{"id":703,"date":"2023-07-20T22:43:15","date_gmt":"2023-07-20T22:43:15","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/anilin-c6h5nh2\/"},"modified":"2023-07-20T22:43:15","modified_gmt":"2023-07-20T22:43:15","slug":"anilin-c6h5nh2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/anilin-c6h5nh2\/","title":{"rendered":"Anilin \u2013 c6h5nh2, 62-53-3"},"content":{"rendered":"

Anilin (C6H5NH2) ist ein aromatisches Amin, das bei der Herstellung von Farbstoffen, Pharmazeutika und Gummichemikalien verwendet wird. Es hat einen ausgepr\u00e4gten Geruch und ist eine Vorstufe verschiedener organischer Verbindungen.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Anilin<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C6H7N<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 62-53-3<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Aminobenzol, Benzolamin<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H7N\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h1-5H,7H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Anilin<\/strong><\/h2>\n

Anilin-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Anilin lautet C6H7N. Es besteht aus sechs Kohlenstoffatomen, sieben Wasserstoffatomen und einem Stickstoffatom. Die Anordnung dieser Atome verleiht Anilin seine einzigartigen chemischen Eigenschaften.<\/p>\n

Anilin-Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von C6H5NH2 wird durch Addition der Atommassen aller seiner Bestandteile berechnet. Die Molmasse von C6H5NH2 betr\u00e4gt etwa 93,13 Gramm pro Mol (g\/mol). Dieser Wert ist bei verschiedenen chemischen Berechnungen und Reaktionen mit C6H5NH2 n\u00fctzlich.<\/p>\n

Siedepunkt von Anilin<\/h3>\n

C6H5NH2 hat einen Siedepunkt von etwa 184 Grad Celsius (184 \u00b0C). Bei dieser Temperatur durchl\u00e4uft C6H5NH2 einen Phasenwechsel von fl\u00fcssig zu gasf\u00f6rmig. Der Siedepunkt ist ein wichtiges Merkmal, das die Bedingungen bestimmt, unter denen C6H5NH2 verdampft werden kann.<\/p>\n

Anilin-Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von C6H5NH2 liegt bei etwa -6 Grad Celsius (-6\u00b0C). Dies ist die Temperatur, bei der das feste C6H5NH2 in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt ist wichtig f\u00fcr die Bestimmung des physikalischen Zustands von C6H5NH2 unter verschiedenen Temperaturbedingungen.<\/p>\n

Anilindichte g\/ml<\/h3>\n

C6H5NH2 hat eine Dichte von etwa 1,02 Gramm pro Milliliter (g\/ml). Die Dichte gibt die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit an. Der Dichtewert von C6H5NH2 gibt Aufschluss \u00fcber seine Kompaktheit oder Konzentration in einem gegebenen Raumvolumen.<\/p>\n

Anilin-Molekulargewicht<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von C6H5NH2 betr\u00e4gt etwa 93,13 Gramm pro Mol (g\/mol). Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in der chemischen Formel von C6H5NH2. Das Molekulargewicht spielt eine entscheidende Rolle bei st\u00f6chiometrischen Berechnungen und bei der Bestimmung der Menge an C6H5NH2, die f\u00fcr Reaktionen ben\u00f6tigt wird. <\/p>\n

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\"Anilin\"<\/figure>\n<\/div>\n

Anilinstruktur<\/h3>\n

C6H5NH2 hat eine Struktur, die aus einem Benzolring (einem hexagonalen Ring aus Kohlenstoffatomen) mit einer angeh\u00e4ngten Aminogruppe (-NH2) anstelle eines Wasserstoffatoms besteht. Diese Struktur verleiht C6H5NH2 seine aromatischen und basischen Eigenschaften und macht es f\u00fcr verschiedene industrielle Anwendungen n\u00fctzlich.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Anilin<\/h3>\n

