{"id":63,"date":"2023-07-26T13:20:33","date_gmt":"2023-07-26T13:20:33","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/locn-lewis-struktur\/"},"modified":"2023-07-26T13:20:33","modified_gmt":"2023-07-26T13:20:33","slug":"locn-lewis-struktur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/locn-lewis-struktur\/","title":{"rendered":"Ocn-lewis-struktur in 6 schritten (mit bildern)"},"content":{"rendered":"<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"650\" height=\"447\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/structure-de-Lewis-dOcn.jpg\" alt=\"OCN-Lewis-Struktur\" class=\"wp-image-1046\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie haben das Bild oben also schon gesehen, oder?<\/p>\n<p> Lassen Sie mich das obige Bild kurz erl\u00e4utern.<\/p>\n<p> <strong><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#ff0000\" class=\"has-inline-color\">Die OCN-Lewis-Struktur hat ein Kohlenstoffatom (C) im Zentrum, das von einem Sauerstoffatom (O) und einem Stickstoffatom (N) umgeben ist. Es gibt eine Einfachbindung zwischen Kohlenstoff (C) und Sauerstoff (O) und eine Dreifachbindung zwischen Kohlenstoff (C) und Stickstoff (N). Am Sauerstoffatom (O) liegt die formale Ladung -1 vor.<\/mark><\/em><\/strong><\/p>\n<p> Wenn Sie aus dem obigen Bild der Lewis-Struktur des OCN-Ions (Cyanation) nichts verstanden haben, dann bleiben Sie bei mir und Sie erhalten eine detaillierte Schritt-f\u00fcr-Schritt-Erkl\u00e4rung zum Zeichnen einer Lewis-Struktur des <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Cyanate\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">OCN-Ions<\/a> .<\/p>\n<p> Fahren wir also mit den Schritten zum Zeichnen der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Lewis-Struktur<\/a> des OCN-Ions fort.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritte zum Zeichnen der OCN-Lewis-Struktur<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 1: Ermitteln Sie die Gesamtzahl der Valenzelektronen im OCN-Ion<\/strong><\/h3>\n<p> Um die Gesamtzahl <a href=\"http:\/\/www.chem.ucla.edu\/~harding\/IGOC\/V\/valence_electron.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">der Valenzelektronen<\/a> in einem OCN-Ion (Cyanation) zu ermitteln, m\u00fcssen Sie zun\u00e4chst die im <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Sauerstoffatom<\/a> , Kohlenstoffatom und Stickstoffatom vorhandenen Valenzelektronen kennen.<br \/> (Valenzelektronen sind die Elektronen, die sich in der \u00e4u\u00dfersten <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Umlaufbahn<\/a> eines Atoms befinden.)<\/p>\n<p> Hier erkl\u00e4re ich Ihnen, wie Sie mithilfe eines <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Periodensystems<\/a> ganz einfach die Valenzelektronen von Sauerstoff, Kohlenstoff und Stickstoff finden.<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\"> <strong>Gesamtvalenzelektronen im OCN-Ion<\/strong><\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Sauerstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2-2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-49\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Sauerstoff<\/a> ist ein Element <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der 16. Gruppe<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/pubchem.ncbi.nlm.nih.gov\/element\/8\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[1]<\/sup><\/a> Daher sind im Sauerstoff <strong>6<\/strong> Valenzelektronen vorhanden. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"238\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-50\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die 6 im Sauerstoffatom vorhandenen Valenzelektronen sehen, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Kohlenstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-25\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Kohlenstoff<\/a> ist ein Element <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der Gruppe 14<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/www.rsc.org\/periodic-table\/element\/6\/carbon\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[2]<\/sup><\/a> Daher sind im Kohlenstoff <strong>4<\/strong> Valenzelektronen vorhanden. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"230\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-26\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die 4 im Kohlenstoffatom vorhandenen Valenzelektronen sehen, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Stickstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"302\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2-4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-84\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Stickstoff<\/a> ist ein Element <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der 15. Gruppe<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/education.jlab.org\/itselemental\/ele007.