{"id":623,"date":"2023-07-21T15:17:01","date_gmt":"2023-07-21T15:17:01","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/butylenglykol-c4h10o2\/"},"modified":"2023-07-21T15:17:01","modified_gmt":"2023-07-21T15:17:01","slug":"butylenglykol-c4h10o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/butylenglykol-c4h10o2\/","title":{"rendered":"Butylenglykol \u2013 c4h10o2, 107-88-0"},"content":{"rendered":"

Butylenglykol (C4H10O2) ist ein h\u00e4ufiger Inhaltsstoff in Hautpflegeprodukten, der dabei hilft, die Haut mit Feuchtigkeit zu versorgen. Es hat auch einige antimikrobielle Eigenschaften und kann die Penetration anderer Wirkstoffe verbessern.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/td>\n Butan-1,3-diol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C4H10O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 107-88-0<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n 1,3-Butandiol, 1,3-Dihydroxybutan, Butandiol, Butan-1,3-diol, Butoxydiethylenglykol, Dihydroxybutan, Tetramethylenglykol<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H10O2\/c1-2-4(6)3-5\/h4-6H,2-3H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Butylenglykol<\/strong><\/h2>\n

Molmasse von Butylenglykol<\/h3>\n

Die Molmasse von Butandiol betr\u00e4gt etwa 90,12 g\/mol. Es handelt sich um eine Diolverbindung mit zwei Hydroxylgruppen, die zur funktionellen Alkoholgruppe geh\u00f6ren. Die Molmasse ist ein wichtiger Parameter zur Bestimmung der physikalischen und chemischen Eigenschaften eines Stoffes. Es ist auch n\u00fctzlich, um die Menge der in einer bestimmten Probe vorhandenen Substanz zu berechnen.<\/p>\n

Siedepunkt von Butylenglykol<\/h3>\n

Der Siedepunkt von Butandiol liegt bei etwa 235 \u00b0C (455 \u00b0F). Es ist eine farblose, geruchlose, viskose Fl\u00fcssigkeit mit relativ hohem Siedepunkt. Der Siedepunkt ist die Temperatur, bei der eine Fl\u00fcssigkeit siedet und in die Gasphase \u00fcbergeht. Der Siedepunkt eines Stoffes h\u00e4ngt von verschiedenen Faktoren wie Druck, Molekulargewicht und zwischenmolekularen Kr\u00e4ften ab.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Butylenglykol<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Butandiol liegt bei etwa -112 \u00b0C (-170 \u00b0F). Aufgrund seiner relativ schwachen intermolekularen Kr\u00e4fte ist es eine Verbindung mit niedrigem Schmelzpunkt. Der Schmelzpunkt ist die Temperatur, bei der ein Feststoff fl\u00fcssig wird. Es ist ein wichtiger Parameter zur Bestimmung der Reinheit und Identit\u00e4t einer Substanz.<\/p>\n

Dichte von Butylenglykol g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Butandiol betr\u00e4gt etwa 1,02 g\/ml. Es ist eine relativ dichte Fl\u00fcssigkeit, etwas schwerer als Wasser. Die Dichte ist eine wichtige physikalische Eigenschaft zur Bestimmung der Reinheit, Konzentration und Identit\u00e4t eines Stoffes. Es ist auch bei verschiedenen Berechnungen wie Masse und Volumen n\u00fctzlich.<\/p>\n

Molekulargewicht von Butylenglykol<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Butandiol betr\u00e4gt etwa 90,12 g\/mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller in einem Molek\u00fcl vorhandenen Atome. Das Molekulargewicht ist ein wichtiger Parameter zur Bestimmung der physikalischen und chemischen Eigenschaften eines Stoffes. Es ist auch n\u00fctzlich, um die Menge der in einer bestimmten Probe vorhandenen Substanz zu berechnen. <\/p>\n

\n
\"Butylenglykol\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur von Butylenglykol<\/h3>\n

Butandiol hat eine lineare Struktur mit zwei Hydroxylgruppen (-OH), die an den Kohlenstoffatomen an den Positionen 1 und 3 befestigt sind. Es geh\u00f6rt zur Verbindungsfamilie der Diole und ist eine farblose, viskose Fl\u00fcssigkeit. Die molekulare Struktur von Butandiol ist hilfreich bei der Bestimmung seiner physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie seiner Reaktivit\u00e4t mit anderen Substanzen.<\/p>\n

