{"id":622,"date":"2023-07-21T15:18:09","date_gmt":"2023-07-21T15:18:09","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/propylenoxid-c3h6o\/"},"modified":"2023-07-21T15:18:09","modified_gmt":"2023-07-21T15:18:09","slug":"propylenoxid-c3h6o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/propylenoxid-c3h6o\/","title":{"rendered":"Propylenoxid \u2013 c3h6o, 75-56-9"},"content":{"rendered":"

Propylenoxid (C3H6O) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung vieler Alltagsgegenst\u00e4nde wie Kunststoffe, Kosmetika und Waschmittel verwendet wird. Es ist eine farblose, brennbare Fl\u00fcssigkeit mit leicht s\u00fc\u00dflichem Geruch.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/td>\n Propylenoxid<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C3H6O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 75-56-9<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n 1,2-Epoxypropan, Methyloxiran, Propylenepoxid<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H6O\/c1-2-4-3-1\/h1-3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Propylenoxid<\/strong> <\/h2>\n
\n
\"Propylen\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur von Propylenoxid<\/h3>\n

1,2-Epoxypropan hat eine Kette mit drei Kohlenstoffatomen, wobei an einem der Kohlenstoffatome ein Sauerstoffatom gebunden ist. Es hat eine zyklische Struktur mit einem Ring, der aus zwei Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoffatom besteht. Diese Struktur verleiht 1,2-Epoxypropan seine einzigartigen chemischen und physikalischen Eigenschaften.<\/p>\n

Propylenoxid-Formel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr 1,2-Epoxypropan lautet C3H6O. Es ist ein einfaches Molek\u00fcl mit einer Kette aus drei Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Die Formel gibt Auskunft \u00fcber die Anzahl und Art der im Molek\u00fcl vorhandenen Atome, was f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis seiner Eigenschaften und seines Verhaltens unter verschiedenen Bedingungen wichtig ist.<\/p>\n

Molmasse von Propylenoxid<\/h3>\n

1,2-Epoxypropan hat eine Molmasse von 58,08 g\/mol. Es ist ein relativ kleines Molek\u00fcl mit einer Kette aus drei Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Die Molmasse ist eine wichtige Eigenschaft, die bei verschiedenen Berechnungen verwendet wird, beispielsweise zur Bestimmung der Menge einer Substanz, die f\u00fcr eine Reaktion ben\u00f6tigt wird, oder zur Berechnung der Masse einer Probe aus der Anzahl der Mol.<\/p>\n

Siedepunkt von Propylenoxid<\/h3>\n

1,2-Epoxypropan hat einen Siedepunkt von 34,6 \u00b0C (94,3 \u00b0F). Das bedeutet, dass es beim Erhitzen auf diese Temperatur leicht in Gas \u00fcbergehen kann. Der Siedepunkt ist eine wichtige physikalische Eigenschaft f\u00fcr viele Anwendungen wie Destillation und fraktionierte Destillation.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Propylenoxid<\/h3>\n

1,2-Epoxypropan hat einen Schmelzpunkt von -60,8 \u00b0C (-77,4 \u00b0F). Das bedeutet, dass es bei Raumtemperatur fl\u00fcssig ist und bei niedrigen Temperaturen erstarren kann. Der Schmelzpunkt ist eine wichtige physikalische Eigenschaft zur Identifizierung einer Substanz und zur Bestimmung ihrer Reinheit.<\/p>\n

Dichte von Propylenoxid g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von 1,2-Epoxypropan betr\u00e4gt 0,830 g\/ml bei 20 \u00b0C (68 \u00b0F). Dichte ist eine physikalische Eigenschaft, die als Massemenge pro Volumeneinheit definiert ist. Dies ist eine wichtige Eigenschaft, die bei verschiedenen Berechnungen verwendet wird, beispielsweise bei der Bestimmung des Volumens einer Substanz, das f\u00fcr eine Reaktion ben\u00f6tigt wird.<\/p>\n

Molekulargewicht von Propylenoxid<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von 1,2-Epoxypropan betr\u00e4gt 58,08 g\/mol. Das Molekulargewicht ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. Es handelt sich um eine wichtige Eigenschaft, die bei verschiedenen Berechnungen verwendet wird, beispielsweise bei der Bestimmung der Molmasse und der Molzahl einer Substanz.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,83 bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Leicht s\u00fc\u00dflicher Geruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 58,08 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,830 g\/ml bei 20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -60,8 \u00b0C (-77,4 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n -37\u00b0C (-35\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Vollst\u00e4ndig wasserl\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in Ethanol, Ether, Aceton, Benzol, Toluol<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 485 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 2.06<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13.5<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n 7,0 (neutral)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Propylenoxid<\/strong><\/h2>\n

