{"id":490,"date":"2023-07-22T11:15:21","date_gmt":"2023-07-22T11:15:21","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/eosin-c20h6br4na2o5\/"},"modified":"2023-07-22T11:15:21","modified_gmt":"2023-07-22T11:15:21","slug":"eosin-c20h6br4na2o5","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/eosin-c20h6br4na2o5\/","title":{"rendered":"Eosin \u2013 c20h6br4na2o5, 17372-87-1"},"content":{"rendered":"<p>Eosin ist ein fluoreszierender roter Farbstoff, der in der Histologie und Mikroskopie zur F\u00e4rbung von Geweben und Zellen verwendet wird. Es bindet saure Bestandteile und hebt Zellstrukturen hervor.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> S\u00e4urerot 87<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C20H6Br4Na2O5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 17372-87-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> S\u00e4urerot 87; CI45380; Eosin Y; Eosin B; Bl\u00e4uliches Eosin; Fluorescein-Dinatriumsalz; Extra bl\u00e4uliches Eosin; Extra reines Eosin; Tetrabromfluorescein-Dinatriumsalz; Scharlachrotes Eosin; Gelbliches Eosin;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C20H8Br4O5.2Na\/c21-9-1-3-11(25)7-5-13(27)17(19(31)15(7)29)23-16-8(4-2- 10(22)12(26)6-14(16)28)18(30)20(32)24-17;;\/h1-6,27-28H,(H,23,29)(H,24, 32);;\/q;2*+1\/p-2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Eosin-Molmasse<\/p>\n<p> Eosin hat eine Molmasse von etwa 691,86 g\/mol. Das bedeutet, dass ein Mol Eosin etwa 691,86 Gramm wiegt. Die Molmasse wird durch Addition der Atommassen aller in der Verbindung vorhandenen Atome berechnet. Eosin enth\u00e4lt in seiner chemischen Struktur Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Sauerstoff-, Natrium- und Bromatome, deren Atommassen bei der Berechnung seiner Molmasse ber\u00fccksichtigt werden.<\/p>\n<p> Siedepunkt von Eosin<\/p>\n<p> Eosin hat keinen Siedepunkt, da es vor dem Kochen einer thermischen Zersetzung unterliegt. Beim Erhitzen zersetzt sich Eosin bei Temperaturen \u00fcber 300 \u00b0C, wodurch giftige D\u00e4mpfe entstehen k\u00f6nnen. Daher ist Eosin nicht f\u00fcr Anwendungen geeignet, die eine hohe Temperaturstabilit\u00e4t erfordern.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt von Eosin<\/h6>\n<p> Eosin hat einen Schmelzpunkt zwischen 220 und 230 \u00b0C. Der Schmelzpunkt ist die Temperatur, bei der ein fester Stoff in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt von Eosin ist relativ hoch, was bedeutet, dass es bei Raumtemperatur eine stabile, feste Verbindung ist.<\/p>\n<p> Eosindichte g\/ml<\/p>\n<p> Eosin hat eine Dichte von etwa 2,06 g\/ml. Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit eines Stoffes. Eosin ist aufgrund seines Molekulargewichts und der Anwesenheit schwerer Bromatome in seiner Struktur eine relativ dichte Verbindung.<\/p>\n<p> Molekulargewicht von Eosin<\/p>\n<p> Eosin hat ein Molekulargewicht von etwa 691,86 g\/mol. Das Molekulargewicht ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. Es handelt sich um einen wichtigen Parameter, der die physikalischen und chemischen Eigenschaften einer Verbindung beeinflusst. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/eosin.jpg\" alt=\"Eosin\" width=\"138\" height=\"109\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Struktur von Eosin<\/p>\n<p> Eosin hat eine tetrabromierte Fluorescein-Struktur, die ein Derivat von Fluorescein ist. Das Molek\u00fcl enth\u00e4lt zwei Natriumionen und f\u00fcnf Sauerstoffatome, die ihm seinen sauren Charakter verleihen. Die in seiner Struktur vorhandenen Bromatome verleihen Eosin seine rote Farbe und sind f\u00fcr seine F\u00e4higkeit verantwortlich, sich an saure Bestandteile von Geweben und Zellen zu binden.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Eosin-Formel<\/h6>\n<p> Eosin hat die chemische Formel C20H6Br4Na2O5. Seine Formel zeigt, dass es 20 Kohlenstoffatome, 6 Wasserstoffatome, 4 Natriumatome, 4 Sauerstoffatome und 10 Bromatome enth\u00e4lt. Die Eosin-Formel wird zur Berechnung seiner Molmasse und anderer physikalischer und chemischer Eigenschaften verwendet.