{"id":522,"date":"2023-07-22T06:51:36","date_gmt":"2023-07-22T06:51:36","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/p-xylol-c8h10\/"},"modified":"2023-07-22T06:51:36","modified_gmt":"2023-07-22T06:51:36","slug":"p-xylol-c8h10","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/p-xylol-c8h10\/","title":{"rendered":"P-xylol \u2013 c8h10, 106-42-3"},"content":{"rendered":"

p-Xylol ist eine farblose, brennbare Fl\u00fcssigkeit, die als L\u00f6sungsmittel bei der Herstellung von Kunststoffen und synthetischen Fasern verwendet wird. Es wird auch zur Herstellung von Farbstoffen und Harzen verwendet.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n 1,4-Dimethylbenzol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C8H10<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 106-42-3<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n p-Dimethylbenzol, 4-Xylol, para-Xylol, 1,4-Xylol, p-Xylol<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C8H10\/c1-7-3-5-8(6-4-7)2\/h3-6H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von p-Xylol<\/strong><\/h2>\n

Molmasse von p-Xylol<\/h3>\n

p-Xylol hat eine Molmasse von 106,17 g\/mol. Die Molmasse ist die Masse eines Mols einer Substanz und wird durch Addition der Atommassen aller Atome im Molek\u00fcl berechnet. Im Fall von p-Xylol gibt es acht Kohlenstoffatome und zehn Wasserstoffatome, jedes mit seiner jeweiligen Atommasse. Die Molmasse ist eine wichtige Eigenschaft von p-Xylol, da sie zur Berechnung anderer physikalischer Eigenschaften wie Dichte und Siedepunkt verwendet wird.<\/p>\n

Siedepunkt von p-Xylol<\/h3>\n

Der Siedepunkt von para-Xylol betr\u00e4gt 138,35 \u00b0C. Der Siedepunkt ist die Temperatur, bei der eine Fl\u00fcssigkeit bei einem bestimmten Druck in ein Gas \u00fcbergeht. Paraxylol hat im Vergleich zu anderen aromatischen Kohlenwasserstoffen einen relativ niedrigen Siedepunkt, was es zu einem n\u00fctzlichen L\u00f6sungsmittel in vielen industriellen Anwendungen macht. Der Siedepunkt von para-Xylol wird auch von seiner Molmasse, seiner Molek\u00fclstruktur und seinen intermolekularen Kr\u00e4ften beeinflusst.<\/p>\n

p-Xylol-Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von para-Xylol betr\u00e4gt -47,8 \u00b0C. Der Schmelzpunkt ist die Temperatur, bei der ein Feststoff fl\u00fcssig wird. Para-Xylol hat einen niedrigen Schmelzpunkt und ist daher bei Raumtemperatur fl\u00fcssig. Der Schmelzpunkt von para-Xylol wird auch von seiner Molek\u00fclstruktur und den zwischenmolekularen Kr\u00e4ften beeinflusst.<\/p>\n

Dichte von p-Xylol g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von para-Xylol betr\u00e4gt 0,86 g\/ml. Die Dichte ist die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit. Die Dichte von Para-Xylol ist relativ gering, d. h. es ist weniger dicht als Wasser. Diese Eigenschaft macht es als L\u00f6sungsmittel f\u00fcr industrielle Anwendungen n\u00fctzlich, da es auf dem Wasser schwimmen und leicht abgetrennt werden kann.<\/p>\n

Molekulargewicht von p-Xylol<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von para-Xylol betr\u00e4gt 106,17 g\/mol. Das Molekulargewicht ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. Para-Xylol hat im Vergleich zu anderen aromatischen Kohlenwasserstoffen ein relativ niedriges Molekulargewicht, was es f\u00fcr viele industrielle Anwendungen n\u00fctzlich macht.<\/p>\n

Struktur von p-Xylol <\/h3>\n
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\"p-Xylol\"<\/figure>\n<\/div>\n

Para-Xylol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C8H10. Es hat eine lineare, symmetrische Struktur mit einem zentralen Benzolring und zwei Methylgruppen, die an gegen\u00fcberliegenden Enden des Rings angebracht sind. Diese Struktur verleiht para-Xylol seine einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften, einschlie\u00dflich seines niedrigen Siedepunkts, niedrigen Schmelzpunkts und seiner L\u00f6slichkeit in organischen L\u00f6sungsmitteln.<\/p>\n

p-Xylol-Formel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Para-Xylol lautet C8H10. Diese Formel stellt die Anzahl und Art der Atome dar, die in einem Para-Xylol-Molek\u00fcl vorhanden sind. Die Formel ist n\u00fctzlich bei der Bestimmung der Molmasse, des Molekulargewichts und anderer Eigenschaften der Verbindung. Es wird auch bei chemischen Reaktionen mit para-Xylol verwendet, da es Informationen \u00fcber die beteiligten Reaktanten und Produkte liefert.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,86<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n S\u00fc\u00df, aromatisch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 106,17 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,86 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -47,8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 138,35\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 25,6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n 0,2 g\/l<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 6,93 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,65 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 38.29<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von p-Xylol<\/strong><\/h2>\n

