{"id":509,"date":"2023-07-22T08:39:04","date_gmt":"2023-07-22T08:39:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/isopropanol-c3h8o\/"},"modified":"2023-07-22T08:39:04","modified_gmt":"2023-07-22T08:39:04","slug":"isopropanol-c3h8o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/isopropanol-c3h8o\/","title":{"rendered":"Isopropanol (isopropylalkohol) \u2013 c3h8o, 67-63-0"},"content":{"rendered":"

Isopropanol (Isopropylalkohol), auch Reinigungsalkohol genannt, ist eine farblose, brennbare chemische Verbindung. Aufgrund seiner starken und wirksamen Eigenschaften wird es h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Desinfektionsmittel und Antiseptikum verwendet.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/td>\n Propan-2-ol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C3H8O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 67-63-0<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Isopropylalkohol, 2-Propanol, trockener Propylalkohol, Dimethylcarbinol, IPA, Reinigungsalkohol<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H8O\/c1-3(2)4\/h3-4H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Isopropanol<\/strong><\/h2>\n

Struktur von Isopropylalkohol <\/h3>\n
\n
\"Isopropylalkohol\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Isopropylalkohol besteht aus einer Propankette mit einer Hydroxylgruppe (-OH), die an das zentrale Kohlenstoffatom gebunden ist. Die Hydroxylgruppe verleiht Isopropylalkohol seine charakteristischen Eigenschaften als Alkohol, einschlie\u00dflich seiner F\u00e4higkeit, sich in Wasser zu l\u00f6sen und als L\u00f6sungsmittel f\u00fcr viele organische Verbindungen zu fungieren. Das Vorhandensein einer Methylgruppe (-CH3) am ersten Kohlenstoffatom der Propankette verleiht Isopropylalkohol seine einzigartigen Eigenschaften, einschlie\u00dflich seiner relativ niedrigen Siede- und Schmelzpunkte.<\/p>\n

Isopropylalkohol Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von Isopropylalkohol, auch Reinigungsalkohol genannt, betr\u00e4gt 60,1 g\/mol. Die Molmasse ist die Masse eines Mols einer Substanz. Sie entspricht der Menge einer Substanz, die genauso viele Einheiten enth\u00e4lt, wie 12 Gramm Kohlenstoff-12 Atome enthalten. Im Fall von Isopropylalkohol enth\u00e4lt ein Mol Substanz 60,1 Gramm. Die Molmasse ist ein wichtiger Parameter in vielen chemischen Berechnungen, insbesondere zur Bestimmung der Menge einer Substanz, die f\u00fcr eine Reaktion ben\u00f6tigt wird, oder der Konzentration einer L\u00f6sung.<\/p>\n

Isopropylalkohol. Siedepunkt<\/h3>\n

Der Siedepunkt von Isopropylalkohol betr\u00e4gt 82,6 \u00b0C (180,7 \u00b0F) bei Atmosph\u00e4rendruck. Der Siedepunkt ist die Temperatur, bei der ein Stoff von einer Fl\u00fcssigkeit in einen Gaszustand \u00fcbergeht, und es handelt sich um eine physikalische Eigenschaft, die durch die zwischenmolekularen Kr\u00e4fte des Stoffes bestimmt wird. Isopropylalkohol hat im Vergleich zu anderen Alkoholen wie Ethanol aufgrund seiner geringen Gr\u00f6\u00dfe und des Vorhandenseins einer Methylgruppe einen relativ niedrigen Siedepunkt.<\/p>\n

Isopropylalkohol. Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Isopropylalkohol liegt bei -89 \u00b0C (-128,2 \u00b0F). Der Schmelzpunkt ist die Temperatur, bei der ein Stoff vom Feststoff in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht, und ist au\u00dferdem eine physikalische Eigenschaft, die durch die zwischenmolekularen Kr\u00e4fte des Stoffes bestimmt wird. Isopropylalkohol hat im Vergleich zu anderen Alkoholen aufgrund seiner geringen Gr\u00f6\u00dfe und des Vorhandenseins einer Methylgruppe einen relativ niedrigen Schmelzpunkt.<\/p>\n

Isopropylalkohol Dichte g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Isopropylalkohol betr\u00e4gt 0,786 g\/ml bei Raumtemperatur (20 \u00b0C oder 68 \u00b0F). Die Dichte ist die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit und eine physikalische Eigenschaft, die durch die atomare und molekulare Struktur der Substanz bestimmt wird. Isopropylalkohol hat eine geringere Dichte als Wasser, das bei Raumtemperatur eine Dichte von 1 g\/ml hat.<\/p>\n

