{"id":697,"date":"2023-07-20T23:49:04","date_gmt":"2023-07-20T23:49:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/acrylsaure-c3h4o2\/"},"modified":"2023-07-20T23:49:04","modified_gmt":"2023-07-20T23:49:04","slug":"acrylsaure-c3h4o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/acrylsaure-c3h4o2\/","title":{"rendered":"Acryls\u00e4ure \u2013 c3h4o2, 79-10-7"},"content":{"rendered":"

Acryls\u00e4ure ist eine klare Fl\u00fcssigkeit mit einem starken, stechenden Geruch. Es wird bei der Herstellung einer breiten Palette von Produkten verwendet, darunter Klebstoffe, Beschichtungen und Kunststoffe. Acryls\u00e4ure wird auch bei der Herstellung superabsorbierender Polymere f\u00fcr Wegwerfwindeln verwendet.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Prop-2-ens\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C3H4O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 79-10-7<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n 2-Propens\u00e4ure, Vinylameisens\u00e4ure, Propens\u00e4ure, Ethylencarbons\u00e4ure, Acroleins\u00e4ure, Acryls\u00e4urel\u00f6sung usw.<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H4O2\/c1-2-3(4)5\/h2H,1H2,(H,4,5)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Acryls\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Acryls\u00e4ure-Formel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Acryls\u00e4ure lautet C3H4O2. Es ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit einem starken, stechenden Geruch. Acryls\u00e4ure ist eine unges\u00e4ttigte Carbons\u00e4ure und besitzt eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom. Die chemische Formel von Acryls\u00e4ure zeigt, dass sie drei Kohlenstoffatome, vier Wasserstoffatome und zwei Sauerstoffatome enth\u00e4lt.<\/p>\n

Acryls\u00e4ure-Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von Propens\u00e4ure betr\u00e4gt 72,06 g\/mol. Es handelt sich um eine relativ leichte Verbindung, die den Transport und die Handhabung erleichtert. Die Molmasse wird durch Addition der Atommassen der Atombestandteile eines Propens\u00e4uremolek\u00fcls berechnet.<\/p>\n

Siedepunkt von Acryls\u00e4ure<\/h3>\n

Propens\u00e4ure hat einen Siedepunkt von 141 \u00b0C (286 \u00b0F). Das bedeutet, dass es verdampft, wenn es auf diese Temperatur erhitzt wird. Der Siedepunkt wird durch intermolekulare Kr\u00e4fte zwischen Propens\u00e4uremolek\u00fclen beeinflusst. Propens\u00e4ure weist schwache intermolekulare Kr\u00e4fte auf und hat daher einen relativ niedrigen Siedepunkt.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Acryls\u00e4ure<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Propens\u00e4ure betr\u00e4gt -13,2 \u00b0C (8,2 \u00b0F). Es hat einen niedrigen Schmelzpunkt, was bedeutet, dass Propens\u00e4ure bei Raumtemperatur in fl\u00fcssiger Form vorliegt. Der Schmelzpunkt von Propens\u00e4ure wird durch die St\u00e4rke der intermolekularen Kr\u00e4fte zwischen den Molek\u00fclen beeinflusst.<\/p>\n

Dichte von Acryls\u00e4ure g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Propens\u00e4ure betr\u00e4gt bei Raumtemperatur 1,051 g\/ml. Das bedeutet, dass Propens\u00e4ure dichter als Wasser ist. Die Dichte von Propens\u00e4ure wird durch die Masse der Atombestandteile in einem Propens\u00e4uremolek\u00fcl beeinflusst.<\/p>\n

Molekulargewicht von Acryls\u00e4ure<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Propens\u00e4ure betr\u00e4gt 72,06 g\/mol. Das Molekulargewicht von Propens\u00e4ure ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Propens\u00e4uremolek\u00fcl. Es wird verwendet, um die Menge an Propens\u00e4ure zu berechnen, die ben\u00f6tigt wird, um eine bestimmte Konzentration einer L\u00f6sung zu erhalten.<\/p>\n

Struktur von Acryls\u00e4ure <\/h3>\n
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\"Acryls\u00e4ure\"<\/figure>\n<\/div>\n

Propens\u00e4ure hat eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom, was ihr eine lineare Struktur verleiht. Es handelt sich um eine unges\u00e4ttigte Carbons\u00e4ure mit einer Carboxylgruppe am Ende des Molek\u00fcls. Die Carboxylgruppe besteht aus einem Kohlenstoffatom, das doppelt an ein Sauerstoffatom gebunden ist, und einem einzelnen Atom, das an eine Hydroxylgruppe gebunden ist.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Acryls\u00e4ure<\/h3>\n