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Rotes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 2,06 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Rot<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 691,86 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 2,06 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> 220-230\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> Zersetzt sich oberhalb von 300 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Schwach l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in Alkohol, Ether<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 2,6, 4,4, 6,0, 7,9, 9,7, 11,5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> 6,8 \u2013 7,2 (0,1 % w\u00e4ssrige L\u00f6sung)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Eosin<\/strong><\/h5>\n<p> Bei ordnungsgem\u00e4\u00dfer Handhabung und Lagerung gilt Eosin im Allgemeinen als sicher f\u00fcr den Laborgebrauch. Es kann jedoch zu Reizungen der Augen, der Haut und der Atemwege f\u00fchren. Daher sollte beim Umgang mit dem Stoff geeignete Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille getragen werden. Eosin sollte au\u00dferdem von W\u00e4rmequellen und Flammen ferngehalten werden, da es sich bei hohen Temperaturen zersetzen und giftige D\u00e4mpfe freisetzen kann. Bei Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Versch\u00fcttungen sollten umgehend beseitigt werden und der Bereich sollte gut bel\u00fcftet sein, um das Einatmen von D\u00e4mpfen zu verhindern.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> XI, N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Reizend, sch\u00e4dlich, gef\u00e4hrlich f\u00fcr die Umwelt<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN3077, UN2811<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 3204.12<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 9, 6.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Eosin gilt als wenig toxisch. Allerdings kann die Einnahme zu Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall f\u00fchren. Bei l\u00e4ngerer Exposition kann es zu Haut- und Augenreizungen kommen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eosin-Synthesemethoden<\/strong><\/h5>\n<p> Eosin kann auf verschiedene Weise synthetisiert werden. Eine \u00fcbliche Methode beinhaltet die Reaktion von Fluorescein mit Brom und Natriumbromid in Gegenwart von Essigs\u00e4ure. Um Eosin zu erhalten, behandeln Sie das resultierende Produkt mit Natriumhydroxid.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Reaktion von Fluorescein mit Brom in Gegenwart von Eisessig, gefolgt von der Zugabe von Natriumbromid. Um Eosin zu erhalten, erhitzen Sie die erhaltene Mischung.<\/p>\n<p> Eine dritte Methode beinhaltet die Reaktion von 2,4-Dibrom-3-hydroxybenzaldehyd mit Phthals\u00e4ureanhydrid in Gegenwart von Zinkchlorid. Um Eosin zu erhalten, behandeln Sie das resultierende Produkt mit Natriumhydroxid.<\/p>\n<p> Alle diese Methoden f\u00f6rdern die Eosinbildung durch Erhitzen und R\u00fchren der Reaktionsmischung unter bestimmten Bedingungen. Chemiker k\u00f6nnen das Produkt durch verschiedene Techniken wie Umkristallisation oder S\u00e4ulenchromatographie reinigen.<\/p>\n<p> Es ist wichtig zu beachten, dass Eosin eine stark wasserl\u00f6sliche Substanz ist und die Synthese daher in einem gut bel\u00fcfteten Bereich mit entsprechenden Sicherheitsma\u00dfnahmen durchgef\u00fchrt werden sollte.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Eosin<\/strong><\/h5>\n<p> Aufgrund seiner Eigenschaften und Eigenschaften findet Eosin in verschiedenen Branchen vielf\u00e4ltige Verwendungsm\u00f6glichkeiten. Einige der Hauptanwendungen von Eosin sind:<\/p>\n<ul>\n<li> F\u00e4rbemittel: Wird als F\u00e4rbemittel in der Histologie und Zytologie verwendet, um die Visualisierung zellul\u00e4rer Strukturen unter dem Mikroskop zu verbessern. Seine F\u00e4higkeit, Zellstrukturen wie rote Blutk\u00f6rperchen und Muskelfasern zu f\u00e4rben, macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug in vielen medizinischen und wissenschaftlichen Bereichen.<\/li>\n<li> F\u00e4rbemittel: Wird als F\u00e4rbemittel in der Textilindustrie verwendet.<\/li>\n<li> Fotografische Verarbeitung: Wird bei der fotografischen Verarbeitung als roter Filterfarbstoff verwendet, der zur Verbesserung des Kontrasts und der Farbbalance von Fotos beitr\u00e4gt.