Molekulargewicht von Isopropylalkohol<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Isopropylalkohol betr\u00e4gt 60,1 g\/mol. Das Molekulargewicht ist die Summe der Atomgewichte aller Atome eines Molek\u00fcls und eine charakteristische Eigenschaft der Substanz. Isopropylalkohol hat ein relativ niedriges Molekulargewicht im Vergleich zu anderen Alkoholen, wie beispielsweise Ethanol, das ein Molekulargewicht von 46,1 g\/mol hat.<\/p>\n

Isopropylalkohol-Formel<\/h3>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Isopropylalkohol lautet C3H8O. Diese Formel stellt die Anzahl und Art der Atome dar, aus denen das Isopropylalkoholmolek\u00fcl besteht. Die Formel zeigt, dass Isopropylalkohol drei Kohlenstoffatome, acht Wasserstoffatome und ein Sauerstoffatom enth\u00e4lt. Diese Formel ist n\u00fctzlich bei der Bestimmung des Molekulargewichts und anderer physikalischer und chemischer Eigenschaften von Isopropylalkohol.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/td>\n Klare, farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,786 g\/ml bei 20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Charakteristisch, alkoholisch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 60,1 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,786 g\/ml bei 20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -89 \u00b0C (-128,2 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 82,6 \u00b0C (180,7 \u00b0F) bei Atmosph\u00e4rendruck<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 12,2 \u00b0C (54 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n V\u00f6llig mischbar<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n Mischbar mit organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 33,8 mmHg bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 2,07 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 16.5<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n 7 (neutral)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Isopropanol<\/strong><\/h2>\n

Isopropanol ist eine leicht entz\u00fcndliche und fl\u00fcchtige Fl\u00fcssigkeit mit niedrigem Flammpunkt und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Es kann zu Reizungen der Haut und der Augen f\u00fchren und eine l\u00e4ngere oder wiederholte Einwirkung kann zu Trockenheit und Rissbildung der Haut f\u00fchren. Isopropanol kann beim Einatmen auch Reizungen der Atemwege und Schwindel verursachen, und die Einnahme kann zu \u00dcbelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen f\u00fchren. Bei der Arbeit mit Isopropanol ist es wichtig, geeignete Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Atemschutzmaske zu tragen. Die Lagerung sollte an einem k\u00fchlen, trockenen und gut bel\u00fcfteten Ort erfolgen, entfernt von W\u00e4rmequellen und inkompatiblen Materialien.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/td>\n F, Xi<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Leicht entz\u00fcndliche Fl\u00fcssigkeit und Dampf. Verursacht schwere Augenreizung. Verursacht Hautreizungen. Gesundheitssch\u00e4dlich beim Verschlucken. Kann vermutlich genetische Anomalien verursachen. Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeintr\u00e4chtigen oder das ungeborene Kind beeintr\u00e4chtigen. Kann Schl\u00e4frigkeit oder Schwindelgef\u00fchl verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n
AN-Kennungen<\/td>\n UN1219<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2905.12.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n LD50 (oral, Ratte): 5.630 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Isopropanol<\/strong><\/h2>\n

Isopropanol, auch Isopropylalkohol genannt, kann auf verschiedene Weise synthetisiert werden.<\/p>\n

Eine \u00fcbliche Methode besteht darin, Propylen mithilfe eines Katalysators wie Schwefels\u00e4ure<\/a> oder Phosphors\u00e4ure zu hydratisieren. Der Prozess beinhaltet die Reaktion von Propylen mit Wasser in Gegenwart des Katalysators, wobei als Nebenprodukt Isopropanol und Diisopropylether entstehen.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Hydrierung von Aceton unter Verwendung eines Katalysators wie Kupferchromit oder Nickel. Der Prozess nutzt Wasserstoffgas und den Katalysator, um Aceton zu Isopropanol zu reduzieren.<\/p>\n

Einige Bakterienst\u00e4mme k\u00f6nnen Isopropanol produzieren, indem sie Kohlenhydrate wie Mais oder Zuckerrohr fermentieren. Der Prozess umfasst die Umwandlung von Kohlenhydraten in Glukose, die dann von Bakterien zu Isopropanol fermentiert wird.<\/p>\n

Eine andere Methode zur Synthese von Isopropanol beinhaltet die Reaktion eines Grignard-Reagens mit Formaldehyd<\/a> , gefolgt von einer s\u00e4urekatalysierten Hydrolyse. Dieses Verfahren eignet sich besonders zur Herstellung von Isopropanol mit einem hohen Reinheitsgrad.<\/p>\n

Unabh\u00e4ngig von der verwendeten Methode muss das resultierende Isopropanol durch Destillation oder andere Methoden gereinigt werden, um alle Verunreinigungen zu entfernen und den gew\u00fcnschten Reinheitsgrad zu erreichen.<\/p>\n

