{"id":619,"date":"2023-07-21T15:53:44","date_gmt":"2023-07-21T15:53:44","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/triethylenglykol-c6h14o4\/"},"modified":"2023-07-21T15:53:44","modified_gmt":"2023-07-21T15:53:44","slug":"triethylenglykol-c6h14o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/triethylenglykol-c6h14o4\/","title":{"rendered":"Triethylenglykol (c6h14o4), 112-27-6"},"content":{"rendered":"

Triethylenglykol (TEG) ist eine chemische Verbindung, die h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel und bei der Herstellung von Kunststoffen und Polyesterharzen verwendet wird. Es wird auch als Feuchthaltemittel in Kosmetika und K\u00f6rperpflegeprodukten verwendet, um die Feuchtigkeit zu speichern.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n 2,2\u2032-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}diethanol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C6H14O4<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 112-27-6<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Triglykol; TEG; 2,2\u2032-Dihydroxytriethylether; Trithylenglycol; 2,2\u2032-Thiodiethanol<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H14O4\/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8\/h7-8H,1-6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Triethylenglykol<\/strong><\/h2>\n

Triethylenglykol Sicherheitsdatenblatt<\/h3>\n

Triethylenglykol (TEG) ist eine farblose, geruchlose, viskose Fl\u00fcssigkeit, die h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel und chemisches Zwischenprodukt verwendet wird. Obwohl TEG relativ sicher zu handhaben ist, kann es bei unsachgem\u00e4\u00dfer Anwendung einige Gesundheits- und Sicherheitsrisiken bergen. Laut dem Materialsicherheitsdatenblatt (MSDS) kann TEG beim Einatmen Augen- und Hautreizungen sowie Reizungen der Atemwege verursachen. L\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann Leber- und Nierensch\u00e4den verursachen. Das Sicherheitsdatenblatt empfiehlt, beim Umgang mit TEG Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille zu tragen und den Kontakt mit Haut, Augen und Kleidung zu vermeiden. Bei Verschlucken oder Einatmen sofort einen Arzt aufsuchen.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Triethylenglykol<\/h3>\n

TEG ist in Wasser, Alkohol, Aceton und anderen polaren L\u00f6sungsmitteln l\u00f6slich. Es ist auch mit vielen unpolaren L\u00f6sungsmitteln wie Benzol, Toluol und Xylol mischbar. Aufgrund seiner L\u00f6slichkeitseigenschaften eignet es sich f\u00fcr verschiedene industrielle Anwendungen, unter anderem als L\u00f6sungsmittel, Frostschutzmittel und Feuchthaltemittel.<\/p>\n

Molmasse von Triethylenglykol<\/h3>\n

TEG hat eine Molmasse von etwa 150,17 g\/mol. Die Molmasse ist die Masse einer Substanz pro Mol, also die Menge einer Substanz, die Avogadros Teilchenzahl enth\u00e4lt. Im Fall von TEG enth\u00e4lt ein Mol Substanz 150,17 Gramm.<\/p>\n

Siedepunkt von Triethylenglykol<\/h3>\n

Der Siedepunkt von TEG betr\u00e4gt 285 \u00b0C (545 \u00b0F) bei Atmosph\u00e4rendruck. Der Siedepunkt ist die Temperatur, bei der eine Fl\u00fcssigkeit bei Atmosph\u00e4rendruck in ein Gas \u00fcbergeht. TEG hat einen relativ hohen Siedepunkt, was es f\u00fcr Anwendungen mit hohen Temperaturen n\u00fctzlich macht.<\/p>\n

Triethylenglykol-Formel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr TEG lautet C6H14O4. Diese Formel gibt die genaue Anzahl und Art der Atome im Molek\u00fcl an. Es besteht aus sechs Kohlenstoffatomen, vierzehn Wasserstoffatomen und vier Sauerstoffatomen. Mithilfe der Formel k\u00f6nnen die Molmasse, das Molekulargewicht und andere Eigenschaften von TEG berechnet werden.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Triethylenglykol<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von TEG betr\u00e4gt -7,2 \u00b0C (19 \u00b0F). Der Schmelzpunkt ist die Temperatur, bei der ein Feststoff fl\u00fcssig wird. TEG ist bei Raumtemperatur eine farblose Fl\u00fcssigkeit, kann sich jedoch bei k\u00e4lteren Temperaturen verfestigen.<\/p>\n