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[3]<\/sup><\/a> Daher sind im Stickstoff <strong>5<\/strong> Valenzelektronen vorhanden. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"222\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-85\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die 5 Valenzelektronen im Stickstoffatom sehen, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> Also,<\/p>\n<p> <strong>Gesamte Valenzelektronen im OCN-Ion<\/strong> = von 1 Sauerstoffatom gespendete Valenzelektronen + von 1 Kohlenstoffatom gespendete Valenzelektronen + von 1 Stickstoffatom gespendete Valenzelektronen + 1 zus\u00e4tzliches Elektron wird aufgrund einer negativen Ladung hinzugef\u00fcgt = <strong>6 + 4 + 5 + 1 = 16<\/strong> .<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 2: W\u00e4hlen Sie das Zentralatom aus<\/strong><\/h3>\n<p> Um das Zentralatom auszuw\u00e4hlen, m\u00fcssen wir bedenken, dass das am wenigsten <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">elektronegative<\/a> Atom im Zentrum verbleibt.<\/p>\n<p> Hier ist das gegebene Molek\u00fcl OCN und es enth\u00e4lt ein Sauerstoffatom (O), ein Kohlenstoffatom (C) und ein Stickstoffatom (N). <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"800\" height=\"478\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/5.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-29\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die Elektronegativit\u00e4tswerte des Sauerstoffatoms (O), des Kohlenstoffatoms (C) und des Stickstoffatoms (N) im obigen Periodensystem sehen.<\/p>\n<p> Wenn wir die Elektronegativit\u00e4tswerte von Sauerstoffatom (O), Kohlenstoffatom (C) und Stickstoffatom (N) vergleichen, dann <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/elektronegativitat-des-periodensystems\/\">ist das Kohlenstoffatom weniger elektronegativ<\/a> .<\/p>\n<p> Hier ist das Kohlenstoffatom (C) das Zentralatom und das Sauerstoffatom (O) und das Stickstoffatom (N) die \u00e4u\u00dferen Atome. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"60\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/des-letape-1.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 1\" class=\"wp-image-1047\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 3: Verbinden Sie jedes Atom, indem Sie ein Elektronenpaar zwischen ihnen platzieren<\/strong><\/h3>\n<p> Nun m\u00fcssen Sie im OCN-Molek\u00fcl die <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Elektronenpaare<\/a> zwischen dem Sauerstoffatom (O), dem Kohlenstoffatom (C) und dem Stickstoffatom (N) platzieren. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"57\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/des-letape-2.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 2\" class=\"wp-image-1048\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Dies weist darauf hin, dass das Sauerstoffatom (O), das Kohlenstoffatom (C) und das Stickstoffatom (N) in einem OCN-Molek\u00fcl <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/B978-0-12-804492-6.00002-2\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">chemisch aneinander gebunden<\/a> sind.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 4: Machen Sie die externen Atome stabil<\/strong><\/h3>\n<p> In diesem Schritt m\u00fcssen Sie die Stabilit\u00e4t der externen Atome \u00fcberpr\u00fcfen.<\/p>\n<p> Hier in der Skizze des OCN-Molek\u00fcls k\u00f6nnen Sie sehen, dass die \u00e4u\u00dferen Atome das Sauerstoffatom und das Stickstoffatom sind.<\/p>\n<p> Diese externen Sauerstoff- und Stickstoffatome bilden ein <a href=\"https:\/\/www.encyclopedia.com\/science\/encyclopedias-almanacs-transcripts-and-maps\/octet-rule-0\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Oktett<\/a> und sind daher stabil. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"263\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/des-letape-3.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 3\" class=\"wp-image-1049\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Zus\u00e4tzlich haben wir in Schritt 1 die Gesamtzahl der im OCN-Ion vorhandenen Valenzelektronen berechnet.<\/p>\n<p> Das OCN-Ion hat insgesamt <strong>16 Valenzelektronen<\/strong> und alle diese Valenzelektronen werden im obigen Diagramm verwendet.<\/p>\n<p> Es gibt daher keine Elektronenpaare mehr, die am Zentralatom festgehalten werden k\u00f6nnten.