Verwendung von Isopropanol<\/strong><\/h2>\n

Isopropanol, auch bekannt als Isopropylalkohol, findet vielf\u00e4ltige Verwendungsm\u00f6glichkeiten in verschiedenen Branchen und Anwendungen. Einige der h\u00e4ufigsten Anwendungen von Isopropanol sind:<\/p>\n

    \n
  1. L\u00f6sungsmittel: Ein wirksames L\u00f6sungsmittel f\u00fcr eine Vielzahl von Substanzen, darunter \u00d6le, Harze und Gummis. Wird als L\u00f6sungsmittel bei der Herstellung von Beschichtungen, Tinten und Klebstoffen verwendet.<\/li>\n
  2. Desinfektionsmittel: Wird als Desinfektionsmittel in Gesundheitseinrichtungen, Labors und anderen Einrichtungen verwendet. Es wirkt gegen viele Krankheitserreger, darunter Bakterien, Viren und Pilze.<\/li>\n
  3. Antiseptikum: Wird als Antiseptikum in verschiedenen topischen Anwendungen verwendet, beispielsweise in H\u00e4ndedesinfektionsmitteln und Desinfektionst\u00fcchern. Wird auch zur Vorbereitung der Haut auf medizinische Eingriffe verwendet.<\/li>\n
  4. Reinigungsmittel: Wird in verschiedenen Reinigungsanwendungen verwendet, beispielsweise zum Reinigen elektronischer Komponenten, optischer Linsen und Pr\u00e4zisionsinstrumente.<\/li>\n
  5. Kraftstoff: Wird als Kraftstoffzusatz in Benzin- und Dieselmotoren verwendet. Es wird auch in einigen Rennwagen als Treibstoff verwendet.<\/li>\n
  6. Extraktionsmittel: Wird als Extraktionsmittel bei der Herstellung \u00e4therischer \u00d6le, Aromen und Parf\u00fcme verwendet.<\/li>\n
  7. Chemisches Zwischenprodukt: Wird als chemisches Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Chemikalien wie Aceton, Isopropylacetat und Glycerin verwendet.<\/li>\n<\/ol>\n

    Fragen:<\/strong><\/h2>\n

    F: Ist Isopropylalkohol polar?<\/p>\n

    A: Ja, Isopropylalkohol ist ein polares Molek\u00fcl. Es verf\u00fcgt \u00fcber eine Hydroxylgruppe (-OH), die an eine Kette aus drei Kohlenstoffatomen gebunden ist, was es zu einem polaren Molek\u00fcl macht. Diese Polarit\u00e4t macht es zu einem guten L\u00f6sungsmittel f\u00fcr viele Substanzen.<\/p>\n

    F: Ist Isopropylalkohol dasselbe wie Reinigungsalkohol?<\/p>\n

    A: Reinigungsalkohol ist eine Art Alkohol, der aus Isopropylalkohol oder Ethanol hergestellt wird. Isopropylalkohol ist neben Wasser und anderen Verbindungen einer der Hauptbestandteile von Reinigungsalkohol. Obwohl Isopropylalkohol also nicht genau dasselbe ist wie Reinigungsalkohol, ist er ein wichtiger Bestandteil von Reinigungsalkohol.<\/p>\n

    F: Wo kann man Isopropylalkohol kaufen?<\/p>\n

    A: Isopropylalkohol kann aus verschiedenen Quellen gekauft werden, darunter Apotheken, Lebensmittelgesch\u00e4fte und Online-H\u00e4ndler. Es wird \u00fcblicherweise in Konzentrationen von 70 % bis 99 % verkauft, wobei 70 % am h\u00e4ufigsten vorkommt. Es ist wichtig zu beachten, dass Isopropylalkohol aufgrund der hohen Nachfrage und des Mangels in manchen Gegenden m\u00f6glicherweise schwer zu finden ist.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Isopropanol (Isopropylalkohol), auch Reinigungsalkohol genannt, ist eine farblose, brennbare chemische Verbindung. Aufgrund seiner starken und wirksamen Eigenschaften wird es h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel, Desinfektionsmittel und Antiseptikum verwendet. IUPAC-Name Propan-2-ol Molekularformel C3H8O CAS-Nummer 67-63-0 Synonyme Isopropylalkohol, 2-Propanol, trockener Propylalkohol, Dimethylcarbinol, IPA, Reinigungsalkohol InChI InChI=1S\/C3H8O\/c1-3(2)4\/h3-4H,1-2H3 Eigenschaften von Isopropanol Struktur von Isopropylalkohol Die Struktur von Isopropylalkohol besteht aus einer … Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-509","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"\nIsopropanol (Isopropylalkohol) \u2013 C3H8O, 67-63-0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Isopropanol (Isopropylalkohol), auch Reinigungsalkohol genannt, ist eine farblose, brennbare chemische Verbindung. 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