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/butyl-acrylate.jpg\" alt=\"Butylacrylat\" width=\"240\" height=\"70\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Die Struktur von C7H12O2 besteht aus einer Butylgruppe (C4H9), die an die funktionelle Estergruppe der Acryls\u00e4ure gebunden ist. Es kann durch CH2=CHCOOC4H9 dargestellt werden. Die Struktur verr\u00e4t die Anordnung und Konnektivit\u00e4t der Atome in C7H12O2.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Butylacrylat<\/h3>\n<p> C7H12O2 ist in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Alkoholen, Ketonen und Ethern mischbar. Aufgrund seiner hydrophoben Natur ist es in Wasser nur begrenzt l\u00f6slich. Die L\u00f6slichkeit von C7H12O2 wird durch Faktoren wie Temperatur, Polarit\u00e4t und die Art des L\u00f6sungsmittels beeinflusst.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Klare Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,902 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Charakteristischer Geruch<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 128,17 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,902 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -70\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 145-147\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 47\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Begrenzte L\u00f6slichkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> Mit Bio mischbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 10 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 4,4 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 4.38<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> 5-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Butylacrylat<\/strong><\/h2>\n<p> C7H12O2 weist bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren auf. Es ist brennbar und kann mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Es sollte vorsichtig gehandhabt und von offenen Flammen oder Funken ferngehalten werden. Direkter Kontakt mit C7H12O2 kann zu Haut- und Augenreizungen f\u00fchren. Eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann zu Sensibilisierungen oder allergischen Reaktionen f\u00fchren. Beim Arbeiten mit dieser Masse sollte f\u00fcr ausreichende Bel\u00fcftung gesorgt werden, um die Bildung von D\u00e4mpfen zu verhindern. Es ist wichtig, pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Laborkittel zu tragen. Bei Verschlucken oder Einatmen sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Entz\u00fcndlich (F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Von Hitze\/Funken\/offenen Flammen fernhalten.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td> Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td> In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN 2348<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 29161200<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 3 (Brennbare Fl\u00fcssigkeit)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> II (mittlere Gefahr)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Kann Haut- und Augenreizungen verursachen. Eine l\u00e4ngere Exposition kann zu einer Sensibilisierung f\u00fchren. Einatmen oder Verschlucken kann sch\u00e4dlich sein.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Butylacrylat<\/strong><\/h2>\n<p> Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von C7H12O2.<\/p>\n<p> Ein g\u00e4ngiger Ansatz ist die Veresterung von <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/acrylsaure-c3h4o2\/\">Acryls\u00e4ure<\/a> mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-butanol-c4h9oh\/\">Butanol<\/a> . Dabei sorgt ein Katalysator, meist Schwefels\u00e4ure, f\u00fcr die Verbindung von Acryls\u00e4ure und Butanol. Die Reaktion findet bei hoher Temperatur statt und geht mit der Abspaltung von Wasser einher, um das Gleichgewicht in Richtung der Bildung von C7H12O2 zu treiben.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Veresterung von <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/acrylsaure-c3h4o2\/\">Acryls\u00e4ure<\/a> mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-butanol-c4h9oh\/\">Butanol<\/a> unter Verwendung eines s\u00e4ureaktivierten Tonkatalysators. Die Reaktionsbedingungen \u00e4hneln denen der vorherigen Methode, wobei der Tonkatalysator die Veresterungsreaktion f\u00f6rdert.<\/p>\n<p> Die Umesterung von Methylacrylat mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-butanol-c4h9oh\/\">n-Butanol<\/a> erm\u00f6glicht die Herstellung von C7H12O2. Normalerweise katalysieren alkalische Mittel wie Natriummethoxid oder Natriumhydroxid diese Reaktion. Der Umesterungsprozess erm\u00f6glicht die Umwandlung der Estergruppe von Methylacrylat in n-C7H12O2.