1,2-Epoxypropan ist eine leicht entz\u00fcndliche Fl\u00fcssigkeit und kann bei unsachgem\u00e4\u00dfer Handhabung ein ernstes Sicherheitsrisiko darstellen. Es kann Haut- und Augenreizungen hervorrufen und beim Verschlucken oder Einatmen gesundheitssch\u00e4dlich sein. Es ist au\u00dferdem potenziell krebserregend und mutagen. Beim Umgang mit 1,2-Epoxypropan sollten entsprechende Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschlie\u00dflich des Tragens von Schutzkleidung und -ausr\u00fcstung, der Gew\u00e4hrleistung einer ausreichenden Bel\u00fcftung und der Vermeidung von Haut- und Augenkontakt. Auch f\u00fcr den Fall einer unbeabsichtigten Exposition oder Versch\u00fcttungen sollten Notfallma\u00dfnahmen getroffen werden. Bei der Arbeit mit 1,2-Epoxypropan ist es wichtig, alle Sicherheitsprotokolle und -vorschriften zu befolgen, um Unf\u00e4lle zu vermeiden und die Sicherheit zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/td>\n F: Leichtentz\u00fcndlich, T: Giftig, Xi: Reizend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Leicht entz\u00fcndliche Fl\u00fcssigkeit und Dampf. Verursacht Haut- und Augenreizungen. Gesundheitssch\u00e4dlich beim Verschlucken oder Einatmen. M\u00f6glicherweise ein potenzielles Karzinogen und Mutagen. Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. F\u00fcr ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung sorgen. Nicht in der N\u00e4he von Hitze, Funken oder offenen Flammen verwenden. Entsorgen Sie es ordnungsgem\u00e4\u00df.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 1280<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2910.30.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n Klasse 3 \u2013 Brennbare Fl\u00fcssigkeiten, Klasse 6.1 \u2013 Giftig<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n LD50 (Ratte, oral) = 440 mg\/kg; LC50 (Ratte, Inhalation) = 560 ppm\/4h<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Propylenoxid<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von 1,2-Epoxypropan, die am h\u00e4ufigsten verwendete Methode ist jedoch das Chlorhydrin-Verfahren.<\/p>\n

Bei diesem Verfahren reagiert Propylen<\/a> mit hypochloriger S\u00e4ure, die durch die Reaktion von Chlor<\/a> mit Wasser entsteht, zu Propylenchlorhydrin. Propylenchlorhydrin reagiert dann mit Natriumhydroxid unter Bildung von 1,2-Epoxypropan und Natriumchlorid.<\/p>\n

Eine weitere Methode zur Synthese von 1,2-Epoxypropan ist die Verwendung des Wasserstoffperoxidverfahrens. Bei diesem Verfahren reagiert Propylen<\/a> mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart eines Katalysators wie Titansilicalit oder Wolframoxid zu 1,2-Epoxypropan und Wasser.<\/p>\n

Die Epoxidation von Propylen<\/a> mit molekularem Sauerstoff und einer katalytischen Menge eines Metallkomplexes ist ebenfalls eine Methode zur Synthese von 1,2-Epoxypropan.<\/p>\n

Eine andere Methode zur Synthese von 1,2-Epoxypropan ist die Verwendung von Pers\u00e4uren wie Peressigs\u00e4ure, die durch Reaktion von Essigs\u00e4ure mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart eines Katalysators wie einer Heteropolys\u00e4ure hergestellt wird.<\/p>\n

Die Wahl der Synthesemethode kann von Faktoren wie Kosten, Verf\u00fcgbarkeit von Rohstoffen und Umweltbedenken abh\u00e4ngen. Es ist jedoch wichtig sicherzustellen, dass mit der verwendeten Methode eine hohe Ausbeute und Reinheit des Endprodukts erzielt wird.<\/p>\n

Verwendung von Propylenoxid<\/strong><\/h2>\n

1,2-Epoxypropan hat aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften ein breites Spektrum an industriellen Anwendungen. Zu den h\u00e4ufigsten Anwendungen von 1,2-Epoxypropan geh\u00f6ren:<\/p>\n