Propens\u00e4ure ist in Wasser und vielen organischen L\u00f6sungsmitteln l\u00f6slich. Die L\u00f6slichkeit von Propens\u00e4ure in Wasser steigt mit der Temperatur. Es ist auch in Ethanol, Methanol, Aceton und Chloroform l\u00f6slich. Die L\u00f6slichkeit von Propens\u00e4ure wird durch die Polarit\u00e4t des L\u00f6sungsmittels und die zwischenmolekularen Kr\u00e4fte zwischen den Molek\u00fclen beeinflusst.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Klare, farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,051 g\/ml bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Starker, stechender Geruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 72,06 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,051 g\/ml bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -13,2\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 141\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 51\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Mischbar<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in Ethanol, Methanol, Aceton und Chloroform<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 8,8 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 2,45 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.25<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n 2,8 (0,1 Mio. L\u00f6sungen)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Acryls\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Propens\u00e4ure birgt mehrere Sicherheitsrisiken und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Es handelt sich um eine stark \u00e4tzende und entz\u00fcndliche Fl\u00fcssigkeit, deren Kontakt zu Reizungen der Haut, der Augen und der Atemwege f\u00fchren kann. Auch das Einatmen von Propens\u00e4ured\u00e4mpfen kann Atembeschwerden verursachen. Es ist auch bekannt, dass Propens\u00e4ure heftig mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen und Reduktionsmitteln reagiert. Beim Umgang mit Propens\u00e4ure sollte geeignete Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Atemschutzmaske getragen werden. Im Falle einer versehentlichen Exposition oder Einnahme sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Um das Risiko von Unf\u00e4llen zu minimieren, sollten auch ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs- und Handhabungspraktiken befolgt werden.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n \u00c4tzend, brennbar<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von Hitze\/Funken\/offener Flamme\/hei\u00dfen Oberfl\u00e4chen fernhalten. Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz tragen. BEI BER\u00dcHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsst\u00fccke sofort ausziehen. Haut mit Wasser absp\u00fclen\/duschen. BEI EINATMEN: Das Opfer an die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das Atmen erleichtert. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang vorsichtig mit Wasser sp\u00fclen. Entfernen Sie Kontaktlinsen, falls vorhanden und einfach m\u00f6glich. Sp\u00fclen Sie weiter. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM\/Arzt anrufen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN2218<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2916.11.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 8<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n LD50 (oral, Ratte): 360 mg\/kg; LC50 (Inhalation, Ratte): 260 ppm\/4h<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Acryls\u00e4uresynthese<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Propens\u00e4ure, die gebr\u00e4uchlichste ist jedoch die Oxidation von Propylen mithilfe eines katalytischen Prozesses. Dieses Verfahren erzeugt Propens\u00e4ure mit hoher Reinheit und Ausbeute.<\/p>\n

Das Verfahren beinhaltet die Verwendung eines gemischten Metalloxidkatalysators zur Oxidation von Propylen<\/a> zu Acrolein. Der Prozess beinhaltet die Verwendung eines Katalysators wie Wismutmolybdat oder Silber, um Acrolein zu Propens\u00e4ure zu oxidieren. Bei der Reaktion entsteht W\u00e4rme, die das System nutzt, um die f\u00fcr die Reaktion erforderliche Temperatur aufrechtzuerhalten. Das Verfahren trennt die Propens\u00e4ure durch Destillation vom Reaktionsgemisch.<\/p>\n

Eine andere Methode zur Synthese von Propens\u00e4ure beinhaltet die Carbonylierung von Methanol<\/a> unter Verwendung von Kohlenmonoxid und einem Rhodiumkatalysator. Bei dieser Methode entsteht ein Gemisch aus Propens\u00e4ure und anderen Carbons\u00e4uren, das durch Destillation oder andere Trenntechniken getrennt werden kann.<\/p>\n

Durch Hydrolyse von Acrylnitril kann Propens\u00e4ure entstehen, die Hersteller durch Ammoxidation aus Propylen<\/a> gewinnen. Die Komplexit\u00e4t und die hohen Kosten dieses Prozesses machen ihn jedoch zu einer weniger verbreiteten Methode.<\/p>\n

Verwendungsm\u00f6glichkeiten von Acryls\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Propens\u00e4ure findet aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Vielseitigkeit vielf\u00e4ltige Verwendungsm\u00f6glichkeiten in verschiedenen Branchen. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke f\u00fcr Propens\u00e4ure:<\/p>\n