Paraxylol birgt mehrere Sicherheits- und Gesundheitsrisiken. Da es sich um eine brennbare Fl\u00fcssigkeit handelt, die sich leicht entz\u00fcnden kann, sollte sie von W\u00e4rmequellen und offenen Flammen ferngehalten werden. Das Einatmen von para-Xylol-D\u00e4mpfen kann Schwindel, Kopfschmerzen und \u00dcbelkeit verursachen. Eine langfristige Exposition gegen\u00fcber Para-Xylol kann zu Leber- und Nierensch\u00e4den f\u00fchren. Bei Kontakt kann es au\u00dferdem zu Haut- und Augenreizungen kommen. Beim Umgang mit Para-Xylol sollte geeignete Sicherheitsausr\u00fcstung wie Handschuhe und Augenschutz getragen werden. Bei Verschlucken oder Hautkontakt ist sofortige \u00e4rztliche Hilfe erforderlich. Es sollten ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs- und Handhabungsverfahren befolgt werden, um das Unfall- und Expositionsrisiko zu minimieren.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Entz\u00fcndlich, Gesundheitssch\u00e4dlich beim Einatmen, Reizend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von Hitze\/Funken\/offener Flamme\/hei\u00dfen Oberfl\u00e4chen fernhalten. Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz tragen. BEI EINATMEN: An die frische Luft bringen und in einer bequemen Atemposition ruhig halten. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen. BEI BER\u00dcHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsst\u00fccke sofort ausziehen. Haut mit Wasser absp\u00fclen\/duschen. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang vorsichtig mit Wasser sp\u00fclen. Entfernen Sie Kontaktlinsen, falls vorhanden und einfach m\u00f6glich. Sp\u00fclen Sie weiter.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 3077 (Umweltgef\u00e4hrdende Stoffe, Feststoffe, nag), UN 1993 (Brennbare Fl\u00fcssigkeiten, nag)<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2902.43.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Gesundheitssch\u00e4dlich beim Verschlucken oder Einatmen. Verursacht Haut- und Augenreizungen. Bei l\u00e4ngerer Exposition kann es zu Organsch\u00e4den kommen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von p-Xylol<\/strong><\/h2>\n

Durch katalytische Reformierung, Disproportionierung von Toluol und selektive Hydrierung von Toluol wurde para-Xylol synthetisiert.<\/p>\n

Bei der katalytischen Reformierung wird ein Katalysator, \u00fcblicherweise Platin oder Palladium, verwendet, um Naphtha oder andere Erd\u00f6lfraktionen in aromatische Verbindungen, einschlie\u00dflich Para-Xylol, umzuwandeln. Bei der Toluol-Disproportionierung handelt es sich um die Reaktion von Toluol mit sich selbst unter dem Einfluss eines Katalysators wie Zeolithen oder Alumosilikaten, um eine Mischung aus Xylol-Isomeren, insbesondere Para-Xylol, zu erzeugen.<\/p>\n

Bei der selektiven Hydrierung von Toluol wird Toluol in Gegenwart eines Katalysators wie Nickel oder Platin hydriert, um selektiv para-Xylol herzustellen. Eine andere Methode beinhaltet die Reaktion von Toluol<\/a> mit Methanol<\/a> in Gegenwart eines Katalysators wie Aluminiumchlorid<\/a> , um eine Mischung aus Xylol-Isomeren, insbesondere Para-Xylol, zu erzeugen.<\/p>\n

Bei einer neuen Methode werden biobasierte Rohstoffe wie Glukose als Rohstoffe eingesetzt. Industrie- und Verbraucheranwendungen, einschlie\u00dflich Farben, Klebstoffe und Reinigungsmittel, verwenden L\u00f6sungsmittel wie Xylol und Toluol<\/a> , bei deren Herstellung Para-Xylol zum Einsatz kommt.<\/p>\n

Verwendung von p-Xylol<\/strong><\/h2>\n

p-Xylol ist eine vielseitige Chemikalie mit einem breiten Anwendungsspektrum in verschiedenen Branchen. Zu den h\u00e4ufigsten Verwendungszwecken geh\u00f6ren:<\/p>\n