Butylenglykol-Formel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Butylenglykol lautet C4H10O2. Es handelt sich um eine Diolverbindung mit zwei Hydroxylgruppen, die zur funktionellen Alkoholgruppe geh\u00f6ren. Chemische Formeln sind wichtig f\u00fcr die Identifizierung der elementaren Zusammensetzung eines Stoffes sowie seiner chemischen Eigenschaften und Reaktivit\u00e4t.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/td>\n Farblose bis leicht gelbliche Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,01\u20131,03 g\/cm3 bei 20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos bis leicht gelblich<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 90,12 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,02 g\/ml bei 20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -112 \u00b0C (-170 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 235 \u00b0C (455 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 130 \u00b0C (266 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Mischbar<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in Wasser, Ethanol und Aceton<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,0038 mmHg bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3.1 (gegen Luft)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 14:45 Uhr (bei 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n 5,5 \u2013 7,5 (bei 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Butylenglykol<\/strong><\/h2>\n

Butandiol gilt als relativ sichere und wenig toxische Verbindung. In den meisten Regulierungsrahmen wird es nicht als gef\u00e4hrlicher Stoff eingestuft. Wie alle Chemikalien m\u00fcssen jedoch sorgf\u00e4ltig gehandhabt und entsprechende Sicherheitsma\u00dfnahmen ergriffen werden, um m\u00f6gliche Risiken zu vermeiden. Butandiol kann leichte Reizungen an Haut und Augen hervorrufen und das Einatmen seiner D\u00e4mpfe kann zu Reizungen der Atemwege f\u00fchren. Es ist au\u00dferdem brennbar und kann eine Brandgefahr darstellen, wenn es gro\u00dfer Hitze oder Flammen ausgesetzt wird. Insgesamt ist Butandiol bei korrekter Handhabung und Verwendung eine sichere Verbindung f\u00fcr eine Vielzahl von Anwendungen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/td>\n Keiner<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n S24\/25 \u2013 Kontakt mit Haut und Augen vermeiden; S36\/37\/39 \u2013 Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-\/Gesichtsschutz; S26 \u2013 Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser sp\u00fclen und einen Arzt konsultieren; S23 \u2013 D\u00e4mpfe\/Aerosole nicht einatmen; S16 \u2013 Von Z\u00fcndquellen fernhalten; S7\/9 \u2013 Beh\u00e4lter dicht verschlossen und an einem gut bel\u00fcfteten Ort aufbewahren<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN3082<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 290539<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 9 \u2013 Verschiedene gef\u00e4hrliche G\u00fcter<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n LD50 (oral, Ratte): > 5.000 mg\/kg; LD50 (kutan, Kaninchen): >2000 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Butylenglykol<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Butandiol.<\/p>\n

Eine g\u00e4ngige Methode ist die Hydratisierung von 1,3-Butadien, wodurch eine Mischung aus Butandiol und anderen Nebenprodukten wie Tetrahydrofuran und 1,4-Butandiol entsteht. Um reines Butandiol zu erhalten, kann die Mischung getrennt und gereinigt werden.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Hydrierung von Maleins\u00e4ureanhydrid, wobei 1,4-Butandiol als Hauptprodukt, Butandiol als Nebenprodukt und Tetrahydrofuran als Nebenprodukt entstehen. Butandiol kann durch Destillation abgetrennt und gereinigt werden.<\/p>\n

Bei der Reaktion zwischen Formaldehyd<\/a> und Acetaldehyd entstehen als Hauptprodukte Butandiol und Wasser, wodurch Butandiol synthetisiert wird. Diese Reaktion erfordert die Anwesenheit eines Katalysators wie Calciumhydroxid<\/a> oder Magnesiumoxid<\/a> .<\/p>\n

Bei der Herstellung von Butandiol wird 1,3-Butadien in Gegenwart eines Katalysators wie Kobalt oder Kupfer unter Verwendung von Luft oder Sauerstoff oxidiert. Bei dem Verfahren entsteht eine Mischung aus Butandiol und anderen Nebenprodukten, die abgetrennt und gereinigt werden kann, um reines Butandiol zu erhalten.<\/p>\n

Verwendung von Butylenglykol<\/strong><\/h2>\n

Butandiol ist eine vielseitige Verbindung, die in verschiedenen Anwendungen in verschiedenen Branchen eingesetzt wird. Hier sind einige der h\u00e4ufigsten Anwendungen von Butandiol:<\/p>\n