Dichte von Triethylenglykol g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von TEG betr\u00e4gt 1,125 g\/ml bei 25 \u00b0C (77 \u00b0F). Die Dichte ist die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit. Die Dichte von TEG ist relativ hoch, das hei\u00dft, es ist schwerer als Wasser und sinkt darin.<\/p>\n

Molekulargewicht von Triethylenglykol <\/h3>\n
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\"Triethylenglykol\"<\/figure>\n<\/div>\n

TEG hat ein Molekulargewicht von 150,17 g\/mol. Das Molekulargewicht ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. TEG besteht aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen in einer bestimmten Anordnung, was ihm ein einzigartiges Molekulargewicht verleiht.<\/p>\n

Struktur von Triethylenglykol<\/h3>\n

TEG hat die chemische Formel C6H14O4 und eine lineare Struktur. Es besteht aus drei durch Sauerstoffatome miteinander verbundenen Ethylenglykoleinheiten, an deren Enden jeweils eine Hydroxylgruppe (-OH) angebracht ist. Das Molek\u00fcl ist symmetrisch, wobei jede Ethylenglykol-Einheit auf die gleiche Weise angeordnet ist.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Klare, farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,125 g\/ml bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 150,17 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,125 g\/ml bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -7,2 \u00b0C (19 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 285 \u00b0C (545 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 150 \u00b0C (302 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Vollst\u00e4ndig l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n Mischbar mit Ethanol und Aceton<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,0002 mmHg bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 5,18 (Luft=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13,87 (f\u00fcr die erste Hydroxylgruppe)<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Triethylenglykol<\/strong><\/h2>\n

TEG gilt im Allgemeinen als sichere Chemikalie, wenn es richtig gehandhabt und verwendet wird. Es kann jedoch zu Reizungen der Haut und der Augen f\u00fchren und eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition kann zu Trockenheit und Rissbildung der Haut f\u00fchren. Das Einatmen von D\u00e4mpfen kann zu Reizungen der Atemwege und beim Verschlucken zu Magen-Darm-Reizungen und Beschwerden f\u00fchren. TEG ist nicht brennbar, kann jedoch beim Erhitzen mit Luft explosive Gemische bilden. Beim Umgang mit TEG ist es wichtig, geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille zu tragen und f\u00fcr eine ausreichende Bel\u00fcftung im Arbeitsbereich zu sorgen.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Keiner<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n S24\/25: Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. S26: Bei Augenkontakt sofort mit Wasser aussp\u00fclen. S36: Geeignete Schutzkleidung tragen.<\/td>\n<\/tr>\n
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UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 3082<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2909.44<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 9 (Verschiedene gef\u00e4hrliche G\u00fcter)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n LD50 (oral, Ratte) > 5.000 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Triethylenglykol<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von TEG, darunter die Reaktion von Ethylenoxid<\/a> mit Ethylenglykol<\/a> und die Reaktion von Diethylenglykol mit Ethylenoxid<\/a> .<\/p>\n

Eine \u00fcbliche Methode beinhaltet die Reaktion von Ethylenoxid<\/a> mit Wasser in Gegenwart eines Katalysators wie Natriumhydroxid<\/a> oder Kaliumhydroxid<\/a> , um Ethylenglykol<\/a> herzustellen. Ein Katalysator wie Kaliumhydroxid erleichtert die Reaktion von Ethylenglykol mit zus\u00e4tzlichem Ethylenoxid, was zur Bildung von TEG f\u00fchrt.<\/p>\n

Bei einer anderen Methode wird Ethylenoxid<\/a> mit Diethylenglykol in Gegenwart eines Katalysators wie Kaliumhydroxid umgesetzt, um TEG herzustellen. Mit dieser Methode kann TEG mit h\u00f6herer Reinheit hergestellt werden, indem Diethylenglykol einfacher gereinigt wird als Ethylenglykol<\/a> .<\/p>\n

Der industrielle Prozess der Synthese von TEG ist von erheblicher Bedeutung, da es viele Anwendungen findet, beispielsweise als L\u00f6sungsmittel, Feuchthaltemittel und Weichmacher. Um eine hohe TEG-Ausbeute sicherzustellen und die Bildung von Verunreinigungen zu minimieren, ist eine sorgf\u00e4ltige Kontrolle der Reaktionsbedingungen erforderlich.<\/p>\n

Verwendung von Triethylenglykol<\/strong><\/h2>\n

TEG ist eine vielseitige Chemikalie, die in verschiedenen Branchen vielf\u00e4ltig eingesetzt werden kann. Hier sind einige seiner h\u00e4ufigsten Verwendungszwecke:<\/p>\n