<\/li>\n<li> Biologische Forschung: Wird als fluoreszierender Tracer in der biologischen Forschung verwendet, um die Bewegung von Molek\u00fclen und Zellen in lebenden Organismen zu verfolgen.<\/li>\n<li> Medizinische Anwendungen: Wird als Desinfektionsmittel bei der Wundheilung und bei der Behandlung leichter Hautirritationen verwendet.<\/li>\n<li> Tintenherstellung: Wird zur Herstellung verschiedener Arten von Tinte verwendet, beispielsweise Stempeltinte und F\u00fcllfederhaltertinte.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Insgesamt ist Eosin aufgrund seiner Vielseitigkeit und einzigartigen Eigenschaften eine wertvolle Substanz f\u00fcr ein breites Anwendungsspektrum, von der wissenschaftlichen Forschung bis hin zu medizinischen Behandlungen und dar\u00fcber hinaus.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h5>\n<p> F: Was ist ein Eosin-Fleck?<\/p>\n<p> Eosin ist ein histologisches F\u00e4rbemittel, das \u00fcblicherweise zum F\u00e4rben von Zellstrukturen wie roten Blutk\u00f6rperchen und Muskelfasern verwendet wird. Es f\u00e4rbt saure Strukturen rosa oder rot und wird h\u00e4ufig in Kombination mit H\u00e4matoxylin verwendet, das Grundstrukturen blau oder violett f\u00e4rbt, um in histologischen Proben f\u00fcr Kontrast zu sorgen.<\/p>\n<p> F: Was ist Eosin?<\/p>\n<p> A: In der Histologie, Zytologie und anderen wissenschaftlichen Bereichen verwenden Forscher h\u00e4ufig Eosin als biologisches F\u00e4rbemittel, um die Visualisierung zellul\u00e4rer Strukturen unter einem Mikroskop zu verbessern. Eosin, ein wasserl\u00f6slicher roter oder rosafarbener Farbstoff, wird h\u00e4ufig mit anderen Farbstoffen wie H\u00e4matoxylin kombiniert, um in histologischen Proben einen Kontrast zu erzeugen.<\/p>\n<p> F: Wozu dient die H\u00e4matoxylin- und Eosin-F\u00e4rbung?<\/p>\n<p> A: Die H\u00e4matoxylin- und Eosin-F\u00e4rbung, auch bekannt als H&amp;E-F\u00e4rbung, ist eine weit verbreitete histologische F\u00e4rbetechnik zur Verbesserung der Visualisierung zellul\u00e4rer Strukturen in Gewebeproben. H\u00e4matoxylin f\u00e4rbt Grundstrukturen wie Kerne und Mitochondrien blau oder violett, w\u00e4hrend Eosin saure Strukturen wie Zytoplasma und Bindegewebe rosa oder rot f\u00e4rbt. Die H&amp;E-F\u00e4rbung wird in der medizinischen und wissenschaftlichen Forschung h\u00e4ufig zur Untersuchung von Gewebeproben und zur Diagnose verschiedener Krankheiten und Zust\u00e4nde eingesetzt.<\/p>\n<p> F: Welche der folgenden Substanzen kann mit Eosin-Methylenblau-Agar (Emb) bestimmt werden?<\/p>\n<p> A: Eosin-Methylenblau-Agar (EMB) ist ein selektiver und differenzierter Agar, der zum Nachweis von Darmbakterien wie Escherichia coli und anderen coliformen Bakterien verwendet wird. In der Mikrobiologie wird es h\u00e4ufig zur Isolierung und Identifizierung dieser Bakterien in klinischen und Umweltproben eingesetzt. EMB-Agar enth\u00e4lt Laktose, die von Darmbakterien fermentiert wird, wodurch sich auf dem Agar charakteristische dunkelviolette oder gr\u00fcne Kolonien bilden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eosin ist ein fluoreszierender roter Farbstoff, der in der Histologie und Mikroskopie zur F\u00e4rbung von Geweben und Zellen verwendet wird. Es bindet saure Bestandteile und hebt Zellstrukturen hervor. IUPAC-Name S\u00e4urerot 87 Molekularformel C20H6Br4Na2O5 CAS-Nummer 17372-87-1 Synonyme S\u00e4urerot 87; CI45380; Eosin Y; Eosin B; Bl\u00e4uliches Eosin; Fluorescein-Dinatriumsalz; Extra bl\u00e4uliches Eosin; Extra reines Eosin; Tetrabromfluorescein-Dinatriumsalz; Scharlachrotes Eosin; &#8230; <a title=\"Eosin \u2013 c20h6br4na2o5, 17372-87-1\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/eosin-c20h6br4na2o5\/\" aria-label=\"Mehr zu Eosin \u2013 c20h6br4na2o5, 17372-87-1\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-490","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Eosin \u2013 C20H6Br4Na2O5, 17372-87-1<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Eosin ist ein fluoreszierender roter Farbstoff, der in der Histologie und Mikroskopie zur F\u00e4rbung von Geweben und Zellen verwendet wird. 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