<\/p>\n<p> Im direkten Veresterungsverfahren kann C7H12O2 durch die Reaktion <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/acrylsaure-c3h4o2\/\">von Acryls\u00e4ure<\/a> mit Buten in Gegenwart eines Katalysators wie Phosphors\u00e4ure oder eines Ionenaustauscherharzes hergestellt werden. Dieser Prozess erm\u00f6glicht die direkte Umwandlung von Acryls\u00e4ure und Buten zu C7H12O2.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Butylacrylat<\/strong><\/h2>\n<p> C7H12O2 findet aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften breite Anwendung in verschiedenen Branchen. Hier sind einige seiner Verwendungsm\u00f6glichkeiten:<\/p>\n<ul>\n<li> Klebstoffherstellung: C7H12O2 ist eine Schl\u00fcsselkomponente bei der Herstellung von Klebstoffen und sorgt f\u00fcr eine hervorragende Klebkraft f\u00fcr verschiedene Materialien wie Kunststoffe, Metalle und Textilien.<\/li>\n<li> Beschichtungen und Farben: Bei der Herstellung von Beschichtungen und Farben verbessert es aktiv die Haltbarkeit, Haftung und Witterungsbest\u00e4ndigkeit der Endprodukte und ist daher weit verbreitet.<\/li>\n<li> Polymerproduktion: C7H12O2 dient als Monomer zur Herstellung von Polymeren wie PolyC7H12O2, die Flexibilit\u00e4t, Schlagfestigkeit und ausgezeichnete thermische Stabilit\u00e4t aufweisen.<\/li>\n<li> Textilindustrie: Die Textilindustrie verwendet es als Weichmacher und Modifikator f\u00fcr Stoffe, da es deren Griff, Haltbarkeit und Knitterfestigkeit verbessert.<\/li>\n<li> Papierbeschichtungen: Bei der Herstellung von Papierbeschichtungen wird C7H12O2 verwendet, um die Bedruckbarkeit, Gl\u00e4tte und Wasserbest\u00e4ndigkeit von Papieroberfl\u00e4chen zu verbessern.<\/li>\n<li> Emulsionspolymerisation: Es dient als prim\u00e4res Monomer in Emulsionspolymerisationsprozessen und f\u00fchrt zur Herstellung von Latices, die in verschiedenen Anwendungen wie Farben, Klebstoffen und Textilbeschichtungen verwendet werden.<\/li>\n<li> Industrielle Dichtstoffe: Die Formulierung industrieller Dichtstoffe verwendet C7H12O2, um starke, zuverl\u00e4ssige Dichteigenschaften in Anwendungen wie Bauwesen, Automobil und Elektronik zu bieten.<\/li>\n<li> Textildruck: Textildruckfarben verwenden C7H12O2, um die Farbhaftung, Waschechtheit und Lichtbest\u00e4ndigkeit zu verbessern.<\/li>\n<li> Lederveredelung: Bei der Lederveredelung verbessert C7H12O2 die Weichheit, Elastizit\u00e4t und Wasserabweisung von Lederprodukten.<\/li>\n<li> Kunststoffadditive: Sie dienen als Comonomer bei der Herstellung verschiedener Kunststoffmaterialien und verleihen den Endprodukten Flexibilit\u00e4t und Schlagfestigkeit.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Diese Anwendungen verdeutlichen das breite Einsatzspektrum von C7H12O2 in Branchen wie Klebstoffen, Beschichtungen, Polymeren, Textilien und mehr.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Zeigt Poly(butylacrylat) Kristallisation und Schmelztemperatur?<\/h3>\n<p> A: Poly(butylacrylat) weist eine begrenzte Kristallisation auf und hat eine relativ niedrige Glas\u00fcbergangstemperatur, aber keinen ausgepr\u00e4gten Schmelzpunkt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Butylacrylat giftig?<\/h3>\n<p> A: C7H12O2 hat eine geringe akute Toxizit\u00e4t, kann jedoch bei direktem Kontakt Haut- und Augenreizungen verursachen. Eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann zu einer Sensibilisierung f\u00fchren.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Kann man Butylacrylat kaufen?<\/h3>\n<p> A: Ja, C7H12O2 ist im Handel bei Chemikalienlieferanten und -h\u00e4ndlern erh\u00e4ltlich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Butylacrylat?<\/h3>\n<p> A: C7H12O2 ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Klebstoffen, Beschichtungen, Polymeren und verschiedenen anderen Anwendungen verwendet wird. Es handelt sich um einen von Acryls\u00e4ure abgeleiteten Ester.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist AIBN in Butylacrylat l\u00f6slich?<\/h3>\n<p> A: Ja, AIBN (Azobisisobutyronitril) ist in C7H12O2 l\u00f6slich und eignet sich daher zur Initiierung von Polymerisationsreaktionen mit C7H12O2.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Sind Ethylacetat-, Butylacetat- und Acrylat-Copolymere wie Nitrozellulose?<\/h3>\n<p> A: Nein, Ethylacetat, Butylacetat und Acrylat-Copolymere sind im Vergleich zu Nitrozellulose unterschiedliche chemische Verbindungen mit unterschiedlichen Eigenschaften und Verwendungszwecken.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist die \u00fcbliche Verwendung von Butylacrylat?<\/h3>\n<p> A: C7H12O2 wird h\u00e4ufig bei der Herstellung von Klebstoffen verwendet, wo es starke Klebeeigenschaften f\u00fcr verschiedene Materialien bietet.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Butylacrylat (C7H12O2) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Klebstoffen, Beschichtungen und Polymeren verwendet wird. 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