{"id":705,"date":"2023-07-20T22:27:48","date_gmt":"2023-07-20T22:27:48","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/butadien-c4h6\/"},"modified":"2023-07-20T22:27:48","modified_gmt":"2023-07-20T22:27:48","slug":"butadien-c4h6","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/butadien-c4h6\/","title":{"rendered":"Butadien \u2013 c4h6, 106-99-0"},"content":{"rendered":"

Butadien (C4H6) ist eine vielseitige chemische Verbindung. Aufgrund seiner Elastizit\u00e4t und Festigkeit wird es bei der Herstellung von synthetischem Kautschuk, Kunststoffen und verschiedenen anderen Produkten verwendet.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Buta-1,3-dien<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C4H6<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 106-99-0<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Divinyl, Biethylen, Buta-1,3-dien, Vinylethylen, Erythren<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6\/c1-3-4-2\/h3-4H,1-2H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Butadien<\/strong><\/h2>\n

Butadien-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Butadien lautet C4H6. Es besteht aus vier Kohlenstoffatomen und sechs Wasserstoffatomen. Diese Summenformel stellt die Anordnung der Atome in Butadien dar und gibt Einblick in seine chemische Zusammensetzung.<\/p>\n

Molmasse von Butadien<\/h3>\n

Die Molmasse von Buta-1,3-dien kann durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet werden. Kohlenstoff hat eine Molmasse von etwa 12,01 g\/mol und Wasserstoff hat eine Molmasse von etwa 1,01 g\/mol. Daher betr\u00e4gt die Molmasse von Buta-1,3-dien etwa 54,09 g\/mol.<\/p>\n

Siedepunkt von Butadien<\/h3>\n

Buta-1,3-dien hat im Vergleich zu vielen anderen Verbindungen einen relativ niedrigen Siedepunkt. Es siedet bei etwa -4,4 Grad Celsius oder 24,1 Grad Fahrenheit. Dieser niedrige Siedepunkt erm\u00f6glicht die einfache Umwandlung von fl\u00fcssigem Buta-1,3-dien in seinen gasf\u00f6rmigen Zustand.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Butadien<\/h3>\n

Im Gegensatz zu vielen organischen Verbindungen hat Buta-1,3-dien aufgrund seiner hochreaktiven Natur und Neigung zur Polymerisation keinen eindeutigen Schmelzpunkt. Stattdessen liegt es bei Raumtemperatur und Atmosph\u00e4rendruck als farbloses Gas vor.<\/p>\n

Dichte von Butadien g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Buta-1,3-dien betr\u00e4gt etwa 0,63 g\/ml. Dieser Wert zeigt an, dass Buta-1,3-dien eine geringere Dichte hat als Wasser, das eine Dichte von 1 g\/ml hat. Die geringe Dichte von Buta-1,3-dien tr\u00e4gt zu seinem Auftrieb und seiner F\u00e4higkeit, leicht D\u00e4mpfe zu bilden, bei.<\/p>\n

Molekulargewicht von Butadien<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Buta-1,3-dien betr\u00e4gt etwa 54,09 g\/mol. Dieser Wert stellt die durchschnittliche Masse eines Buta-1,3-dien-Molek\u00fcls dar, unter Ber\u00fccksichtigung der Atommassen der in seiner chemischen Struktur vorhandenen Kohlenstoff- und Wasserstoffatome.<\/p>\n

Struktur von Butadien <\/h3>\n
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\"Butadien\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Buta-1,3-dien besteht aus einer Kette von vier Kohlenstoffatomen, die durch abwechselnde Einfach- und Doppelbindungen miteinander verbunden sind. Jedes Kohlenstoffatom ist au\u00dferdem an zwei Wasserstoffatome gebunden. Diese lineare Struktur verleiht Buta-1,3-dien seine charakteristischen Eigenschaften und Reaktivit\u00e4t.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Butadien<\/h3>\n

1,3-Butadien ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch leicht in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Benzol und Toluol. Seine geringe Wasserl\u00f6slichkeit ist auf Unterschiede in der Polarit\u00e4t zwischen Buta-1,3-dien und Wassermolek\u00fclen zur\u00fcckzuf\u00fchren.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farbloses Gas<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,62 \u2013 0,63<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Leichter und aromatischer Geruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 54,09 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,62 \u2013 0,63 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -138,4\u00b0C (-217,1\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n -4,4 \u00b0C (24,1 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n -76\u00b0C (-105\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Unl\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln (z. B. Benzol, Toluol)<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 448 mmHg bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 1,9 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~43 (gesch\u00e4tzt)<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Butadien<\/strong><\/h2>\n