C6H5NH2 ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch leicht in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol, Ether und Chloroform. Seine L\u00f6slichkeit wird durch die Polarit\u00e4t und die intermolekularen Kr\u00e4fte zwischen C6H5NH2 und dem L\u00f6sungsmittel beeinflusst. Diese Eigenschaft erm\u00f6glicht die einfache Einbindung von C6H5NH2 in verschiedene chemische Prozesse und Formulierungen.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose bis hellgelbe Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos bis hellgelb<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Charakteristischer Geruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 93,13 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 184\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 70\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Schwer l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 5,60 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,24 (Luft=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.61<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Ann\u00e4hernd neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Anilin<\/strong><\/h2>\n

C6H5NH2 birgt potenzielle Sicherheitsrisiken und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Es ist gesundheitssch\u00e4dlich, wenn es verschluckt, eingeatmet oder \u00fcber die Haut aufgenommen wird. Direkter Kontakt mit C6H5NH2 kann zu Reizungen der Augen, der Haut und der Atemwege f\u00fchren. Eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann schwerwiegendere Auswirkungen haben, einschlie\u00dflich Dermatitis und Bluterkrankungen. C6H5NH2 ist ebenfalls brennbar und seine D\u00e4mpfe k\u00f6nnen in der Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Bei der Arbeit mit C6H5NH2 sollten ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung verwendet werden. Um Risiken zu minimieren und die Sicherheit von Mensch und Umwelt zu gew\u00e4hrleisten, sind ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs-, Handhabungs- und Entsorgungspraktiken unerl\u00e4sslich.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n T,N<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Mit Handschuhen und Schutzkleidung handhaben.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 1547<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2921.43.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 6.1 (Giftige Stoffe)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Giftig bei Verschlucken, Einatmen oder Aufnahme durch die Haut. Kann Reizungen, Dermatitis und Bluterkrankungen verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Anilin-Synthesemethoden<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden k\u00f6nnen C6H5NH2 synthetisieren.<\/p>\n

Eine g\u00e4ngige Methode ist die Nitrobenzolreduktion<\/a> . Bei diesem Verfahren reagiert ein Reduktionsmittel wie Eisensp\u00e4ne oder Zinn mit Nitrobenzol<\/a> in Gegenwart einer starken S\u00e4ure wie Salzs\u00e4ure. Diese Reaktion f\u00fchrt zur Umwandlung der Nitrogruppe (-NO2) in eine Aminogruppe (-NH2), wodurch C6H5NH2 entsteht.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Reduktion von Nitrobenzol<\/a> unter Verwendung von Wasserstoffgas \u00fcber einem Katalysator wie Palladium oder Platin. Die industrielle Methode zur Herstellung von C6H5NH2 nutzt h\u00e4ufig den Prozess der katalytischen Hydrierung.<\/p>\n

Um C6H5NH2 zu erhalten, kann bei der Reduktion von Nitrobenzol<\/a> Natriumsulfid<\/a> oder Natriumbisulfit eingesetzt werden. Diese Reduktionsmittel erleichtern die Umwandlung der Nitrogruppe in die Aminogruppe.<\/p>\n

Um C6H5NH2 zu synthetisieren, kann Chlorbenzol mit Ammoniak<\/a> in Gegenwart einer starken Base wie Natriumhydroxid behandelt werden. Dieser als Sandmeyer-Reaktion bekannte Prozess f\u00fchrt zur Substitution von Chlor durch eine Aminogruppe, was zu C6H5NH2 f\u00fchrt.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus kann man C6H5NH2 durch Reduktion von Azobenzol oder Azoxybenzol herstellen, was das Aufbrechen der Stickstoff-Stickstoff-Bindung unter Bildung einer Aminogruppe beinhaltet.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden bieten unterschiedliche Ans\u00e4tze zur Gewinnung von C6H5NH2 und erm\u00f6glichen dessen Produktion im Labor- und Industriema\u00dfstab. Die Wahl der Methode h\u00e4ngt von Faktoren wie der Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe, den Reaktionsbedingungen und der gew\u00fcnschten Reinheit des Endprodukts ab.<\/p>\n

Verwendung von Anilin<\/strong><\/h2>\n

C6H5NH2 findet aufgrund seiner vielf\u00e4ltigen Eigenschaften in verschiedenen Branchen Anwendung. Hier sind einige seiner h\u00e4ufigsten Verwendungszwecke:<\/p>\n