<\/p>\n<p> Kommen wir nun zum n\u00e4chsten Schritt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 5: \u00dcberpr\u00fcfen Sie das Oktett am Zentralatom. Wenn es kein Oktett hat, verschieben Sie das freie Elektronenpaar, um eine Doppelbindung oder Dreifachbindung zu bilden.<\/strong><\/h3>\n<p> In diesem Schritt m\u00fcssen Sie pr\u00fcfen, ob das zentrale Kohlenstoffatom (C) stabil ist oder nicht.<\/p>\n<p> Um die Stabilit\u00e4t des zentralen Kohlenstoffatoms (C) zu \u00fcberpr\u00fcfen, m\u00fcssen wir pr\u00fcfen, ob es ein Oktett bildet oder nicht.<\/p>\n<p> Leider bildet das Kohlenstoffatom hier kein Oktett. Kohlenstoff hat nur 4 Elektronen und ist instabil. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"252\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/des-letape-4.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 4\" class=\"wp-image-1050\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Um dieses Kohlenstoffatom nun stabil zu machen, m\u00fcssen Sie das Elektronenpaar des \u00e4u\u00dferen Stickstoffatoms so verschieben, dass das Kohlenstoffatom 8 Elektronen (also ein Oktett) haben kann.<\/p>\n<p> <strong>(Hinweis:<\/strong> Denken Sie daran, dass Sie das Elektronenpaar des weniger elektronegativen Atoms bewegen m\u00fcssen.<br \/> Tats\u00e4chlich hat das weniger elektronegative Atom eine gr\u00f6\u00dfere Tendenz, Elektronen abzugeben.<br \/> Wenn wir hier Stickstoffatome und Sauerstoffatome vergleichen, ist das Stickstoffatom weniger elektronegativ.<br \/> Sie m\u00fcssen also das Elektronenpaar des Stickstoffatoms bewegen.) <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"105\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/des-letape-5.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 5\" class=\"wp-image-1051\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Doch nach der Bewegung eines Elektronenpaares bildet das Kohlenstoffatom immer noch kein Oktett, da es nur 6 Elektronen hat. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"240\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/des-letape-6.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 6\" class=\"wp-image-1052\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Auch hier m\u00fcssen wir nur ein zus\u00e4tzliches Elektronenpaar vom Stickstoffatom bewegen. (Weil Stickstoff weniger elektronegativ ist als Sauerstoff.) <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"107\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/a-partir-de-letape-7.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 7\" class=\"wp-image-1053\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Nach der Bewegung dieses Elektronenpaares erh\u00e4lt das zentrale Kohlenstoffatom zwei weitere Elektronen und seine Gesamtelektronenzahl betr\u00e4gt somit 8. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"237\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/des-letape-8.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 8\" class=\"wp-image-1054\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Im Bild oben sehen Sie, dass das Kohlenstoffatom ein Oktett bildet.<\/p>\n<p> Und deshalb ist das Kohlenstoffatom stabil.<\/p>\n<p> Fahren wir nun mit dem letzten Schritt fort, um zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob die Lewis-Struktur von OCN stabil ist oder nicht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 6: \u00dcberpr\u00fcfen Sie die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur<\/strong><\/h3>\n<p> Jetzt sind Sie beim letzten Schritt angelangt, in dem Sie die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur des OCN-Molek\u00fcls \u00fcberpr\u00fcfen m\u00fcssen.<\/p>\n<p> Die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur kann mithilfe eines <a href=\"https:\/\/employees.csbsju.edu\/cschaller\/Principles%20Chem\/molecules\/1_5_formal_charge.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">formalen Ladungskonzepts<\/a> \u00fcberpr\u00fcft werden.<\/p>\n<p> Kurz gesagt, wir m\u00fcssen nun die formale Ladung der im OCN-Molek\u00fcl vorhandenen Atome Sauerstoff (O), Kohlenstoff (C) und Stickstoff (N) ermitteln.<\/p>\n<p> Um die formelle Steuer zu berechnen, m\u00fcssen Sie die folgende Formel verwenden:<\/p>\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#ffe9cf\"> <strong>Formale Ladung = Valenzelektronen \u2013 (bindende Elektronen)\/2 \u2013 nichtbindende Elektronen<\/strong><\/p>\n<p> Im Bild unten k\u00f6nnen Sie die Anzahl der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">bindenden<\/a> und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">nichtbindenden Elektronen<\/a> f\u00fcr jedes Atom des OCN-Molek\u00fcls sehen. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"236\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/a-partir-de-letape-9.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 9\" class=\"wp-image-1055\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <strong>F\u00fcr das Sauerstoffatom (O):<\/strong><strong><br \/><\/strong> Valenzelektronen = 6 (da Sauerstoff in Gruppe 16 ist)<strong><br \/><\/strong> Bindungselektronen = 2<br \/> Nichtbindende Elektronen = 6<\/p>\n<p> <strong>F\u00fcr das Kohlenstoffatom (C):<\/strong><strong><br \/><\/strong> Valenzelektronen = 4 (da Kohlenstoff in Gruppe 14 ist)<strong><br \/><\/strong> Bindungselektronen = 8<br \/> Nichtbindende Elektronen = 0<\/p>\n<p> <strong>F\u00fcr das Stickstoffatom (N):<\/strong><strong><br \/><\/strong> Valenzelektronen = 5 (weil Stickstoff in Gruppe 15 ist)<strong><br \/><\/strong> Bindungselektronen = 6<br \/> Nichtbindende Elektronen = 2 <\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Formelle Anklage<\/strong><\/td>\n<td> <strong>=<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Valenzelektronen<\/strong><\/td>\n<td> <strong>\u2013<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>(Bindungselektronen)\/2<\/strong><\/td>\n<td> <strong>\u2013<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Nichtbindende Elektronen<\/strong> <\/td>\n<td><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> Oh<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 6<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 2\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 6<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>-1<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> VS<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 4<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 8\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 0<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> NICHT<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 5<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 6\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 2<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Aus den obigen formalen Ladungsberechnungen k\u00f6nnen Sie ersehen, dass das Sauerstoffatom (O) eine Ladung von <strong>-1<\/strong> hat, w\u00e4hrend die anderen Atome eine Ladung von <strong>0<\/strong> haben.<\/p>\n<p> Lassen Sie uns diese Ladungen also auf den jeweiligen Atomen des OCN-Molek\u00fcls belassen. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"91\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/des-letape-10.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 10\" class=\"wp-image-1056\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Diese Gesamtladung des OCN-Molek\u00fcls <strong>von -1<\/strong> ist im Bild unten dargestellt. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"106\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/a-partir-de-letape-11.webp\" alt=\"OCN \u2013 Schritt 11\" class=\"wp-image-1057\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> In der obigen Lewis-Punkt-Struktur des OCN-Ions kann man jedes Bindungselektronenpaar (:) auch als Einfachbindung (|) darstellen. Auf diese Weise erhalten Sie die folgende Lewis-Struktur des OCN-Ions. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"231\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/structure-lewis-docn.jpg\" alt=\"Lewis-Struktur von OCN-\" class=\"wp-image-1058\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Ich hoffe, Sie haben alle oben genannten Schritte vollst\u00e4ndig verstanden.<\/p>\n<p> F\u00fcr mehr \u00dcbung und ein besseres Verst\u00e4ndnis k\u00f6nnen Sie andere unten aufgef\u00fchrte Lewis-Strukturen ausprobieren.<\/p>\n<style>\n.wp-block-table table, .wp-block-table td, .wp-block-table th {\n    border: 0;\n}\n<\/style>\n<p><strong>Probieren Sie zum besseren Verst\u00e4ndnis diese Lewis-Strukturen aus (oder sehen Sie sie sich zumindest an):<\/strong><\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-von-lewis-sif4\/\">Lewis-Struktur SiF4<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-ch3f-lewis\/\">CH3F-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-nh4-struktur\/\">Lewis-Struktur NH4+<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-nh2-struktur\/\">NH2-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-von-lewis-alcl3\/\">Lewis-Struktur von AlCl3<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/beh2-lewis-struktur\/\">BeH2-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sie haben das Bild oben also schon gesehen, oder? 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