1,3-Butadien birgt einige Sicherheitsrisiken und daher ist beim Umgang damit Vorsicht geboten. Es ist brennbar und kann mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Daher sind ausreichende Bel\u00fcftungs- und Brandschutzma\u00dfnahmen von entscheidender Bedeutung. Eine l\u00e4ngere Exposition gegen\u00fcber Buta-1,3-dien kann zu Reizungen der Augen, der Haut und der Atemwege f\u00fchren. Es gilt au\u00dferdem als potenziell krebserregend und die Exposition sollte minimiert werden. Bei der Arbeit mit Buta-1,3-dien sollte Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Atemschutzmaske getragen werden. Versch\u00fcttungen m\u00fcssen einged\u00e4mmt und umgehend beseitigt werden. Um eine sichere Handhabung und Lagerung von Buta-1,3-dien zu gew\u00e4hrleisten, ist es wichtig, Sicherheitsrichtlinien zu befolgen, wie sie beispielsweise von Aufsichtsbeh\u00f6rden bereitgestellt werden.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Entz\u00fcndlich (F), Gesundheitssch\u00e4dlich (Xn), Krebserregend (C)<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von Hitze\/Funken\/offenen Flammen fernhalten. In gut bel\u00fcfteten Bereichen verwenden. Vermeiden Sie eine l\u00e4ngere Exposition. Mit Handschuhen und Schutzkleidung handhaben.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 1010<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2903.14.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 2.1 \u2013 Brennbare Gase<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Gilt als potenziell krebserregend und kann Reizungen der Atemwege und der Haut verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Butadien-Synthesemethoden<\/strong><\/h2>\n

Es gibt mehrere Methoden zur Synthese von Buta-1,3-dien, jede mit ihren eigenen Vorteilen und Einschr\u00e4nkungen. Eine g\u00e4ngige Methode ist das Dampfcracken von Kohlenwasserstoffen wie Naphtha oder Erdgasfl\u00fcssigkeiten.<\/p>\n

Bei diesem Verfahren wird die Kohlenwasserstoffbeschickung in Gegenwart von Dampf auf hohe Temperaturen, typischerweise etwa 800 bis 900 \u00b0C, erhitzt. Dies f\u00fchrt zum Aufbrechen von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und zur Bildung von Buta-1,3-dien.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die katalytische Dehydrierung von Buten<\/a> oder Butanen. Mithilfe spezifischer Katalysatoren wie Metalloxiden oder getr\u00e4gerten Metallen entfernt die Reaktion selektiv Wasserstoffatome aus dem Ausgangsmaterial, was zur Produktion von Buta-1,3-dien f\u00fchrt.<\/p>\n

Durch katalytische Dimerisierung von Acetylen<\/a> entsteht ebenfalls Buta-1,3-dien. Bei diesem Verfahren reagieren zwei Molek\u00fcle Acetylen zu Buta-1,3-dien, \u00fcblicherweise in Gegenwart eines Metallkatalysators wie Kupfer.<\/p>\n

Katalysatoren wie Aluminiumoxid oder Zeolithe erleichtern die Dehydratisierung von Ethanol<\/a> bei hohen Temperaturen. Bei diesem Prozess entsteht aktiv Buta-1,3-dien.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus produzieren einige Anlagen Buta-1,3-dien als Nebenprodukt der Ethylenproduktion<\/a> durch den Naphtha- oder Gas\u00f6l-Crackprozess. Dieses Verfahren nutzt Crackreaktionen, um eine Mischung aus Olefinen, einschlie\u00dflich Buta-1,3-dien, zu erzeugen.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden spielen eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Buta-1,3-dien und bieten verschiedene Wege, um die Nachfrage nach dieser wichtigen Chemikalie in Branchen wie der Gummi-, Kunststoff- und Synthesefaserherstellung zu decken. .<\/p>\n

Verwendung von Butadien<\/strong><\/h2>\n

Buta-1,3-dien findet aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften in einer Vielzahl von Industrien Anwendung. Hier sind einige wichtige Verwendungszwecke von Buta-1,3-dien:<\/p>\n